Publications & Works

Publication Network
Articles 273
All (273)
SCI-E, SSCI, AHCI (214)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (245)
ESCI (26)
Scopus (233)
TRDizin (52)
Other Publications (3)

1. Urine protein/osmolality and creatinine/osmolality ratios for assessing proteinuria and motor function in children with spinal muscular atrophy

ŞENOL H. B., YILDIZ G., Çağlar E., Kömür M., Doğan G., SARIKAYA UZAN G., et al.
Brain and Development , vol.48, no.4, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. THUMPD1-Related Neurodevelopmental Disorder: A Novel Homozygous Loss-of-Function Variant with an Unusual Skeletal Phenotype - A Case Report

Ozturk Yilmaz S., Kocabey M., Senol H. B., Gursoy S., Hız A. S., Çağlayan A. O., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Neonatal-onset genetic epilepsies: Insights from a large multicentre cohort

Basarir G., Gençpınar P., Bozkaya Yılmaz S., Özyılmaz B., OLGAC DUNDAR N., TÜRKDOĞAN D., et al.
Seizure , vol.139, pp.101-109, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

4. The role of DHH motifs in PRUNE1 gene on ion channels: A new insight into epilepsy pathogenesis

Günaya Ç., Yılmazbilek İ., SOYDEMİR D., SARIKAYA UZAN G., Özsoy Ö., Yeşilmen M. C., et al.
Epilepsy Research , vol.224, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Biallelic ATG9B Variants Define a Novel Autophagy-Related Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar Ataxia

Kilic S., ESMEN K., Mereaux J., Oto A. M., Kose T. B., Sever-Bahcekapili M., et al.
GENES , vol.17, no.6, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Superior seizure control with first-line levetiracetam in very low birth weight neonates: A 10-year comparative retrospective study

Armaǧan C., Öǧünçlü B. N., HALK M., YİŞ U., HIZ A. S., ERDOĞAN F., et al.
Drug Metabolism and Personalized Therapy , vol.41, no.2, pp.109-117, 2026 (Scopus)

7. The genetic landscape of childhood-onset dystonia in a nationwide Turkish cohort: Clinical spectrum, molecular diagnostics, and therapeutic implications

Yilmaz S., SERDAROĞLU E., Simsek E., KARA B., TÜRKDOĞAN D., YİŞ U., et al.
European Journal of Paediatric Neurology , vol.62, pp.51-60, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

8. Novel VARS1 variants define new clinical and molecular subtypes of a rare neurodevelopmental syndrome

Aynekin B., Lau T., Kaiyrzhanov R., Papazoglou I., Gulec A., Gumus U. G. O., et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease , vol.1872, no.4, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Compliance of comprehensive care in children with Duchenne muscular dystrophy: Real-world experience of a pediatric neuromuscular diseases center

yeyen i. b., GÜNAY Ç., KURUL S. H., YİŞ U.
Developments and experiments in health and medicine , vol.40, no.1, pp.65-75, 2026 (TRDizin) Creative Commons License

10. Integrative and systematic genomic approaches to improve diagnosis in rare and undiagnosed diseases: results from the RareBoost project

Yigit A., Pekerbas M., Salman B., Bulut K., Ozzeybek E., Topaloglu M. M., et al.
European Journal of Human Genetics , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Exploring Balance and Functional Mobility in Children with Juvenile Myoclonic Epilepsy, Effects of Cognitive and Motor Dual-Tasks: An Exploratory Pilot Study

Kurt-Aydin M., Savas-Kalender D., Ahmadov R., Tarsuslu T., Gok A., Ulker Ustebay D., et al.
PHYSICAL & OCCUPATIONAL THERAPY IN PEDIATRICS , vol.46, no.2, pp.257-268, 2026 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

12. Consanguinity and treatment strategy determine seizure outcome and mortality in infantile epileptic spasms syndrome in Azerbaijan

Guliyeva U., Tatishvili N. N., Salayev K., Kaiyrzhanov R., HIZ A. S., Munir K., et al.
Seizure , vol.132, pp.125-132, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome

Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., CANPOLAT M., PER H., et al.
Journal of Child Neurology , vol.40, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

14. Mutations in the Key Autophagy Tethering Factor EPG5 Link Neurodevelopmental and Neurodegenerative Disorders Including Early-Onset Parkinsonism

Dafsari H. S., Deneubourg C., Singh K., Maroofian R., Suprenant Z., Kho A. L., et al.
Annals of neurology , vol.98, no.5, pp.932-950, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

15. Navigating pediatric post-stroke epilepsy: comparative assessment of treatment strategies

Günay Ç., HIZ A. S., YİŞ U., AYDIN A., POLAT A. İ.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.125, no.5, pp.1335-1346, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

16. A Novel HERC2 Variant in Two Siblings with Autosomal Recessive Intellectual Developmental Disorder-38 and Cardiomyopathy

ŞENOL H. B., Gunay Ç., POLAT A. İ., AYDIN A., HIZ A. S., YİŞ U.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , vol.16, no.5, pp.469-475, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

17. Pontocerebellar Hypoplasia and Periventricular Leukomalacia Associated With p.Phe262Val Homozygous Variant in TTC1 Gene: A Report of 4 Cases

SARIKAYA UZAN G., Yaramış A. H., Sönmezler E., HIZ A. S., Yaramış A., YİŞ U., et al.
International Journal of Developmental Neuroscience , vol.85, no.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

18. Single sural nerve response: A reliable and practical method for diagnosis of diabetic peripheral neuropathy in children with type 1 diabetes.

Şenol H. B., Şalbaş Ö., Kadem E. N., Halk M., Polat A. İ., Aydın A., et al.
Journal of diabetes investigation , vol.16, no.6, pp.1050-1054, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

19. Biallelic pathogenic variants in TRMT1 disrupt tRNA modification and induce a neurodevelopmental disorder

Efthymiou S., Leo C. P., Deng C., Lin S., Maroofian R., Lin R., et al.
American Journal of Human Genetics , vol.112, no.5, pp.1117-1138, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

20. Phenotypic variability in cases with CACNA1A mutation

Bozkaya-Yilmaz S., Olgac-Dundar N., Aliyeva N., Ersen A., Gencpinar P., Gungor M., et al.
European Journal of Pediatrics , vol.184, no.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

21. An Unusual Presentation of Leber Hereditary Optic Neuropathy-Plus Case Caused by a Novel DNAJC30 Variant.

Şenol H. B., Soydemir D., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
American journal of medical genetics. Part A , vol.197, no.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

22. Safety and Efficacy of Nusinersen Focusing on Renal and Hematological Parameters in Spinal Muscular Atrophy

Şenol H. B., Yıldız G., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Soylu A., et al.
Brain and Behavior , vol.15, no.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

23. A web-based survey about pediatric stroke: Knowledge of pediatricians in Turkey

GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., Polat Kalafatçılar A. İ., YİŞ U.
Pediatrics International , vol.67, no.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

24. MCT8 deficiency: Point of a neurological view

ERDOĞAN I., OLGAÇ DÜNDAR N., GENÇPINAR P., BOZKAYA YILMAZ S., GÜZİN Y., YİŞ U., et al.
Annals of Pediatrics and Neonatal Care , 2025 (Peer-Reviewed Journal)

25. Exploring Neuropathy and Myopathy in Mitochondrial Diseases: Insights from Nerve Conduction Studies and Electromyography

ŞENOL H. B., BİLEN M., Gunay C., TEKE KISA P., POLAT A. İ., AYDIN A., et al.
JOURNAL OF BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , vol.15, no.3, pp.208-216, 2025 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License

26. Symptomatic and Prophylactic Dantrolene Treatment in a Case of RYR1-Related Congenital Myopathy

Şenol H. B., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.28, no.1, pp.126-128, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

27. Biallelic PTPMT1 variants disrupt cardiolipin metabolism and lead to a neurodevelopmental syndrome

Falabella M., Pizzamiglio C., Tabara L. C., Munro B., Abdel-Hamid M. S., Sonmezler E., et al.
BRAIN , vol.148, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

28. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study

Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.
Seizure , vol.123, pp.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

29. Symptomatic and Prophylactic Dantrolene Treatment in a Case of RYR1‑Related Congenital Myopathy

ŞENOL H., POLAT A. İ., AYDIN A., HIZ A. S., YİŞ U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

30. Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study

Cavusoglu D., Ozturk G., Turkdogan D., Kurul S. H., Yis U., Komur M., et al.
CEREBELLUM , vol.23, no.5, pp.1950-1965, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

31. Evaluation of Autonomic Dysfunction in Pediatric Migraine Patients

AYKOL D., DEMİR N., POLAT A. İ., ÖZTURA İ., YİŞ U., HIZ A. S.
Journal of Behçet Uz children's hospital (Online) , vol.14, no.2, pp.81-90, 2024 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License

32. Effects of Hemogram Parameters on Remission Durations in Self-Limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes

GÜNAY Ç., Sarikaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.22, 2024 (ESCI, Scopus)

33. Development of methods and tools in NPCs and zebrafish towards modeling of DNA sequence variants in patients with pachygyria

Kuruoglu A., HIZ A. S., Cark O., Gencpinar P., BORA U., KARAKÜLAH G., et al.
FEBS OPEN BIO , vol.14, pp.491, 2024 (SCI-Expanded)

34. Functional analysis of a PTPMT1 splice-site mutation in patient-derived cells: A novel mitochondrial disease gene

Sonmezler E., HIZ A. S., Arslan D. O., Lochmueller H., Horvath R., OKTAY Y.
FEBS OPEN BIO , vol.14, pp.466, 2024 (SCI-Expanded)

35. Characterization and Engineered U1 snRNA Rescue of Splicing Variants in a Turkish Neurodevelopmental Disease Cohort

Sönmezler E., Stuati C., Hız A. S., Güngör S., Buratti E., Oktay Y.
HUMAN MUTATION , vol.7760556, no.7760556, pp.1-17, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

36. Single-center Experience of Therapeutic Plasma Exchange in Children with Neuroimmunological Disorders: Indications, Efficacy, and Safety

YİŞ U., GÜNAY Ç., ARSLAN G., ÖZSOY Ö., SARIKAYA UZAN G., AYKOL D., et al.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , 2024 (TRDizin)

37. Biallelic NAA60 variants with impaired n-terminal acetylation capacity cause autosomal recessive primary familial brain calcifications

Chelban V., Aksnes H., Maroofian R., LaMonica L. C., Seabra L., Siggervåg A., et al.
Nature communications , vol.15, no.1, pp.2269, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

38. Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study.

Direk M. Ç., Besen Ş., Öncel İ., Günbey C., Özdoğan O., Orgun L. T., et al.
Multiple sclerosis and related disorders , vol.81, pp.105149, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

39. Pediatric Pseudotumor Cerebri Syndrome Secondary to Superior Sagittal Sinus Thrombosis Associated with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection and Brief Literature Review

YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YAŞAR E., et al.
Journal of Behçet Uz children's hospital (Online) , vol.13, pp.203-206, 2023 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License Sustainable Development

40. Clinical and genetic evaluations of rare childhood epilepsies in Turkey's national cohort

Ünalp A., Güzin Y., Ünay B., Tosun A., Çavuşoğlu D., Tekin H. G., et al.
Epileptic Disorders , vol.25, no.6, pp.924, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

41. Inflammation, sepsis severity and neurodevelopmental outcomes of late-onset sepsis in preterm neonates

HIZ A. S., Beckers F. L. M., Vermeulen M. J., Suurland J., Hasbek J. E., Ramakers C. R. B., et al.
PEDIATRIC RESEARCH , vol.94, no.6, pp.2026-2032, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

42. Importance of Vitamin D Status and Nerve Conduction in Pediatric Cystic Fibrosis Patients

Polat I., Kose S. S., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.21, 2023 (ESCI, Scopus) Sustainable Development

43. Genetic, serological and clinical evaluation of childhood myasthenia syndromes- single center subgroup analysis experience in Turkey

Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.123, no.6, pp.2325-2335, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

44. Neuromuscular disease genetics in underrepresented populations: increasing data diversity.

Wilson L. A., Macken W. L., Perry L. D., Record C. J., Schon K. R., Frezatti R. S. S., et al.
Brain : a journal of neurology , vol.146, pp.5098-5109, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

45. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practice

GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
Haydarpaşa Numune Medical Journal , vol.63, pp.377-383, 2023 (TRDizin)

46. Evaluation of risk factors for recurrence of cutaneous adverse reactions due to anti-seizure medications in children: A retrospective study

GÜNAY Ç., Uzan G. S., ASİLSOY S., UZUNER N., Kangallı Ö., HIZ A. S., et al.
Current Journal of Neurology , vol.22, no.4, pp.210-216, 2023 (ESCI, Scopus)

47. Molecular Diagnosis of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Using Next-Generation Sequencing Panels

Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Günay Ç., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , vol.1, pp.1-8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

48. Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of the SPTBN4 gene mutation: A new variant and dysmorphology

Günay Ç., Onay H., Bademkıran F., Hız A. S., Yiş U.
NEUROLOGY ASIA , vol.28, pp.775-779, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

49. Double Trouble: A Case of DYT-TOR1A Diagnosed in the Postoperative Period

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.26, no.4, pp.578-580, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

50. DPAGT1-CDG: Report of Two New Pediatric Patients and Brief Review of the Literature

ÖZSOY Ö., ÇİNLETİ T., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., YEŞİLMEN M. C., Lochmueller H., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , vol.14, pp.322-330, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

51. Pediatric-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Multicenter Study

SARIKAYA UZAN G., Vural A., Yüksel D., Aksoy E., Öztoprak Ü., CANPOLAT M., et al.
Pediatric Neurology , vol.145, pp.3-10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

52. Immunization status of patients with spinal muscular atrophy receiving nusinersen therapy

YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., Sarıkaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
Archives de Pediatrie , vol.30, no.5, pp.291-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

53. The fate of spikes in self-limited epilepsy with centrotemporal spikes: Are clinical and baseline EEG features effective?

Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Özsoy Ö., Hiz Kurul S., Yiş U.
EPILEPSY RESEARCH , vol.193, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

54. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature

Özsoy Ö., ÇİNLETİ T., Zeybek S., Soydemir D., Uzan G. S., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA , vol.28, no.2, pp.421-429, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

55. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature

Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA , vol.28, pp.421-429, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

56. Bilateral Sensorineural Hearing Loss in AKT3 Mutation: A Case Report and Brief Review of the Literature.

Günay Ç., Kurul S. H., Yiş U.
Annals of Indian Academy of Neurology , vol.26, no.3, pp.293-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

57. Bi-allelic variants in the ESAM tight-junction gene cause a neurodevelopmental disorder associated with fetal intracranial hemorrhage

Lecca M., Pehlivan D., Suñer D. H., Weiss K., Coste T., Zweier M., et al.
American Journal of Human Genetics , vol.110, no.4, pp.681-690, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

58. Electroclinical and Demographic Evaluation of Cases with Self- limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes

BADEM M., UZAN G., HIZ A. S.
Forbes tıp dergisi (Online) , vol.4, no.1, pp.48-54, 2023 (TRDizin) Creative Commons License

59. Sural Sparing Pattern and Sensory Ratio as Electrodiagnostic and Prognostic Markers in Pediatric Guillain-Barre Syndrome

Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Hiz-Kurul S., Yiş U.
NEUROPEDIATRICS , vol.54, no.1, pp.20-30, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

60. What is the safe observation period for seizure recurrence in pediatric emergency departments?

Ulusoy E., Uysal Ateş Ş., Çitlenbik H., Öztürk A., Şık N., Arslan G., et al.
Epilepsy & behavior : E&B , vol.139, pp.109049, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

61. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practise

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
Haydarpaşa Numune Medical Journal , vol.64, no.3, pp.377-383, 2023 (TRDizin)

62. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study

Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sönmezler E., Hancı Y. S., Kara B., et al.
Neuropediatrics , vol.54, no.4, pp.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

63. The Effect of Nusinersen Therapy on Laboratory Parameters of Patients with Spinal Muscular Atrophy

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Günay Ç., Edem P., Özsoy Ö., Hız A. S., et al.
NEUROPEDIATRICS , vol.53, no.5, pp.321-329, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

64. Introducing heart rate variability monitoring combined with biomarker screening into a level IV NICU: a prospective implementation study

HIZ A. S., van Ackeren N., Goos T. G., Ramakers C. R. B., Been J., Kornelisse R. F., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.181, no.9, pp.3331-3338, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

65. Otizm Spektrum Bozukluğunda Elektroensefalografinin Rolü: Çocuk Nörolojisi Bakışı

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.36, no.22, pp.123-133, 2022 (TRDizin) Creative Commons License

66. The Investigation of the Effects of a Novel Missense Mutation in Katanin-like 2 (KATNAL2) Gene on Microtubule-related Proteins in Patient Fibroblasts Using a Proteomic Approach

Hız A. S., Yaramış A., Sönmezler E., Oktay Y.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , vol.32, no.3, pp.459-467, 2022 (TRDizin) Creative Commons License

67. Epilepsy and Electroencephalographic Abnormalities in Children with Autistic Spectrum Disorder

Polat I., HIZ A. S., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., BAYRAM E., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , vol.12, no.2, pp.107-115, 2022 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License Sustainable Development

68. The effectiveness and tolerability of clobazam in the pediatric population: Adjunctive therapy and monotherapy in a large-cohort multicenter study

KAMAŞAK T., SERDAROĞLU E., Yilmaz O., Kilic B. A., Polat B. G., Erdogan I., et al.
EPILEPSY RESEARCH , vol.184, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

69. Blood neurofilament light chain and thrombospondin-1 levels of patients with autism spectrum disorder.

Paketçi C., Ermiş Ç., Şişman A., Hız S., Baykara B., Yiş U.
Turkish journal of medical sciences , vol.52, no.4, pp.1041-1049, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

70. Optic neuritis in CD59 deficiency: an extremely rare presentation

Gunay C., Yardim E., Yasar E., HIZ A. S., Uzan G. S., Ozturk T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.64, no.4, pp.787-794, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sustainable Development

71. Biallelic ADAM22 pathogenic variants cause progressive encephalopathy and infantile-onset refractory epilepsy

van der Knoop M. M., Maroofian R., Fukata Y., van Ierland Y., Karimiani E. G., Lehesjoki A. E., et al.
BRAIN , vol.145, no.7, pp.2301-2312, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

72. The impacts of poor glycemic control and disease duration on peripheral nerves in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
NEUROLOGY ASIA , vol.27, no.2, pp.317-326, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

73. Red ear syndrome: Three new pediatric cases

Gunay C., HIZ A. S., Erdag T. K., OLGUN Y., YİŞ U.
NEUROLOGY ASIA , vol.27, no.2, pp.521-525, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

74. Novel biallelic variants affecting the OTU domain of the gene OTUD6B associate with severe intellectual disability syndrome and molecular dynamics simulations

Cingöz S., Soydemir D., Öner T. Ö., Karaca E., Özden B., Kurul S. H., et al.
European Journal of Medical Genetics , vol.65, no.6, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

75. Neuromuscular diseases in the pediatric intensive care unit: 11 years of experience from a tertiary children's hospital

Sarikaya Uzan G., Edem P., Besci T., Paketci C., Evren G., HIZ A. S., et al.
NEUROLOGY ASIA , vol.27, no.2, pp.327-334, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

76. Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy: a report of two new pediatric cases

Gunay C., Edem P., HIZ A. S., Yasar E., YİŞ U.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.64, no.3, pp.592-598, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sustainable Development

77. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases

HIZ A. S., OKTAY Y., Topf A., Szabo N. Z., GÜNGÖR S., Yaramis A., et al.
BRAIN , vol.145, no.4, pp.1507-1518, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

78. Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy

Magrinelli F., Cali E., Braga V. L., YİŞ U., Tomoum H., Shamseldin H., et al.
MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE , vol.9, pp.218-228, 2022 (SCI-Expanded, ESCI, Scopus)

79. Evaluation of the Pediatric Neurology Consultations Requested from the Pediatric Emergency Service: A Single-Center Experience

GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., SARIKAYA UZAN G., SOYDEMİR D., KARAKAYA Ö., Elitez D., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , vol.12, no.1, pp.81-90, 2022 (ESCI) Creative Commons License

80. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement

GÜNAY Ç., Paketci C., Edem P., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.12, no.1, pp.27-36, 2022 (ESCI, TRDizin)

81. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement

GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., EDEM P., Sarıkaya Uzun G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , vol.12, no.1, pp.27-36, 2022 (ESCI) Sustainable Development

82. Novel insights into PORCN mutations, associated phenotypes and pathophysiological aspects

Arlt A., Kohlschmidt N., Hentschel A., Bartels E., Gross C., Toepf A., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , vol.17, no.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

83. VARS1 mutations associated with neurodevelopmental disorder are located on a short amino acid stretch of the anticodon-binding domain

Hız A. S., Kılıç S., Bademci G., Karakulak T., Erdogan A., Ozden B., et al.
Turkish Journal of Biology , vol.46, no.6, pp.458-464, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sustainable Development

84. Inflammation and endothelial dysfunction in pediatric migraine patients

Polat I., KARAOĞLU P., Sisman A., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , vol.64, no.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

85. Knowledge gaps in late-onset neonatal sepsis in preterm neonates: a roadmap for future research

HIZ A. S., Fiebig K., Flint R. B., Reiss I. K. M., Kuster H., Simons S. H. P., et al.
PEDIATRIC RESEARCH , vol.91, no.2, pp.368-379, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

86. OCLN gene variants identified in three patients with severe neurodevelopmental disorder associated with epilepsy, intellectual disability and malformation of cortical development

Oner T. O., Unalp A., Hiz S., Bayram E., Kaytan I., Cingoz S.
EPILEPTIC DISORDERS , vol.23, no.6, pp.843-853, 2021 (SCI-Expanded) Sustainable Development

87. Protocol: Pentoxifylline optimal dose finding trial in preterm neonates with suspected late onset sepsis (PTX-trial)

HIZ A. S., Taal H. R., Flint R. B., Mazela J., Reiss I. K. M., Allegaert K., et al.
BMC PEDIATRICS , vol.21, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

88. Functional analysis of patient-derived cells harboring a homoygous likely-pathogenic KATNAL2 variant

HIZ A. S., Sonmezler E., YİŞ U., Oktay Y.
EPILEPSIA , vol.62, pp.227-228, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

89. Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss

Richard E. M., Bakhtiari S., Marsh A. P. L., Kaiyrzhanov R., Wagner M., Shetty S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.108, no.10, pp.2006-2016, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

90. Antiviral microRNA expression signatures are altered in subacute sclerosing panencephalitis

Tufekci K. U., Allmer J., Carman K. B., BAYRAM E., TOPÇU Y., Hiz S., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY , vol.38, no.3, pp.166-172, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sustainable Development

91. Reconstruction of the Aortic Arch in Neonates and Infants: The Importance of Patch Material

van Beynum I. M., HIZ A. S., Krasemann T., Dalinghaus M., de Woestijne P. v., Etnel J. R., et al.
WORLD JOURNAL FOR PEDIATRIC AND CONGENITAL HEART SURGERY , vol.12, no.4, pp.487-491, 2021 (ESCI, Scopus) Sustainable Development

92. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice

Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.
MOVEMENT DISORDERS , vol.36, no.7, pp.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

93. Çocuk yoğun bakım ünitesinde izlenen olguların elektroensefalografi sonuçlarının geriye dönük olarak değerlendirilmesi. The evaluation of electroencephalogram results in patients hospitalized in the pediatric intensive care unit

AYANOĞLU M., YİŞ U., POLAT A. İ., KÖKER A., ARSLAN G., HIZ A. S.
Pamukkale Tıp Dergisi , vol.14, no.4, pp.804-810, 2021 (Scopus, TRDizin)

94. Asemptomatik SARS‐COV‐2 Pozitif Spinal Müsküler Atrofi Tip 1 Olgusu

Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Günay Ç., Güzel I., Sayıner A. A., Hız A. S., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.35, no.1, pp.279-283, 2021 (TRDizin) Sustainable Development

95. Rare presentation of levamisole-induced leukoencephalopathy in a pediatric patient: seizure

Paketci C., Okur D., Hiz S., YİŞ U.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.63, no.2, pp.319-322, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

96. Clinical predictors of drug-resistant epilepsy in children

Karaoglu P., YİŞ U., Polat A. İ., Ayanoglu M., Hiz S.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , vol.51, no.3, pp.1249-1252, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

97. Association of inflammatory biomarkers with subsequent clinical course in suspected late onset sepsis in preterm neonates

HIZ A. S., Simons S. H. P., Ramakers C. R. B., De Rijke Y. B., Kornelisse R. F., Reiss I. K. M., et al.
CRITICAL CARE , vol.25, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

98. Risk Factors of Post-Stroke Epilepsy in Children; Experience from a Tertiary Center and a Brief Review of the Literature

Polat I., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., Edem P., Paketci C., et al.
JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES , vol.30, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

99. Pediatrik Guillain Barre Sendromu: Klinik, Elektrofizyolojik ve Prognostik Özellikler

Paketçi C., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.34, no.3, pp.193-202, 2021 (TRDizin)

100. Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the γ-tubulin ring complex leading to neurodevelopmental disease

GÜNGÖR S., OKTAY Y., Hiz S., Aranguren-Ibanez A., Kalafatcilar I., Yaramis A., et al.
ISCIENCE , vol.24, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

101. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇIRALI C., BAYRAM E., YİŞ U., et al.
Annals of Medical Research , vol.28, no.10, pp.1835-1839, 2021 (TRDizin)

102. Could polyneutritis cranialis-related SARS-CoV-2 be a precursor of multi-systemic involvement?

Gök A., Ülker Üstebay D. Ü., İnce D., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.35, no.50, pp.273-278, 2021 (TRDizin) Sustainable Development

103. A homozygous missense variant inTUBGCP2alter the g-tubulin ring complex leading to abnormal cortical development, pontocerebellar atrophy and altered myelination

Oktay Y., Gungor S., Hiz S., Yaramis A., Aranguren-Ibanez A., Yis U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.28, no.SUPPL 1, pp.460-461, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

104. Expanding the genetic and phenotypic spectrum of ACTA2-related vasculopathies in a Dutch cohort

van den Bersselaar L., Rompen E., HIZ A. S., Kempers M., Houweling A., Overwater E., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.28, no.SUPPL 1, pp.258, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

105. Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies

Paketci C., Karakaya M., Edem P., Bayram E., Keller N., Daimagueler H., et al.
REVUE NEUROLOGIQUE , vol.176, no.10, pp.846-855, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

106. Successful treatment of intractable epilepsy with ketogenic diet therapy in twins with ALG3-CDG

Paketci C., Edem P., Hiz S., Sonmezler E., Soydemir D., Uzan G., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.42, no.7, pp.539-545, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

107. "How can a drug to treat claudication in adults save preterm newborns?"

HIZ A. S., Allegaert K., Flint R. B., Taal H. R.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.179, no.8, pp.1331-1334, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

108. Clinico-Genetic, Imaging and Molecular Delineation of COQ8A-Ataxia: A Multicenter Study of 59 Patients

Traschuetz A., Schirinzi T., Laugwitz L., Murray N. H., Bingman C. A., Reich S., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY , vol.88, no.2, pp.251-263, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

109. Neuroprotective Effects of Lacosamide and Memantine on Hyperoxic Brain Injury in Rats

Polat I., CİLAKER MIÇILI S., Calisir M., Bayram E., YİŞ U., Ayanoglu M., et al.
NEUROCHEMICAL RESEARCH , vol.45, no.8, pp.1920-1929, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

110. Herpes simplex virus-1 as a rare etiology of isolated acute cerebellitis: case report and literature review

Paketci C., Edem P., Okumus C., Sarioglu F. C., Bayram E., Hiz S., et al.
JOURNAL OF NEUROVIROLOGY , vol.26, no.2, pp.270-272, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

111. Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy

Gursoy S., Ataman E., Baysal B. T., Ozyilmaz B., Gencpinar P., HIZ A. S., et al.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.23, no.2, pp.206-210, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

112. A Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms Syndrome Associated With Clobazam

Manyas H., Paketci C., Okur D., Bayram E., Hiz S., YİŞ U.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.36, no.3, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

113. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., YİŞ U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.28, no.3, pp.383-387, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

114. y COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children

Yaramis A., Lochmueller H., Topf A., Sonmezler E., Yilmaz E., Hiz S., et al.
NEUROLOGY-GENETICS , vol.6, no.1, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sustainable Development

115. Rotavirus encephalopathy with concomitant acute cerebellitis: report of a case and review of the literature

Paketci C., Edem P., Okur D., Sarioglu F. C., GÜLERYÜZ UÇAR H., Bayram E., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.62, no.1, pp.119-124, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

116. Confirmation of TACO1 as a Leigh Syndrome Disease Gene in Two Additional Families

OKTAY Y., GÜNGÖR S., Zeltner L., Wiethoff S., Schoels L., Sonmezler E., et al.
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES , vol.7, no.3, pp.301-308, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

117. Intravenous levetiracetam for treatment of seizures in term and preterm neonates

KARAOĞLU P., Hiz S., Iscan B., Polat A. İ., Ayanoglu M., DUMAN N., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.15, no.1, pp.15-20, 2020 (ESCI, Scopus)

118. Cerebellar volumes in early-onset bipolar disorder: a pilot study of a stereological measurement technique

Serim Demirgören B., Ozbek A., Göçmen Karabekir N. N., Ay B., Turan S., Younguc G. N., et al.
PSYCHIATRY AND CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY , vol.29, no.3, pp.293-297, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

119. ON ENDOMORPHISMS OF ARRANGEMENT COMPLEMENTS

HIZ A. S., Werner A.
PROCEEDINGS OF THE AMERICAN MATHEMATICAL SOCIETY , vol.147, no.7, pp.2797-2808, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

120. Dihydropyridine Receptor Congenital Myopathy In A Consangineous Turkish Family

YİŞ U., Hiz S., Gunes S., Diniz G., Baydan F., Topf A., et al.
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES , vol.6, no.3, pp.377-384, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

121. Cerebellar volume in early-onset schizophrenia and its association with severity of symptoms

Ozbek A., Mas N. N., Turan S., Ay B., SERİM DEMİRGÖREN B., Yonguc G. N., et al.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH , vol.47, no.1, pp.411-419, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

122. Identification of the largest homozygous glycine decarboxylase gene deletion in a Turkish infant

Gursoy S., Ataman E., GİRAY BOZKAYA Ö., Kose E., Ayanoglu M., Polat A. İ., et al.
PEDIATRICS AND NEONATOLOGY , vol.59, no.6, pp.632-633, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

123. Homozygous Truncating Variant in PKP2 Causes Hypoplastic Left Heart Syndrome

Verhagen J. M. A., van den Born M., HIZ A. S., Asimaki A., van de Laar I. M. B. H., Frohn-Mulder I. M. E., et al.
CIRCULATION-GENOMIC AND PRECISION MEDICINE , vol.11, no.12, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

124. Could the Unidentified Bright Objects in Children be Accepted as an Additional Diagnostic Criterion for Neurofibromatosis Type-1?

İnce D., Erdem M., Kizmazoglu D., Sarioglu F. C., Ozdogar M. B., Baysal B., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , vol.65, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

125. Electrophysiological Subtypes and Prognostic Factors of Childhood Guillain-Barre Syndrome

Konuskan B., OKUYAZ Ç., Tasdelen B., Hiz Kurul S., Anlar B.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY , vol.55, no.3, pp.199-204, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

126. Childhood onset limb-girdle muscular dystrophies in the Aegean part of Turkey.

YİŞ U., Diniz G., Hazan F., Daimagüler H. S., Baysal B. T., Baydan F., et al.
Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology , vol.37, no.3, pp.210-220, 2018 (Scopus)

127. Changes of primary headache related white matter lesions in pediatric patients

Bayram E., YİŞ U., Paketci G., Okur D., Polat I., Cakmakci H., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.60, no.4, pp.380-384, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

128. Evaluation of the body composition with bioelectrical impedence analysia in epileptic patients treated with valproic acid

Bayram E., TORUN BAYRAM M., YİŞ U., Kurul S. H.
NEUROLOGY ASIA , vol.23, no.2, pp.131-136, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

129. GPR56 homozygous nonsense mutation p.R271*associated with phenotypic variability in bilateral frontoparietal polymicrogyria

Oncu-Oner T., Unalp A., Porsuk-Doru I., Agilkaya S., Güleryüz Uçar H., Sarac A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.60, no.3, pp.229-237, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sustainable Development

130. Cocuk Norolojik Acilleri Ozel Sayisi

POLAT A. İ., HIZ A. S.
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler , vol.14, no.1, pp.30-36, 2018 (TRDizin)

131. 'My Child Doesn't Eat!'; Parental Feeding Strategies, Parental Attitudes and Family Functioning of Children with Poor Appetite

Kavurma C., Bayram E., Ozbek A., HIZ A. S.
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES , vol.2, no.1, pp.20-24, 2018 (ESCI, TRDizin)

132. Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database

Yılmaz Ü., Anlar B., GÜCÜYENER K., Yaramış A., CANSU A., Ünalp A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.21, no.6, pp.864-872, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

133. Expanding spectrum of SCN1A-related phenotype with novel mutations

Hiz-Kurul S., Gursoy S., Ayanoglu M., YİŞ U., Ercal D.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.59, no.5, pp.570-575, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

134. Genetic Landscape of Congenital Myasthenic Syndromes From Turkey: Novel Mutations and Clinical Insights

YİŞ U., Becker K., Kurul S. H., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.32, no.8, pp.759-765, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

135. Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in Laminin alpha 2

YİŞ U., Dixit V., Isikay S., Karakaya M., Baydan F., Diniz G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.59, no.3, pp.338-341, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

136. Febril Konvülziyon Etyopatogenezinde Genetiğin Rolü

Özlem E. N., HIZ A. S.
DEU Tıp Fakültesi Dergisi , vol.31, pp.33-40, 2017 (TRDizin)

137. Dropped head congenital muscular dystrophy caused by de novo mutations in LMNA

KARAOĞLU P., Quizon N., Pergande M., Wang H., Polat A. İ., Ersen A., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.39, no.4, pp.361-364, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

138. A novel mutation in the glycine decarboxylase gene in patient with non-ketotic hyperglycinemia

Kose E., YİŞ U., HIZ A. S., ARSLAN N.
NEUROSCIENCES , vol.22, no.2, pp.131-133, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

139. Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding

Polat I., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.11, no.3, pp.255-257, 2016 (ESCI, Scopus)

140. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Persistency in a Steroid-Dependent ADEM Case

Polat I., YİŞ U., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., Ozturk T., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
PEDIATRICS , vol.137, no.5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

141. Importance of Skin Changes in the Differential Diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies

YİŞ U., Baydan F., Karakaya M., Kurul S. H., Cirak S.
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , vol.2016, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

142. Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome with spinal cord involvement in a 9-year-old girl

YİŞ U., KARAOĞLU P., Kurul S. H., SOYLU A., Cakmakci H., KAVUKÇU S.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.38, no.1, pp.154-157, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

143. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

Catli G., YİŞ U., Tuhan H. U., Ayanoglu M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.86, pp.493, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

144. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers' Level of Anxiety: a Case-Control Study

Ozyurt G., Bayram E., Karaoglu P., Kurul S. H., YİŞ U.
DUSUNEN ADAM-JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.28, no.4, pp.362-368, 2015 (ESCI, Scopus, TRDizin)

145. An infant with hypomotor seizures and cutaneous lesions

YİŞ U., Ayanoglu M., Polat A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.115, no.4, pp.687-688, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

146. A Multinational Survey on Actual Diagnostics and Treatment of Subacute Sclerosing Panencephalitis

Haeusler M., Aksoy A., Alber M., ALTUNBAŞAK Ş., Angay A., Arsene O. T., et al.
NEUROPEDIATRICS , vol.46, no.6, pp.377-384, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

147. Sleep Structure in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Akinci G., ÖZTURA İ., HIZ A. S., Akdogan O., Karaarslan D., Ozek H., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.30, no.11, pp.1520-1525, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

148. An 11-Year-Old Boy with Headache, Fever, and Neck Pain

YİŞ U., Polat I., KARAOĞLU P., Ayanaoglu M., Unsal E., ÖZKÜTÜK A. A., et al.
PEDIATRIC ANNALS , vol.44, no.10, pp.426-432, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

149. Williams Syndrome with Infantile Spasms

Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.82, no.8, pp.757-758, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

150. Importance of neurologic and cutaneous signs in the diagnosis of Schimke immuno-osseous dysplasia

Polat A. İ., YİŞ U., Ayanoglu M., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., Ozturk-Atasoy T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.57, no.5, pp.509-513, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

151. Life-Threatening and Rare Adverse Effects of Phenytoin

Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.31, no.7, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

152. Parieto-occipital encephalomalacia in children; clinical and electrophysiological features of twenty-seven cases

KARAOĞLU P., Polat A. I., YİŞ U., Hiz S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.10, no.2, pp.103-107, 2015 (ESCI, Scopus)

153. A Novel Mutation in the Mitochondrial DNA Cytochrome b Gene (MTCYB) in a Patient with Prader Willi Syndrome

YİŞ U., EZGÜ F. S., Karakaya P., Polat I., ARSLAN N., Çankaya T., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.30, no.3, pp.378-381, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

154. Klippel Treunanay Syndrome in differential diagnosis of cerebral palsy

pakize k., yasemin t., BAYRAM E., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , 2015 (Peer-Reviewed Journal)

155. Importance of acrocyanosis in delayed walking

YİŞ U., Polat I., Karakaya P., Ayanoglu M., HIZ A. S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.10, no.1, pp.80-81, 2015 (ESCI, Scopus) Sustainable Development

156. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers’xx Level of Anxiety: a Case-Control Study

ÖZYURT G., BAYRAM E., KARAOĞLU P., HIZ A. S., YİŞ U.
JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , 2015 (Scopus, TRDizin)

157. Expression Patterns of Micro-RNAs 146a, 181a, and 155 in Subacute Sclerosing Panencephalitis

YİŞ U., Tufekci U. K., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., Bayram E., Topcu Y., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.30, no.1, pp.69-74, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

158. Evaluation of vitamin D status in children with refractory epilepsy

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.3, pp.167-170, 2014 (ESCI, TRDizin)

159. Fisher-Bickerstaff syndrome with negative anti-ganglioside antibody test results associated with mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.3, pp.218-222, 2014 (TRDizin)

160. Zonisamide attenuates hyperoxia-induced apoptosis in the developing rat brain

Topcu Y., Bayram E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.35, no.11, pp.1769-1775, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

161. Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome with Spinal Involvement

YİŞ U., Kurul S. H., GÜLERYÜZ UÇAR H., MEN S.
PEDIATRIC DERMATOLOGY , vol.31, no.6, pp.744-746, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

162. The Paediatric migraine disability assessment score is a useful tool for evaluating prophylactic migraine treatment

Topcu Y., Kurul S. H., Bayram E., Sozmen K., YİŞ U.
ACTA PAEDIATRICA , vol.103, no.11, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

163. Importance of acylcarnitine profile analysis for disorders of lipid metabolism in adolescent patients with recurrent rhabdomyolysis: Report of two cases

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.17, no.4, pp.437-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

164. Transient striatal involvement with frequent seizures and fast recovery associated with Mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.2, pp.135-138, 2014 (ESCI, TRDizin)

165. The efficacy and safety of levetiracetam in paediatric patients treated with chemotherapeutic agents for haematologic disorders

Bayram E., Topcu Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , vol.50, no.7, pp.553-556, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

166. Clinical, Radiological, and Genetic Survey of Patients With Muscle-Eye-Brain Disease Caused by Mutations in POMGNT1

YİŞ U., Uyanik G., Rosendahl D. M., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.50, no.5, pp.491-497, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

167. Carnitine Palmitoyl Transferase II Deficiency in an Adolescent Presenting With Rhabdomyolysis and Acute Renal Failure

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Bayram M., Kurul S. H.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.30, no.5, pp.343-344, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

168. Folik asit eksikliğine bağlı ciddi aksonal nöropati gelişen restriktif tip anoreksiya nervoza tanılı bir olgu

BAYRAM E., YİŞ U., ÖZTURA İ., AKDOĞAN Ö., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., et al.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , vol.4, no.1, pp.72-74, 2014 (TRDizin)

169. Severe Neurologic Involvement of Degos Disease in a Pediatric Patient

KARAOĞLU P., Topcu Y., Bayram E., YİŞ U., AKARSU S., Atalay E., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.29, no.4, pp.550-554, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

170. Frank-Ter Haar Sendromlu Bir Olgu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , vol.2, no.2, pp.11-13, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

171. Poor Clinical Outcome In A Good Controlled Neonatal Citrullinemia Patient

BAYRAM E., SEVER A. H., KARAOĞLU P., TOPÇU Y., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.28, no.1, pp.31-36, 2014 (TRDizin)

172. Assessment of Neuropsychological Late Effects in Survivors of Childhood Leukemia

Kalafatcilar A. İ., TÜFEKÇİ Ö., ÖREN H., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., AKAY A., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , vol.31, no.2, pp.181-193, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

173. Comparison of Cranial Magnetic Resonance Imaging Findings and Clinical Features in Patients with Corpus Callosum Abnormalities

Bayram E., Topcu Y., YİŞ U., Cakmaci H., Kurul S. H.
NEUROPEDIATRICS , vol.45, no.1, pp.30-35, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

174. Measurement of the apparent diffusion coefficient in paediatric mitochondrial encephalopathy cases and a comparison of parenchymal changes associated with the disease using follow-up diffusion coefficient measurements

Uysal F., Cakmakci H., YİŞ U., ELLİDOKUZ H., HIZ A. S.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , vol.83, no.1, pp.212-218, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

175. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili süt çocuğunun benign afebril konvülziyonları: olguların değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , vol.2, no.1, pp.12-16, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

176. Psychomotor Retardation Caused by a Defective Thyroid Hormone Transporter: Report of Two Families with Different MCT8 Mutations

Anik A., Kersseboom S., DEMİR K., Catli G., YİŞ U., BÖBER E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.82, no.4, pp.261-271, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

177. Clinical features and psychomotor development at one year of age in infants born from a mother with chorioamnionitis

HIZ A. S., YİŞ U., ÖZER E., KARAOĞLU P., POLAT A. İ.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.1, pp.15-19, 2014 (ESCI, TRDizin)

178. Chronic Spinal Epidural Hematoma

YİŞ U., KALEMCİ O., Polat I., KARAOĞLU P., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.164, no.1, pp.215-216, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

179. Importance of Diazepam Administration During Electroencephalography in the Differential Diagnosis of Cortical Visual Loss

YİŞ U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Kurul S. H.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.29, no.1, pp.114-117, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

180. Caffeic acid phenethyl ester prevents apoptotic cell death in the developing rat brain after pentylenetetrazole-induced status epilepticus

YİŞ U., Topcu Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., Bayram E., Karakaya P., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR , vol.29, no.2, pp.275-280, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

181. The Utility of Head Up Tilt Test with Video Electroencephalography in Children with Recurrent Loss of Consciousness

Bayram E., Topcu Y., Yilmaz N., Karakaya P., Kir M., Yis U., et al.
HONG KONG JOURNAL OF PAEDIATRICS , vol.18, no.4, pp.217-222, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

182. The combination of thermal dysregulation and agenesis of corpus callosum: Shapiro's or/and reverse Shapiro's syndrome

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.16, no.4, pp.716-719, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

183. Polysomnographic and long-term video electroencephalographic evaluation of cases presenting with parasomnias

YİŞ U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., ECEVİT M. C., Dirik E.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.113, no.3, pp.285-289, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

184. Kabuki syndrome and perisylvian cortical dysplasia in a Turkish girl

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.8, no.3, pp.259-260, 2013 (ESCI, Scopus)

185. Epilepsi tanısıyla izlenen hastalar ve annelerinde uyku kalitesinin değerlendirilmesi

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.3, no.2, pp.87-92, 2013 (TRDizin)

186. Phrenic Nerve Palsy Associated With Brachial Plexus Avulsion in a Pediatric Patient With Multitrauma

KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖZTURA İ., Akdogan O., Bayram E., Topcu Y., et al.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.29, no.8, pp.922-923, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

187. Rolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır?

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.27, no.2, pp.91-94, 2013 (TRDizin)

188. Incidental White Matter Lesions in Children Presentng With Headache

Bayram E., Topcu Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.
HEADACHE , vol.53, no.6, pp.970-976, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

189. Correlation between motor performance scales, body composition, and anthropometry in patients with duchenne muscular dystrophy

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Torun Bayram M., Şahin E., Erdinc Gunduz N., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.113, no.2, pp.133-137, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

190. Neurophysiological follow-up of two siblings with Crigler-Najjar syndrome type I and review of literature

Bayram E., ÖZTÜRK Y., HIZ A. S., Topcu Y., Kilic M., Zeytunlu M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.55, no.3, pp.349-353, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

191. Van der Knaap hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , vol.3, no.1, pp.60-62, 2013 (TRDizin)

192. A case of atypical Miller Fisher syndrome with negative anti-GQ1b immunoglobulin G and importance of H reflex

YİŞ U., Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.55, no.2, pp.235-236, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

193. Evaluation of awake electroencephalography findings in children with attention deficit hyperactivity disorder before psychostimulant treatment

Bayram E., Topcu Y., Karaarslan D., Akinci G., YİŞ U., AKAY A., et al.
Paediatria Croatica , vol.57, no.1, pp.57-60, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

194. Molybdenum cofactor deficiency: Review of 12 cases (MoCD and review)

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., YİŞ U., Cakmakci H., Ichida K., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.17, no.1, pp.1-6, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

195. A CASE OF RAPID-ONSET OBESITY WITH HYPOTHALAMIC DYSFUNCTION, HYPOVENTILATION, AUTONOMIC DYSREGULATION, AND NEURAL CREST TUMOR: ROHHADNET SYNDROME

ABACI A., Catli G., Bayram E., Koroglu T., OLGUN H. N., Mutafoglu K., et al.
ENDOCRINE PRACTICE , vol.19, no.1, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

196. Aicardi syndrome in two Turkish children

Bayram E., Topcu Y., Akinci G., HIZ A. S., Cakmakci H.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , vol.33, no.1, pp.73-75, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

197. Acute Cervical Dystonia After the First Dose of Butamirate Citrate

Bayram E., Karakaya P., Topcu Y., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.29, no.1, pp.80-81, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

198. Cerebral hematoma associated with EBV infection: Case report

Bayram E., Topcu Y., Akinci G., Cakmakci H., Kurul S. H.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.2, no.3, pp.187-190, 2012 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License

199. Pneumatosis intestinalis due to rotavirus infection in a child with Prader-Willi syndrome

Yis U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.54, no.6, pp.679-681, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

200. MYOPATHIC CHANGES IN MUSCLE BIOPSY OF A PATIENT WITH INFANTILE SYSTEMIC HYALINOSIS

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Firat C., YİŞ U., ÖZER E., et al.
PAEDIATRIA CROATICA , vol.56, no.4, pp.301-304, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

201. Makrosefali ayırıcı tanısında Canavan hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , vol.2, no.2, pp.107-110, 2012 (TRDizin)

202. ASSESTMENT OF NEUROPSYCHIATRIC LATE EFFECTS AMONG SURVIVORS OF CHILDHOOD LEUKEMIA

Kalafatcilar A., Tufekci O., Oren H., Hiz S., Cakmakci H., Akay A., et al.
HAEMATOLOGICA , vol.97, pp.490, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

203. Multi-cystic white matter enlarged Virchow Robin spaces in a 5-year-old boy

Bayram E., Akinci G., Topcu Y., Cakmakci H., GİRAY BOZKAYA Ö., Ercal D., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , vol.28, no.5, pp.743-746, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

204. Neuroprotective effects of recombinant human erythropoietin in the developing brain of rat after lithium-pilocarpine induced status epilepticus

Sozmen S. C., Kurul S. H., Yis U., TUĞYAN K., BAYKARA B., YILMAZ O.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.34, no.3, pp.189-195, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

205. Cefixime-Induced Oculogyric Crisis

Bayram E., TORUN BAYRAM M., HIZ A. S., Turkmen M.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.28, no.1, pp.55-56, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

206. Heterogeneity of Marinesco-Sjogren Syndrome: Report of Two Cases

Yis U., Cirak S., HIZ A. S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.45, no.6, pp.409-411, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

207. Brain abscess caused by Lactococcus lactis cremoris in a child

Topcu Y., Akinci G., Bayram E., HIZ A. S., Turkmen M.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.170, no.12, pp.1603-1605, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

208. A Rare Complication of Intrathecal Methotrexate in a Child with Acute Lymphoblastic Leukemia

TÜFEKÇİ Ö., YILMAZ Ş., Karapinar T. H., Gozmen S., Cakmakci H., HIZ A. S., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , vol.28, no.6, pp.517-522, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

209. Fibromuscular dysplasia as a cause of stroke in a 9-year-old girl

Yis U., MEN S., Cakmakci H., Demircioglu F., Kurul S. H., ÖREN H., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.53, no.5, pp.567-570, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

210. Maternal reactions to a child with epilepsy: Depression, anxiety, parental attitudes and family functions

AKAY A., Kurul S. H., Ozek H., Cengizhan S., Emiroglu N., ELLİDOKUZ H.
EPILEPSY RESEARCH , vol.95, no.3, pp.213-220, 2011 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

211. Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy and PEHO-like syndrome: Report of two cases

Yis U., Hiz S., Anal O., Dirik E.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.6, no.2, pp.165-168, 2011 (ESCI, Scopus)

212. Retrospective evaluation of the patients who admitted with syncope Senkop yakinmasi ile başvuran olgularin retrospektif deǧerlendirilmesi

BAYRAM E., KIR M., TOPÇU Y., Akinci G., HIZ A. S., Saǧin Saylam G.
Turkiye Klinikleri Pediatri , vol.20, no.3, pp.210-213, 2011 (Scopus)

213. Behcet's disease in the differential diagnosis of multiple sclerosis: a pediatric case

Makay B., Akinci G., Topcu Y., HIZ A. S., Cakmakci H., Uensal E.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , vol.29, no.2, pp.444, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

214. Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype

Yis U., Uyanik G., Heck P. B., Smitka M., Nobel H., Ebinger F., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , vol.21, no.1, pp.20-30, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

215. Case report of intrafamilial variability in autosomal recessive centronuclear myopathy associated to a novel BIN1 stop mutation

Boehm J., Yis U., Ortac R., Cakmakci H., Kurul S. H., Dirik E., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , vol.5, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

216. Diagnostic value of proton MR spectroscopy and diffusion-weighted MR imaging in childhood inherited neurometabolic brain diseases and review of the literature

Cakmakci H., Pekcevik Y., YİŞ U., Unalp A., Kurul S.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , vol.74, no.3, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

217. Magnetic resonance imaging at first episode in pediatric multiple sclerosis retrospective evaluation according to KIDMUS and lesion dissemination in space criteria

Kurne A., Oguz K. K., Aksu A. O., YARAR C., Duman O., Kurul S. H., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.32, no.6, pp.487-494, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

218. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: A case reports

Yis U., Kurul S. H., Ozogul C., Dirik E.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , vol.45, no.2, pp.155-157, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

219. Anti-GQ1b-negative Miller Fisher syndrome presented with one-sided horizontal gaze palsy

Akinci G., ÖZTURA İ., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.52, no.3, pp.317-320, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

220. Two cases with megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts and MLC1 mutations in the Turkish population

Yis U., Scheper G. C., Uran N., Unalp A., Cakmakci H., Hiz-Kurul S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.52, no.2, pp.179-183, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

221. Rhabdomyolysis Associated With Olanzapine Treatment in a Child With Autism

Karakaya P., YİŞ U., Kurul S. H., Tuerkmen M. A.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.26, no.1, pp.41-42, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

222. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: A case report Geç infantil nöronal seroid lipofusinoz: Bir olgu sunumu

YİŞ U., HIZ A. S., Özoǧul C., Dirik E.
Turk Pediatri Arsivi , vol.45, no.2, pp.155-157, 2010 (Scopus, TRDizin)

223. Unusual findings in Leigh syndrome caused by T8993C mutation

YİŞ U., Seneca S., Dirik E., Kurul S. H., ÖZER E., Cakmakci H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.13, no.6, pp.550-552, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

224. Clinical, pathological and radiological survey of patients with Leigh syndrome.

YİŞ U., Hiz Kurul S., Dirik E., Çakmakçi H., ÖZER E.
Minerva pediatrica , vol.61, no.4, pp.371-8, 2009 (Scopus)

225. The relationship of neonatal subclinical electrographic seizures to neurodevelopmental outcome at 1 year of age

Kurul S. H., Sutcuoglu S., YİŞ U., DUMAN N., KUMRAL A., ÖZKAN H.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , vol.22, no.7, pp.584-588, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

226. Temporary Diazepam Responsive Apneic Attacks and Congenital Myasthenic Syndrome

Yis U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., Ozden O., Akinci G., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.24, no.7, pp.895-898, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

227. Two Young Sisters with Spinocerebellar Ataxia Type 2 Showing Different Clinical Progression of Disease

Yis U., Dirik E., Kurul S. H., Eken A. G., Basak A. N.
CEREBELLUM , vol.8, no.2, pp.127-129, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

228. Assessment of Citrullinated Myelin by H-1-MR Spectroscopy in Early-Onset Multiple Sclerosis

Oguz K. K., Kurne A., Aksu A. O., KARABULUT E., Serdaroglu A., Teber S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY , vol.30, no.4, pp.716-721, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

229. Effects of epilepsy and valproic acid on oxidant status in children with idiopathic epilepsy

YİŞ U., Seckin E., Kurul S. H., Kuralay F., Dirik E.
EPILEPSY RESEARCH , vol.84, no.2-3, pp.232-237, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

230. The Effect of Sumatriptan on Nitric Oxide Synthase Enzyme Production After Iatrogenic Inflammation in the Brain Stem of Adolescent Rats: A Randomized, Controlled, Experimental Study

Demirpence S., Kurul S. H., Kiray M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
CURRENT THERAPEUTIC RESEARCH-CLINICAL AND EXPERIMENTAL , vol.70, no.2, pp.129-135, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

231. Evaluation of cases with congenital muscular dystrophy

Yis U., Uyanik G., Kurul S. H., Cakmakci H., Ozer E., Dirik E., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , vol.44, no.1, pp.23-28, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

232. Benign paroxysmal torticollis

Demirpence S., YİŞ U., Kurul S. H.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , vol.44, no.1, pp.35-37, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

233. Nonketotic Hyperglycinemia and Acquired Hydrocephalus

Yis U., Kurul S. H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.40, no.2, pp.138-140, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

234. Protective Effects of Topiramate against Hyperoxic Brain Injury in the Developing Brain

Kurul S. H., Yis U., Kumral A., Tugyan K., Cilaker S., KOLATAN H. E., et al.
NEUROPEDIATRICS , vol.40, no.1, pp.22-27, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

235. Diffuse myelitis in a 9-month-old infant: case report and review of the literature.

Hüdaoglu O., YİŞ U., Kurul S., Çakmakçi H., Saygi M., Dirik E.
Eastern Mediterranean health journal = La revue de sante de la Mediterranee orientale = al-Majallah al-sihhiyah li-sharq al-mutawassit , vol.15, no.1, pp.230-4, 2009 (Scopus)

236. Effect of erythropoietin on oxygen-induced brain injury in the newborn rat

YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., TUĞYAN K., CİLAKER MIÇILI S., YILMAZ O., et al.
NEUROSCIENCE LETTERS , vol.448, no.3, pp.245-249, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

237. Investigation of the immunoreactivities of NOS enzymes and the effect of sumatriptan in adolescent rats using an experimental model of migraine

Kurul S. H., Demirpence S., Kiray M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN , vol.9, no.5, pp.317-323, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

238. Hyperoxic exposure leads to cell death in the developing brain

YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., CİLAKER MIÇILI S., TUĞYAN K., GENÇ Ş., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.30, no.9, pp.556-562, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

239. Mycoplasma pneumoniae: nervous system complications in childhood and review of the literature

YİŞ U., Kurul S. H., Cakmakci H., Dirik E.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.167, no.9, pp.973-978, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

240. Cetirizine-induced dystonic reaction in a 6-year-old boy

Esen I., Demirpence S., YİŞ U., Kurul S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.24, no.9, pp.627-628, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

241. Acute Cerebellitis with Cerebellar Swelling Successfully Treated with Standard Dexamethasone Treatment

YİŞ U., Kurul S. H., Cakmacki H., Dirik E.
CEREBELLUM , vol.7, no.3, pp.430-432, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

242. Factor VII deficiency associated with valproate treatment

Uenalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , vol.50, no.3, pp.403-405, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

243. A case of absence epilepsy presenting with attention deficit

Kurul S. H., Ozbek A.
ACTA PAEDIATRICA , vol.97, pp.220-221, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

244. Long-standing fever and Angelman syndrome: Report of two cases

YİŞ U., Giray Ö., Kurul S. H., BORA E., ÜLGENALP A., Ercal D., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , vol.44, no.5, pp.308-310, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

245. Multiple sulfatase deficiency in a Turkish family resulting from a novel mutation

YİŞ U., Pepe S., Kurul S. H., Ballabio A., Cosma M. P., Dirik E.
BRAIN & DEVELOPMENT , vol.30, no.5, pp.374-377, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

246. Ventriculosubgaleal shunt in a premature infant with posthemorrhagic hydrocephalus

Yuceer N., Kurul S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.6, no.1, pp.65-68, 2008 (ESCI, Scopus)

247. Prevalence and clinical findings of migraine and tension-type headache in adolescents

Unalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , vol.49, no.6, pp.943-949, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

248. Homocysteine levels in epileptic children receiving antiepileptic drugs

Kurul S., Uenalp A., YİŞ U.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.22, no.12, pp.1389-1392, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

249. Basilar artery thrombosis in a child heterozygous for prothrombin gene G20210A mutation

Hudaoglu O., Kurul S., Yis U., Dirik E., Cakmakci H., Men S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.22, no.3, pp.329-331, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

250. The correlation of seizure characteristics and hippocampal volumetric magnetic resonance imaging findings in children with idiopathic partial epilepsy

Eroglu B., Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.22, no.3, pp.348-353, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

251. A case of Walker-Warburg syndrome resulting from a homozygous POMT1 mutation

Yis U., Uyanik G., Kurul S., Dirik E., Ozer E., Gross C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.11, no.1, pp.46-49, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

252. Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay

Dirik E., Yis U., Hudaoglu O., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.35, no.3, pp.209-212, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

253. Aorta coarctation presenting with intracranial aneurysm rupture

Huedaoglu O., Kurul S., Cakmakci H., Men S., Yis U., Dirik E.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , vol.42, no.7-8, pp.477-479, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

254. Parental attitude of mothers, iron deficiency anemia, and breath-holding spells

Hudaoglu O., Dirik E., Yis U., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.35, no.1, pp.18-20, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

255. Prevalence and characteristics of recurrent headaches in Turkish adolescents

Unalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.34, no.2, pp.110-115, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

256. Clinical findings of tuberous sclerosis in Turkish children

Iscan A., Kurul S., Dirik E.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.3, no.2, pp.95-102, 2005 (ESCI, Scopus) Sustainable Development

257. Diagnostic value of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in pediatric cerebral diseases

Oksuzler Y., Cakmakci H., Kurul S., Oksuzler M., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.32, no.5, pp.325-333, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

258. Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy

Ulgenalp A., Giray Ö., Bora E., Hizli T., Kurul S., Sagin-Saylam G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.46, no.4, pp.333-338, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

259. Glutaric aciduria type 1: Proton magnetic resonance spectroscopy findings

Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.31, no.3, pp.228-231, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

260. Frequent vaccination and immune complex deposition in unilateral nephrectomized mice

Kurul S., Kavukcu S., Sis B., Yilmaz O., SARIOĞLU S., SOYLU A., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , vol.19, no.6, pp.621-626, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

261. Assessment of child neurology outpatients with headache, dizziness, and fainting

Emiroglu F., Kurul S., AKAY A., Miral S., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.19, no.5, pp.332-336, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

262. Proton magnetic resonance spectroscopy in three subacute sclerosing panencephalitis patients: correlation with clinical status

Cakmakci H., Kurul S., Iscan A., Dirik E.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , vol.20, no.4, pp.216-220, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

263. Agyria-pachygyria complex: MR findings and correlation with clinical features

Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.30, no.1, pp.16-23, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

264. Serum carnitine levels during oxcarbazepine and carbamazepine monotherapies in children with epilepsy

Kurul S., Dirik E., Iscan A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.18, no.8, pp.552-554, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

265. Oxcarbazepine in the treatment of childhood epilepsy

Serdaroglu G., Kurul S., Tutuncuoglu S., Dirik E., Sarioglu B.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.28, no.1, pp.37-41, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

266. Schilder's disease: Case study with serial neuroimaging

Kurul S., Cakmakci H., Dirik E., Kovanlikaya A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.18, no.1, pp.58-61, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

267. Pharyngeal foreign body in a child persisting for three years

Kurul S., Kandogan T.
EMERGENCY MEDICINE JOURNAL , vol.19, no.4, pp.361-362, 2002 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

268. Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases.

Kurul S., Ulgenalp A., Dirik E., Ercal D.
Indian pediatrics , vol.39, no.2, pp.210-1, 2002 (Scopus)

269. Relationship of epilepsy-related factors to anxiety and depression scores in epileptic children

Oguz A., Kurul S., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.17, no.1, pp.37-40, 2002 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

270. The benign course of carotid-cavernous fistula in a child

Kurul S., Cakmakci H., Kovanlikaya A., Dirik E.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , vol.39, no.2, pp.77-79, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

271. Limb girdle muscular dystrophy type 2A presenting with cardiac arrest

Dirik E., Aydin A., Kurul S., Sahin B.
PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.24, no.3, pp.235-237, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

272. Çocukluk çağında akut karbonmonoksit zehirlenmesi

KURUL S., AYDIN A., DİRİK E.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ , vol.14, no.4, pp.363-367, 2000 (TRDizin)

273. Efficacy of Leucocyte Filters during Transfusions in Preventing the Development of Anti-HLA Antibodies

Kurul S., ÖZKAN H., Anal Ö., Akkoç N., Irken G.
Indian Journal of Pediatrics , vol.65, no.5, pp.729-734, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 237

1. Protein truncating mutation occurring in C-terminus of FYR domain of Kabuki Syndrome-Associated KMT2D gene causes major changes in chromatin organization

Özden Yılmaz G., Ölmez Türker A., Yılmazbilek İ., KARAKÜLAH G., OKTAY Y., GENÇPINAR P., et al.
17th Annual ICORD Meeting, 14 November 2025, (Summary Text)

2. FRAGILE X SYNDROME IN CHILDREN WITH DEVELOPMENTAL DELAY: A SIX-YEAR SINGLE-CENTER EXPERIENCE

SÜNCAK S., GÜRSOY S., ÇAĞLAYAN A. O., YİŞ U., HIZ A. S., ÖZTÜRK YILMAZ Ş., et al.
2. Uluslararası Katılımlı İzmir Pediatri Kongresi, İzmir, Turkey, 11 - 13 September 2025, pp.109, (Summary Text)

3. Mutations in the FYR domain of Kabuki Syndrome-Associated KMT2D gene cause key changes in protein-protein interactions and chromatin organization

Özden Yılmaz G., Yılmazbilek İ., Ölmez Türker A., Özkan Küçük N. E., Özlü N., Karakülah G., et al.
Gordon Research Conference Histone and DNA Modifications, Lucca, Italy, 20 - 25 July 2025, (Unpublished)

4. Komplikasyonsuz Tip 1 diyabetes mellitus tanılı çocuklarda nöral ultrasonografi bulguları glisemik kontrol ile ilişkili değildir

Yıldırım Şalbaş Ö., Şenol H. B., Öztürk C., Kadem E. N., Halk M., Sarıoğlu F. C., et al.
29. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 15 - 20 April 2025, pp.419, (Summary Text) Creative Commons License

5. Comprehensive In Vivo Characterization of a Novel Rare Genetic Disease

S. K., ESMEN K., KÖSE T. B., SEVER BAHÇEKAPILI M., EREN KOÇAK E., DEMİR YÜKSEL Ş., et al.
GALEN MEDICINE DAYS-2024, PRECISION MEDICINE IN HEALTH AND DISEASE INTERNATIONAL SYMPOSIUM, İzmir, Turkey, 3 - 04 October 2024, vol.4, (Summary Text)

6. Investigation of the Effects of Mutations in the FYR Module of Kabuki Syndrome-Associated KMT2D Gene on Protein Interactions and Chromatin Organization

Özden Yılmaz G., Yılmazbilek İ., Ölmez Türker A., Ozkan Kucuk N. E., ÖZLÜ SICAKKAN N., KARAKÜLAH G., et al.
9th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Turkey, 12 - 14 September 2024, (Summary Text)

7. Mutant PTPMT1 disrupts cardiolipin metabolism and mitochondrial bioenergetics leading to a neurodevelopmental syndrome

Falabella M., Pizzamiglio C., Tabara L. C., Munro B., Abdel-Hamid M. S., Sonmezler E., et al.
22nd European Bioenergetics Conference (EBEC), Innsbruck, Austria, 26 - 31 August 2024, vol.1865, pp.103, (Summary Text)

8. WITH 10 YEARS OF EXPERIENCE: THE ROLE OF ANTIEPILEPTIC TREATMENT AND LEVETIRACETAM IN VLBW INFANTS

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., YİŞ U., HIZ A. S., ERDOĞAN F., et al.
Best Practice in Neonatology, 1st joint UENPS and EFCNI congress, Ljubljana, Slovenia, 3 - 05 July 2024, (Summary Text)

9. Akut Bilinç Değişikliği ile Başvuran Hastalarda Yapılan Tetkiklerinin Tanısal Açıdan Değerlendirilmesi

Şenol H. B., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
II. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Turkey, 1 - 02 March 2024, pp.167-175, (Full Text)

10. 10 YILLIK DENEYİMLE: VLBW BEBEKLERDE ANTİEPİLEPTİK TEDAVİ VE LEVETİRASETAMIN ROLÜ

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., ERDOĞAN F., YİŞ U., HIZ A. S., et al.
31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 April 2024, (Summary Text)

11. Scn1A Geni İlişkili Fenotiplerin: Yeni Tanımlanan Mutasyonlar Eşliğinde Değerlendirilmesi

Öztürk Yılmaz Ş., Ülker Üstebay D., Gülen A., Gürsoy S., Hız A. S., Giray Bozkaya Ö.
6. Çocuk Genetik Kongresi, Aydın, Turkey, 9 - 12 November 2023, pp.85, (Summary Text)

12. Çocuklarda Görsel Uyarılmış Potansiyel İncelemesi: Tek Merkez Deneyimi

Günay Ç., Hız A. S., Polat A. İ., Yiş U.
24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Turkey, 14 - 16 September 2023, pp.25, (Summary Text)

13. Reversible splenial lesion syndrome in children; single center experience

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.
EPNS Congress 2023: Prague, Praha, Czech Republic, 20 - 24 July 2023, pp.404-405, (Summary Text) Creative Commons License Sustainable Development

14. Generation and Phenotypic Characterization of a Transgenic Mouse Model for a Neurodevelopmental Rare Genetic Disorder

Kılıç S., Hız A. S., Esmen K., Karakülah G., Öztürk M., Diril M. K.
47th FEBS Congress, Tours, France, 8 - 12 July 2023, vol.13, pp.246, (Summary Text) Creative Commons License Sustainable Development

15. Arterial ischemic stroke related to minor head trauma: a report of five pediatric cases

Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Ö., Güleryüz Uçar H., et al.
ISTH2023, Montreal, Canada, 24 - 28 June 2023, pp.1, (Summary Text)

16. Stroke After Bee Sting in a Child

Üstebay D. Ü., Aykol D., Güleryüz Uçar H., Hız A. S., Yiş U.
15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Czech Republic, 20 June - 24 July 2023, pp.244, (Summary Text)

17. Evaluation of Etiology, Diagnosis, Treatment and Follow-up Results of Patients With Epilepsy Under the Age of Two

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Soydemir D., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Czech Republic, 20 - 24 June 2023, pp.269, (Summary Text)

18. Minör Kafa Travması ve Akut İskemik İnme: Altı Ayda Beş Pediatrik Olgu

Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Gürocak Ö., Güleryüz Uçar H., et al.
14. Ulusal , Ankara, Turkey, 24 - 27 May 2023, pp.1, (Summary Text)

19. Çocukluk çağı arteriyal iskemik inmesinde demografik ve klinik özelliklerin nörolojik sekel üzerine etkilerinin incelenmesi

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.148, (Summary Text)

20. Daha önce tanımlanmamış dismorfik bulgularla birlikte novel {DOCK7} varyantı: Bir olgu sunumu ve literatürün kısa bir derlemesi

Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.202, (Summary Text)

21. Rasmussen ensefaliti ve ektodermal displazi dual bir patoloji mi?

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.331, (Summary Text)

22. Nusinersen tedavisi gören spinal muskuler atrofili hastaların aşılama durumu

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Turkey, 17 May - 21 July 2023, pp.335, (Summary Text) Creative Commons License Sustainable Development

23. Nöromüsküler Hastalıklarda Elektromyografi ve Kas Biyopsisi Korelasyonu

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.114, (Summary Text)

24. İnfantil epileptik spazm sendromlu hastalarda ACTH ve oral kortikosteroid tedavisinin kemik mineral metabolizması üzerine uzun dönem etkileri- Tek merkez deneyimi

Özsoy Ö., Besci Ö., Yüksek Acinikli K., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Gök A., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Turkey, 17 May - 21 July 2023, pp.103, (Summary Text)

25. Çocukluk çağı miyastenia gravisin genetik, serolojik ve klinik değerlendirmesi- Alt grup analizlerin tek merkez deneyimi

Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.343, (Summary Text)

26. Obezite cerrahisi sonrası periferik nöropati: Bir olgu sunumu

Günay Ç., Ekemen C., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.193, (Summary Text) Sustainable Development

27. Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside başlangıç hemogram parametrelerinin remisyon süreleri üzerindeki etkisi

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.332, (Summary Text)

28. Pediatrik inme ile ilgili internet tabanlı anket çalışması: Türkiye’deki pediatristlerin bilgi düzeyi

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.150, (Summary Text)

29. {SPTBN4} gen mutasyonunun genotipik ve fenotipik spektrumunda genişleme: Yeni bir varyant ve dismorfoloji

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.192, (Summary Text)

30. Adalimumab ile tedavi edilen üveitli hastada gelişen multipl sklerozis

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.401-402, (Summary Text) Creative Commons License

31. Çocuklarda antinöbet ilaçlara bağlı kutanöz advers reaksiyonların tekrarlama risk faktörleri: Retrospektif bir çalışma

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Asilsoy S., Uzuner N., Kangallı Ö., Hız A. S., et al.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.333-334, (Summary Text)

32. Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside diken dalgaların kaderi: Klinik ve başlangıç EEG özellikleri etkili mi?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.335, (Summary Text)

33. {AKT3} gen mutasyonunda yeni bir bulgu olarak bilateral sensörinöral işitme kaybı: Olgu sunumu ve literatür derlemesi

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.191, (Summary Text)

34. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases

Hız A. S., Oktay Y., Töpf A., Szabo N., Güngör S., Yaramış A., et al.
55th European Society of Human Genetics Congress, Vienna, Austria, 9 - 12 May 2023, pp.466-467, (Summary Text)

35. Development of methods and tools in NPCs and zebrafish towards modeling of DNA sequence variants in patients with pachygyria by using genome editing technologies

Kuruoglu A., HIZ A. S., Cark O., Gencpinar P., Bora R. U., KARAKÜLAH G., et al.
55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Vienna, Austria, 11 - 14 June 2022, vol.31, pp.477-478, (Summary Text)

36. MALİGN ORTA SEREBRAL ARTER ENFARKTÜSÜ İÇİN ERKEN DEKOMPRESİF KRANİEKTOMİ: İKİ PEDİATRİK OLGU

Gök A., Soydemir D., Arslan G., Erişik N. Ö., Yılmaz M., Kızmazoğlu C., et al.
Türk Nöroradyoloji Derneği Ulusal 32. Yıl Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 26 March 2023, pp.90-91, (Summary Text) Creative Commons License

37. AKUT GÖRME KAYBI OLAN ÇOCUKLARIN NÖROLOJİK AÇIDAN DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZLİ BEŞ YILLIK DENEYİM

Gök A., Üstebay D. Ü., Aykol D., Öztürk A. T., Aydın A., Hız A. S., et al.
IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Turkey, 15 - 19 March 2023, pp.131-132, (Full Text) Creative Commons License

38. İKTAL SOMURTMA, VAKA SERİSİ

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Kayseri, Turkey, 15 - 19 March 2023, pp.47-48, (Full Text) Creative Commons License Sustainable Development

39. Evaluation of Sleep with “Brief Infant Sleep Questionnaire” in Children with Cerebral Palsy

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U., Aydın A.
3rd International Eurasian Social Pediatrics Annual Congress and the 7th National Social Pediatrics Annual Congress, İzmir, Turkey, 16 - 20 November 2022, pp.130, (Summary Text)

40. Cases with Seizures During Routine Video Electroencephalography: Clinical and Electroencephalographic Characteristics

Gök A., Günay Ç., Aykol D., Yeşilmen M. C., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.550, (Summary Text)

41. A rare dual pathology: Idiopathic intracranial hypertension presenting with isolated unilateral facial nerve palsy

Gök A., Üstebay D. Ü., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.737, (Summary Text) Sustainable Development

42. Electromyography in Pediatric Population, A Single Center Experience

Aykol D., Üstebay D. Ü., Günay Ç., Gök A., Karakaya Ö., Hız A. S., et al.
17th international child neurology congress, ICNC2022, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.20-21, (Full Text) Sustainable Development

43. CASE REPORT: DOCK7 MUTATION AS A RARE CAUSE OF EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, CORTICAL BLINDNESS, DYSMORPHIC FINDINGS

Özsoy Ö., Soydemir D., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Yeşilmen M. C., Hız A. S., et al.
17th International Child Neurology Congress , Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.20-30, (Summary Text)

44. A case of first pediatric pseudotumor cerebri syndrome secondary to superior sagittal sinus thrombosis associated with SARS-CoV-2

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 2 October - 07 November 2022, pp.26-27, (Summary Text) Creative Commons License Sustainable Development

45. Levetiracetam Monotherapy For The Treatment Of Febrile and Febrile Induced Seizures

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Hız A. S., Yiş U.
17th International Chil Neurology Congress, Antalya, Turkey, 2 October - 07 November 2022, pp.27-28, (Summary Text)

46. Pontocerebellar Hypoplasia Associated With TTC 1 Mutation: Case Series

Sarıkaya Uzan G., Sönmezler E., Hız A. S., Günay Ç., Oktay Y., Hovarth R., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 2 - 07 October 2022, pp.25-26, (Summary Text)

47. A SYSTEMATIC APPROACH IN DIAGNOSIS OF HYPOTONIC INFANT: REPORT OF 7 CASE

Gök A., Özsoy Ö., Çinleti T., Hız A. S., Yiş U.
2.Doğu Pediatri Kongresi, Diyarbakır, Turkey, 29 September - 02 October 2022, pp.239, (Summary Text) Creative Commons License Sustainable Development

48. PEDİATRİK OPTİK NÖRİT TANILI HASTALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ- ON YILLIK TEK MERKEZ DENEYİMİ

Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 22 - 24 September 2022, pp.46, (Full Text)

49. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Tanılı Olgularda Nörolojik Komorbiditelerinin Değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 22 - 24 September 2022, pp.1-2, (Summary Text)

50. Juvenil miyoklonik epilepsi tanılı hastaların demografik, klinik ve elektroensefalografik değerlendirilmesi- Tek merkez deneyimi

Yeşilmen M. C., Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
23. Dokuz Eylül Pediatri Günleri, İzmir, Turkey, 14 - 16 September 2022, pp.14-15, (Summary Text) Creative Commons License

51. Sekonder mitokondriyal disfonksiyon ile giden polinöropatili olgularımızın değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
16. Uluslararası katılımlı metabolik hastalıklar ve beslenme kongresi, Hatay, Turkey, 28 April - 01 June 2022, pp.378, (Summary Text)

52. The investigation of the effects of a novel missense mutation in the KATNAL2 gene in patient fibroblasts and fibroblast-derived cells using functional analysis methods

Hız A. S., Sönmezler Adalı E., Ekinci B., Yaraş T., Yiş U., Yaramış A., et al.
4. Uluslararsı Katılımlı Hücre Ölümü Araştırma Derneği Kongresi, 17 - 19 March 2022, pp.1, (Full Text)

53. Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?

Sönmezler E., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yiş U., Oktay Y., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 31 October 2021, (Unpublished)

54. Çocukluk çağının sentrotemporal dikenli epilepsisinde başlangıç hemogram parametreleri prognoz üzerine etkili olabilir mi?

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 31 October 2021, pp.101, (Summary Text)

55. Tip 3 Spinal Muskuler Atrofi (SMA) ‘li Olguda Genotip - Fenotip İlişkisi

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.
23. ulusal çocuk nöroloji kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 31 October 2021, pp.118, (Full Text) Creative Commons License

56. Pediatrik Psödotümör Serebri Sendromu Tanılı Medikal Tedaviye Yanıt Vermeyen Olgularımızın Değerlendirilmesi

Aykol D., Yiş U., Hız A. S.
23.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 31 October 2021, pp.119-120, (Summary Text) Creative Commons License

57. Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği

Aykol D., Çinleti T., Özsoy Ö., Karalar Pekuz Ö. K., Arslan Gülten Z., Çankaya T., et al.
CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu, Ankara, Turkey, 15 - 16 October 2021, pp.3-4, (Summary Text)

58. SCN1A İlişkili İki Farkı Fenotip

Aykol D., Hız A. S., Erçal M. D.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 7 - 09 October 2021, (Unpublished) Creative Commons License Sustainable Development

59. Limb-Girdle Müsküler Distrofi Tanısında Genetik Panel

Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Ülgenalp A., Hız A. S., Yiş U.
5. NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, Samsun, Turkey, 24 - 26 September 2021, pp.11-12, (Summary Text)

60. Miyastenia Gravis Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Turkey, 24 - 26 September 2021, pp.14, (Summary Text)

61. Bir Olgu Üzerinden Sıcak Su Epilepsisi ve Tedavisi

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
3. Uluslarası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 23 - 25 September 2021, (Unpublished)

62. Başağrısı Nedeniyle Çocuk Nöroloji Polikliniğine Başvuran Olguların B12 Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
3. Uluslararası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 23 - 25 September 2021, pp.130, (Summary Text)

63. Kırmızı Kulak Sendromu - Üç Pediyatrik Olgu

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Erdağ T. K., Olgun Y., et al.
3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 23 - 25 September 2021, pp.1, (Summary Text)

64. SANTRAL SİNİR SİSTEMİ EDİNSEL DEMİYELİNİZAN HASTALIK TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.
Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Aydın, Turkey, 29 May 2021, pp.54-55, (Full Text) Sustainable Development

65. Konvülziyon ile başvuran infantil diyabet olgusunda serebral iskemi ve venöz sinüs trombozu

KARAOĞLU P., ANIK A., ÇATLI G., ABACI A., YİŞ U., BÖBER E., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.108-109, (Summary Text) Sustainable Development

66. Komplike Febril Nöbette Elektroensefalografi Ne Kadar Gerekli?

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
Cerrahpaşa Pediatri Günleri - Semptomdan Tanıya, İstanbul, Turkey, 15 - 18 April 2021, pp.121, (Summary Text)

67. Nöbet mi, Değil mi?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
7. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 27 March 2021, pp.218-222, (Full Text)

68. Pediatrik Psödotümör Serebri Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Aykol D., Üstebay D. Ü., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
22. pediatri günleri ve 3. pediatri hemşireliği günleri, İzmir, Turkey, 25 - 27 March 2021, pp.31-32, (Full Text)

69. Çocuk Nöroloji Polikliniğinde Kreatin Kinaz Yüksekliği Saptanan Hastaların İncelenmesi

Gök A., Soydemir D., Günay Ç., Gürsoy Doruk Ö., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 22. Pediatri Günleri ve 3. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Turkey, 25 - 27 March 2022, pp.1-2, (Summary Text)

70. Bayılma: Ne sıklıkta nörolojik?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Turkey, 5 - 07 March 2021, pp.103, (Summary Text)

71. Nöromusküler Tutulum Gösteren Mitokondrial Hastalıklar: 16 Genetik Tanılı Olgunun Retrospektif Değerlendirilmesi

GÜNAY Ç., SOYDEMİR D., SARIKAYA UZAN G., EDEM P., HIZ A. S., YİŞ U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 27 October 2021 - 01 November 2020, pp.109, (Summary Text)

72. Pediyatrik Nörolojik Aciller: Tek merkez deneyimimiz

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Karakaya Ö., Aykol D., Paketçi C., et al.
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 18 - 20 December 2020, pp.175-176, (Summary Text)

73. IQSEC2 spektrum bozukluğu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu

Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.111, (Summary Text)

74. Nadir bir dual patoloji: Rasmussen Ensefaliti ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.108, (Summary Text)

75. Tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati: İki olgu

Günay Ç., Soydemir D., Edem P., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.110, (Summary Text)

76. Nadir Bir Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu

Aykol D., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.107, (Summary Text)

77. Nadir Bir Dual Patoloji: Rasmusen Ensefaliti Ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., Hız A. S., et al.
22.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.108, (Summary Text) Creative Commons License

78. Nöromusküler tutulum gösteren mitokondriyal hastalıklar: 16 genetik tanılı olgunun retrospektif değerlendirilmesi

Günay Ç., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Edem P., Hız A. S., Yiş U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.109, (Summary Text)

79. Persistan miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru pozitifliği olan olgu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2020, (Summary Text)

80. Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu

SARIKAYA UZAN G., PAKETÇİ C., EDEM P., SOYDEMİR D., YİŞ U., OKTAY Y., et al.
II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Turkey, 8 - 09 November 2019, pp.34, (Summary Text)

81. Nusinersen Tedavisi Alan Spinal Müsküler Atrofi Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Sarıkaya Uzan G., Edem P., Soydemir D., Paketçi C., Alataş Ö., Men S., et al.
3. Nöromüsküler Hastalıklar Kongresi, 1-3 Kasım 2019 Çeşme/İzmir, İzmir, Turkey, 1 - 03 November 2019, pp.32, (Summary Text)

82. Yeni Nesil Dizileme ile Tanı Konan KCNQ2 Ve GABRA1 Mutasyonlu İki Farklı Epilepsi Olgusu

KOCABEY M., EDEM P., KOÇ A., BORA E., HIZ A. S., ERÇAL M. D.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Turkey, 25 - 27 September 2019, (Full Text)

83. NÖROFİBROMATOSİS OLGULARININ KLİNİK, GENETİK ÖZELLİKLERİVE 2 YENİ VARYANTIN TANIMLANMASI

YILMAZ C., KOÇ A., YİŞ U., HIZ A. S., GİRAY BOZKAYA Ö., ÜLGENALP A., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 25 - 27 September 2019, (Full Text)

84. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant

Topf A., Oktay Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yis U., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, Sweden, 15 - 18 June 2019, vol.27, pp.1850-1851, (Summary Text) Sustainable Development

85. Poretti Boltshauser Syndrome: A Novel Variant in LAMA1 Gene

EDEM P., SARIOĞLU F. C., PAKETÇİ C., BAYRAM E., HIZ A. S., YİŞ U.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Greece, 17 - 22 September 2019, pp.167, (Summary Text)

86. Herpes Simplex Virus-1 as a Rare Aetiology of Isolated Acute Cerebellitis

PAKETÇİ C., EDEM P., OKUMUŞ C., SARIOĞLU F. C., BAYRAM E., HIZ A. S., et al.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Greece, 17 - 21 September 2019, pp.211, (Summary Text)

87. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., YILMAZ E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, vol.27, pp.183, (Summary Text)

88. A novel mutation in the coiled-coil interaction domain of LAMB1 extends the molecular basis of laminin-related cortical malformation phenotypes

Yilmaz E., Sonmezler E., Topf A., Balaraju S., Yaramis A., Gungor S., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, vol.27, pp.285-286, (Summary Text)

89. Hipomiyelinizasyon ile birlikte bazal ganglion ve serebellum atrofisi-olgu sunumu

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S., YİŞ U.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 01 May 2019, pp.213-214, (Summary Text)

90. Ege Bölgesinde Çocukluk Çağı Başlangıçlı Limb-Girdle Müsküler Distrofilerin İncelenmesi.

ÜNALP A., YİŞ U., TOKLU BAYSAL B., Hazan F., HIZ A. S., AKINCI G.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1-5 Mayıs 2019, Hilton Dalaman Sarıgerme Hotel, Muğla., 1 - 05 May 2019, (Summary Text)

91. Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi

Edem P., Paketçi C., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Bayram E., Hız A. S., et al.
5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Turkey, 30 March 2019, pp.30, (Summary Text)

92. MATERNAL INHERITED SUBMICROSCOPIC DUPLICATION IN CHROMOSOME Xq22.2 INCLUDING PLP1, GLRA4 AND MORF4L2 GENES IDENTIFIED BY ARRAY-CGH IN MALE PATIENT WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS

BAYRAM E., AĞILKAYA S., HIZ A. S., CİNGÖZ S.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 November 2018, (Summary Text)

93. Nörogelişimsel bozukluğu olan olgularda tüm exom dizileme ile saptanan OCLN gen varyantları

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.
Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 November 2018

94. OCLN GENE VARIANTS IDENTIFIED BY EXOME SEQUENCING AMONG CASES WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 November 2018, (Full Text)

95. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.
23rd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Mendoza, Argentina, 2 - 06 October 2018, vol.28, (Summary Text)

96. cerebellar volumes in early onset schizophrenia comparison with healthy controls and association with symptom serverity

ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., turan s., ay b., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.
28.ulusal cocuk ve ergen ruh sağlığı ve hastalıkları kongresi, İstanbul, Turkey, 9 - 12 May 2018, vol.1, pp.298, (Summary Text)

97. CEREBELLAR VOLUMES IN EARLY ONSET SCHIZOPHRENIA COMPARISON WITH HEALTHY CONTROLS AND ASSOCIATION WITH SYMPTOM SEVERITY

ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., TURAN S., Ay B., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.
28. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KONGRESİ, İstanbul, Turkey, 9 - 12 May 2018, pp.298, (Summary Text)

98. NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon

YİŞ U., HIZ A. S., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.172, (Summary Text)

99. Çocukluk Çağı Polinöropatileri: Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Deneyimi

PAKETÇİ C., MANYAS H., OKUR T. D., ÖZTURA İ., BAYDAN F., KARAKAYA M., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.183, (Summary Text)

100. Tip 1 diyabetli olguların sinir iletim çalışmalarının sonuçlarının değerlendirilmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., Okur D., EDEM P., et al.
20. Ulusal Çocuk Nöroloji kongresi, Turkey, 2 - 06 May 2018, (Summary Text) Sustainable Development

101. Tip 1 Diyabetli Olguların Sinir İletim Çalışmalarının Sonuçlarının Değerlendirilmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.92, (Summary Text) Sustainable Development

102. NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu

HIZ A. S., YİŞ U., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.169, (Summary Text)

103. Çocuklarda Primer Başağrısı ile İlişkili Beyaz Cevher Lezyonlarının 2 Yıllık İzlem Sonuçları

BAYRAM E., YİŞ U., PAKETÇİ C., OKUR T. D., POLAT A. İ., ÇAKMAKÇI H., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.135, (Summary Text)

104. Bilateral frontoparietal polimikrogride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271

Öner T. Ö., ÜNALP A., Doru İ. P., Ağılkaya S., GÜLERYÜZ H., Saraç A., et al.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 - 29 October 2017, (Summary Text)

105. Bilateral frontoparietal polimikrogiride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271’

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., PORSUK İ., AĞILKAYA S., GÜLERYÜZ H., SARAÇ A., et al.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Turkey, 26 - 29 October 2017, (Summary Text)

106. Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Turkey: novel mutations and clinical insights

Yis U., Becker K., Kurul S., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.
22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Saint-Lo, France, 3 - 07 October 2017, vol.27, (Summary Text)

107. Clinical characteristics and electroencephalographical evaluation of pediatric patients with autistic spectrum disorders

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., BAYRAM E., ayanoğlu m., OKUR T. D., et al.
32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 September 2017, (Summary Text)

108. Contribution of the Values of mean diffusion and anisotropic diffusion to diagnosis in patients with childhood absence epilepsy

BAYRAM E., ÇAYLAK H., ÖZTÜRK T., POLAT A. İ., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., et al.
32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 September 2017, (Summary Text)

109. Nerve Conduction Studies in Type 1 Diabetes Mellitus

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, vol.21, pp.225, (Summary Text) Sustainable Development

110. Riboflavin responsive neuromusculary disorders broad phenotypic spectrum and importance of genetic analysis

POLAT A. İ., YİŞ U., sebahattin Ç., becker k., karakaya m., altmüller j., et al.
12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

111. Nerve conduction study findings in children with cystic fibrosis

POLAT A. İ., YİŞ U., ŞİRİN KÖSE S., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., et al.
12th EPNS CONGRESS, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

112. Riboflavin Responsive Neuromusculary Disorders Broadphenotypic Spectrum and Importance of Genetic Analyses

POLAT İ., YİŞ U., ÇIRAK S., BECKER K., KARAKAYA M., ALTMÜLLER J., et al.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, vol.21, pp.156, (Summary Text)

113. Alternative medications for epilepsy of infancy with migrating focal seizures Potassium bromide and ketogenic diet

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

114. Anti-MOG positive pediatric cases with diverse clinical spectrum in demyelinating disorders

OKUR T. D., POLAT A. İ., KARAKAYA P., ÖZTÜRK T., AYANOĞLU M., EDEM P., et al.
12th EPNS CONGRESS, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

115. Alternative medication for epilepsy of infancy with migrating focal seizures potassium bromide and ketogenic diet

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., YİŞ U., HIZ A. S.
12th EPNS Congress, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

116. İnfantil Dönemde Epileptik Ensefalopati ile Prezente Olan Bileşik Heterozigot MTHFR Mutasyonu Saptanan Bir Olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., OKUR T. D., PAKETÇİ C., POLAT A. İ., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.191, (Summary Text)

117. ESES tanılı olgularımızın değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Okur D., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

118. Antikoagülan ve/veya Antiplatelet Tercihlerinin İskemik İnme Seyrindeki Etkileri

POLAT A. İ., ÖZDENER M., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.163, (Summary Text)

119. İnfantil dönemde epileptik ensefalopati ile prezente olan bileşik heterozigot MTHFR mutasyonu saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., Okur D., POLAT A. İ., BAYRAM E., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

120. Herediter aksonal polinöropati tanısında yeni jenerasyon sekanslama tekniklerinin önemi

Okur D., YİŞ U., POLAT A. İ., Karakaya M., Altmüller J., Nürnberg P., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

121. Ciddi difüzyon kısıtlılığı gözlenen bir LTBL olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., POLAT A. İ., Karaoğlu P., Okur D., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

122. Antikoagulan ve/veya antiplatelet tercihlerinin iskemik inme seyrindeki etkileri

POLAT A. İ., Erdener M., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

123. İskemik inme olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörlerinin tanımlanması

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

124. Ciddi Diffüzyon Kısıtlılığı Gözlenen Bir LTBL Olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., OKUR T. D., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.192, (Summary Text)

125. ESES Tanılı Olgularımızın Değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., OKUR D., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.113, (Summary Text)

126. Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle eye brain disease caused by mutations in POMGNT1

Yis U., Uyamk G., Rosendahl D., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nicaragua, 4 - 08 October 2016, vol.26, (Summary Text) Sustainable Development

127. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

ÇATLI G., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., AYANOĞLU M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.
55rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., 10 - 12 September 2016, (Summary Text)

128. Nadir görülen bir lipid depo hastalığı: Chanarin Dorfman Sendromu

AYANOĞLU M., KUYUM P., POLAT A. İ., OKUR T. D., YİŞ U., BAYRAM E., et al.
52. Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 15 May 2016, (Summary Text)

129. Nöropsikiyatrik ilaç kullanımı seyrinde karşılaşılan ilaç kesimini gerektiren yan etkiler ve olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
52. Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 16 May 2016, (Summary Text)

130. Frontal lob epilepsisi için lokalize edici bir iktal fenomen “Chapeau de Gendarme

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Turkey, 12 - 15 May 2016, (Summary Text)

131. West sendromu tanılı olguların klinik özelliklerinin değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Turkey, 12 - 15 May 2016, (Summary Text)

132. Characteristics of pediatric multiple sclerosis A report of Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group

Yılmaz Ü., GÜCÜYENER K., PER H., GÜNGÖR S., HASPOLAT Ş., HIZ A. S., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 May 2016

133. Serum pentraxin 3 levels in pediatric migraine patients

POLAT A. İ., ayanoğlu m., okur d., YİŞ U., HIZ A. S.
14th international child neurology congress, 1 - 05 May 2016, (Summary Text)

134. Evaluation of autonomic dysfunction in pediatric migraine patients

Elitez D., YİŞ U., Demir N., ÖZTURA İ., POLAT A. İ., Ayanoğlu M., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 May 2016, (Full Text)

135. Demyelinizan hastalık tanısı alan olgularımızın klinik, laboratuvar ve tedavi yanıtları yönünden değerlendirilmesi

OKUR T. D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Turkey, 20 April 2016, (Summary Text)

136. Kistik fibrozis ile izlenen ve tedavi altındaki olgularda ENMG bulguları

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. ulusal çocuk nöroloji kongresi, Turkey, 20 April 2016, (Summary Text)

137. Otistik spektrum bozuklugu olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörleri nelerdir

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 April 2016, (Summary Text)

138. Anti-MOG antikor seropozitifliği saptanan farklı klinik karakterde demiyelizan hastalıklar

Okur D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 - 24 April 2016, (Summary Text)

139. Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Hastalarına yapılan ENMG sonuçlarının retrospektif olarak incelenmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., KIZMAZOĞLU D., POLAT A. İ., Okur D., BAYRAM E., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 - 24 April 2016, (Summary Text)

140. Çocuk Acil servisten Çocuk Nöroloji Konsültasyonu istenen olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 - 24 April 2016, (Summary Text)

141. Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu

Gürsoy S., Ayanoğlu M., Köse E., Okur Altınyaprak D., Koç A., Giray Bozkaya Ö., et al.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 10 - 12 March 2016, pp.57, (Summary Text)

142. Non ketotik hiperglisinemili olguda glisin dekarboksilaz geninde saptanan homozigot delesyon

Gürsoy S., Ataman E., Etlik E., Giray Bozkaya Ö., Köse E., Müge A., et al.
. II. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Turkey, 22 - 24 October 2015, pp.49, (Summary Text)

143. Expression patterns of microRNAs 146A 34A 132 134 and in pediatric epilepsy patients

POLAT A. İ., Ayanoğlu M., Uğur T., GENÇ Ş., YİŞ U., HIZ A. S.
31. International Epilepsy Congress, 5 - 09 September 2015

144. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD

Karaoğlu P., Yiş U., Polat İ., Ayanoğlu M., Hız A. S.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, pp.98-99, (Summary Text)

145. M.Pneumoniae ile ilişkili meningoensefalit ve transvers myelit olgusu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Aykol D., Durmuş Yılmaz S., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 06 June 2015, (Summary Text)

146. Korpus kallozum Anormalliği Saptanan Olguların Klinik Bulgular ve Kromozomal Değişiklikler Açısından Değerlendirilmesi

BAYRAM E., Agilkaya S., Yasemin T., Pakize k., uluc y., CİNGÖZ S., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 27 June 2015

147. Ring Kromozom 20 Karyotipi Saptanan Olgu

Çankaya T., Ayanoğlu M., Bora E., Gürsoy S., Polat A. İ., Onur Cura D., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 6 - 09 May 2015, pp.136, (Summary Text)

148. Expression patterns of microRNAs 146A 181A and 155 in subacute sclerosing panencephalitis

YİŞ U., Uğur T., GENÇ Ş., Çarman B., BAYRAM E., Yasemin T., et al.
11. European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 May 2015

149. Simvastatin alleviates cell detah and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
11th EPNS Congress, 27 - 30 May 2015, vol.19, pp.56

150. Simvastatin alleviates cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

yasemin t., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., pakize k., et al.
11. european pediatric neurology congress, Turkey, 27 - 30 May 2015, (Summary Text)

151. MowatWilson sendromlu bir olgu

Polat A. İ., Gürsoy S., Ayanoğlu M., Yiş U., Giray Bozkaya Ö., Ataman E., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 6 - 09 May 2015, pp.137, (Summary Text)

152. Çok uzun zincirli Açil KoA dehidrogenaz eksikliği saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 06 May 2015, pp.142, (Summary Text)

153. Ring kromozom 20 karyotipi saptanan bir olgu

ÇANKAYA T., MÜGE A., BORA E., POLAT A. İ., ONUR CURA D., GİRAY BOZKAYA Ö., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

154. Çocukluk çağında dirençli epilepsi gelişimini öngören faktörler

KARAOĞLU P., YİŞ U., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 06 May 2015, pp.46, (Summary Text)

155. Miyastenia Gravis nedeniyle takip edilen vakalarımızın değerlendirilmesi

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YILMAZ Ü., TOSUN A., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 06 May 2015, pp.86, (Summary Text)

156. Megakonial Konjenital Muskuler Distrofi

YİŞ U., Baydan F., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S., Çırak S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

157. Solunum sıkıntısı geliştiren ailesel hipokalemik periyodik paralizi olgusu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

158. Çocukluk çağı epilepsi olgularında MikroRNA 146a, 34a, 132, 134, 184 ekspresyonu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

159. Ailesel Akdeniz Ateşi ile ilişkili uzamış miyalji ve akut duysal motor aksonal polinöropati: 2 olgu

YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 06 May 2019 - 09 May 2015, (Summary Text)

160. Ender bir fakomatoz olgusu: Nörokutanöz Melanozis

YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

161. Tek merkezde çocukluk çağı inme olgularının değerlendirlmesi ve altı aylık izlem sonuçları

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

162. Epileptik nistagmus, vizüel, vertigo ve jelastik nöbetleri olan bir olgu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 06 May 2015 - 09 May 2019, (Summary Text)

163. Aminotransferaz Yüksekliğinin Karaciğer Dışı Nedeni- Musküler Distrofi: Olgu Sunumu

Erbağcı O., Kuyum P., Aksoy B., Altekin E., Ayanoğlu M., Yiş U., et al.
XV. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Muğla, Turkey, 23 - 26 April 2015, pp.20-21, (Summary Text)

164. EFFECTIVENESS OF METHYLPREDNISOLONE AND DIAZEPAM FOR CONTINUOUS SPIKE WAVES DURING SLOW WAVE SLEEP

Polat I., Ayanoglu M., Yis U., Kurul S. H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.176, (Summary Text)

165. EXPRESSION PATTERNS OF MICRORNAS-146A,-34A,-132,-134 AND-184 IN PEDIATRIC EPILEPSY PATIENTS

Polat I., Ayanoglu M., Tufekci U., GENÇ Ş., Yis U., Kurul S. H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.176, (Summary Text)

166. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD

Karaoglu P., Yis U., Polat A. I., Ayanoglu M., HIZ A. S.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.98-99, (Summary Text)

167. A case with severe asthma attack with subcutaneous emphysema and Horner syndrome

Caglayan S. S., Isik S., Polat I., HIZ A. S., Guleryuz H., Anal O., et al.
European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology Congress, Copenhagen, Denmark, 7 - 11 June 2014, vol.69, pp.331, (Summary Text)

168. Intravenous Levetiracetam for Treatment of Seizures in Term and Preterm Neonates

KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.
The16th Annual Meeting of Infantile Seizure SocietyISES 2014, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, (Summary Text)

169. Intravenous levetiracetam for the treatment of seizures in term and preterm neonates

KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.49, (Summary Text)

170. Spinocerebellar ataxia type 2 with electrical status epilepticus during slow-wave sleep (ESES)

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.72, (Summary Text)

171. Çocukluk çağı dirençli epilepsi olgularında D vitamini düzeyinin değerlendirilmesi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.26, (Summary Text)

172. Schimke immunoosseoz displazi tanısında nörolojik ve kutanöz bulguların önemi

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.182, (Summary Text)

173. Görme bulanıklığı ve baş ağrısı bulguları olan bir olgu; Vogt-Koyanagi-Harada sendromu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇATAL E., TAKEŞ Ö., YİŞ U., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.182, (Summary Text)

174. Subakut sklerozan panensefalitli hastalarda mikroRNA 146a, 181a ve 155'in ekspresyon paterninin belirlenmesi

YİŞ U., TÜFEKÇİ U., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., TOPÇU Y., BAYRAM E., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.116, (Summary Text)

175. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.35-36, (Summary Text)

176. Dropped head konjenital musküler distrofi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.151, (Summary Text)

177. Selenoprotein N1 ilişkili miyopati ve riboflavin tedavisi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.151-152, (Summary Text)

178. Kas katılığı ve myopati nedeni olarak Schwartz Jampel sendromlu bir olgu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.183, (Summary Text)

179. Nadir bir paraenfeksiyöz patoloji; akut hemiserebellit

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.183, (Summary Text)

180. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A FAMILIAL CHROMOSOME 9Q22.2-22.32 DELETION IN A PATIENT WITH CORPUS CALLOSUM AGENESIS AND INTRACTABLE EPILEPSY

HIZ A. S., Agilkaya S., Bayram E., CİNGÖZ S.
11th European Congress on Epileptology, Stockholm, Sweden, 29 June - 03 July 2014, vol.55, pp.79, (Summary Text)

181. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili, antigangliosid antikorların negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu-olgu sunumu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 30 April 2014, pp.101-102, (Summary Text)

182. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ilişkili anti-gangliosidantikorlarının negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu olgu sunumu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Turkey, 30 April - 04 May 2014, (Summary Text)

183. Radyolojik izole sendromlu adölesan olgu: multipl skleroz için risk faktörleri

UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 30 April 2014, pp.110, (Summary Text)

184. Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçisi striaal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri uzmanlık akademisi kongresi, Turkey, 30 April 2014, (Summary Text)

185. Radyolojik izole sendromlu adolesan olgu: multiple skleroz için risk faktörleri

UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Turkey, 30 April 2014, (Summary Text)

186. Subakut amfizemle başvuran ve parsiyel horner sendromu gelişen ağır bir astım vakası

ÇAĞLAYAN SÖZMEN Ş., IŞIK S., POLAT A. İ., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., UZUNER N., et al.
3. Pediatri uzmanlık akademisi kongresi, Turkey, 30 April 2014, (Summary Text)

187. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçici striatal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 30 April 2014, pp.100-101, (Summary Text)

188. Two cases with different involvement of hypoglosseal nerve

HIZ A. S., Cinar S. M., Mercan E.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Turkey, 31 May - 03 June 2014, vol.261, (Summary Text)

189. Two cases with different involvement of hypoglossal nerve

HIZ A. S., Cinar S. M., Mercan E.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Turkey, 31 May - 03 June 2014, vol.21, pp.472, (Summary Text)

190. Mukopolisakkaridoz Ti3B: Uzun Süreli Nörolojik İzlem”

HIZ A. S., YİŞ U., Karaoğlu P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M.
4th Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 17 - 20 April 2014, (Summary Text)

191. Travma sonrası kronik spinal epidural hematom gelişen pediatrik olgu

KALEMCİ O., UR K., AKYOLDAŞ G., YİŞ U., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ H., et al.
Türk Nöroşirurji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 April 2014, vol.24, pp.192

192. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain after pentylenetetrazole induced status epilepticus

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
10the EPNS congress, 25 - 28 September 2013

193. The efficacy and safety of levetiracetam in pediatric patients treated with chemotherapeutic agents for hematologic disorders

BAYRAM E., TOPÇU Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belgium, 25 September 2013, pp.76, (Summary Text)

194. Incidental white matter lesions in children presenting with headache

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belgium, 25 September 2013, pp.17-18, (Summary Text)

195. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belgium, 25 September 2013, pp.114, (Summary Text)

196. Lipid metabolizma bozukluğuna bağlı rekürren rabdomiyoliz: iki olgu sunumu

TOPÇU Y., KARAOĞLU P., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.125-126, (Summary Text)

197. Defektif distroglikan glikozilasyonu ve kollajen VI eksikliği tanıları ile takip edilen konjenital musküler distrofili hastalarımızın değerlendirilmesi

YİŞ U., UYANIK G., ROSENDAHL D. M., ÇIRAK S., KARAOĞLU P., ÇARMAN K. B., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.60, (Summary Text)

198. Pentilentetrazol ile Oluşturrulmuş Status Epileptikus Modelinde Gelişen Beyinde Kafeik Asit Fenetil Esterin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 25 May 2013

199. Çocukluk Döneminde Pentilentetrazol ile Oluşturulan Deneysel Status Modelinde Simvastatinin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 25 May 2013

200. Çocukluk döneminde pentilentetrazol ile oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde simvastatinin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.125, (Summary Text)

201. Degos Hastalığına Bağlı Nörolojik Tutulum-Olgu Sunumu

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., AKARSU S., ATALAY E., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.109, (Summary Text)

202. DEÜ çocuk nöroloji polikliniğine son bir yılda başvuran pediatrik multipl skleroz olgularının değerlendirilmesi

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, (Summary Text)

203. Pentilentetrazol ile oluşturulmuş status epileptikus modelinde gelişen beyinde kafeik asit fenetil esterin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.81, (Summary Text)

204. Yenidoğan Sıçanlarda Hiperoksik Beyin Hasarında Zonisamid Tedavisinin Nöroprotektif Etkilerinin Değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 25 May 2013

205. Assessment of Neuropsycological Late Effects in Survivors of Childhood Leukemia

Kalafatçılar İ., Tüfekçi Ö., Ören H., Hız A. S., Güleryüz Uçar H., Akay A., et al.
4 th. International Congress Leukemia Lymphoma Myeloma, İstanbul, Turkey, 22 May 2013, pp.198, (Summary Text)

206. Yaygın Kortikal Displazili Bir Olgu

Çakmaklı S., ÇANKAYA T., Aksel Kılıçaslan Ö., Karaoğlu P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Turkey, 8 - 09 March 2013, (Summary Text)

207. Yaygın kortikal displazili olgu

ÇAKMAKLI S., ÇANKAYA T., AKSEL Ö., KARAOĞLU P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 08 March 2013, pp.22, (Summary Text)

208. Nöbetle başvuran bir Ito Hipomelanozis olgusu

HIZ A. S., TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U.
8. Ulusal Epilepsi Kongresi, Muğla, Turkey, 24 May 2012, pp.54-55, (Summary Text)

209. Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., YİŞ U., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.144, (Summary Text)

210. Clinical correlation between body composition and motor limitations in patients with cerebral palsy

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., TORUN BAYRAM M., ŞAHİN E., YİŞ U., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.101, (Summary Text)

211. Coexistence of myositis, transverse myelitis, and Guillain Barre syndrome following Mycoplasma pneumoniae infection

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.69, (Summary Text)

212. Myopathic changes in muscle biopsy of a case with infantile systemic hyalinosis

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., FIRAT C., YİŞ U., ÖZER E., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.142, (Summary Text)

213. Sleep disturbance in children with cerebral palsy

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.103, (Summary Text)

214. Evaluation of epicardial adipose tissue and carotid intima-media thicknesses in children with migraine

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., KIR M., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.177, (Summary Text)

215. Correlation Between Expanded Hammersmith Functional Motor Scale, Body Composition and Anthropometry in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy

Bayram E., Şahin E., Karaoğlu P., Topçu Y., Torun Bayram M., Erdinç Gündüz N., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, İstanbul, Turkey, 16 May 2022, pp.142, (Summary Text)

216. A rare disorder: Goltz Gorlin syndrome

KARAOĞLU P., BAYRAM E., TOPÇU Y., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.169, (Summary Text)

217. An infant with recurrent benign sixth nerve palsy

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.149, (Summary Text)

218. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili benign afebril konvülziyonlu olguların değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
1. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 23 April 2012, pp.191, (Summary Text)

219. Yaygın serebral kistleri olan bir olgu Genişlemiş Virschow Robin alanları

BAYRAM E., AKINCI G., TOPÇU Y., ÇAKMAKÇI H., GİRAY BOZKAYA Ö., ERÇAL M. D., et al.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya, 2011, KAPADOKYA, Turkey, 24 - 27 May 2011

220. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Tanısı Alan Olgularda Tedavi Öncesi Elektroensefalografinin Yeri

Akay A., Hız S., Bayram E., Topçu Y., Karaaslan D., Akıncı G.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi,, Nevşehir, Turkey, 24 May 2011, pp.72, (Summary Text)

221. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda uyku bozukluklarının Değerlendirilmesi

Akıncı G., Özfatura İ., Hız A. S., Akdoğan Ö., Özek H., Akay A.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi,, Nevşehir, Turkey, 24 May 2011, pp.72, (Summary Text)

222. Febril konvülsiyon ile başvuran infant tuberoskleroz olgusu

TOPÇU Y., ULUSOY E., BAYRAM E., AKINCI G., HIZ A. S.
54. Türkiye Milli Pediqtri Kongresi, Turkey, 20 - 24 October 2010, (Summary Text)

223. NEUROPROTECTIVE EFFECTS OF RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN IN THE DEVELOPING BRAIN OF RAT AFTER LITHIUM-PILOCARPIN INDUCED STATUS EPILEPTICUS

Kurul H. S., Sozmen C. S., Yis U., Tugyan K., Baykara B., Yilmaz O.
9th European Congress on Epileptology, Rhodes, Greece, 27 June - 01 July 2010, vol.51, pp.83, (Summary Text)

224. Epilepsi Tanısı Olan Çocukların Annelerinin Tepkileri: Anksiyete, Depresyon, Tutum Ve Aile İşlevleri

Akay A., Hız A. S., Özek H., İnal N., Ellidokuz H., Özer E., et al.
20. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Muğla, Turkey, 25 April 2010, pp.183, (Summary Text)

225. Psikiyatrik Semptomları Nedeniyle Bir Çocuk Psikiyatrisi Servisinde İzlenen Fronto-temporal Lob Epilepsisi tanılı İki Olgu

CENGİZHAN S., EMİROĞLU F. N., GÜVENİR T., BAYKARA H. B., HIZ A. S., BAYRAM E.
20.ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KONGRESİ, Muğla, Turkey, 25 - 28 April 2010, pp.156, (Summary Text)

226. THE RELATIONSHIP OF NEONATAL SUBCLINICAL ELECTROGRAPHIC SEIZURES TO NEURODEVELOPMENTAL OUTCOME AT ONE YEAR OF AGE

Kurul S. H., Sutcuoglu S., Yis U., Duman N., Kumral A., ÖZKAN H.
8th European Congress on Epileptology, Berlin, Germany, 21 - 25 September 2008, vol.50, pp.240, (Summary Text) Sustainable Development

227. Investigation of the immunoreactivities of NOS enzymes and the effect of sumatriptan in adolescent rats using an experimental model of migraine

Kurul S. H., Demirpence S., KİRAY M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
7th International Congress on Headache in Children and Adolescents, İstanbul, Turkey, 17 - 21 May 2008, vol.28, pp.459, (Summary Text)

228. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in an eight year old girl

Kurul S. H., Yis U., Senocak O.
International Conference on Diagnosis and Treatment in Pediatric Neurology, Warszawa, Poland, 14 - 17 May 2008, pp.45-46, (Full Text) Sustainable Development

229. Walker-Warburg syndrome: case report

Yis U., Kurul S., Uyanik G., Dirik E.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Turkey, 2 - 07 July 2006, vol.16, (Summary Text)

230. Homocysteine levels in children receiving antiepileptic drugs

Unalp A., Kurul S., YiP U., Dirik E.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finland, 2 - 06 July 2006, vol.47, pp.187, (Summary Text)

231. Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay

Dirik E., Yip U., HudaoOlu O., Kurul S.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finland, 2 - 06 July 2006, vol.47, pp.187, (Summary Text)

232. Atrophy in children with primary idiopathic epilepsy

HudaoOlu O., BabayiOit A., Olmez D., Yip U., Uzuner N., Karaman O., et al.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finland, 2 - 06 July 2006, vol.47, pp.188, (Summary Text)

233. Prevalence and characteritics of recurrent headaches in Turkish adolescents

Unalp A., Dirik E., Kurul S.
12th Congress of the International-Headache-Society, Kyoto, Japan, 9 - 12 October 2005, vol.25, pp.1201, (Summary Text)

234. Correlation of seizure characteristics and hippocampal volumetric MRI findings in children with idiopathic partial epilepsy

Eroglu B., Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
26th International Epilepsy Congress, Paris, France, 28 August - 01 September 2005, vol.46, pp.251, (Summary Text)

235. Serum carnitine levels during oxcarbazepine and carbamazepine monotherapies in epileptic children

Kurul S., Dirik E., Iscan A.
25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portugal, 12 - 16 October 2003, vol.44, pp.112, (Summary Text)

236. The evaluation of serum lipids in children with epilepsy receiving oxcarbazepine

Kurul S., Dirik E.
25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portugal, 12 - 16 October 2003, vol.44, pp.120, (Summary Text)

237. Çocuk Nörolojisi Polikliniğine Baş Ağrısı, Baş Dönmesi, Bayılma Yakınması ile Gelen Hastaların Değerlendirilmesi

İnal N., Hız A. S., Akay A., Miral S., Dirik E.
11. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Antalya, Turkey, 21 April 2001, pp.31, (Summary Text)
Books 9

1. Nörogenetik Hastalıklarda Görüntüleme Bulguları

Yeşilmen M. C., Sarıoğlu F. C., Hız A. S.
in: Temel pediatrik Nöroradyoloji Nörometabolik ve Heredodejeneratif Hastalıklarda Klinik ve Radyolojik Yaklaşım, Mehmet Canpolat,Zehra filiz karaman,Fatih Kardaş, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.325-339, 2025 Creative Commons License

2. Hipoksik İskemik Ensefalopati

Polat A. İ., Aykol D., Hız A. S.
in: Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editor, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, pp.1-210, 2024

3. Pediatrik Nöromusküler Hastalıklara Genetik Yaklaşım

Günay Ç., Hız A. S.
in: Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, Şenay Haspolat,Özlem Yayıcı Köken, Editor, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, pp.1-210, 2024

4. Hipoksik İskemik Ensefalopati

POLAT A. İ., AYKOL D., HIZ A. S.
in: Türkiye Klinikleri Çocuk Nöroloji Özel Konular: Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel, KUMANDAŞ SEFER, CANPOLAT MEHMET, Editor, Türkiye Klinikleri©, Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş., Ankara, pp.19-27, 2024

5. ÇOCUK NÖROLOJİSİNDE GENETİK YAKLAŞIMLAR

Hız A. S., Gökben S.
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2023

6. OLGU 44

Günay Ç., Hız A. S.
in: ÇOCUKLARDA NÖRODEJENERATİF VE NÖROMETABOLİK HASTALIKLAR Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz Havalı, Editor, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, pp.495-501, 2023

7. Nörogelişimsel Geriliğe Genetik Yaklaşım

Hız A. S.
in: ÇOCUK NÖROLOJİSİNDE GENETİK YAKLAŞIMLAR, SARENUR GÖKBEN,AYŞE SEMRA HIZ, Editor, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, pp.20-24, 2023

8. Çocukluk Çağı Nöronal Hastalıkların Patogenezindeki Hücre Ölüm Mekanizmaları

Günay Ç., Hız A. S.
in: Hastalıkta ve Sağlıkta Hücre Ölümü Mekanizmaları ve Deneysel Araştırma Modelleri, Prof. Dr. A. Semra Koçtürk,Prof. Dr. H. Seda Vatansever, Editor, Manisa Celal Bayar Üniversitesi Basımevi, Manisa, pp.223-242, 2022

9. Enfeksiyon Aracılı Ensefalopatiler

Sarıkaya Uzan G., Hız A. S.
in: Çocuklarda Ensefalopatiler, Şakir Altunbaşak, Editor, Ortadoğu Yayınevi, Ankara, pp.72-78, 2021 Creative Commons License
Metrics

Publication

529

Publication (WoS)

274

Publication (Scopus)

235

Citation (WoS)

2249

H-Index (WoS)

24

Citation (Scopus)

2539

H-Index (Scopus)

25

Citation (Scholar)

2898

H-Index (Scholar)

29

Citation (TrDizin)

7

H-Index (TrDizin)

2

Citation (Sobiad)

222

H-Index (Sobiad)

4

Citation (Sum Other)

7

Project

22

Thesis Advisory

10

Open Access

57
UN Sustainable Development Goals
SDG 3: GOAL 3: GOOD HEALTH AND WELL-BEING
SDG 8: GOAL 8: DECENT WORK AND ECONOMIC GROWTH
SDG 9: GOAL 9: INDUSTRIAL INNOVATION AND INFRASTRUCTURE
SDG 10: GOAL 10: REDUCED INEQUALITIES
SDG 13: GOAL 13: CLIMATE ACTION
SDG 16: GOAL 16: PEACE, JUSTICE AND STRONG INSTITUTIONS