Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous <i>TLK2</i> variant

---

Topf A., Oktay Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yis U., ...Daha Fazla

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1850-1851, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 27
• Basıldığı Şehir: Gothenburg
• Basıldığı Ülke: İsveç
• Sayfa Sayıları: ss.1850-1851
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet