Metrikler
Yayın
382
Açık Erişim
47
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Tez Dosyaları
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
2012 - 2012
2012 - 2012Tıpta Yandal Uzmanlık
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2005 - 2012
2005 - 2012Doktora
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Biyokimya (Dr), Türkiye
2000 - 2005
2000 - 2005Tıpta Yandal Uzmanlık
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1993 - 2005
1993 - 2005Tıpta Uzmanlık
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1987 - 1993
1987 - 1993Lisans
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İstanbul Tıp Pr., Türkiye
Yaptığı Tezler
2012
2012Doktora
Resveratrol’xxün hipoksi-reoksijenasyon ile indüklenen ın vıtro endotel hücresi hasarına etkisinin ve nrf2’xxnin olası rolünün araştırılması
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Biyokimya (Dr)
2005
2005Tıpta Uzmanlık
İlköğretim programında eğitim gören çocukların sıvı alım ve boşaltım dinamiğinin analizi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2002
2002Tıpta Yandal Uzmanlık
Çölyak Hastalığı (Gluten Sensitif Enteropati) olan hastalarımızın Marsh sınıflamasına göre değerlendirilmesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2021
2021AkademiKA İleri Düzey İyi Klinik Uygulamalar Eğitimi
Sağlık ve Tıp
Klinik Araştırmalar Derneği ve TİTCK
Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları:
Sağlık Bilimleri
WoS Araştırma Alanları:
Klinik Tıp (Med)
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorProf. Dr.
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2005 - 2010
2005 - 2010Doç. Dr.
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2002 - 2005
2002 - 2005Yrd. Doç. Dr.
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2000 - 2002
2000 - 2002Öğretim Görevlisi Dr.
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2023 - 2026
2023 - 2026Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi
2020 - 2023
2020 - 2023Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi
2017 - 2020
2017 - 2020Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi
2014 - 2017
2014 - 2017Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi
2015 - 2016
2015 - 2016Merkez Müdür Yardımcısı
Dokuz Eylül Üniversitesi, Rektörlük, İzmir Biyotıp ve Genom Uygulama ve Araştırma Merkezi
2013 - 2016
2013 - 2016Merkez Yönetim Kurulu Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Rektörlük, İzmir Biyotıp ve Genom Uygulama ve Araştırma Merkezi
2011 - 2014
2011 - 2014Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi
2005 - 2008
2005 - 2008Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi
Akademi Dışı Deneyim
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorProfesör
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Profesör
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorDoçent
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Doçent
2002 - 2005
2002 - 2005Yardımcı Doçent
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Yardımcı Doçent
2000 - 2002
2000 - 2002Öğretim Görevlisi
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Öğretim Görevlisi
1999 - 2000
1999 - 2000Uzman
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Uzman
1993 - 1999
1993 - 1999Araştırma Görevlisi
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Araştırma Görevlisi
Yönetilen Tezler
2023
2023Yüksek Lisans
Fenilketonürili Hastalarda Diyete Uyum ile Plazma Aminoasit ve Vitamin Düzeylerinin Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi
Arslan N., Şimşek Papur Ö. (Eş Danışman)
B.AYTOP(Öğrenci)
2023
2023Tıpta Uzmanlık
Kısıtlı diyet yapması gereken metabolik hastalığı olan çocukların annelerinin beslenme alışkanlıklarının değerlendirilmesi
Arslan N. (Danışman)
B.BAĞCI(Öğrenci)
2021
2021Tıpta Uzmanlık
Farklı nörolojik bulgulara sahip erişkin hastalarda serebrotendinöz ksantomatozis taraması
Arslan N. (Danışman)
A.HAJIKHANOVA(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
Yenidoğan tarama programı ile tanı konulmuş biotinidaz eksikliği olan hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesi
ARSLAN N. (Danışman)
G.URAL(Öğrenci)
2018
2018Doktora
İn-vitro hepatik organoid modelinin geliştirilmesi
ERDAL BAĞRIYANIK Ş. E. (Eş Danışman), ARSLAN N. (Eş Danışman)
S.AKBARI(Öğrenci)
2016
2016Tıpta Uzmanlık
Fenilketonüri tanılı hastalarda tedaviye uyumu etkileyen faktörlerin araştırılması
ARSLAN N. (Danışman)
İ.AKAY(Öğrenci)
2014
2014Tıpta Uzmanlık
Konstipasyonu olan çocuklarda invaziv olmayan enflamasyon belirteçlerinin klinik bulgularla ilişkisinin araştırılması
ARSLAN N. (Danışman)
C.ÇIRALI(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
Pediatrik obezite ile ilişkili yağlı karaciğer hastalığında perilipin gen polimorfizminin değerlendirilmesi
ARSLAN N. (Danışman)
Y.TOKGÖZ(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Yandal Uzmanlık
Helicobacter pylori pozitif ve negatif gastritli çocuklarda invaziv olmayan aktivite belirteçlerinin histopatolojik bulgularla ilişkisinin incelenmesi
ARSLAN N. (Danışman)
S.BERKTAŞ(Öğrenci)
2011
2011Tıpta Uzmanlık
Juvenil idiyopatik artritli hastalarda serum ghrelin, leptin, rezistin ve adiponektin düzeylerinin nutrisyonel durum ve inflamatuvar belirteçlerle ilişkisi
ARSLAN N. (Danışman)
S.EREN(Öğrenci)
2007
2007Tıpta Yandal Uzmanlık
Morbid obes adölesanlarda alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı araştırması
ARSLAN N. (Danışman)
Ş.HIZLI(Öğrenci)
2004
2004Tıpta Uzmanlık
Yağlı karaciğer hastalığı saptanan obes çocuklarda ateroskleroza yatkınlığın karotis intima-media kalınlığı ölçümü ile konrollü olarak araştırılması
ARSLAN N. (Danışman)
F.DEMİRCİOĞLU(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (163)
SCI-E, SSCI, AHCI (129)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (146)
ESCI (14)
Scopus (140)
TRDizin (32)
Diğer Yayınlar (6)
2026
20261. Dyggve-Melchior-Clausen syndrome in three siblings: a unique case series with dual diagnosis of Down syndrome and Hirschsprung disease
Halis M., Kocabey M., Sarıoğlu F. C., Süncak S., Bilen M., Arslan N., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.39, sa.5, ss.515-522, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20262. Harmonizing Perspectives on MPS II Care in Türkiye: A Delphi Study Towards Treatment Management Consensus
Mungan N. O., TÜMER L., SİVRİ S., ARSLAN N., Ucar S. K., Seker Yilmaz B., et al.
Healthcare (Switzerland)
, cilt.14, sa.9, 2026 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2026
20263. Clinical utility and genomic insights from whole exome and clinical exome sequencing in idiopathic liver disease
Bozkurt Kekilli S., Karalar Pekuz O. K., Kekilli A., Binicier H. C., Sahin Uyar S. B., Ozkan E., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS
, cilt.35, sa.5, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20264. Pregnancies in Women With Long-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders: Results of a European and North American Survey
Grünert S. C., Langeveld M., Rudolph L., Spiekerkoetter U., Lund A. M., Sechi A., et al.
Journal of Inherited Metabolic Disease
, cilt.49, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20265. Cerebrotendinous xanthomatosis and pregnancy: A multicenter study of maternal and neonatal outcomes with a focus on chenodeoxycholic acid treatment during gestation
ZÜBARİOĞLU T., Yalçın-Çakmaklı G., YILDIZ Y., BULUT F. D., KOR D., Yıldız S., et al.
Journal of Clinical Lipidology
, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. A multi-country time and motion study to describe the experience and burden associated with the treatment of Fabry disease with enzyme replacement therapy with agalsidase alfa and agalsidase beta
Keyzor I., Martins A. M., Uçar S. K., Yamakawa H., Chien Y., ARSLAN N., et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases
, cilt.20, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Serum LEAP-2 as a Potential Biomarker for Hepatic Steatosis in Adolescents with Obesity and MASLD: A Cross-Sectional Study
Çakar S., Arslan N., Ateş M., Sayın O., Akyaz O., Tatar Arık T., et al.
DIAGNOSTICS
, cilt.15, sa.21, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Ketogenic Diet in Niemann-Pick Type C: Insights From a Case Report.
KULU B., Kısa P., Er E., Pekuz S., Akisin Z., CEYLANER S., et al.
International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience
, cilt.85, sa.6, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Long-Term Outcomes of Chenodeoxycholic Acid Therapy for Cerebrotendinous Xanthomatosis: A Nationwide Study on Prognostic Factors and Treatment Response.
Zubarioglu T., Kadıoğlu-Yılmaz B., Köse E., Teke-Kısa P., Balcı M. C., Yazıcı H., et al.
Journal of inherited metabolic disease
, cilt.48, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Generation of Functional Endodermal Hepatic Organoids.
Akbari S., Ersoy N., BAĞRIYANIK H. A., ARSLAN N., Önder T. T., ERDAL BAĞRIYANIK Ş. E.
Journal of visualized experiments : JoVE
, cilt.2025-May, sa.219, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. A Novel PNPLA2 Variant in a Female Patient with Neutral Lipid Storage Disease with Myopathy and Hypogonadotropic Hypogonadism
Şenol H. B., Klsa P., Kulu B., Ören H., Arslan N., Yiş U.
Molecular Syndromology
, cilt.16, sa.1, ss.93-98, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202512. The Rare Hackathon: An extracurricular educational event to promote rare disease awareness among students in medicine and life sciences
Utz B., Taskin E. E., Yigit A., Ozzeybek E., Bulut K., Sonmezler E., et al.
Rare
, cilt.3, 2025 (Scopus)
2025
202513. Expert opinion on clinical presentation, diagnosis, and treatment of infantile-onset Pompe disease: a Delphi study in Türkiye
Özsaydi Aktaşoğlu E., İNCİ A., ÖKTEM R. M., BİBEROĞLU G., OKUR İ., EZGÜ F. S., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.55, sa.3, ss.585-594, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
202514. Exploring Neuropathy and Myopathy in Mitochondrial Diseases: Insights from Nerve Conduction Studies and Electromyography
ŞENOL H. B., BİLEN M., Gunay C., TEKE KISA P., POLAT A. İ., AYDIN A., et al.
JOURNAL OF BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL
, cilt.15, sa.3, ss.208-216, 2025 (ESCI, TRDizin)
2025
202515. RETROSPECTIVE EVALUATION OF DIET COMPLIANCE ON PLASMA AMINO ACID AND VITAMIN LEVELS IN PATIENTS WITH PHENYLKETONURIA
Kol B. A., ŞİMŞEK PAPUR Ö., Kulu B., ARSLAN N.
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES
, cilt.9, sa.1, 2025 (ESCI, TRDizin)
2024
202416. Fabry disease in familial Mediterranean fever according to the severity of the disease Enfermedad de Fabry en la fiebre mediterránea familiar según la gravedad de la enfermedad
Uslu S., Kabadayi G., Teke Kısa P., Yüce Inel T., Arslan Z., Arslan N., et al.
Reumatologia Clinica
, cilt.20, sa.9, ss.484-489, 2024 (ESCI, Scopus)
2024
202417. Experience with cascade screening: A comprehensive family pedigree analysis of two index patients with Fabry disease
Kisa P., Hismi B. O., Kocabey M., Gulten Z. A., Huddam B., Ekinci S., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.194, sa.7, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202418. Clinical, biochemical, and molecular insights into Cerebrotendinous Xanthomatosis: A nationwide study of 100 Turkish individuals
Zübarioğlu T., Kıykım E., Köse E., Eminoğlu F. T., Teke Kısa P., Balcı M. C., et al.
Molecular Genetics and Metabolism
, cilt.142, sa.2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202319. Positive effects of ketogenic diet on weight control in children with obesity due to Prader-Willi syndrome
Teke Kısa P., Güzel O., Arslan N., Demir K.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.98, sa.3, ss.332-341, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202320. Effects of GLP-1 Receptor Polymorphisms on Adolescent Obesity
Maralani M., ÇANKAYA T., ATAMAN E., Tokgoz Y., KAYTANKAŞ E., Arslan N., et al.
Acta Medica Iranica
, cilt.61, sa.4, ss.238-246, 2023 (Scopus)
2023
202321. Expert opinion on patient journey, diagnosis and clinical monitoring in acid sphingomyelinase deficiency in Turkey: a pediatric metabolic disease specialist's perspective
ARSLAN N., Coker M., Gokcay G. F., KIYKIM E., Onenli Mungan H. N., EZGÜ F. S.
Frontiers in Pediatrics
, cilt.11, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202222. A complication of lysinuric protein intolerance: Intermittent haemophagocytic lymphohistiocytosis
Akyol Ş., Yılmaz Ş., Tüfekçi Ö., Arslan N., Ören H.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.58, sa.12, ss.2300-2301, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202223. Three-Country Snapshot of Ornithine Transcarbamylase Deficiency
Seker Yilmaz B., Baruteau J., ARSLAN N., AYDIN H. İ., Barth M., Bozaci A. E., et al.
LIFE-BASEL
, cilt.12, sa.11, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202224. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases
HIZ A. S., OKTAY Y., Topf A., Szabo N. Z., GÜNGÖR S., Yaramis A., et al.
BRAIN
, cilt.145, sa.4, ss.1507-1518, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202225. Investigating myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in hereditary citrullinemia
Oncel I., Yousefi M., İNCİ A., ARSLAN GÜLTEN Z., TEKE KISA P., Karaca M., et al.
MEDICAL HYPOTHESES
, cilt.160, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202226. Subcutaneous nodules as a clinical biomarker of Farber disease
Mitchell J., Harmatz P., Selim L., El Din I. G., Mungan N., Bulut F., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.135, sa.2, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202227. Farber disease clinical impact: Patient reported outcomes as a measure of disease burden
Mitchell J., Harmatz P., Selim L., El Din I. G., Mungan N., Bulut F., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.135, sa.2, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202228. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement
GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., EDEM P., Sarıkaya Uzun G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL
, cilt.12, sa.1, ss.27-36, 2022 (ESCI)
2022
202229. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement
GÜNAY Ç., Paketci C., Edem P., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.12, sa.1, ss.27-36, 2022 (ESCI, TRDizin)
2022
202230. Could lysosomal acid lipase enzyme activity be used for clinical follow-up in cryptogenic cirrhosis?
KÖSE E., Cagatay E., Yaras T., Kisa P., Guler S., Gulten Z. A., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.52, sa.4, ss.1075-1084, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202231. Phenylalanine Levels of Patients with Classical Phenylketonuria According to Eating Habits of Caregivers
TEKE KISA P., Çiçek A., Karagöz H., dağ m., güneş a., Yavaş G., et al.
Trends in pediatrics
, cilt.2, sa.4, ss.154-158, 2022 (Scopus, TRDizin)
2022
202232. Efficacy of Phenylalanine- and Tyrosine-Restricted Diet in Alkaptonuria Patients on Nitisinone Treatment: Case Series and Review of Literature.
Teke Kisa P., Eroglu Erkmen S., Bahceci H., Arslan Gulten Z., Aydogan A., Karalar Pekuz Ö. K., et al.
Annals of nutrition & metabolism
, cilt.78, sa.1, ss.48-60, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202133. Frequency and status of depression and anxiety in mothers of children with inborn errors of metabolism with restricted diet, with and without risk of metabolic crises
Teke Kısa P., Ünal Uzun Ö., Gunduz M., Bulbul F. S., Köse E., Arslan N.
ARCHIVES DE PEDIATRIE
, cilt.28, sa.8, ss.702-706, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202134. Serum motilin levels and motilin gene polymorphisms in children with functional constipation
Ulusoy E., Arslan N., Küme T., Ülgenalp A., Çıralı C., Giray Bozkaya Ö., et al.
MINERVA PEDIATRICS
, cilt.73, sa.5, ss.420-425, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202135. Inflammatory rheumatic diseases in patients with ochronotic arthropathy
Yüce İnel T., Kisa P., Balcı A., Uslu S., Arslan Gülten Z., Hismi B. O., et al.
MODERN RHEUMATOLOGY
, cilt.31, sa.5, ss.1031-1037, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202136. Patients with cerebrotendinous xanthomatosis diagnosed with diverse multisystem involvement
Kisa P., Yildirim G. K., Öztürk Hişmi B., Dorum S., Kusbeci O. Y., Topak A., et al.
METABOLIC BRAIN DISEASE
, cilt.36, sa.6, ss.1201-1211, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202137. Alkaptonuria in Turkey: Clinical and molecular characteristics of 66 patients
Kisa P., Gunduz M., Dorum S., Uzun O. U., Cakar N. E., Yildirim G. K., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.64, sa.5, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202138. Familial Mediterranean Fever Mutation Analysis in Pediatric Patients With Inflammatory Bowel Disease: A Multicenter Study
Urganci N., Ozgenc F., KULOĞLU Z., Yuksekkaya H., SARI S., ERKAN T., et al.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.32, sa.3, ss.248-260, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202139. Inborn errors of immunity and metabolic disorders: current understanding, diagnosis, and treatment approaches
Kisa P., Arslan N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.34, sa.3, ss.277-294, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202140. Unexpected Diagnosis in an Adolescent With Bruises and Ecchymosis Celiac Disease
Er A., Caglar A., Kuyum P., Akgul F., Ulusoy E., Citlenbik H., et al.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.37, sa.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202041. [Fabry disease in cardiology: Diagnosis and therapeutic approaches].
Çavuşoğlu Y., Özpelit E., Arslan N., Demir M., Kahveci G., Onay H., et al.
Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir
, cilt.48, sa.Suppl 2, ss.1-42, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202042. ASAH1pathogenic variants associated with acid ceramidase deficiency: Farber disease and spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy
Elsea S. H., Solyom A., Martin K., Harmatz P., Mitchell J., Lampe C., et al.
HUMAN MUTATION
, cilt.41, sa.9, ss.1469-1487, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202043. Functional vitamin B12 deficiency in phenylketonuria patients and healthy controls: An evaluation with combined indicator of vitamin B12 status as a biochemical index
Akış M., Kant M., Isik I., Kisa P., Kose E., Arslan N., et al.
ANNALS OF CLINICAL BIOCHEMISTRY
, cilt.57, sa.4, ss.291-299, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202044. Serum Level of Biotin Rather than the Daily Dosage Is the Main Determinant of Interference on Thyroid Function Assays
Paketci A., Kose E., Calan Ö., Acar S., Teke P., Demirci F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.92, sa.2, ss.92-98, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201945. Next-Generation Liver Medicine Using Organoid Models
Akbari S., Arslan N., Şentürk Ş., Erdal E.
FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY
, cilt.7, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201946. Knowledge of Primary Care Physicians on Lysosomal Storage Disorders
Kose E., Bulbul S., ARSLAN N.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.6, sa.4, ss.292-298, 2019 (ESCI, TRDizin)
2019
201947. Robust, Long-Term Culture of Endoderm-Derived Hepatic Organoids for Disease Modeling
Akbari S., Sevinc G. G., Ersoy N., Basak O., Kaplan K., Sevinc K., et al.
STEM CELL REPORTS
, cilt.13, sa.4, ss.627-641, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201948. Farber Disease (Acid Ceramidase Deficiency): The First Natural History Study of This Rare Disease Involving Symptoms Which Can Mimic JIA
Solyom A., Sundberg E., Mitchell J., Grant C., Ferreira C., Harmatz P., et al.
ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY
, cilt.71, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201949. Clinical and molecular characteristics and time of diagnosis of patients with classical galactosemia in an unscreened population in Turkey
Kisa P., Kose M., Unal O., Er E., Hismi B. O., Bulbul F. S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.32, sa.7, ss.675-681, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201950. Vitamin/mineral and micronutrient status in patients with classical phenylketonuria
Kose E., ARSLAN N.
CLINICAL NUTRITION
, cilt.38, sa.1, ss.197-203, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201951. The Effect of Phenylalanine Restricted Diet on Anthropometric Parameters in Classical Phenylketonuria Patients
Kose E., Ozturk H., Ozdemir B., Ozcelik R. E., Ciftci L., Cetin K., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.9, sa.1, ss.29-33, 2019 (ESCI, TRDizin)
2019
201952. Efficacy and tolerability of olive oil-based ketogenic diet in children with drug -resistant epilepsy: A single center experience from Turkey
Guzel O., Uysal U., ARSLAN N.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.23, sa.1, ss.143-151, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201853. Identification of the largest homozygous glycine decarboxylase gene deletion in a Turkish infant
Gursoy S., Ataman E., GİRAY BOZKAYA Ö., Kose E., Ayanoglu M., Polat A. İ., et al.
PEDIATRICS AND NEONATOLOGY
, cilt.59, sa.6, ss.632-633, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201854. Severe hyperchylomicronemia in two infants with novel APOC2 gene mutation
Kose E., Armagan C., Kisa P., Onay H., Arslan N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.31, sa.11, ss.1289-1293, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201855. Effect of Ketogenic Diet on Motor Functions and Daily Living Activities of Children With Multidrug-Resistant Epilepsy: A Prospective Study
Cubukcu D., Guzel O., ARSLAN N.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.33, sa.11, ss.718-723, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201856. Elevated serum neopterin levels in children with functional constipation: association with systemic proinflammatory cytokines
Cirali C., Ulusoy E., KÜME T., ARSLAN N.
WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.14, sa.5, ss.448-453, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201857. Role of fecal calprotectin in the assessment of intestinal inflammation in children with familial Mediterranean fever
Gucenmez O. A., KÜME T., Makay B., Babayigit O., ARSLAN N., Unsal E.
INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES
, cilt.21, sa.10, ss.1844-1848, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201858. Presentation of central precocious puberty in two patients with Tay-Sachs disease
Acar S., ARSLAN N., Paketci A., Okur T. D., DEMİR K., BÖBER E., et al.
HORMONES-INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
, cilt.17, sa.3, ss.415-418, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201859. Anemia and Its Effect on Cardiovascular Findings in Obese Adolescents
Yildirim O., Demircan T., TÜFEKÇİ Ö., Kizilca O., Kuyum P., KIR M., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.35, sa.3, ss.192-196, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201860. Adipokine Levels and Perilipin Gene Polymorphisms in Obese Turkish Adolescents with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease
Tokgoz Y., Erdur C. B., Akbari S., KÜME T., SAYIN O., Terlemez S., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.40, sa.2, ss.65-69, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201861. Mediterranean Diet Optimization by Improved Hybrid Quantum Genetic Algorithm
DALKILIÇ F., DOĞAN Y., ARSLAN N., Kut A.
JOURNAL OF MEDICAL IMAGING AND HEALTH INFORMATICS
, cilt.8, sa.4, ss.669-675, 2018 (SCI-Expanded)
2018
201862. First report of carglumic acid in a patient with citrullinemia type 1 (argininosuccinate synthetase deficiency)
Kose E., Kuyum P., Aksoy B., Haberle J., Arslan N., Ozturk Y.
JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY AND THERAPEUTICS
, cilt.43, sa.1, ss.124-128, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201863. Serum Level of Biotin Rather Than the Daily Dose Is the Main Determinant of the Interference on Thyroid Function Assays in Patients with Biotinidase Deficiency
Paketci A., Kose E., Calan Ö., Acar S., Teke P., Demirci F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.613, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201864. Allopurinol Ameliorates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Rats
Korkmaz H. A., AKTUĞ H., Atila D., Barisik V., ARSLAN N., Erbas O.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.306, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201865. The Effects of Breastfeeding in Infants With Phenylketonuria
Kose E., Aksoy B., Kuyum P., Tuncer N., ARSLAN N., ÖZTÜRK Y.
JOURNAL OF PEDIATRIC NURSING-NURSING CARE OF CHILDREN & FAMILIES
, cilt.38, ss.27-32, 2018 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2018
201866. What are the important risk factors for the obesity in the children three to six years of age: A cross-sectional study
Edem P., Uzum Ö., İNCE O. T., ARSLAN N., GÜNAY T., AYDIN A.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.8, sa.2, ss.87-94, 2018 (ESCI, TRDizin)
2018
201867. Analysis of hematological parameters in patients treated with ketogenic diet due to drug-resistant epilepsy
Kose E., Guzel O., ARSLAN N.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.39, sa.1, ss.85-89, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201768. Selective Screening for Inborn Errors of Metabolism: A Report of Six Years Experience
Dogan E., UYSAL S., ÖZTÜRK Y., ARSLAN N., Coker C.
IRANIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.27, sa.5, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201769. The Effect of Large Neutral Amino Acids on Blood Phenylalanine Levels in Patients with Classical Phenylketonuria
Kisa P., Kose E., Ören N., Arslan N.
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES
, cilt.1, sa.3, ss.79-81, 2017 (ESCI, TRDizin)
2017
201770. Identification of three novel mutations in fourteen patients with citrullinemia type 1
Kose E., Unal O., Bulbul S., Gunduz M., Haeberle J., ARSLAN N.
CLINICAL BIOCHEMISTRY
, cilt.50, sa.12, ss.686-689, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201771. The Effect of Ketogenic Diet on Serum Selenium Levels in Patients with Intractable Epilepsy
ARSLAN N., Kose E., Guzel O.
BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH
, cilt.178, sa.1, ss.1-6, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201772. Evaluation of Demographic and Clinical Characteristics of Patients with Mucopolysaccharidosis
Kisa P., Kose E., Atesoglu M., Arslan N.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.4, sa.2, ss.59-62, 2017 (ESCI, TRDizin)
2017
201773. Changes of thyroid hormonal status in patients receiving ketogenic diet due to intractable epilepsy
Kose E., Guzel O., DEMİR K., ARSLAN N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.30, sa.4, ss.411-416, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201774. A novel mutation in the glycine decarboxylase gene in patient with non-ketotic hyperglycinemia
Kose E., YİŞ U., HIZ A. S., ARSLAN N.
NEUROSCIENCES
, cilt.22, sa.2, ss.131-133, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201775. Perilipin polymorphisms are risk factors for the development of obesity in adolescents? A case-control study
Tokgoz Y., Isik I. A., Akbari S., KÜME T., SAYIN O., Erdal E., et al.
LIPIDS IN HEALTH AND DISEASE
, cilt.16, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201776. Acid Ceramidase Deficiency is characterized by a unique plasma cytokine and ceramide profile that is altered by therapy
Dworski S., Lu P., Khan A., Maranda B., Mitchell J. J., Parini R., et al.
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
, cilt.1863, sa.2, ss.386-394, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201777. Aminotransferase elevations in rotavirus positive and negative acute gastroenteritis and its relation with disease severity
Isik I., Tokgoz Y., Erdur B., ARSLAN N.
MINERVA PEDIATRICA
, cilt.69, sa.1, ss.36-41, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201678. Is ketogenic diet treatment hepatotoxic for children with intractable epilepsy?
ARSLAN N., Guzel O., Kose E., Yilmaz U., Kuyum P., Aksoy B., et al.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.43, ss.32-38, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201679. Evaluation of Intestinal Inflammation in Children with FMF
Altug-Gucenmez O., KÜME T., Makay B., Babayigit O., ARSLAN N., Unsal E.
ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY
, cilt.68, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201680. Comparison of atherogenic risk factors among poorly controlled and well-controlled adolescent phenylketonuria patients
Gunduz M., Cakar S., Kuyum P., Makay B., Arslan N.
CARDIOLOGY IN THE YOUNG
, cilt.26, sa.5, ss.901-908, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201681. The effect of olive oil-based ketogenic diet on serum lipid levels in epileptic children
Guzel O., Yilmaz U., Uysal U., ARSLAN N.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.37, sa.3, ss.465-470, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201682. Analysis of Urinary Organic Acid Profile in Clinically Suspected Patients
UYSAL S., ÇOKER Ş. C., ÖZTÜRK Y., ARSLAN N.
International Journal of Medical and Health Sciences , 2016 (Hakemli Dergi)
2015
201583. Farber Disease: Important Differential Diagnostic Information for JIA and Other Inflammatory Arthritis Phenotypes Is Revealed By Data from the Largest Clinical Cohort to Date
Solyom A., Huegle B., Magnusson B., Makay B., ARSLAN N., Mitchell J., et al.
ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY
, cilt.67, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201584. Evaluation of the intraocular pressure in obese adolescents
Kocak N., Arslan N., Karti Ö., Tokgoz Y., Ozturk T., Gunenc U., et al.
MINERVA PEDIATRICA
, cilt.67, sa.5, ss.413-418, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201585. Depression and anxiety among parents of phenylketonuria children
Gunduz M., Arslan N., Unal O., Cakar S., Kuyum P., Bülbül S. F.
NEUROSCIENCES
, cilt.20, sa.4, ss.350-356, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201586. Fecal calprotectin: can be used to distinguish between bacterial and viral gastroenteritis in children?
DUMAN M., Gencpinar P., Bicmen M., ARSLAN N., Ozden O., Uzum Ö., et al.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.33, sa.10, ss.1436-1439, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201587. Obezite tedavisi beslenme
ARSLAN N.
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler “Çocukluk çağı obezitesi özel sayısı”
, cilt.11, ss.76-82, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201588. B12 vitamini eksikliği olan çocuklarda Helicobacter pylori sıklığının araştırılması
Işık İ., Erdur B., Obuz U., ARSLAN N.
Çağdaş Tıp Dergisi , cilt.5, ss.221-225, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201589. Çölyak hastalığı tanısı konulan çocukların başvuru bulguları
AKAY HACI İ., KUYUM P., Çakar S., Işık İ., ARSLAN N.
Abant Tıp Dergisi
, cilt.2, ss.146-150, 2015 (TRDizin)
2015
201590. A Novel Mutation in the Mitochondrial DNA Cytochrome b Gene (MTCYB) in a Patient with Prader Willi Syndrome
YİŞ U., EZGÜ F. S., Karakaya P., Polat I., ARSLAN N., Çankaya T., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.3, ss.378-381, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201591. Presenting with Isolated Hepatitis Caused by Congenital Rubella Infection Due to Maternal Rubella Vaccination
Korkmaz H. A., ARSLAN N., AYDIN A.
JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTION
, cilt.9, sa.1, ss.38-41, 2015 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2014
201492. Obesity, fatty liver disease and intestinal microbiota
ARSLAN N.
WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.20, sa.44, ss.16452-16463, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201493. Evaluation of serum xenin and ghrelin levels and their relationship with nonalcoholic fatty liver disease and insulin resistance in obese adolescents
Arslan N., Sayin O., Tokgoz Y.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION
, cilt.37, sa.11, ss.1091-1097, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201494. The effect of malnutrition on protein glycosylation in children.
Bilen O., ALTUN Z. S., ARSLAN N., Onvural B., AKAN P., Coker C.
Iranian journal of pediatrics
, cilt.24, sa.3, ss.273-9, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201495. Investigation of adropin and leptin levels in pediatric obesity-related nonalcoholic fatty liver disease
SAYIN O., Tokgoz Y., ARSLAN N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.27, ss.479-484, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201496. Leptin-to-adiponectin ratio in obese adolescents with nonalcoholic fatty liver disease
Angin Y., ARSLAN N., Kuralay F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.56, sa.3, ss.259-266, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201497. Poor Clinical Outcome In A Good Controlled Neonatal Citrullinemia Patient
BAYRAM E., SEVER A. H., KARAOĞLU P., TOPÇU Y., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.28, sa.1, ss.31-36, 2014 (TRDizin)
2014
201498. Do antispasmodics affect the body composition and basal metabolic rate in patients with cerebral palsy?
Bayram E., Topcu Y., ŞAHİN E., YİŞ U., Peker O., ARSLAN N., et al.
Paediatria Croatica
, cilt.58, sa.2, ss.95-100, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201499. İzole hepatit ile başvuran maternal kızamıkçık aşısının neden olduğu doğumsal kızamıkçık enfeksiyonu
KORKMAZ H. A., ARSLAN N., AYDIN A.
Çocuk Enfeksiyon Dergisi
, cilt.9, ss.38-41, 2014 (Scopus, TRDizin)
2013
2013100. Assessment of atherosclerosis in obese adolescents: Positive correlation of mean platelet volume and carotid intima media thickness
ARSLAN N., Makay B., Hizli S., KOÇYİĞİT A., Demircioglu F., Tuncel A. S., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.49, sa.11, ss.963-968, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013101. Evaluation of serum neopterin levels and its relationship with adipokines in pediatric obesity-related nonalcoholic fatty liver disease and healthy adolescents
ARSLAN N., Tokgoz Y., KÜME T., Bulbul M., SAYIN O., Harmanci D., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.26, ss.1141-1147, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013102. Evaluation of neutrophil gelatinase-associated lipocalin in pediatric patients with acute rotavirus gastroenteritis and dehydration.
Celik T., ALTEKİN E., Isguder R., Kenesari Y., DUMAN M., ARSLAN N.
Italian journal of pediatrics
, cilt.39, ss.52, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013103. Çocukluk çağında fonksiyonel konstipasyonun tanı ve tedavisi
ULUSOY E., ÇAKAR S., ARSLAN N.
PEDİATRİ UZMANLIK AKADEMİSİ DERGİSİ , cilt.1, sa.2, 2013 (Hakemsiz Dergi)
2013
2013104. Chanarin-Dorfman Syndrome with Multi-System Involvement in Two Siblings
Camlar S. A., Gencpinar P., Makay B., YÜZBAŞIOĞLU A., ARSLAN N., DÖKMECİ S., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.30, sa.1, ss.72-75, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2013
2013105. Towards finding more diagnostic serological markers in celiac disease: Can deamidated gliadin peptide antibodies help to our babies?
ARSLAN N.
International Journal of Celiac Disease
, cilt.1, sa.1, ss.27-28, 2013 (Scopus)
2012
2012106. Resveratrol Reduces Matrix Metalloproteinase-2 Activity Induced by Oxygen-Glucose Deprivation and Reoxygenation in Human Cerebral Microvascular Endothelial Cells
ÇAVDAR Z., YÜKSEL EĞRİLMEZ M., ALTUN Z. S., ARSLAN N., YENER N., SAYIN O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL FOR VITAMIN AND NUTRITION RESEARCH
, cilt.82, sa.4, ss.267-274, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012107. A PEDIATRIC PATIENT WITH FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER PRESENTED WITH VOMITING
ARSLAN N., Gencpinar P., Makay B., BORA E., Unsal E.
PAEDIATRIA CROATICA
, cilt.56, sa.3, ss.257-259, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012108. THE PROTECTIVE EFFECTS OF RESVERATROL ON HUMAN CORONARY ARTERY ENDOTHELIAL CELL DAMAGE INDUCED BY HYDROGEN PEROXIDE IN VITRO
SAYIN O., ARSLAN N., Guner G.
ACTA CLINICA CROATICA
, cilt.51, sa.2, ss.227-235, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011109. The effect of malnutrition on protein glycosylation in childhood
Bilen O., ALTUN Z. S., Arslan N., Onvural B., AKAN P., Coker C.
CLINICAL BIOCHEMISTRY
, cilt.44, sa.7, ss.527, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011110. In vitro effect of resveratrol against oxidative injury of human coronary artery endothelial cells
SAYIN O., ARSLAN N., ALTUN Z. S., Akdogan G.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.41, sa.2, ss.211-218, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010111. Hormones and Cytokines in Childhood Obesity
ARSLAN N., Erdur B., AYDIN A.
INDIAN PEDIATRICS
, cilt.47, sa.10, ss.829-839, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010112. Fulminant hepatic failure and serum phosphorus levels in children from the western part of Turkey
ÖZTÜRK Y., Berktas S., Soylu O. B., Karademir S., Astarcioglu H., ARSLAN N., et al.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.21, sa.3, ss.270-274, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010113. Severe iron overload and hyporegenerative anemia in a case with rhesus hemolytic disease: therapeutic approach to rare complications
Demircioglu F., Sozmen S. C., YILMAZ Ş., ÖREN H., ARSLAN N., KUMRAL A., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.27, sa.3, ss.204-208, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010114. Mean Platelet Volume in Obese Adolescents with Nonalcoholic Fatty Liver Disease
ARSLAN N., Makay B.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.23, sa.8, ss.807-813, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010115. The role of ultrasonographic hepatic artery resistive index in the diagnosis of insulin resistance in obese children with non-alcoholic fatty liver disease
Hizli S., Kocyigit A., ARSLAN N., Tuncel S., Demircioglu F., Cakmakci H., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.40, sa.3, ss.335-342, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010116. Subclinical hypothyroidism in obese Turkish adolescents: the relationship with anthropometry and fatty liver
Hizli S., ARSLAN N., ABACI A., Buyukgebiz B.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.40, sa.2, ss.287-292, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010117. Hepatic artery resistance in children with obesity and fatty liver
Hizli S., Kocyigit A., Arslan N., Tuncel S. A., Demircioglu F., Cakmakci H., et al.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.77, sa.4, ss.407-411, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010118. Management of phenylketonuria in Europe: Survey results from 19 countries
Blau N., Feillet F., Giovannini M., MacDonald A., Trefz F. K., Karall D., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.99, sa.2, ss.109-115, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010119. Development of an in vitro Injury Model of Ischemia Reperfusion in Human Brain Microvascular Endothelial Cells and the Evaluation of Cell Injury
ARSLAN N., SAYIN O., ALTUN Z. S., ÇAVDAR Z., YÜKSEL EĞRİLMEZ M., YENER N., et al.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.35, sa.3, ss.195-202, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009120. THE CHANGING FACE OF CELIAC DISEASE: A GIRL WITH OBESITY AND CELIAC DISEASE
ARSLAN N., Esen I., Demircioglu F., YILMAZ Ş., Unuvar T., BÖBER E.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.45, sa.5, ss.317-318, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009121. Health-related quality of life of school-age children with familial Mediterranean fever
Makay B., Unsal E., Arslan N., Varni J. W.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
, cilt.27, sa.2, 2009 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2008
2008122. Hepatic glycogenosis: a rare cause of hepatomegaly in Type 1 diabetes mellitus
ABACI A., Bekem O., Unuvar T., ÖZER E., BÖBER E., ARSLAN N., et al.
JOURNAL OF DIABETES AND ITS COMPLICATIONS
, cilt.22, sa.5, ss.325-328, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008123. Intima-media thickness of carotid artery and susceptibility to atherosclerosis in obese children with nonalcoholic fatty liver disease
Demircioglu F., Kocyigit A., ARSLAN N., Cakmakci H., Hizli S., Sedat A. T.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
, cilt.47, sa.1, ss.68-75, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008124. Two cases presenting with pubertal delay and diagnosed as celiac disease
ABACI A., Esen I., Unuvar T., ARSLAN N., BÖBER E.
CLINICAL PEDIATRICS
, cilt.47, sa.6, ss.607-609, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008125. Resveratrol and Cardiovascular System
SAYIN O., ARSLAN N., Guner G.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.33, sa.3, ss.117-121, 2008 (SCI-Expanded, TRDizin)
2007
2007126. A Case of Late-Diagnosed Homocystinuria Presenting with Epileptic Seizures
Unalp A., ARSLAN N., Uran N.
DUSUNEN ADAM-JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.20, sa.2, ss.119-122, 2007 (ESCI)
2007
2007127. Sağlıklı süt çocuğu beslenmesi tipleri ve annelerin bebek beslenmesi uygulamaları anket çalışması
ARSLAN N., AKBAŞ A., POLAT B., AYDIN A.
DEÜ Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.21, ss.1-5, 2007 (Hakemli Dergi)
2006
2006128. Percutaneous endoscopic gastrostomy: Our experiences Perkütan endoskopik gastrostomi deneyimlerimiz
ATEŞ O., Kart Y., HAKGÜDER F. G., OLGUNER M., ARSLAN N., Öztürk Y., et al.
Cocuk Cerrahisi Dergisi
, cilt.20, sa.3, ss.170-173, 2006 (Scopus, TRDizin)
2006
2006129. Findings of hepatobiliary scintigraphy and liver biopsy in Maroteaux-Lamy syndrome presenting as neonatal cholestasis
Arslan N., Mavi A., Kalkan S., Aydin A., Ortac R., Buyukgebiz B., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.48, sa.5, ss.498-500, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006130. Non-alcoholic fatty liver disease in children Çocuklarda alkolik olmayan yaǧli karaciǧer hastaliǧi
Demircioǧlu F., ARSLAN N.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.49, sa.4, ss.339-346, 2006 (Scopus)
2006
2006131. Prevalence and clinical features of cystic fibrosis with pseudo-Bartter syndrome
Ozturk Y., Soylu O., Arslan N.
ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS
, cilt.26, sa.2, ss.155, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006132. Cryptosporidium parvum diarrhea in an infant with short bowel syndrome
Hizli S., Aksoy U., Arslan N., Usluca S., Bekem O., Yalcin G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY
, cilt.41, sa.2, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006133. Akut gastroenteritli olguların başvuru sırasındaki bulgularının ve tedaviye yanıtlarının değerlendirilmesi
AYDIN A., ARSLAN N., BİM G., KOÇAK N., ÜNAL N., ÖZKAN H.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ , cilt.20, ss.1-5, 2006 (TRDizin)
2005
2005134. Celiac disease with Takayasu arteritis
Arslan N., Buyukgebiz B., Ozturk Y.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.47, sa.6, ss.708-710, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005135. Prokinetic agents in childen with poor appetite
Bekem O., Buyukgebiz B., Aydin A., Ozturk Y., Tasci C., Arslan N., et al.
ACTA GASTRO-ENTEROLOGICA BELGICA
, cilt.68, sa.4, ss.416-418, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005136. Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun değerlendirilmesi Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Gastroenteroloji, Beslenme ve Metabolizma Ünitesi deneyimi
BEKEM Ö., ÖZTÜRK Y., Çetinkaya H., BABAYİĞİT HOCAOĞLU A., ERGE D., ÜLGENALP A., et al.
TURKIYE KLINIKLERI PEDIATRI , 2005 (TRDizin)
2005
2005137. The prevalence of liver function abnormalities in pediatric celiac disease patients and its relation with intestinal biopsy findings
Arslan N., Buyukgebiz B., Ozturk Y., Ozer E.
ACTA GASTRO-ENTEROLOGICA BELGICA
, cilt.68, sa.4, ss.424-427, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005138. Abetalipoproteinemia: Importance of the peripheral blood smear
Demircioglu F., Oren H., Yilmaz Ş., Arslan N., Gurcu O., Irken G.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.45, sa.2, ss.237, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005139. Delayed gastric emptying in children with poor appetite
Buyukgebiz B., Bekem O., Ozturk Y., Aydin A., Tasci C., Arslan N., et al.
ACTA GASTRO-ENTEROLOGICA BELGICA
, cilt.68, sa.2, ss.230-232, 2005 (SCI-Expanded, SSCI)
2005
2005140. Fatty liver in obese children: prevalence and correlation with anthropometric measurements and hyperlipidemia
Arslan N., Buyukgebiz B., Ozturk Y., Cakmakci H.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.47, sa.1, ss.23-27, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004141. Influences of different therapy protocols for chronic hepatitis B infection in Turkish children on nutritional anthropometric data
Ozturk Y., Arli A., Arslan N., Bekem O., Hizli S., Buyukgebiz B.
JOURNAL OF HEALTH POPULATION AND NUTRITION
, cilt.22, sa.4, ss.443-444, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004142. Hepatoportal sclerosis in a child
Arslan N., Buyukgebiz B., Ozturk Y., Hizli S., Bekem O., Sagol Ö., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.163, sa.11, ss.683-684, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004143. Serum leptin concentrations in children with mild protein-energy malnutrition and catch-up growth
Buyukgebiz B., Ozturk Y., Yilmaz Ş., Arslan N.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.46, sa.5, ss.534-538, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004144. Resolution of Helicobacter pylori associated granulomatous gastritis in a child after eradication therapy
Ozturk Y., Buyukgebiz B., Ozer T., Arslan N., Bekem O., Hizli S.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
, cilt.39, sa.3, ss.286-287, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004145. Pyogenic liver abscesses in a child spreading to pulmonary and subcutaneous tissues:: case report
Arslan N., Unal N., Uzuner N., Cakmakci H., Ozturk Y., Buyukgebiz B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.46, sa.3, ss.279-282, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004146. Current therapeutic approaches in childhood chronic hepatitis B infection: A multicenter study
Dikici B., Ozgenc F., Kalayci A., Targan S., Ozkan T., Selimoglu A., et al.
JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
, cilt.19, sa.2, ss.127-133, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004147. Delayed diagnosis of slipped capital femoral epiphysis in an obese adolescent boy
Bekem Ö., ARSLAN N., Hizli Ş., Çakmakçi H., Büyükgebiz B.
Gazi Medical Journal
, cilt.15, sa.1, ss.33-35, 2004 (Scopus, TRDizin)
2004
2004148. Gastroözofageal reflü hastalığı olgularında başvuru semptomları ve beslenme durumlarının değerlendirilmesi
ÖZTÜRK Y., AKMAN DOĞAN N., ARSLAN N., HIZLI Ş., BEKEM Ö., ABALI S., et al.
Pediatrik Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Dergisi , ss.91-94, 2004 (Hakemli Dergi)
2003
2003149. Serum leptin concentrations in children with mild-to-moderate protein-energy malnutrition
Buyukgebiz B., Ozturk Y., Yilmaz Ş., Arslan N.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.45, sa.5, ss.550-554, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003150. Antral glandular atrophy and intestinal metaplasia in children with Helicobacter pylori infection
Ozturk Y., Buyukgebiz B., Arslan N., Ozer E.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
, cilt.37, sa.1, ss.96-97, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003151. A rare cause of protein-losing enteropathy and growth retardation in infancy: infantile systemic hyalinosis
Buyukgebiz B., Ozturk Y., Arslan N., Ozer E.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.45, sa.3, ss.258-260, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003152. Effects of hospital stay on nutritional anthropometric data in Turkish children
Ozturk Y., Buyukgebiz B., Arslan N., ELLİDOKUZ H.
JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS
, cilt.49, sa.3, ss.189-190, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003153. Untitled - Reply
Buyukgebiz B., Arslan N., Ozturk Y., Soyal C., Lebe B.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
, cilt.36, sa.5, ss.652, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003154. Serum vitamin A and total carotene concentrations in well-nourished children with Helicobacter pylori infection
Ozturk Y., Buyukgebiz B., Arslan N., Ozer E., Lebe B.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
, cilt.36, sa.4, ss.502-504, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003155. Complication of short bowel syndrome: An infant with short bowel syndrome developing ammonium acid urate urolithiasis
Buyukgebiz B., Arslan N., Ozturk Y., Soylu A., Kavukcu S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.45, sa.2, ss.208-209, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003156. Depression and anxiety in chronic hepatitis B: effect of hepatitis B virus infection on psychological state in childhood
Arslan N., Buyukgebiz B., Ozturk Y., AKAY A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.45, sa.1, ss.26-28, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003157. High altitude and blood pressure in children
Arslan S., ARSLAN N., SOYLU A., Akgün C., Tepebasili I., Türkmen M., et al.
Yale Journal of Biology and Medicine
, cilt.76, ss.145-148, 2003 (Scopus)
2003
2003158. Letter to the editor [2] (multiple letters)
Couper R. T. L., BÜYÜKGEBİZ B., ARSLAN N., ÖZTÜRK Y., Soyal C., LEBE B.
Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition
, cilt.36, sa.5, ss.652, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003159. Hepatic failure secondary to Epstein-Barr virus infection: A case report Epstein-Barr virus enfeksiyonuna ikincil gelişen hepatik yetmezlik: Bir vaka takdimi
ARSLAN N., Akman H., Sayan M., ÖZTÜRK Y., Büyükgebiz B.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.46, sa.1, ss.47-49, 2003 (Scopus)
2002
2002160. Drug reaction to ursodeoxycholic acid: Lichenoid drug eruption in an infant using ursodeoxycholic acid for neonatal hepatitis
Buyukgebiz B., Arslan N., Ozturk Y., Soyal C., Lebe B.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
, cilt.35, sa.3, ss.384-386, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001161. Hepatobiliary scintigraphy in the evaluation of neonatal cholestasis syndrome
Mavi A., Arslan N., BEKİŞ R., Durak H., Buyukgebiz B., Ozturk Y., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE
, cilt.28, sa.8, ss.966, 2001 (SCI-Expanded)
2000
2000162. Effect of socioeconomic status on the blood pressure in children living in a developing country
Soylu A., Kavukcu S., Turkmen M., Cabuk N., Duman M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.42, sa.1, ss.37-42, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000163. Urinary nitrite excretion after prophylactic intravenous immunoglobulin in premature infants
ÖZKAN H., Uzuner N., Oren H., Cabuk N., İŞLEKEL G. H.
BIOLOGY OF THE NEONATE
, cilt.77, sa.2, ss.101-104, 2000 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2026
20261. Kalıtsal Metabolik Hastalık Tanılı Olguların Gebelik Yönetimindeki Deneyimlerimiz
Ortan Efe G., Teke Kısa P., Bilen M., Uzun Dinçtürk D., Demirdöken E. D., Kırmızıtaş M., et al.
XVIII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 27 Nisan - 01 Mayıs 2026, ss.25-27, (Özet Bildiri)
2026
20262. ÇOCUKLUK ÇAĞINDA TEKRARLAYAN AKUT KARACİĞER YETMEZLİĞİNİN NADİR BİR NEDENİ: NBAS VE SCYL1 EKSİKLİĞİ OLAN OLGU SUNUMU
Demirdöken E. D., Yiğit A., Bilen M., Uzun Dinçtürk D., Pekerbaş M., Teke Kısa P., et al.
XVIII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 27 Nisan - 01 Mayıs 2026, (Yayınlanmadı)
2025
20253. ÜÇ KARDEŞTE DYGGVE–MELCHİOR–CLAUSEN SENDROMU: DOWN SENDROMU VE HİRSCHSPRUNG HASTALIĞININ DUAL TANISI İLE BİRLİKTE NADİR BİR OLGU SERİSİ
HALİS M., KOCABEY M., SARIOĞLU F. C., SÜNCAK S., BİLEN M., ARSLAN N., et al.
7. Uluslararası Katılımlı Çocuk Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Kasım 2025, ss.67, (Özet Bildiri)
2025
20254. Coexisting Genetic Disorders in Phenylketonuria: Clinical and Molecular Insights
Demirdöken E. D., Teke Kısa P., Kırmızıtaş M., Bilen M., Uzun Dinçtürk D., Kocabey M., et al.
17th Annual ICORD Meeting, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2025, ss.36, (Özet Bildiri)
2025
20255. DOĞAL PROTEİNDEN KISITLI DİYET YAPAN METABOLİK HASTALIKLARDA GIDA TAKVİYELERİNİN KULLANIMI; AİLELERİN TERCİHLERİ VE ETKİLEYEN FAKTÖRLER
Kulu B., Karalar Pekuz Ö. K., Bilen M., Uzun Dinçtürk D., Demirdöken E. D., Teke Kısa P., et al.
2. ULUSAL ÇOCUK BESLENME KONGRESİ, Trabzon, Türkiye, 6 - 09 Kasım 2025, ss.23, (Özet Bildiri)
2025
20256. ADÖLESAN YAŞTAKİ FENILKETONÜRI HASTALARININ NUTRİSYONEL PARAMETRELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
Kırmızıtaş M., Bilen M., Arslan N.
2. Uluslararası Katılımlı İzmir Pediatri Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 - 13 Eylül 2025, ss.118-119, (Özet Bildiri)
2025
20257. The Hidden Clues: Diagnosing PGM1-CDG in a Patient with Recurrent Hypoglycemia
Karalar Pekuz Ö. K., Bilen M., Uzun Dinçtürk D., Demirdöken E. D., Kırmızıtaş M., Kocabey M., et al.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism 2025, Kyoto, Japonya, 2 - 06 Eylül 2025, (Yayınlanmadı)
2025
20258. Lysosomal Storage Disease Diagnosed in Adults with Hypoxic Ischaemic Encephalopathy: Fucosidosis Case Report
Demirdöken E. D., Teke Kısa P., Kocabey M., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., Arslan N.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism (ICIEM) 2025, Kyoto, Japonya, 2 - 06 Eylül 2025, (Yayınlanmadı)
2025
20259. The Oldest Patient with Alkaptonuria Initiated on Nitisinone Therapy: A Case Report
Teke Kısa P., Bilen M., Uzun Dinçtürk D., Demirdöken E. D., Kırmızıtaş M., Arslan N., et al.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism (ICIEM) 2025, Kyoto, Japonya, 2 - 06 Eylül 2025, (Yayınlanmadı)
2025
202510. Cardiac Involvement in Fabry Disease: Correlation with Enzyme Activity, Lyso-Gb3 Levels, and Disease Severity
Uzun Dinçtürk D., Teke Kısa P., Bilen M., Demirdöken E. D., Kulu B., Karalar Pekuz Ö. K., et al.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism (ICIEM) 2025, Kyoto, Japonya, 2 - 06 Eylül 2025, (Yayınlanmadı)
2025
202511. Diagnostic journey for patients with infantile Krabbe Disease and late-onset Krabbe Disease
Bilen M., Teke Kısa P., Yıldız S., Er E., Olgaç Kılıçkaya M. A. B., Kocabey M., et al.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism 2025, Kyoto, Japonya, 2 - 06 Eylül 2025, (Yayınlanmadı)
2025
202512. HİPOKSİK İSKEMİK ENSEFALOPATİ TANISIYLA İZLENEN FUKOSİDOZ OLGUSU
Demirdöken E. D., Teke Kısa P., Kocabey M., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., Arslan N.
IX. ULUSLARARASI KATILIMLI LİZOZOMAL HASTALIKLAR KONGRESİ, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 28 Nisan - 02 Mayıs 2025, ss.116, (Özet Bildiri)
2025
202513. Erişkin Fabry Hastalarında Kardiyak Bulgular
Uzun Dinçtürk D., Teke Kısa P., Bilen M., Demirdöken E. D., Kulu B., Karalar Pekuz Ö. K., et al.
IX. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 28 Nisan - 02 Mayıs 2025, (Yayınlanmadı)
2025
202514. İnfantil ve Geç Başlangıçlı Tip Krabbe Hastalarının Tanı Yolculuğu, Klinik ve Moleküler Bulguları
Bilen M., Teke Kısa P., Yıldız S., Er E., Bike Olgaç Kılıçkaya M. A., Kocabey M., et al.
IX. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 28 Nisan - 02 Mayıs 2025, ss.59, (Özet Bildiri)
2025
202515. IS LEAP‐2 A NEW TOOL IN THE DIAGNOSIS AND FOLLOW‐UP OF STEATOSIS INMASLD IN ADOLESCENTS?
Çakar S., Arslan N., Ateş M., Sayın O., Akyaz O., Tatar Arık T., et al.
ESPGHAN 2025 57 th Annual Meeting, Helsinki, Finlandiya, 16 - 18 Nisan 2025, ss.1035, (Özet Bildiri)
2025
202516. Tay-Sachs Hastalığı Tanısı Alan Olguların Klinik ve Moleküler Özelliklerinin Değerlendirilmesi
Öztürk Yılmaz Ş., Uzun Dinçtürk D., Süncak S., Bilen M., Halis M., Demirdöken E. D., et al.
IX. ULUSLARARASI KATILIMLI LİZOZOMAL HASTALIKLAR KONGRESİ, İskele, Kıbrıs (Kktc), 28 Nisan - 02 Mayıs 2025, ss.40, (Özet Bildiri)
2024
202417. Nadir görülen bir peroksizomal biyogenez bozukluğu: Rizomelik kondrodisplazi punktata tip 1 olgu sunumu
Uzun Dinçtürk D., Yılmaz Uzman C., Karalar Pekuz Ö. K., Kocabey M., Şahin Uyar S. B., Teke Kısa P., et al.
ÇOCUK METABOLİZMA HASTALIKLARI AKADEMİSİ CMAK2024 Peroksizomal Hastalıklar Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 11 - 12 Ekim 2024, (Yayınlanmadı)
2024
202418. Yenidoğan döneminde bulgularla gelen PEX1 gen defektine bağlı peroksizomal biyogenez bozukluğu
Kulu B., Demirdöken E. D., Bilen M., Gök A., Arslan N.
ÇOCUK METABOLİZMA AKADEMİSİ KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 10 - 12 Ekim 2024, (Özet Bildiri)
2024
202419. COMBINED EFFECT OF KETOGENIC DIET THERAPY WITH MIGLUSTAT ON NIEMANN-PICK TYPE C
Kulu B., Teke Kısa P., Arslan N.
SSIEM 2024 Annual Symposium, Porto, Portekiz, 3 - 06 Eylül 2024, ss.224, (Özet Bildiri)
2024
202420. EVALUATION OF CLINICAL AND LABORATORY FINDINGS IN PATIENTS WITH MTHFR DEFICIENCY
KARALAR PEKUZ Ö. K., TEKE KISA P., ER E., SEZEN S., DORUM S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
SSIEM Annual Symposium 2024, Porto, Portekiz, 3 - 06 Eylül 2024, ss.159, (Özet Bildiri)
2024
202421. Mitokondriyal Hastalığı Taklit Eden Nadir Bir Gen: MORC2
SÜNCAK S., TEKE KISA P., GÜRSOY S., KULU B., GİRAY BOZKAYA Ö., ARSLAN N.
XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, ss.272, (Özet Bildiri)
2024
202422. GLUTARİK ASİDÜRİ TİP 1 TANILI HASTALARIN BAŞVURU BULGULARI VE KLİNİK ÖZELLİKLERİ
Mintaş N. E., Er E., Şahin Uyar S. B., Teke Kısa P., Arslan N.
Uluslararası Katılımlı 1. İzmir Çocuk Kongresi "Çocuk sağlığı ve Yapay Zeka", İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2024, ss.22-24, (Özet Bildiri)
2024
202423. YENİDOĞAN TARAMASI SIRASINDA SAPTANAN RASTLANTISAL HASTALIKLAR
Kulu B., Teke Kısa P., Karalar Pekuz Ö. K., Bilen M., Er E., Arslan N.
ULUSLARARASI KATILIMLI 1. İZMİR ÇOCUK KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2024
202424. Arjinaz eksikliği tanısı ile izlenen hastaların demografik ve klinik özelliklerinin değerlendirilmesi
ARSLAN GÜLTEN Z., DORUM S., GÜNEŞ S., ÜNAL UZUN Ö., ÇAKAR N. E., KAHRAMAN A. B., et al.
XVII. ULUSLARARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 28 Nisan 2024, (Tam Metin Bildiri)
2024
202425. MTHFR Eksikliği Tanısı ile Takip Edilen Hastaların Klinik, Laboratuvar ve Moleküler Bulgularının Değerlendirilmesi
Karalar Pekuz Ö. K., Teke Kısa P., Er E., Sezen E. S., Dorum S., Arslan Gülten Z., et al.
XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, ss.1-3, (Tam Metin Bildiri)
2024
202426. Mitokondriyal Hastalığı Taklit Eden Nadir Bir Gen: MORC2
Süncak S., Teke Kısa P., Gürsoy S., Kulu B., Giray Bozkaya Ö., Arslan N.
XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, ss.74-75, (Özet Bildiri)
2024
202427. Geç Tip Krabbe Hastalığı'nda İki Dekatlık Tanı Yolculuğu
Bilen M., Kocabey M., Teke Kısa P., Yıldırım R. N., Öz D., Arslan N.
XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
2024
202428. Klasik Olmayan Bulgular İle Saptanan Sitrülinemi Vakalarının Klinik ve Moleküler Bulguları
Bilen M., Teke Kısa P., Kulu B., Karalar Pekuz Ö. K., Mintaş N. E., Arslan N.
XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
2024
202429. Miyopati ile seyreden Nötral Lipid Depo Hastalığı’ na yol açan yeni bir PNPLA2 varyantı
Şenol H. B., Teke Kısa P., Kulu B., Ören H., Arslan N., Yiş U.
Toplam Görüntülenme 3436 XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
2024
202430. Nadir Bir Hipotoni Nedeni; S-Adenosilhomosistein Hidrolaz Eksikliği
KULU B., TEKE KISA P., KARALAR PEKUZ Ö. K., HALK M., YİŞ U., ARSLAN N.
XVII. ULUSLARARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 28 Nisan 2024, (Özet Bildiri)
2024
202431. Niemann- Pick Tip C Hastasında Kombine Miglustat ve Ketojenik Diyet Tedavi Etkinliği
Kulu B., Teke Kısa P., Er E., Akısın Z., Arslan N.
XVII. ULUSLARARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 28 Nisan 2024, (Özet Bildiri)
2023
202332. Fenilketonürili Hastalarda Diyete Uyum İle Plazma Aminoasit ve Vitamin Düzeylerinin Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi
Kulu B., Şimşek Papur Ö., Arslan N.
I. Ulusal Çocuk Beslenme Kongresi, Gaziantep, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2023, ss.68-69, (Özet Bildiri)
2023
202333. Primer Hipertrigliseridemi Hastalarında Diyete Uyumun Akut Pankreatit Gelişimi Üzerine Etkisi
MİNTAŞ N. E., ŞAHİN UYAR S. B., KULU B., BİLEN M., KARALAR PEKUZ Ö. K., TEKE KISA P., et al.
I. Ulusal Çocuk Beslenme Kongresi, Gaziantep, Türkiye, 25 - 30 Ekim 2023, ss.149-150, (Özet Bildiri)
2023
202334. Metabolik Hastalıklarda Perkutan Endoskopik Gastrostomi: Altı Olgu Sunumu
Bilen M., Kulu B., Arslan N.
I. Ulusal Çocuk Beslenme Kongresi, Gaziantep, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2023, ss.70-72, (Özet Bildiri)
2023
202335. Organik Asidemili Hastalarda Uzun Dönem Karglumik Asit Kullanımı
Kulu B., Bilen M., Karalar Pekuz Ö. K., Arslan N.
24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2023, cilt.1, ss.94-99, (Tam Metin Bildiri)
2023
202336. Mukopolisakkaridoz Hastalarının Cerrahi Geçmişleri
MİNTAŞ N. E., KADIOĞLU YILMAZ B., ŞAHİN UYAR S. B., YILDIRIM T., PAKSOY B. A., DORUM S., et al.
24. Pediatri Günleri ve 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2023, ss.20-21, (Özet Bildiri)
2023
202337. Atipik Otizm ile Başvuran Mukopolisakkaridoz Tip II Olgusu
Bilen M., Karalar Pekuz Ö. K., Arslan N.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI 24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2023, ss.33-34, (Özet Bildiri)
2023
202338. Effects of Combine therapy Ketogenic diet and alglucosidase alfa on Creatine Kinase Levels and motor outcome in Infantile Pompe Disease: Case Series
TEKE KISA P., DOĞAN B. B., ER E., MİNTAŞ N. E., Akış Z., erkmen s., et al.
SSIEM Annual Symposium, İsrail, 29 Ağustos 2023, cilt.64, ss.401-475, (Tam Metin Bildiri)
2023
202339. İnfantil Pompe Hastalığında Ketojenik Diyetin Yüksek Doz Alfaglukosidaz Tedavisi ile Birlikte Kullanıının Kreatin Kinaz Düzeyleri ve Motor Fonksyonlarına Etkisi
ER E., TEKE KISA P., ŞAHİN UYAR S. B., Akışın Z., Erkmen S., ÇUBUKÇU D., et al.
XVI. Uluslarası Kalıtımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2023, (Özet Bildiri)
2023
202340. Fenilketonüri Hastalarında makuler vaskuler dansite analizi ve diğer göz bulguları
ARSLAN GÜLTEN Z., KÖKSALDI KAYABAŞI S., AYDOĞAN A., KARALAR PEKUZ Ö. K., TEKE KISA P., ÖZTÜRK A. T., et al.
XVI. Uluslarası Kalıtımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
202341. Gaucher Tip 2/3 Arasında Fenotip Genotip Heterojenitesi
Kulu B., Mintaş N. E., Şahin Uyar S. B., Aydoğan A., Arslan N.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresİ, Bursa, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2023, ss.105-106, (Özet Bildiri)
2023
202342. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases
Hız A. S., Oktay Y., Töpf A., Szabo N., Güngör S., Yaramış A., et al.
55th European Society of Human Genetics Congress, Vienna, Avusturya, 9 - 12 Mayıs 2023, ss.466-467, (Özet Bildiri)
2023
202343. Mukopolisakkaridoz Tip III Tanısı İle Takip Edilen Hastaların Doğal Seyri Ve Nöropsikiatrik Bulgularının Değerlendirilmesi
KARAKAYA MOLLA G., ister m. b., GÜLBAHÇE A., GENÇ E., MİNTAŞ N. E., akcan paksoy b., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 03 Mayıs 2023, cilt.1, ss.66-67, (Tam Metin Bildiri)
2023
202344. Fabry hastalığı Olan Hastalarda Gastrointestinal Bulgular
ŞAHİN UYAR S. B., ERSOY M., MİNTAŞ N. E., Akcan Paksoy B., ARSLAN GÜLTEN Z., DORUM S., et al.
XVI. Uluslarası Kalıtımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 03 Mayıs 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
202345. Klinik ve Genetik Özellikleri İle Nöronal Seroid Lipofusinozis: 24 Olgu ve Yeni Tanımlanmış 10 Ppatojenik Varyant
KILIÇ YILDIRIM G., DORUM S., HAVALI C., ÜNAL UZUN Ö., Bahar İster M., DENİZ A., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 03 Mayıs 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
202346. Taliglucerase-alfa experience with 34 Gaucher disease patients from Turkey
Mungan N. O., ÇOKER M., KILIÇ YILDIRIM G., ÜNAL UZUN Ö., Ersoy M., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., et al.
19th Annual World Symposium, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 21 - 26 Şubat 2023, ss.98, (Özet Bildiri)
2022
202247. Clinical Findings and Long-Term Follow-up Results of Glycogen Storage Disease Patients with Liver Involvement.
ÜNAL UZUN Ö., KARAKAYA MOLLA G., KASAPKARA Ç. S., KARDAŞ F., GÖKSOY E., ERDÖL Ş., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos - 02 Eylül 2022, (Özet Bildiri)
2022
202248. Farklı Nörolojik Bulgulara Sahip Erişkin Hastalarda Serebrotendinöz Ksantomatozis Taraması
HAJIKHANOVA A., AYDOĞAN A., KARALAR PEKUZ Ö. K., ÖZ D., ARSLAN GÜLTEN Z., TEKE KISA P., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202249. Fabry Hastalığında Kapsamlı Aile Taraması: İki Pedigri Analizi
TEKE KISA P., ÖZTÜRK HİŞMİ B., KOCABEY M., ARSLAN GÜLTEN Z., HUDDAM B., Ekinci S., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 29 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202250. FENİLKETONÜRİ HASTALARINDA BH4 TEDAVİSİNİN UZUN SÜRELİ İZLEMİ
Aydoğan A., Karalar Pekuz Ö. K., Şahin Uyar S. B., Mintaş N. E., Kulu B., Arslan N.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, ss.102-105, (Tam Metin Bildiri)
2022
202251. Lizinürik protein intoleransının bir komplikasyonu: intermittan hemofagositik lenfohistiyositoz
Akyol Ş., Yılmaz Ş., Tüfekçi Ö., Arslan N., Ören H.
8. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, Eskişehir, Türkiye, 25 - 28 Mayıs 2022, ss.166, (Özet Bildiri)
2022
202252. A Complication of Lysinuric Protein Intolerance: Intermittent Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
Akyol Ş., Yılmaz Ş., Tüfekçi Ö., Arslan N., Ören H.
EHA-SWG Scientific Meeting on " The Blood and the Child - New Insights in Pediatric Benign Hematology, Rome, İtalya, 7 - 09 Nisan 2022, (Yayınlanmadı)
2021
202153. İNFANTİL TİP POMPE HASTALIĞI ULUSAL KONSENSUS ÇALIŞMASI
ÖZSAYDI AKTAŞOĞLU E., İNCİ A., OKUR İ., BİBEROĞLU G., ÖKTEM R. M., EZGÜ F. S., et al.
VII. Uluslararası katılımlı lizozomal hastalıklar kongresi, ÇEVRİMİÇİ KONGRE, Türkiye, 25 - 27 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202154. Hunter Sendromu Hastalarının Demografik ve Klinik Özellikleri
Arslan Gülten Z., Aydoğan A., Karalar Pekuz Ö. K., Teke Kısa P., Uyar S., Mintaş N. E., et al.
VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 25 Kasım 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202155. Evaluation of Haematological Parameters and Mean Platelet Volume In Mucopolysaccharidosis Patients
BÜLBÜL S. F., GÜLBAHÇE A., ÜNAL UZUN Ö., ARSLAN N., TEKE KISA P., KILIÇ YILDIRIM G., et al.
14 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202156. Kalıtsal Metabolik Hastalıklara Yönelik Yapılan Yenidoğan Taraması İle Saptanan B12 Vitamin Eksikliği Olan Olgular
AYDOĞAN A., ARSLAN GÜLTEN Z., MİNTAŞ N. E., TEKE KISA P., ARSLAN N.
3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 Eylül 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202157. Adölesan Klasik Fenilketonüri Hastalarında Obezite Sıklığının Zamanla Değişimi
TEKE KISA P., ARSLAN N., Başerdem O. H.
10.Uluslararası Beslenme ve Diyetetik E- Kongresi, 31 Mart 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202158. Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Yenidoğan ve Aile Taramasının Önemi
ARSLAN GÜLTEN Z., AYDOĞAN A., KARALAR PEKUZ Ö. K., TEKE KISA P., Uyar S., MİNTAŞ N. E., et al.
22. Pediatri Günleri ve 3. Pediatri Hemşireliği Günleri Sempozyumu, Türkiye, 26 Mart 2021, (Özet Bildiri)
2020
202059. The Management of Patients with Hyperphenylalaninemia ascertained via Neonatal Screening
TEKE KISA P., ARSLAN N.
Medical Congress of Izmir Democracy University – IMCIDU, İzmir, Türkiye, 17 - 19 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202060. Nöromusküler tutulum gösteren mitokondriyal hastalıklar: 16 genetik tanılı olgunun retrospektif değerlendirilmesi
Günay Ç., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Edem P., Hız A. S., Yiş U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.109, (Özet Bildiri)
2020
202061. PREVALENCE OF FABRY'S DISEASE IN MILD AND SEVERE FMF PATIENTS
Uslu S., Kabadayi G., Kisa P., Inel T., Arslan Z., Arslan N., et al.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), ELECTR NETWORK, 03 Haziran 2020, cilt.79, ss.1224-1225, (Özet Bildiri)
2020
202062. Evaluation of Clinical and Demographic Characteristics of Alkaptonuria Patients
TEKE KISA P., ÖZTÜRK HİŞMİ B., dorum s., Gülten Arslan z., ARSLAN N.
2. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 4 - 07 Mart 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202063. Enzim Replasman Tedavisi Alan Lizozomal Depo Hastalığı Olan Hastalarımızda Ortaya Çıkan Yan Etkiler
TEKE KISA P., ARSLAN N., Gülten Arslan z., aydoğan a., KARALAR PEKUZ Ö. K., altun alıcı t.
21. Pediatri 2. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 26 - 29 Şubat 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202064. Kalıtsal Metabolizma Hastalığı Olan Hastaların Uzun Tanısal Yolculuğu
TEKE KISA P., ÖZTÜRK HİŞMİ B., aydoğan a., Gülten Arslan z., KARALAR PEKUZ Ö. K., ARSLAN N.
Dokuz Eylül Üniversitesi 21. Pediatri 2. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 26 - 29 Şubat 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202065. Yenidoğan Tarama Programı İle Tanı Konulmuş Biotinidaz Eksikliği Olan Hastalarımızın Aile Taramalarının Değerlendirilmesi
gökpınar g., KÖSE E., TEKE KISA P., Gülten Arslan z., ARSLAN N.
21. Pediatri 2. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 26 - 29 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2020
202066. Mukopolisakkaridozlar Tip 3b: Olgu Sunumu
bakır g., TEKE KISA P., Gülten Arslan z., aydoğan a., KARALAR PEKUZ Ö. K., ARSLAN N.
21. Pediatri 2. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 26 - 29 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2020
202067. Farber disease (acid ceramidase deficiency) natural history study: Prospective and retrospective clinical data
Mitchell J., Harmatz P., Grant C., Ferreira C. R., Lampe C., Selim L., et al.
16th Annual Research Meeting of the WORLDSymposium(TM), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 14 Şubat 2020, cilt.129, (Özet Bildiri)
2020
202068. 66 Alkaptonüri Hastasının Klinik ve Moleküler Özellikleri
TEKE KISA P., GÜNDÜZ M., dorum s., Ünal Ö., çakar n. e., KILIÇ YILDIRIM G., et al.
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
201969. Yağlı Karaciğer Hastalığı Olan Erişkinlerde Lizozomal Asit Lipaz (LAL) Enzim Düzeyinin Belirlenmesi
ÇAĞATAY E., TEKE KISA P., GÜLER S., ARSLAN GÜLTEN Z., AKARSU M., ARSLAN N., et al.
VI. Türk Tıp Dünyası Kurultayı, Türkiye, 29 - 31 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201970. Alkaptonüri tanılı hastalarda inflamatuar muskuloskeletal bulgular
Yüce İnel T., Teke Kısa P., Balcı A., Uslu S., Öztürk Hişmi B., Arslan N., et al.
20.Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Ekim 2019, cilt.11, ss.1-252, (Tam Metin Bildiri)
2019
201971. Farber disease (acid ceramidase deficiency): demographic and diagnostic data from the first-ever natural history study
Sundberg E., Magnusson B., Ferreira C. R., Grant C., Mitchell J., Harmatz P., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1332-1333, (Özet Bildiri)
2019
201972. Acid ceramidase deficiencypresenting as Farber disease: prospective and retrospective clinical data from an ongoing natural history study
Mitchell J., Lampe C., Grant C., Ferreira C., Selim L., Gamal el Din I., et al.
Annual Symposiom of Society for the study of Inborn Error of Metabolism, 3 - 06 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201973. The effects of atorvastatin treatment in children between 4-10 years old with severe hypercholestrolemia
Gülten Arslan z., TEKE KISA P., ARSLAN N.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism., Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, cilt.42, ss.216, (Özet Bildiri)
2019
201974. Clinical and molecular characterization of cerebtendinous xanthomatosis: case series
TEKE KISA P., ÖZTÜRK HİŞMİ B., Gülten Arslan z., Yılmaz Kusbeci Ö., YAMAN A., ARSLAN N.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism., Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, cilt.42, ss.216, (Özet Bildiri)
2019
201975. CLINICAL AND DEMOGRAPHIC CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH OCHRONOTIC ARTHROPATHY
YÜCE İNEL T., Kisa P., BALCI A., Uslu S., ARSLAN GÜLTEN Z., Hismi B. O., et al.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1909-1910, (Özet Bildiri)
2019
201976. Evaluation of Clinical Characteristics of Patients with Glutaric Aciduria Type IIc.
TEKE KISA P., Öztürk Hişmi B., Gülten Arslan z., YİŞ U., ARSLAN N.
Uluslarası Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201977. Bone Mineral Density in Patients with Cerebrotendinous Xanthomatosis at the Time of Diagnosis
TEKE KISA P., Öztürk Hişmi B., Gülten Arslan z., Yılmaz Kusbeci Ö., ARSLAN N.
Uluslararası Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201978. A Rare Cause of Foamy Cells in The Bone Marrow Aspiration: Glycogen Storage Disease Type IV
Gülten Arslan z., TEKE KISA P., BAYSAL B., YILMAZ C., özkalaycı h., TÜFEKÇİ Ö., et al.
Uluslarası Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi., 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201979. Investigation of Lysosomal Acid Lipase Activity in 3D Cell Culture Model
Kaplan K. N., AYAR KAYALI H., ERDAL BAĞRIYANIK Ş. E., ARSLAN N.
International Inborn Errors Of Metabolism And Nutrition Congress, İstanbul, Türkiye, 10 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201980. Fanconi-Bickel Syndrome: A Patient with Novel Mutation in SLC2A2 gene
Gülten Arslan z., TEKE KISA P., USLUER E., ARSLAN N.
Uluslararası Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201981. Lizozomal Depo Hastalıkları: Ne Kadar Farkındayız?
KÖSE E., BÜLBÜL S. F., ARSLAN N.
Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Şubat - 02 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201982. Farber disease (acid ceramidase deficiency): Data from an ongoing natural history study
Solyom A., Ferreira C., Mitchell J., Guelbert N., Mungan N., Bulut F., et al.
15th Annual Research Meeting of the WORLDSymposium(TM), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Şubat 2019, cilt.126, (Özet Bildiri)
2018
201883. A rare cause of persistent skin rash and growth retardation: argininemia
TEKE KISA P., Volkan B., Yaralı o., ARSLAN N.
15th Middle East Metabolic Group Meeting, Beyrut, Lübnan, 29 Kasım - 02 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2018
201884. A novel pathogenic frameshift variant of ETFDH in a patient with myopathy
TEKE KISA P., Öztürk Hişmi b., KOÇ A., ÜLGENALP A., ERÇAL M. D., ARSLAN N.
15th Middle East Metabolic Group Meeting, Beyrut, Lübnan, 29 Kasım - 02 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2018
201885. CARNITINE DEFICIENCY IS COMMON IN CLASSICAL CITRULLINEMIA
TEKE KISA P., ARSLAN N.
15th Middle East Metabolic Group Meeting, Beyrut, Lübnan, 29 Kasım - 02 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2018
201886. Skin Rash and Alpoesia Related with Ketogenic Diet Treatment in a Patient with non-Ketotitc hyperglycinemia:Copper deficiency.
ARSLAN N., TEKE KISA P., Guzel O.
15th Middle East Metabolic Group Meeting, Atina, Yunanistan, 29 Kasım - 02 Aralık 2018, ss.87-2, (Özet Bildiri)
2018
201887. Copper deficiency associated with ketogenic diet treatment in patients with multidrug resistant epilepsy
GUZEL O., TEKE KISA P., ARSLAN N.
6th Global Symposium on Ketogenic Therapies for Neurological Disorders: Embracing Diversity, Global Implementation and Individualized Care, JEJU, 5 - 09 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201888. Ketogenic diet treatment with breastfeeding in infants with multidrug resistant epilepsy.
GÜZEL O., TEKE KISA P., ARSLAN N.
6th Global Symposium on Ketogenic Therapies for Neurological Disorders: Embracing Diversity, Global Implementation and Individualized Care, JEJU, 5 - 09 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201889. Efficacy of ketogenic diet treatment in patients with Dravet Syndrome.
GUZEL O., TEKE KISA P., ARSLAN N.
6th Global Symposium on Ketogenic Therapies for Neurological Disorders: Embracing Diversity, Global Implementation and Individualized Care, JEJU, 5 - 09 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201890. Serum Level of Biotin Rather Than the Daily Dose Is the Main Determinant of the Interference on Thyroid Function Assays in Patients with Biotinidase Deficiency
PAKETÇİ A., KÖSE E., GÜRSOY ÇALAN Ö., ACAR S., TEKE KISA P., DEMİRCİ F., et al.
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology in Athens, Greece, 27 - 29 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201891. The eating attitudes of the parents of children with inherited metabolic diseases having special diets
BÜLBÜL S. F., AlakuşSarı Ü., Koç N., TEKE KISA P., GÜNDÜZ M., ARSLAN N.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism, Athens, Yunanistan, 4 - 08 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201892. Familial chylomicronemiasyndrome in two cases due to novel mutation in ApoC- II gene.
KÖSE E., ARMAGAN C., TEKE KISA P., ARSLAN N.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, Athens, Yunanistan, 4 - 08 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201893. The effect of ketogenic diet in patients with metabolic disorders
ARSLAN N., GÜZEL O., TEKE KISA P., KÖSE E.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, Athens, Yunanistan, 4 - 08 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201894. Familial chylomicronemia syndrome in two cases due to novel mutation in ApoC- II gene.
KÖSE E., ARMAĞAN C., TEKE KISA P., ARSLAN N.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, 4 - 07 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201895. In-Vitro Phenotypic Rescue of Citrullinemia Disease Specific Liver Organoids
Akbari S., ARSLAN N., BAĞRIYANIK H. A., ERDAL BAĞRIYANIK Ş. E., Ersoy N., Kaplan K. N., et al.
6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Türkiye, 04 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201896. A Cause Of Early-OnsetParkinson's Disease: Alkaptonuria
TEKE KISA P., KÖSE E., ARSLAN N.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, Atina, Yunanistan, 4 - 08 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201897. Living with a Patient with Phenylketonuria Affects Household Nutrition
TEKE KISA P., ÇİÇEK A., Karagoz H., DAĞ M., GÜNEŞ A., ARSLAN N., et al.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, Athens, Yunanistan, 4 - 08 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201898. Glutaric Aciduria Type IIc: L377P Mutation Should Be Kept in Mind in Turkish Origine
TEKE KISA P., YİŞ U., cirak s., KÖSE E., ARSLAN N.
Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, Atina, 04 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201899. Biyotin Tedavisiyle İlişkili sT3 ve sT4 Yüksekliğine Neden Olan Faktörler ve Bu İnterferansı Aşma Yöntemleri
PAKETÇİ A., KÖSE E., GÜRSOY DORUK Ö., ACAR S., TEKE KISA P., DEMİRCİ F., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, ss.63, (Özet Bildiri)
2018
2018100. Erken Tanı Konulan İki Wolman Hastası Olgusu
TEKE KISA P., KÖSE E., ARSLAN N.
Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Alanya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018101. Mukopolisakkaridoz Hastalarında Kan Parametrelerinin ve Ortalama Trombosit Hacminin Değerlendirilmesi.
BÜLBÜL S. F., ALAKUS SARI U., TEKE KISA P., KÖSE E., ARSLAN N.
Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Alanya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018102. Urea cycle disorder presenting nightmare and amnesia: Case Report.
TEKE KISA P., KÖSE E., ARSLAN N.
14th Middle East Metabolic Group Meeting, Athens, Yunanistan, 9 - 11 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018103. A glycogen storage disease type 1b patient with a novel mutataion in SLC37A4 gene.
KÖSE E., TEKE KISA P., ARSLAN N.
14th Middle East Metabolic Group Meeting, Athens, Yunanistan, 9 - 11 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018104. Ascites as a sole finding at presentation in two patients with Wolman Disease.
TEKE KISA P., KÖSE E., ARSLAN N.
14th Middle East Metabolic Group Meeting, Athens, Yunanistan, 9 - 11 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018105. Evaluation of nutritional parameters of hyperphenylalaninemia patients without phenylalanine restricted diet
KÖSE E., TEKE KISA P., ARSLAN N.
14th Middle East Metabolic Group Meeting, Athens, Yunanistan, 9 - 11 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018106. Genetic Analysis of Phenylketonuria Patients Treated with sapropterin.
KÖSE E., BERDELİ A., TEKE KISA P., ARSLAN N.
14th Middle East Metabolic Group Meeting, Athens, Yunanistan, 9 - 11 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2017
2017107. İzmir İli Büyükşehir Merkez İlçelerinde 3-6 yaş arası çocuklarda Obezite Prevalansı ve Risk Faktörlerinin Belirlenmesi
EDEM P., ÜZÜM Ö., İNCE O. T., ARSLAN N., GÜNAY T., AYDIN A.
Ulusal Sosyal Pediatri Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 14 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017108. Maternal Depression and Anxiety of Patients under restricted diet and having risk of metabolic decompensation
TEKE KISA P., KÖSE E., ünal ö., BÜLBÜL S. F., GÜNDÜZ M., ARSLAN N.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017109. Outcomes of Pediatric Patients with Mild Hyperphenylalaninemia Who Were Diagnosed with Neonatal Screening Programme.
ARSLAN N., TEKE KISA P., Gürpınar G., KÖSE E.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017110. Biochemical and Genetic Investigation of Phenylketonuria Patients Treated with Sapropterin
KÖSE E., BERDELİ A., ARSLAN N.
13th International Congress of Inborn Errors Of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017111. The Effect of Ketogenic Diet on Hematological Parameters of Patients with Intractable Epilepsy
KÖSE E., güzel o., ARSLAN N.
13th International Congress of Inborn Errors Of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017112. Trends in overweight and obesity among adolescent classical phenylketonuria patients between 2007 and 2017..
TEKE KISA P., Baserdem O., KÖSE E., ARSLAN N.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017113. The Effect of Growth Hormone Therapy on Plasma Phenylalanine Level in Patient with Phenylketonuria: Case Report
KÖSE E., ACAR S., DEMİR K., BERDELİ A., ARSLAN N.
13th International Congress of Inborn Errors Of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017114. Investigation of The Factors That Affecting Adherence to Dietary Treatment In Patients With Phenylketonuria
Akay İ., TEKE KISA P., KÖSE E., ARSLAN N.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017115. Hepatic organoids in a urea cycle disorder citrullinemia
Akbari S., Gurhan G., Ersoy N., Onur B., Sengun B., Ozel E., et al.
ICIEM 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017116. Evaluation of Clinical and Genetic Findings of Patients with Galactosemia
TEKE KISA P., KÖSE E., Unal Ö., Köse M., ÖZTÜRK HİŞMİ B., BÜLBÜL S. F., et al.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, cilt.5, (Özet Bildiri)
2017
2017117. First report of carglumic acid in a patient with citrullinemia type 1 (argininosuccinate synthetase deficiency)
KÖSE E., KUYUM P., AKSOY B., Haberle J., ARSLAN N., ÖZTÜRK Y.
13th International Congress of Inborn Errors Of Metabolism, 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017118. Development of a Scoring System in the Diagnosis of Mucopolysaccharidoses.
BÜLBÜL S. F., GÜNDÜZ M., ARSLAN N., KÖSE E., Akici N.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., 5 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017119. Fenilketonüri Hastalarında Tedaviye Uyumu Etkileyen Faktörler
akay hacı i., TEKE KISA P., KÖSE E., ARSLAN N.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017120. Büyüme Hormonu Tedavisinin Plazma Fenilalanini Üzerine Etkisi: Olgu Sunumu
KÖSE E., ACAR S., DEMİR K., BERDELİ A., ARSLAN N.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017121. Yenidoğan Taramasında Biotinidaz Eksikliği Ön Tanısı ile Gelen Klasik Galaktozemi Olgusu
KÖSE E., ONAY H., yücesoy E., baysal b., TÜZÜN F., ARSLAN N.
14. Uluslararsı Katılımlı Ulusal Metabolik Haslıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017122. Sitrüllinemi tip 1 Hastalarında Kişiye Özel Kök Hücre Tedavi Modeli
Akbari S., Gurhan G., ersoy N., Basak O., Sengün B., Ozel E., et al.
XIV. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017123. Fenilketonüri Tanılı Hastalarda Anne Sütü ile Beslenmenin Değerlendirilmesi
KÖSE E., KUYUM P., AKSOY B., Tuncer N., ARSLAN N., ÖZTÜRK Y.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017124. Klasik Fenilketonüri Tanılı Hastalarda Nutrisyonel ve Mikronutrient Parametrelerin Değerlendirilmesi
KÖSE E., ARSLAN N.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017125. Koma Riski Olan Metabolik Hastalık Tanılı Çocukların Annelerinde Depresyon ve Anksiyete Sıklığı
TEKE KISA P., KÖSE E., ünal Ö., BÜLBÜL S. F., GÜNDÜZ M., ARSLAN N.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017126. Sitrüllinemi Tip 1 (Argininosüksinat Sentetaz Eksikliği) Hastasında İlk ve Uzun Dönem Karglumik Asit Tedavisi
KÖSE E., KUYUM P., AKSOY B., HABERLE J., ARSLAN N., ÖZTÜRK Y.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017127. Biotinidaz eksikliği hastalarının genetik ve biyokimyasal profillerinin değerlendirilmesi
KÖSE E., ONAY H., ünal Ö., TEKE KISA P., GÜNDÜZ M., BÜLBÜL S. F., et al.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017128. Dirençli Epilepsi Hastalarında Ketojenik Diyet Tedavisinin Hematolojik Parametreler Üzerine Etkisi
KÖSE E., güzel o., ARSLAN N.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017129. Galaktozemili hastaların klinik ve genetik bulgularının değerlendirilmesi
TEKE KISA P., KÖSE E., ünal Ö., hişmi b., BÜLBÜL S. F., GÜNDÜZ M., et al.
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017130. İnfantil Dönemde Epileptik Ensefalopati ile Prezente Olan Bileşik Heterozigot MTHFR Mutasyonu Saptanan Bir Olgu
AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., OKUR T. D., PAKETÇİ C., POLAT A. İ., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.191, (Özet Bildiri)
2017
2017131. pediatric IBD in Turkish children: Results of Turkish pediatric IBD database (turkpedibd)
ÖZGENÇ F., KULOĞLU Z., URGANCI N., ERKAN T., ÖNAL Z., SARI S., et al.
50th annual meeting of ESPGHAN, 10 - 13 Mayıs 2017, cilt.64, ss.527, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016132. Evaluation of Intestinal Inflammation in Children with FMF
gücenmez ö. a., KÜME T., makay b., babayiğit ö., ARSLAN N., ÜNSAL Ş. E.
ACR/ARHP Annual Meeting 2016, 10 - 16 Kasım 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016133. İzmir ili büyükşehir merkez ilçelerinde 3 6 yaş arasıçocuklarda obezite prevalansı ve risk faktörlerinin belirlenmesi
EDEM P., İNCE O. T., AYDIN A., ARSLAN N., GÜNAY T.
60. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2016
2016
2016134. Novel mutation causing biotinidase deficiency in a patient identified by newborn screening
KÖSE E., Onay H., ARSLAN N.
13rd MEMG (Middle East Metabolic Group) Meeting, Jordan, 28 - 30 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016135. Evaluation of demographic and clinical characteristics of mucopolysaccharidosis patients Single center experience
KÖSE E., ATEŞOĞLU M., ARSLAN N.
13rd MEMG (Middle East Metabolic Group) Meeting, Jordan, 28 - 30 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016136. A citrullinemia type 1 patient with a novel mutation in ASS1 gene
ARSLAN N., KÖSE E., Haberle J.
13rd MEMG (Middle East Metabolic Group) Meeting, Jordan, 28 - 30 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016137. Patient specific citrullinemia disease modeling via hepatic organoids
Akbari S., Basak O., Gurhan G., Sengün B., ÖNDER T. T., ARSLAN N., et al.
EMBO/EMBL Symposium: Organoids: Modelling Organ Development and Disease in 3D Culture, 12 - 15 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016138. Patient Specific Citrulinemia Disease Modelling via Hepatic Organoids
ÖNDER T. T., ARSLAN N., ERDAL BAĞRIYANIK Ş. E.
Organoids: Modelling Organ Development and Disease in 3D Culture, 12 - 15 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016139. Çölyak Hastalığının Nadir Bir Prezentasyonu: Koagülopati
ER A., ÇAĞLAR A., KUYUM P., AKGÜL F., ULUSOY E., ÇİTLENBİK H., et al.
Uluslararası Katılımlı 13. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Ekim 2016, ss.66, (Özet Bildiri)
2016
2016140. Is long term ketogenic diet treatment hepatotoxic for children with intractable epilepsy
ARSLAN N., Guzel O., KÖSE E., Yılmaz U., KUYUM P., AKSOY B., et al.
5th Global Symposium on Ketogenic Therapies, Alberta, Canada, 21 - 23 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016141. Effect of the short term ketogenic diet therapy on parental attitudes in children with refractory epilepsy
Kavurma C., Guzel O., ARSLAN N.
5th Global Symposium on Ketogenic Therapies, Alberta, Canada, 21 - 23 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016142. Efficacy and tolerability of olive oil based ketogenic diet in children with refractory epilepsy A single center experience from Turkey
Guzel O., Uysal U., ARSLAN N.
5th Global Symposium on Ketogenic Therapies, Alberta, Canada, 21 - 23 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016143. Effect of ketogenic diet on motor function capacity and daily living activities of children with intractable epilepsy A prospective study
Cubukcu D., Guzel O., Uysal U., ARSLAN N.
5th Global Symposium on Ketogenic Therapies, Alberta, Canada, 21 - 23 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016144. Assessment of nutritional parameters and micronutrient levels in classical phenylketonuria patients
KÖSE E., ARSLAN N.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016145. Awareness of the family physcians on lysosomal storage diseases
KÖSE E., BÜLBÜL S. F., ARSLAN N.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016146. Changes of thyroid hormonal status in patients receiving ketogenic diet due to intractable epilepsy
KÖSE E., Guzel O., Demir K., ARSLAN N.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016147. Farber disease acid ceramidase deficiency is more common than previously thought and slowly progressive disease may only be diagnosed in adulthood
Solyom A., Mitchell J., Huegle B., MAKAY B., ARSLAN N., Ozen S., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016148. Evaluation of genetic and biochemical profiles of patients with biotinidase deficiency
KÖSE E., Onay H., Unal O., Gunduz M., BÜLBÜL S. F., ARSLAN N.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016149. Identification of three novel mutations in patients with citrullinemia type 1
ARSLAN N., KÖSE E., Ünal O., Gunduz M., Haberle J., Bulbul S.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016150. Alkaptonüri Dokuz Eylül Hastanesi Deneyimi
UYSAL S., ÇOKER Ş. C., KÖSE E., ARSLAN N.
Uluslararası Katılımlı XVI. Klinik Biyokimya Kongresi ve IATDMCT Regional Meeting, 5 Mayıs - 08 Ağustos 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016151. Fenilketonüri Hastalarında Fenilalanin Düzeyi ile A ve E Vitaminlerinin İlişkisi
GÜLEÇOĞLU M. G., ERBAĞCI M. O., UYSAL S., ÇOKER Ş. C., KÖSE E., ARSLAN N.
Uluslararası Katılımlı XVI. Klinik Biyokimya Kongresi ve IATDMCT Regional Meeting, 5 - 08 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016152. Nadir görülen bir lipid depo hastalığı: Chanarin Dorfman Sendromu
AYANOĞLU M., KUYUM P., POLAT A. İ., OKUR T. D., YİŞ U., BAYRAM E., et al.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016153. Ailesel Akdeniz Ateşi tanılı çocuklarda intestinal inflamasyonun değerlendirilmesi.
EGücenmez Ö., KÜME T., MAKAY B., Babayiğit O., ARSLAN N., ÜNSAL Ş. E.
III. Çocuk Romatoloji Kongresi. Antalya., Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016154. Farber hastalığında tosilizumab kullanımı olgu sunumu
MAKAY B., KÖSE E., ÜNSAL Ş. E., Solyom A., ARSLAN N.
Uluslararası Katılımlı V. Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016
2016
2016155. Aile hekimlerinin lizozomal depo hastalıkları hakkında farkındalık durumu
KÖSE E., BÜLBÜL S. F., ARSLAN N.
Uluslararası Katılımlı V. Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016156. Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu
Gürsoy S., Ayanoğlu M., Köse E., Okur Altınyaprak D., Koç A., Giray Bozkaya Ö., et al.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.57, (Özet Bildiri)
2016
2016157. Yenidoğan Döneminde Tanı Alan Metabolik Hastalıklı Olgu
Çakmaklı S., Baysal B., Gürsoy S., Arslan N., Giray Bozkaya Ö.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.71, (Özet Bildiri)
2016
2016158. Farber disease: Implications of anti-inflammatory treatment
Mitchell J., Solyom A., Makay B., ARSLAN N., Batu E. D., ÖZEN S., et al.
12th Annual WORLD Symposium, California, Amerika Birleşik Devletleri, 29 Şubat - 04 Mart 2016, cilt.117, (Özet Bildiri)
2016
2016159. Farber disease is characterized by typical features but a broad phenotypic spectrum: Selected information from a cohort of 37 patients
Solyom A., Mitchell J., Ehlert K., Tanpaiboon P., Magnusson B., Grigelioniene G., et al.
12th Annual WORLD Symposium, California, Amerika Birleşik Devletleri, 29 Şubat - 04 Mart 2016, cilt.117, (Özet Bildiri)
2015
2015160. Blood large neutral aminoacid concentrations in children with behavioral disorders
BÜLBÜL S. F., Kılıçkaya M., Gunduz M., ARSLAN N.
12th MEMG (Middle East Metabolic Group) Meeting, 29 Ekim - 01 Kasım 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015161. The effect of ketogenic diet in patients with glucose transporter protein 1 deficiency
ARSLAN N., Güzel O., Yılmaz Ü., Çalık T., Akisin Z.
12th MEMG (Middle East Metabolic Group) Meeting, 29 Ekim - 01 Kasım 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015162. Non ketotik hiperglisinemili olguda glisin dekarboksilaz geninde saptanan homozigot delesyon
Gürsoy S., Ataman E., Etlik E., Giray Bozkaya Ö., Köse E., Müge A., et al.
. II. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.49, (Özet Bildiri)
2015
2015163. Breastfeeding infants with phenylketonuria a single center experience in Turkey
AKSOY B., KUYUM P., Tuncer N., ARSLAN N., ÖZTÜRK Y.
SSIEM 2015, 1 - 04 Eylül 2015
2015
2015164. Do the depression and anxiety levels of parents differ in different inherited metabolic disorders IMD
BÜLBÜL S. F., ARSLAN N., Gündüz M., Ünal Ö.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 1 - 04 Eylül 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015165. Awareness amongst medical doctors of inherited metabolic disorders
BÜLBÜL S. F., ARSLAN N., DURSUN O., Gündüz M., DURSUN Z. E.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 1 - 04 Eylül 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015166. ASSESSMENT OF THE EFFECTS OF ANEMIA ON CARDIOVASCULAR FINDINGS IN OBESE ADOLESCENTS
Yıldırım Ö., Demircan T., Kizilca O., Kuyum P., Kır M., Abacı A., et al.
20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, ss.600, (Özet Bildiri)
2015
2015167. Evaluation of Vitamin B12 Methylmalonic Acid and Homocysteine Levels in Obese Adolescents
Turan R., AKIŞ M., KUYUM P., Çakar S., KANT M., ARSLAN N., et al.
V. International Congress of Molecular Medicine, 20 - 22 Mayıs 2015
2015
2015168. Obes çocuklarda D vitamini düzeyinin araştırılması
KUYUM P., AKSOY B., Çakar S., AKAY HACI İ., ARSLAN N.
4. Pediatri Uzmanlık Akademisi Derneği Kongresi, Türkiye, 29 Nisan - 02 Mayıs 2015
2015
2015169. Aminotransferaz Yüksekliğinin Karaciğer Dışı Nedeni- Musküler Distrofi: Olgu Sunumu
Erbağcı O., Kuyum P., Aksoy B., Altekin E., Ayanoğlu M., Yiş U., et al.
XV. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Muğla, Türkiye, 23 - 26 Nisan 2015, ss.20-21, (Özet Bildiri)
2015
2015170. Epilepsili çocuklarda ketojenik diyetin serum lipit düzeyleri üzerine etkisi
Guzel O., Yılmaz U., Uysal U., ARSLAN N.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015171. Kalıtsal metabolik hastalıklarda açilkarnitin ve aminoasitler için eşik değerin belirlenmesi
Doğan E., UYSAL S., ÖZTÜRK Y., ARSLAN N., ÇOKER Ş. C.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015172. Çocuklarda obesite ve preptin düzeyleri arasında ilişki var mıdır
ARSLAN N., SAYIN O., TOKGÖZ Y.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2014
2014173. Plasma methylmalonic acid and homocysteine as functional vitamin B12 deficiency markers in phenylketonuria and healthy children.
AKIŞ M., Kant M., ARSLAN N., İŞLEKEL G. H.
IFCC WorldLab Istanbul 2014, 22 - 27 Haziran 2014
2014
2014174. Audiological Evaluation of Children With Mucopolysaccharidosis: Multiple Case Reports
KİRAZLI G., KOÇYİĞİT F., MUNGAN DURANKAYA S., KIRKIM G., ŞERBETÇİOĞLU M. B., İKİZ A. Ö., et al.
12th International Congress of the European Society of Pediatric Otorhinolaryngology, Dublin, İrlanda, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014175. Çölyak hastalığı olan çocuklarda ortalama trombosit hacmi enflamasyonun bir göstergesi olabilir mi?
KUYUM P., ÇAKAR S., ARSLAN N.
10.Ulusal çocuk gastroenteroloji, hepatoloji ve beslenme kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 03 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014176. Obez adölesanlarda aspartat aminotransferaz/ trombosit oranının( APRI indeks) alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı ile ilişkisinin araştırılması
KUYUM P., ÇAKAR S., TOKGÖZ Y., ARSLAN N.
10.Ulusal çocuk gastroenteroloji, hepatoloji ve beslenme kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 03 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014177. İnfantil dönemdeki kronik ishalin nadir bir nedeni: triko-entero-hepatik sendrom
KUYUM P., ÇAKAR S., ÖZTÜRK Y., ARSLAN N.
10.Ulusal çocuk gastroenteroloji, hepatoloji ve beslenme kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 03 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2013
2013178. Konstipasyonu olan çocuklarda motilin gen polimorfizminin serum motilin düzeyi ve klinik bulgularla ilişkisinin değerlendirilmesi
ULUSOY E., ARSLAN N., KÜME T., ÜLGENALP A., ÇIRALI C., GİRAY BOZKAYA Ö., et al.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.52, (Özet Bildiri)
2013
2013179. Yağlı Karaciğer Hastalığı Olmayan Obezlerde Amilin Düzeyinin Değerlendirilmesi
SAYIN O., TOKGÖZ Y., ARSLAN N.
25. Ulusal Biyokimya Kongresi-izmir, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013180. Fenilketonüride metilmalonik asit ile fonksiyonel B12 vitamin eksikliğinin araştırılması
AKIŞ M., Kant M., ARSLAN N., İŞLEKEL G. H.
25. Ulusal Biyokimya Kongresi, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2013
2013
2013181. Fonksiyonel konstipasyon çocuklarda büyüme ve iştah durumunu etkiliyor mu?
ULUSOY E., ÇAKAR S., KUYUM P., ARSLAN N.
Hacettepe Beslenme ve Diyetetik Günleri, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2013, ss.65, (Özet Bildiri)
2013
2013182. Obes Adolesanlarda Adropin Düzeylerinin Obesitenin Derecesi ve İnsülin Direnci İle İlişkisi
SAYIN O., TOKGÖZ Y., ARSLAN N.
Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013183. Fenilketonürili çocuklarda fonksiyonel B12 vitamin eksikliğinin plazma metilmalonik asit ve homosistein düzeyleri ile araştırılması
AKIŞ M., Kant M., ARSLAN N., İŞLEKEL G. H.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013
2013
2013184. Clinical and molecular characterization of Niemann-Pick types A/B patients
Irun P., Mallen M., Dominguez C., Rodriguez-Sureda V., Antonio Alvarez-Sala L., ARSLAN N., et al.
9th Annual World Symposium of the Lysosomal-Disease-Network (LDN), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 15 Şubat 2013, cilt.108, (Özet Bildiri)
2012
2012185. Pediatrik obesite ile ilişkili yağlı karaciğer hastalığında serum neopterin düzeylerinin değerlendirilmesi
ARSLAN N., TOKGÖZ Y., KÜME T., Bülbül M., SAYIN O., HARMANCI D., et al.
9. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2012
2012
2012186. Clinical correlation between body composition and motor limitations in patients with cerebral palsy
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., TORUN BAYRAM M., ŞAHİN E., YİŞ U., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.101, (Özet Bildiri)
2011
2011187. RELATIONSHIP OF SERUM GHRELIN, LEPTIN, RESISTIN,ADIPONECTIN LEVELS WITH NUTRITIONAL STATUS ANDINFLAMMATORY DETERMINANTS IN JUVENILE IDIOPATHICARTHRITIS
EREN AKARCAN S., SAYIN O., MAKAY B., KÜME T., ÜNSAL Ş. E., ARSLAN N.
23. Ulusal Biyokimya Kongresi-Adana, Türkiye, 29 Kasım - 02 Aralık 2011, (Özet Bildiri)
2011
2011188. Relationship of serum ghrelin leptin resistin adiponectin levels with nutritional status and inflammatory determinants in juvenile idiopathic arthritis
Eren S., SAYIN O., MAKAY B., KÜME T., ÜNSAL Ş. E., Kuralay F., et al.
18th Pediatric Rheumatology European Society Congress (PreS), Bruges, Belgium, 14 - 18 Eylül 2011
2011
2011189. Evaluation of the correlation between obesity and glaucoma in pediatric age group
KOÇAK N., ARSLAN N., KARTI Ö., TOKGÖZ Y., ÖZTÜRK A. T., GÜNENÇ Ü., et al.
Joint Congress of European Society of Ophthalmology (SOE) and American Academy of Ophthalmology (AAO), GENEVA, İsviçre, 4 - 07 Haziran 2011, (Özet Bildiri)
2010
2010190. Antioxidant Effects Of Resveratrol Against Oxidative Injury Of Human Coronary Artery Endothelial Cell
SAYIN O., ARSLAN N., AKDOĞAN G.
22. Ulusal biyokimya Kongresi- Eskişehir, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2010, (Özet Bildiri)
2009
2009191. İnsan Beyin Mikrovasküler Endotel Hücrelerinde Hipoksi Reoksijenasyon ile İndüklenen MMP 2 Sekresyonunun Resveratrol Tarafından Azaltılması
ÇAVDAR Z., SAYIN O., ARSLAN N., YÜKSEL EĞRİLMEZ M., ALTUN Z. S., YENER N., et al.
21. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, cilt.34, ss.163-164
2009
2009192. Resveratrol decreases hypoxia/reoxygenation induced MMP-2 secretion in human brain microvascular endothelial cells
ÇAVDAR Z., Sayin O., Arslan N., Yuksel-Egrilmez M., ALTUN Z. S., Yener N., et al.
34th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies, Prague, Çek Cumhuriyeti, 4 - 09 Temmuz 2009, cilt.276, ss.198, (Özet Bildiri)
2009
2009193. Protective effect of resveratrol on in vitro human coronary artery endothelial cell injury
Sayin O., Arslan N., Guner G.
34th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies, Prague, Çek Cumhuriyeti, 4 - 09 Temmuz 2009, cilt.276, ss.198, (Özet Bildiri)
2008
2008194. In vitro activation of Nrf2-mediated oxidative stress response in human cerebral microvascular endothelial cells by resveratrol
Arslan N., Edrilmez M. Y., ALTUN Z. S., Sayin O., Genc Ş., Genc K., et al.
Joint Conference of the 33rd FEBS Congress/11th IUBMB Conference, Athens, Yunanistan, 28 Haziran - 03 Temmuz 2008, cilt.275, ss.308, (Özet Bildiri)
2005
2005195. Kistik fibrozisli olgularda gastrointestinal tutulum ve nutrisyonel durumun değerlendirilmesi Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Gastroenteroloji, Beslenme ve Metabolizma Ünitesi deneyimi
BEKEM Ö., ÖZTÜRK Y., Çetinkaya H., BABAYİĞİT HOCAOĞLU A., ERGE D., ÜLGENALP A., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı Beslenme ve Metabolik Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 27 Nisan 2005, (Özet Bildiri)
2003
2003196. Current therapeutic approaches in childhood chronic hepatitis B infection
Dikici B., Ozgenec F., Kalayci A., Targan S., Ozkan T., Selimoglu A., et al.
38th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-the-Liver, İstanbul, Türkiye, 29 Mart - 01 Nisan 2003, cilt.38, ss.26, (Özet Bildiri)
2002
2002197. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde çocukluk çağında hastaneye yatışın nutrisyonel antropometrik parametreler üzerine etkisi
Öztürk Y., Büyükgebiz B., Arslan N., Ellidokuz H.
V. Ulusal Pediatrik Gastroenteroloji ve Beslenme Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2002, ss.1, (Özet Bildiri)
2002
2002198. Kistik Fibrozis: 1997-2002 DEÜ Genetik Tanı Merkezi (DEGETAM) Mutasyon Analizi Sonuçları
Ülgenalp A., Uzuner N., Giray Bozkaya Ö., Bora E., Öztürk Y., Arslan N., et al.
2. ulusal çocuk solunum yolu hastalıkları ve kistik fibrozis kongresi 2002, Ankara, Türkiye, 1 - 03 Mayıs 2002, ss.1, (Özet Bildiri)
2001
2001199. Kronik Hepatit B Virüş Enfeksiyonunun Çocukların Ruhsal Durumu üzerine Etkisi
Arslan N., Öztürk Y., Akay A., Büyükgebiz B.
4. Ulusal Hepatoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 14 Haziran 2001, ss.114, (Özet Bildiri)
2016
2016200. The effect of ketogenic diet on serum selenium levels in patients with intractable epilepsy
ARSLAN N., KÖSE E., Guzel O.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 06 Eylül 2016 - 09 Eylül 1916, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Peroksizom İlişkili Safra Asit Metabolizması Bozuklukları
Kırmızıtaş M., Bilen M., Arslan N.
PEROKSİZOMAL HASTALIKLAR SEMPOZYUMU, Ali Dursun,Özlem Ünal Uzun, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.57-64, 2025
2025
20252. YENİDOĞAN DÖNEMİNDE BULGULARLA GELEN PEX1 GEN DEFEKTİNE BAĞLI ZELLWEGER SPEKTRUM BOZUKLUĞU
Kulu B., Demirdöken E. D., Arslan N.
PEROKSİZOMAL HASTALIKLAR SEMPOZYUMU, ALİ DURSUN,ÖZLEM ÜNAL UZUN, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.100-103, 2025
2025
20253. Mitokondriyal 3-Hidroksi-3-Metilglutaril-KoA sentaz eksikliği (mHMGS eksikliği)
Uzun Dinçtürk D., Demirdöken E. D., Arslan N.
Keton Cisimcikleri Metabolizması ve Bozuklukları , Emel Çakar, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.5-8, 2025
2025
20254. ÇOCUKLUK ÇAĞI LÖKODISTROFILERI VE GÖRÜNTÜLEME BULGULARI
Kulu B., Karalar Pekuz Ö. K., Karaman Z. F., Arslan N.
Temel Pediatrik Nöroradyoloji, Mehmet Canpolat,Zehra Filiz Karaman,Fatih Kardaş, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.683-700, 2025
2025
20255. Yenidoğanda Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Hematolojik Bulgular
Karalar Pekuz Ö. K., Teke Kısa P., Arslan N.
Yenidoğanda Hematolojik ve Onkolojik Hastalıklara Yaklaşım - 2025, Hale Ören, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.127-135, 2025
2025
20256. Kalıtsal Metabolik Hastalıklar ve Gebelik
ARSLAN GÜLTEN Z., AYDOĞAN A., ARSLAN N.
Tüm Yönleriyle Pediatri, TAŞTEKİN AYHAN, OLGUN HAŞİM, Editör, Anadolu Kitabevi, Ankara, ss.2623-2630, 2025
2025
20257. Aminoasit Metabolizması Bozuklukları
TEKE KISA P., KARALAR PEKUZ Ö. K., ARSLAN N.
Tüm Yönleriyle Pediatri, TAŞTEKİN AYHAN, OLGUN HAŞİM, Editör, Anadolu Kitabevi, Ankara, ss.2419-2425, 2025
2024
20248. Inflammation and Microbiota
Karalar Pekuz Ö. K., Arslan N.
Inflammation and in vitro Diagnostics - 2024, Hilal Koçdor, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.73-79, 2024
2024
20249. Mukopolisakkaridoz Tip II
Bilen M., Teke Kısa P., Arslan N.
Mukopolisakkaridoz ve Oligosakkaridozlar 2024, Doç. Dr. Mehmet Gündüz, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.7-13, 2024
2023
202310. Hepatik Tutulum
Mintaş N. E., Şahin Uyar S. B., Arslan N.
KONJENİTAL GLİKOZİLASYON BOZUKLUKLARI Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi-CMAK (21-22 Ekim 2022), Özlem Ünal Uzun, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.21-26, 2023
2022
202211. Mitokondriyal Hepatopatiler
ARSLAN N.
Türkiye Klinikleri-Çocukluk Çağında Mitokondriyal Hastalıklar, Özlem Ünal Uzun, Editör, Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat STİ, ss.68-73, 2022
2022
202212. Vitamin Metabolizma Bozuklukları
Arslan N., Teke Kısa P.
İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Pediatri, Behzat Özkan, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İzmir, ss.457-461, 2022
2021
202113. Fenilketonüri ve bağırsak mikrobiyotası
ARSLAN GÜLTEN Z., ARSLAN N.
Kalıtsal metabolik hastalıklarda beslenme tedavisi, Fatma Tuba Eminoglu, Yusuf Kenan Haspolat, Coşkun Çeltik, Kürşat Bora Çarman, Ulaş Emre Akbulut, Taşkın Taş, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.811-815, 2021
2020
202014. Yoğun Bakım Sorunları ve Tedavileri
Teke Kısa P., Arslan N.
Güneş Kitabevi, İstanbul, 2020
2020
202015. KALITSAL METABOLİZMA HASTALIKLARI
Teke Kısa P., Arslan N.
Yogun Bakim Sorunlari ve Tedavileri (Sahinoglu), Prof. Dr. Ali Haydar Şahinoğlu,Prof. Dr. Akın Kaya,Doç. Dr. Gökhan Kalkan,Dr. Öğr. Üyesi Özgür Kömürcü, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.886-897, 2020
2018
201816. BÖLÜM 1: Anne Sütü ile Beslenme
GÖKCE İ. K., KÖKSAL G., YALAZ M., ÖZDEMİR R., SELİMOĞLU M. A., DOĞAN D., et al.
Sağlıkta ve Hastalıkta Çocuk Beslenmesi, Selimoğlu Mukadder Ayşe, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.27-33, 2018
2007
200717. Hayatın ilk iki yılında beslenme Sağlıklı çocuk için anneye el kitabı
ÖZTÜRK Y., Arslan N.
Asimetrik Paralel Yayınevi, İstanbul, 2007
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorInherited Metabolic Disorders and Nutrition
Baş Editör
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorCASE REPORTS IN PEDIATRICS
Editörler Kurulu Üyesi
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorTürk Biyokimya Derneği
Üye
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorTürkiye Milli Pediatri derneği
Üye
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Ekim 2024
Ekim 2024JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2023
Şubat 2023Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2023
Şubat 2023CNS Neuroscience and Therapeutics
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2023
Ocak 2023JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES
Hakemli Bilimsel Dergi
Aralık 2022
Aralık 2022TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Aralık 2022
Aralık 2022JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES
Hakemli Bilimsel Dergi
Kasım 2022
Kasım 2022CLINICAL NUTRITION
SCI Kapsamındaki Dergi
Eylül 2022
Eylül 2022JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2022
Ağustos 2022EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS
ESCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2022
Temmuz 2022MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2022
Mart 2022FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2022
Ocak 2022CLINICA CHIMICA ACTA
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2022
Ocak 2022JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2022
Ocak 2022TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
06 Kasım 2025 - 09 Kasım 2025
06 Kasım 2025 - 09 Kasım 2025
2. Ulusal Çocuk Beslenme Kongresi
Davetli Konuşmacı
Trabzon-Türkiye
12 Eylül 2025 - 12 Eylül 2025
12 Eylül 2025 - 12 Eylül 20252. Uluslararası Katılımlı İzmir Pediatri Kongresi
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
23 Kasım 2024 - 23 Kasım 2024
23 Kasım 2024 - 23 Kasım 2024Nadir Hastalıklar Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Lefkoşa-Kıbrıs (Kktc)
18 Ekim 2024 - 20 Ekim 2024
18 Ekim 2024 - 20 Ekim 2024YENİDOĞAN TARAMALARI , FENİLKETONÜRİ VE BİYOTİNİDAZ EKSİKLİĞİ SEMPOZYUMU
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
11 Ekim 2024 - 12 Ekim 2024
11 Ekim 2024 - 12 Ekim 2024CMAK Peroksizomal Hastalıklar Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
03 Eylül 2024 - 06 Eylül 2024
03 Eylül 2024 - 06 Eylül 2024SSIEM Annual Symposium 2024
Katılımcı
Porto-Portekiz
25 Ekim 2023 - 29 Ekim 2023
25 Ekim 2023 - 29 Ekim 20231. Ulusal Çocuk Beslenme Kongresi
Davetli Konuşmacı
Gaziantep-Türkiye
30 Eylül 2023 - 01 Ekim 2023
30 Eylül 2023 - 01 Ekim 20233. Doğu Pediatri Kongresi
Davetli Konuşmacı
Diyarbakır-Türkiye
15 Eylül 2023 - 16 Eylül 2023
15 Eylül 2023 - 16 Eylül 202324. Pediiatri Günleri
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
08 Haziran 2023 - 08 Haziran 2023
08 Haziran 2023 - 08 Haziran 2023Lizozomal Depo Hastalıklarında Tanı ve Tedavi Yolculuğu
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
19 Mayıs 2023 - 20 Mayıs 2023
19 Mayıs 2023 - 20 Mayıs 202314. Ulusal Hepatoloji Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
03 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 2023
03 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 2023VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi
Davetli Konuşmacı
Bursa-Türkiye
27 Nisan 2023 - 27 Nisan 2023
27 Nisan 2023 - 27 Nisan 202345. Pediatri Günleri
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
13 Mart 2023 - 13 Mart 2023
13 Mart 2023 - 13 Mart 202319. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi
Davetli Konuşmacı
Bursa-Türkiye
22 Kasım 2022 - 22 Kasım 2022
22 Kasım 2022 - 22 Kasım 202258. Ulusal Nöroloji Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
Davetli Konuşmalar
Kasım 2024
Kasım 2024Genişletilmiş yenidoğan ve evlilik öncesi taramaları bilim komisyonu toplantısı
Çalıştay
Genişletilmiş yenidoğan ve evlilik öncesi taramaları bilim komisyonu toplantısı-Türkiye
Mayıs 2024
Mayıs 2024Karaciğeri tutan metabolik hastalıklar ve tirozinemi tip 1
Konferans
Karaciğeri tutan metabolik hastalıklar ve tirozinemi tip 1-Türkiye
Mart 2024
Mart 2024Kenodeoksikolikasitin Serebrotendünöz Kısantometozis Hastalarında Kullanımı
Konferans
Kenodeoksikolikasitin Serebrotendünöz Kısantometozis Hastalarında Kullanımı-Türkiye
Aralık 2023
Aralık 2023Yenidoğanda metabolik karaciğer hastalıkları
Konferans
Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği-Türkiye
Ekim 2023
Ekim 2023Hücre Trafiği Bozuklukları
Konferans
ÇOCUK METABOLİZMA HASTALIKLARI AKADEMİSİ-Türkiye
Ekim 2023
Ekim 2023Lizozomal depo hastalıklarına genel yaklaşım
Konferans
Lizozomal depo hastalıklarına genel yaklaşım-Türkiye
Mayıs 2023
Mayıs 2023Makale Okurken
Konferans
İleri Düzey İyi Klinik Uygulamalar Eğitimi-Türkiye
Kasım 2022
Kasım 2022Metabolik Hastalıklar Farkındalık Toplantısı
Konferans
Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği-Türkiye
Ekim 2022
Ekim 2022Gaucher Hastalığının Tanı ve Tedavisi
Konferans
Takeda İlaç Sağl. San. Tic. Ltd. Şti.-Türkiye
Eylül 2022
Eylül 2022Çocukluk Döneminde Vitamin ve minerallerin yeri
Konferans
Bebek Beslenmesine Güncel Yaklaşımlar-Sırbistan
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 1768
h-indeksi (WOS): 22
Jüri Üyelikleri
Kasım-2022
Kasım 2022