Novel mutation causing biotinidase deficiency in a patient identified by newborn screening

---

KÖSE E., Onay H., ARSLAN N.

13rd MEMG (Middle East Metabolic Group) Meeting, Jordan, 28 - 30 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet