Novel mutation causing biotinidase deficiency in a patient identified by newborn screening

KÖSE E., Onay H., ARSLAN N.

13rd MEMG (Middle East Metabolic Group) Meeting, Jordan, 28 - 30 Ekim 2016

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet