Familial chylomicronemia syndrome in two cases due to novel mutation in ApoC- II gene.

KÖSE E., ARMAĞAN C., TEKE KISA P., ARSLAN N.

Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, 4 - 07 Eylül 2018

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet