Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 261
Tümü (261)
SCI-E, SSCI, AHCI (205)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (239)
ESCI (25)
Scopus (224)
TRDizin (50)
Diğer Yayınlar (3)

1. Mutations in the Key Autophagy Tethering Factor EPG5 Link Neurodevelopmental and Neurodegenerative Disorders Including Early-Onset Parkinsonism

Dafsari H. S., Deneubourg C., Singh K., Maroofian R., Suprenant Z., Kho A. L., et al.
Annals of neurology , cilt.98, sa.5, ss.932-950, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

2. Consanguinity and treatment strategy determine seizure outcome and mortality in infantile epileptic spasms syndrome in Azerbaijan

Guliyeva U., Tatishvili N. N., Salayev K., Kaiyrzhanov R., HIZ A. S., Munir K., et al.
Seizure , cilt.132, ss.125-132, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

3. A Novel HERC2 Variant in Two Siblings with Autosomal Recessive Intellectual Developmental Disorder-38 and Cardiomyopathy

ŞENOL H. B., Gunay Ç., POLAT A. İ., AYDIN A., HIZ A. S., YİŞ U.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.16, sa.5, ss.469-475, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

4. Navigating pediatric post-stroke epilepsy: comparative assessment of treatment strategies

Günay Ç., HIZ A. S., YİŞ U., AYDIN A., POLAT A. İ.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.125, sa.5, ss.1335-1346, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

5. Exploring Balance and Functional Mobility in Children with Juvenile Myoclonic Epilepsy, Effects of Cognitive and Motor Dual-Tasks: An Exploratory Pilot Study

Kurt-Aydin M., Savas-Kalender D., Ahmadov R., Tarsuslu T., Gok A., Ulker Ustebay D., et al.
PHYSICAL & OCCUPATIONAL THERAPY IN PEDIATRICS , 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

6. Pontocerebellar Hypoplasia and Periventricular Leukomalacia Associated With p.Phe262Val Homozygous Variant in TTC1 Gene: A Report of 4 Cases

SARIKAYA UZAN G., Yaramış A. H., Sönmezler E., HIZ A. S., Yaramış A., YİŞ U., et al.
International Journal of Developmental Neuroscience , cilt.85, sa.5, 2025 (SCI-Expanded) identifier

7. Single sural nerve response: A reliable and practical method for diagnosis of diabetic peripheral neuropathy in children with type 1 diabetes.

Şenol H. B., Şalbaş Ö., Kadem E. N., Halk M., Polat A. İ., Aydın A., et al.
Journal of diabetes investigation , cilt.16, sa.6, ss.1050-1054, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

8. Biallelic pathogenic variants in TRMT1 disrupt tRNA modification and induce a neurodevelopmental disorder

Efthymiou S., Leo C. P., Deng C., Lin S., Maroofian R., Lin R., et al.
American Journal of Human Genetics , cilt.112, sa.5, ss.1117-1138, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

9. Phenotypic variability in cases with CACNA1A mutation

Bozkaya-Yilmaz S., Olgac-Dundar N., Aliyeva N., Ersen A., Gencpinar P., Gungor M., et al.
European Journal of Pediatrics , cilt.184, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

10. An Unusual Presentation of Leber Hereditary Optic Neuropathy-Plus Case Caused by a Novel DNAJC30 Variant.

Şenol H. B., Soydemir D., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
American journal of medical genetics. Part A , cilt.197, sa.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

11. The Rare Hackathon: An extracurricular educational event to promote rare disease awareness among students in medicine and life sciences

Utz B., Taskin E. E., Yigit A., Ozzeybek E., Bulut K., Sonmezler E., et al.
Rare , cilt.3, 2025 (Scopus) identifier identifier

12. Safety and Efficacy of Nusinersen Focusing on Renal and Hematological Parameters in Spinal Muscular Atrophy

Şenol H. B., Yıldız G., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Soylu A., et al.
Brain and Behavior , cilt.15, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

13. A web-based survey about pediatric stroke: Knowledge of pediatricians in Turkey

GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., Polat Kalafatçılar A. İ., YİŞ U.
Pediatrics International , cilt.67, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

14. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome

Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., CANPOLAT M., PER H., et al.
Journal of Child Neurology , 2025 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

15. Symptomatic and Prophylactic Dantrolene Treatment in a Case of RYR1-Related Congenital Myopathy

Şenol H. B., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.28, sa.1, ss.126-128, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

16. Biallelic PTPMT1 variants disrupt cardiolipin metabolism and lead to a neurodevelopmental syndrome

Falabella M., Pizzamiglio C., Tabara L. C., Munro B., Abdel-Hamid M. S., Sonmezler E., et al.
BRAIN , cilt.148, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

17. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study

Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.
Seizure , cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

18. Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study

Cavusoglu D., Ozturk G., Turkdogan D., Kurul S. H., Yis U., Komur M., et al.
CEREBELLUM , cilt.23, sa.5, ss.1950-1965, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

19. Pediatrik Migrenli Hastalarda Otonomik Disfonksiyonun Değerlendirilmesi

AYKOL D., DEMİR N., POLAT A. İ., ÖZTURA İ., YİŞ U., HIZ A. S.
Journal of Behçet Uz children's hospital (Online) , cilt.14, sa.2, ss.81-90, 2024 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

20. Effects of Hemogram Parameters on Remission Durations in Self-Limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes

GÜNAY Ç., Sarikaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.22, 2024 (ESCI) identifier identifier

21. Development of methods and tools in NPCs and zebrafish towards modeling of DNA sequence variants in patients with pachygyria

Kuruoglu A., HIZ A. S., Cark O., Gencpinar P., BORA U., KARAKÜLAH G., et al.
FEBS OPEN BIO , cilt.14, ss.491, 2024 (SCI-Expanded) identifier

22. Functional analysis of a PTPMT1 splice-site mutation in patient-derived cells: A novel mitochondrial disease gene

Sonmezler E., HIZ A. S., Arslan D. O., Lochmueller H., Horvath R., OKTAY Y.
FEBS OPEN BIO , cilt.14, ss.466, 2024 (SCI-Expanded) identifier

23. Characterization and Engineered U1 snRNA Rescue of Splicing Variants in a Turkish Neurodevelopmental Disease Cohort

Sönmezler E., Stuati C., Hız A. S., Güngör S., Buratti E., Oktay Y.
HUMAN MUTATION , cilt.7760556, sa.7760556, ss.1-17, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

24. Single-center Experience of Therapeutic Plasma Exchange in Children with Neuroimmunological Disorders: Indications, Efficacy, and Safety

YİŞ U., GÜNAY Ç., ARSLAN G., ÖZSOY Ö., SARIKAYA UZAN G., AYKOL D., et al.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , 2024 (TRDizin)

25. Biallelic NAA60 variants with impaired n-terminal acetylation capacity cause autosomal recessive primary familial brain calcifications

Chelban V., Aksnes H., Maroofian R., LaMonica L. C., Seabra L., Siggervåg A., et al.
Nature communications , cilt.15, sa.1, ss.2269, 2024 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

26. Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study.

Direk M. Ç., Besen Ş., Öncel İ., Günbey C., Özdoğan O., Orgun L. T., et al.
Multiple sclerosis and related disorders , cilt.81, ss.105149, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

27. Pediatric Pseudotumor Cerebri Syndrome Secondary to Superior Sagittal Sinus Thrombosis Associated with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection and Brief Literature Review

YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YAŞAR E., et al.
Journal of Behçet Uz children's hospital (Online) , cilt.13, ss.203-206, 2023 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

28. Neuromuscular disease genetics in underrepresented populations: increasing data diversity.

Wilson L. A., Macken W. L., Perry L. D., Record C. J., Schon K. R., Frezatti R. S. S., et al.
Brain : a journal of neurology , cilt.146, ss.5098-5109, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

29. Genetic, serological and clinical evaluation of childhood myasthenia syndromes- single center subgroup analysis experience in Turkey

Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.123, sa.6, ss.2325-2335, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

30. Clinical and genetic evaluations of rare childhood epilepsies in Turkey's national cohort

Ünalp A., Güzin Y., Ünay B., Tosun A., Çavuşoğlu D., Tekin H. G., et al.
Epileptic Disorders , cilt.25, sa.6, ss.924, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

31. Inflammation, sepsis severity and neurodevelopmental outcomes of late-onset sepsis in preterm neonates

HIZ A. S., Beckers F. L. M., Vermeulen M. J., Suurland J., Hasbek J. E., Ramakers C. R. B., et al.
PEDIATRIC RESEARCH , cilt.94, sa.6, ss.2026-2032, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

32. Importance of Vitamin D Status and Nerve Conduction in Pediatric Cystic Fibrosis Patients

Polat I., Kose S. S., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.21, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

33. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practice

GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
Haydarpaşa Numune Medical Journal , cilt.63, ss.377-383, 2023 (Hakemli Dergi) identifier

34. Molecular Diagnosis of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Using Next-Generation Sequencing Panels

Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Günay Ç., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.1, ss.1-8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

35. Evaluation of risk factors for recurrence of cutaneous adverse reactions due to anti-seizure medications in children: A retrospective study

GÜNAY Ç., Uzan G. S., ASİLSOY S., UZUNER N., Kangallı Ö., HIZ A. S., et al.
Current Journal of Neurology , cilt.22, sa.4, ss.210-216, 2023 (ESCI) identifier identifier identifier

36. Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of the SPTBN4 gene mutation: A new variant and dysmorphology

Günay Ç., Onay H., Bademkıran F., Hız A. S., Yiş U.
NEUROLOGY ASIA , cilt.28, ss.775-779, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

37. DPAGT1-CDG: Report of Two New Pediatric Patients and Brief Review of the Literature

ÖZSOY Ö., ÇİNLETİ T., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., YEŞİLMEN M. C., Lochmueller H., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.14, ss.322-330, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

38. Double Trouble: A Case of DYT-TOR1A Diagnosed in the Postoperative Period

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.26, sa.4, ss.578-580, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

39. Pediatric-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Multicenter Study

SARIKAYA UZAN G., Vural A., Yüksel D., Aksoy E., Öztoprak Ü., CANPOLAT M., et al.
Pediatric Neurology , cilt.145, ss.3-10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

40. Immunization status of patients with spinal muscular atrophy receiving nusinersen therapy

YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., Sarıkaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
Archives de Pediatrie , cilt.30, sa.5, ss.291-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

41. The fate of spikes in self-limited epilepsy with centrotemporal spikes: Are clinical and baseline EEG features effective?

Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Özsoy Ö., Hiz Kurul S., Yiş U.
EPILEPSY RESEARCH , cilt.193, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

42. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature

Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA , cilt.28, ss.421-429, 2023 (SCI-Expanded)

43. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature

Özsoy Ö., ÇİNLETİ T., Zeybek S., Soydemir D., Uzan G. S., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA , cilt.28, sa.2, ss.421-429, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

44. Bilateral Sensorineural Hearing Loss in AKT3 Mutation: A Case Report and Brief Review of the Literature.

Günay Ç., Kurul S. H., Yiş U.
Annals of Indian Academy of Neurology , cilt.26, sa.3, ss.293-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

45. Bi-allelic variants in the ESAM tight-junction gene cause a neurodevelopmental disorder associated with fetal intracranial hemorrhage

Lecca M., Pehlivan D., Suñer D. H., Weiss K., Coste T., Zweier M., et al.
American Journal of Human Genetics , cilt.110, sa.4, ss.681-690, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

46. Electroclinical and Demographic Evaluation of Cases with Self- limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes

BADEM M., UZAN G., HIZ A. S.
Forbes tıp dergisi (Online) , cilt.4, sa.1, ss.48-54, 2023 (Hakemli Dergi) Creative Commons License identifier

47. What is the safe observation period for seizure recurrence in pediatric emergency departments?

Ulusoy E., Uysal Ateş Ş., Çitlenbik H., Öztürk A., Şık N., Arslan G., et al.
Epilepsy & behavior : E&B , cilt.139, ss.109049, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

48. Sural Sparing Pattern and Sensory Ratio as Electrodiagnostic and Prognostic Markers in Pediatric Guillain-Barre Syndrome

Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Hiz-Kurul S., Yiş U.
NEUROPEDIATRICS , cilt.54, sa.1, ss.20-30, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

49. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practise

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
Haydarpaşa Numune Medical Journal , cilt.64, sa.3, ss.377-383, 2023 (Hakemli Dergi) identifier

50. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study

Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sönmezler E., Hancı Y. S., Kara B., et al.
Neuropediatrics , cilt.54, sa.4, ss.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

51. The Effect of Nusinersen Therapy on Laboratory Parameters of Patients with Spinal Muscular Atrophy

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Günay Ç., Edem P., Özsoy Ö., Hız A. S., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.53, sa.5, ss.321-329, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

52. Otizm Spektrum Bozukluğunda Elektroensefalografinin Rolü: Çocuk Nörolojisi Bakışı

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.36, sa.22, ss.123-133, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

53. Introducing heart rate variability monitoring combined with biomarker screening into a level IV NICU: a prospective implementation study

HIZ A. S., van Ackeren N., Goos T. G., Ramakers C. R. B., Been J., Kornelisse R. F., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.181, sa.9, ss.3331-3338, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

54. The Investigation of the Effects of a Novel Missense Mutation in Katanin-like 2 (KATNAL2) Gene on Microtubule-related Proteins in Patient Fibroblasts Using a Proteomic Approach

Hız A. S., Yaramış A., Sönmezler E., Oktay Y.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , cilt.32, sa.3, ss.459-467, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License identifier

55. Epilepsy and Electroencephalographic Abnormalities in Children with Autistic Spectrum Disorder

Polat I., HIZ A. S., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., BAYRAM E., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , cilt.12, sa.2, ss.107-115, 2022 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

56. The effectiveness and tolerability of clobazam in the pediatric population: Adjunctive therapy and monotherapy in a large-cohort multicenter study

KAMAŞAK T., SERDAROĞLU E., Yilmaz O., Kilic B. A., Polat B. G., Erdogan I., et al.
EPILEPSY RESEARCH , cilt.184, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

57. Blood neurofilament light chain and thrombospondin-1 levels of patients with autism spectrum disorder.

Paketçi C., Ermiş Ç., Şişman A., Hız S., Baykara B., Yiş U.
Turkish journal of medical sciences , cilt.52, sa.4, ss.1041-1049, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

58. Biallelic ADAM22 pathogenic variants cause progressive encephalopathy and infantile-onset refractory epilepsy

van der Knoop M. M., Maroofian R., Fukata Y., van Ierland Y., Karimiani E. G., Lehesjoki A. E., et al.
BRAIN , cilt.145, sa.7, ss.2301-2312, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

59. Optic neuritis in CD59 deficiency: an extremely rare presentation

Gunay C., Yardim E., Yasar E., HIZ A. S., Uzan G. S., Ozturk T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.64, sa.4, ss.787-794, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

60. The impacts of poor glycemic control and disease duration on peripheral nerves in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
NEUROLOGY ASIA , cilt.27, sa.2, ss.317-326, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

61. Novel biallelic variants affecting the OTU domain of the gene OTUD6B associate with severe intellectual disability syndrome and molecular dynamics simulations

Cingöz S., Soydemir D., Öner T. Ö., Karaca E., Özden B., Kurul S. H., et al.
European Journal of Medical Genetics , cilt.65, sa.6, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

62. Neuromuscular diseases in the pediatric intensive care unit: 11 years of experience from a tertiary children's hospital

Sarikaya Uzan G., Edem P., Besci T., Paketci C., Evren G., HIZ A. S., et al.
NEUROLOGY ASIA , cilt.27, sa.2, ss.327-334, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

63. Red ear syndrome: Three new pediatric cases

Gunay C., HIZ A. S., Erdag T. K., OLGUN Y., YİŞ U.
NEUROLOGY ASIA , cilt.27, sa.2, ss.521-525, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

64. Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy: a report of two new pediatric cases

Gunay C., Edem P., HIZ A. S., Yasar E., YİŞ U.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.64, sa.3, ss.592-598, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

65. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases

HIZ A. S., OKTAY Y., Topf A., Szabo N. Z., GÜNGÖR S., Yaramis A., et al.
BRAIN , cilt.145, sa.4, ss.1507-1518, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

66. Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy

Magrinelli F., Cali E., Braga V. L., YİŞ U., Tomoum H., Shamseldin H., et al.
MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE , cilt.9, ss.218-228, 2022 (SCI-Expanded, ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

67. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement

GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., EDEM P., Sarıkaya Uzun G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , cilt.12, sa.1, ss.27-36, 2022 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

68. Evaluation of the Pediatric Neurology Consultations Requested from the Pediatric Emergency Service: A Single-Center Experience

GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., SARIKAYA UZAN G., SOYDEMİR D., KARAKAYA Ö., Elitez D., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , cilt.12, sa.1, ss.81-90, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

69. Inflammation and endothelial dysfunction in pediatric migraine patients

Polat I., KARAOĞLU P., Sisman A., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.64, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

70. Novel insights into PORCN mutations, associated phenotypes and pathophysiological aspects

Arlt A., Kohlschmidt N., Hentschel A., Bartels E., Gross C., Toepf A., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , cilt.17, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

71. VARS1 mutations associated with neurodevelopmental disorder are located on a short amino acid stretch of the anticodon-binding domain

Hız A. S., Kılıç S., Bademci G., Karakulak T., Erdogan A., Ozden B., et al.
Turkish Journal of Biology , cilt.46, sa.6, ss.458-464, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

72. Knowledge gaps in late-onset neonatal sepsis in preterm neonates: a roadmap for future research

HIZ A. S., Fiebig K., Flint R. B., Reiss I. K. M., Kuster H., Simons S. H. P., et al.
PEDIATRIC RESEARCH , cilt.91, sa.2, ss.368-379, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

73. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement

GÜNAY Ç., Paketci C., Edem P., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.12, sa.1, ss.27-36, 2022 (ESCI) identifier identifier

74. OCLN gene variants identified in three patients with severe neurodevelopmental disorder associated with epilepsy, intellectual disability and malformation of cortical development

Oner T. O., Unalp A., Hiz S., Bayram E., Kaytan I., Cingoz S.
EPILEPTIC DISORDERS , cilt.23, sa.6, ss.843-853, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

75. Functional analysis of patient-derived cells harboring a homoygous likely-pathogenic KATNAL2 variant

HIZ A. S., Sonmezler E., YİŞ U., Oktay Y.
EPILEPSIA , cilt.62, ss.227-228, 2021 (SCI-Expanded) identifier

76. Protocol: Pentoxifylline optimal dose finding trial in preterm neonates with suspected late onset sepsis (PTX-trial)

HIZ A. S., Taal H. R., Flint R. B., Mazela J., Reiss I. K. M., Allegaert K., et al.
BMC PEDIATRICS , cilt.21, sa.1, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

77. Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss

Richard E. M., Bakhtiari S., Marsh A. P. L., Kaiyrzhanov R., Wagner M., Shetty S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.108, sa.10, ss.2006-2016, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

78. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice

Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.
MOVEMENT DISORDERS , cilt.36, sa.7, ss.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

79. Reconstruction of the Aortic Arch in Neonates and Infants: The Importance of Patch Material

van Beynum I. M., HIZ A. S., Krasemann T., Dalinghaus M., de Woestijne P. v., Etnel J. R., et al.
WORLD JOURNAL FOR PEDIATRIC AND CONGENITAL HEART SURGERY , cilt.12, sa.4, ss.487-491, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

80. Antiviral microRNA expression signatures are altered in subacute sclerosing panencephalitis

Tufekci K. U., Allmer J., Carman K. B., BAYRAM E., TOPÇU Y., Hiz S., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY , cilt.38, sa.3, ss.166-172, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

81. Çocuk yoğun bakım ünitesinde izlenen olguların elektroensefalografi sonuçlarının geriye dönük olarak değerlendirilmesi. The evaluation of electroencephalogram results in patients hospitalized in the pediatric intensive care unit

AYANOĞLU M., YİŞ U., POLAT A. İ., KÖKER A., ARSLAN G., HIZ A. S.
Pamukkale Tıp Dergisi , cilt.14, sa.4, ss.804-810, 2021 (Scopus) identifier identifier

82. Asemptomatik SARS‐COV‐2 Pozitif Spinal Müsküler Atrofi Tip 1 Olgusu

Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Günay Ç., Güzel I., Sayıner A. A., Hız A. S., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.35, sa.1, ss.279-283, 2021 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

83. Rare presentation of levamisole-induced leukoencephalopathy in a pediatric patient: seizure

Paketci C., Okur D., Hiz S., YİŞ U.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.63, sa.2, ss.319-322, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

84. Clinical predictors of drug-resistant epilepsy in children

Karaoglu P., YİŞ U., Polat A. İ., Ayanoglu M., Hiz S.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.51, sa.3, ss.1249-1252, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier identifier

85. Risk Factors of Post-Stroke Epilepsy in Children; Experience from a Tertiary Center and a Brief Review of the Literature

Polat I., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., Edem P., Paketci C., et al.
JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES , cilt.30, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

86. Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the γ-tubulin ring complex leading to neurodevelopmental disease

GÜNGÖR S., OKTAY Y., Hiz S., Aranguren-Ibanez A., Kalafatcilar I., Yaramis A., et al.
ISCIENCE , cilt.24, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

87. Pediatrik Guillain Barre Sendromu: Klinik, Elektrofizyolojik ve Prognostik Özellikler

Paketçi C., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.34, sa.3, ss.193-202, 2021 (Hakemli Dergi)

88. Association of inflammatory biomarkers with subsequent clinical course in suspected late onset sepsis in preterm neonates

HIZ A. S., Simons S. H. P., Ramakers C. R. B., De Rijke Y. B., Kornelisse R. F., Reiss I. K. M., et al.
CRITICAL CARE , cilt.25, sa.1, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

89. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇIRALI C., BAYRAM E., YİŞ U., et al.
Annals of Medical Research , cilt.28, sa.10, ss.1835-1839, 2021 (Hakemli Dergi) identifier

90. Could polyneutritis cranialis-related SARS-CoV-2 be a precursor of multi-systemic involvement?

Gök A., Ülker Üstebay D. Ü., İnce D., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.35, sa.50, ss.273-278, 2021 (TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

91. Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies

Paketci C., Karakaya M., Edem P., Bayram E., Keller N., Daimagueler H., et al.
REVUE NEUROLOGIQUE , cilt.176, sa.10, ss.846-855, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

92. A homozygous missense variant inTUBGCP2alter the g-tubulin ring complex leading to abnormal cortical development, pontocerebellar atrophy and altered myelination

Oktay Y., Gungor S., Hiz S., Yaramis A., Aranguren-Ibanez A., Yis U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.460-461, 2020 (SCI-Expanded) identifier

93. Expanding the genetic and phenotypic spectrum of ACTA2-related vasculopathies in a Dutch cohort

van den Bersselaar L., Rompen E., HIZ A. S., Kempers M., Houweling A., Overwater E., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.258, 2020 (SCI-Expanded) identifier

94. "How can a drug to treat claudication in adults save preterm newborns?"

HIZ A. S., Allegaert K., Flint R. B., Taal H. R.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.179, sa.8, ss.1331-1334, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

95. Clinico-Genetic, Imaging and Molecular Delineation of COQ8A-Ataxia: A Multicenter Study of 59 Patients

Traschuetz A., Schirinzi T., Laugwitz L., Murray N. H., Bingman C. A., Reich S., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY , cilt.88, sa.2, ss.251-263, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

96. Neuroprotective Effects of Lacosamide and Memantine on Hyperoxic Brain Injury in Rats

Polat I., CİLAKER MIÇILI S., Calisir M., Bayram E., YİŞ U., Ayanoglu M., et al.
NEUROCHEMICAL RESEARCH , cilt.45, sa.8, ss.1920-1929, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

97. Successful treatment of intractable epilepsy with ketogenic diet therapy in twins with ALG3-CDG

Paketci C., Edem P., Hiz S., Sonmezler E., Soydemir D., Uzan G., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.42, sa.7, ss.539-545, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

98. Herpes simplex virus-1 as a rare etiology of isolated acute cerebellitis: case report and literature review

Paketci C., Edem P., Okumus C., Sarioglu F. C., Bayram E., Hiz S., et al.
JOURNAL OF NEUROVIROLOGY , cilt.26, sa.2, ss.270-272, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

99. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., YİŞ U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, sa.3, ss.383-387, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

100. Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy

Gursoy S., Ataman E., Baysal B. T., Ozyilmaz B., Gencpinar P., HIZ A. S., et al.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.2, ss.206-210, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

101. A Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms Syndrome Associated With Clobazam

Manyas H., Paketci C., Okur D., Bayram E., Hiz S., YİŞ U.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.36, sa.3, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

102. y COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children

Yaramis A., Lochmueller H., Topf A., Sonmezler E., Yilmaz E., Hiz S., et al.
NEUROLOGY-GENETICS , cilt.6, sa.1, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

103. Rotavirus encephalopathy with concomitant acute cerebellitis: report of a case and review of the literature

Paketci C., Edem P., Okur D., Sarioglu F. C., GÜLERYÜZ UÇAR H., Bayram E., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.62, sa.1, ss.119-124, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier

104. Confirmation of TACO1 as a Leigh Syndrome Disease Gene in Two Additional Families

OKTAY Y., GÜNGÖR S., Zeltner L., Wiethoff S., Schoels L., Sonmezler E., et al.
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES , cilt.7, sa.3, ss.301-308, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

105. Intravenous levetiracetam for treatment of seizures in term and preterm neonates

KARAOĞLU P., Hiz S., Iscan B., Polat A. İ., Ayanoglu M., DUMAN N., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.1, ss.15-20, 2020 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

106. Cerebellar volumes in early-onset bipolar disorder: a pilot study of a stereological measurement technique

Serim Demirgören B., Ozbek A., Göçmen Karabekir N. N., Ay B., Turan S., Younguc G. N., et al.
PSYCHIATRY AND CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY , cilt.29, sa.3, ss.293-297, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

107. ON ENDOMORPHISMS OF ARRANGEMENT COMPLEMENTS

HIZ A. S., Werner A.
PROCEEDINGS OF THE AMERICAN MATHEMATICAL SOCIETY , cilt.147, sa.7, ss.2797-2808, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

108. Cerebellar volume in early-onset schizophrenia and its association with severity of symptoms

Ozbek A., Mas N. N., Turan S., Ay B., SERİM DEMİRGÖREN B., Yonguc G. N., et al.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH , cilt.47, sa.1, ss.411-419, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

109. Dihydropyridine Receptor Congenital Myopathy In A Consangineous Turkish Family

YİŞ U., Hiz S., Gunes S., Diniz G., Baydan F., Topf A., et al.
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES , cilt.6, sa.3, ss.377-384, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

110. Identification of the largest homozygous glycine decarboxylase gene deletion in a Turkish infant

Gursoy S., Ataman E., GİRAY BOZKAYA Ö., Kose E., Ayanoglu M., Polat A. İ., et al.
PEDIATRICS AND NEONATOLOGY , cilt.59, sa.6, ss.632-633, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

111. Homozygous Truncating Variant in PKP2 Causes Hypoplastic Left Heart Syndrome

Verhagen J. M. A., van den Born M., HIZ A. S., Asimaki A., van de Laar I. M. B. H., Frohn-Mulder I. M. E., et al.
CIRCULATION-GENOMIC AND PRECISION MEDICINE , cilt.11, sa.12, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

112. Could the Unidentified Bright Objects in Children be Accepted as an Additional Diagnostic Criterion for Neurofibromatosis Type-1?

İnce D., Erdem M., Kizmazoglu D., Sarioglu F. C., Ozdogar M. B., Baysal B., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.65, 2018 (SCI-Expanded) identifier

113. Childhood onset limb-girdle muscular dystrophies in the Aegean part of Turkey.

YİŞ U., Diniz G., Hazan F., Daimagüler H. S., Baysal B. T., Baydan F., et al.
Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology , cilt.37, sa.3, ss.210-220, 2018 (Scopus) identifier identifier identifier

114. Electrophysiological Subtypes and Prognostic Factors of Childhood Guillain-Barre Syndrome

Konuskan B., OKUYAZ Ç., Tasdelen B., Hiz Kurul S., Anlar B.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY , cilt.55, sa.3, ss.199-204, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

115. Changes of primary headache related white matter lesions in pediatric patients

Bayram E., YİŞ U., Paketci G., Okur D., Polat I., Cakmakci H., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.60, sa.4, ss.380-384, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

116. Evaluation of the body composition with bioelectrical impedence analysia in epileptic patients treated with valproic acid

Bayram E., TORUN BAYRAM M., YİŞ U., Kurul S. H.
NEUROLOGY ASIA , cilt.23, sa.2, ss.131-136, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier

117. GPR56 homozygous nonsense mutation p.R271*associated with phenotypic variability in bilateral frontoparietal polymicrogyria

Oncu-Oner T., Unalp A., Porsuk-Doru I., Agilkaya S., Güleryüz Uçar H., Sarac A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.60, sa.3, ss.229-237, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

118. Cocuk Norolojik Acilleri Ozel Sayisi

POLAT A. İ., HIZ A. S.
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler , cilt.14, sa.1, ss.30-36, 2018 (Hakemli Dergi)

119. 'My Child Doesn't Eat!'; Parental Feeding Strategies, Parental Attitudes and Family Functioning of Children with Poor Appetite

Kavurma C., Bayram E., Ozbek A., HIZ A. S.
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES , cilt.2, sa.1, ss.20-24, 2018 (ESCI) identifier identifier

120. Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database

Yılmaz Ü., Anlar B., GÜCÜYENER K., Yaramış A., CANSU A., Ünalp A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.21, sa.6, ss.864-872, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

121. Expanding spectrum of SCN1A-related phenotype with novel mutations

Hiz-Kurul S., Gursoy S., Ayanoglu M., YİŞ U., Ercal D.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.59, sa.5, ss.570-575, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier

122. Genetic Landscape of Congenital Myasthenic Syndromes From Turkey: Novel Mutations and Clinical Insights

YİŞ U., Becker K., Kurul S. H., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.32, sa.8, ss.759-765, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

123. Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in Laminin alpha 2

YİŞ U., Dixit V., Isikay S., Karakaya M., Baydan F., Diniz G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.59, sa.3, ss.338-341, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier

124. Dropped head congenital muscular dystrophy caused by de novo mutations in LMNA

KARAOĞLU P., Quizon N., Pergande M., Wang H., Polat A. İ., Ersen A., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.39, sa.4, ss.361-364, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

125. A novel mutation in the glycine decarboxylase gene in patient with non-ketotic hyperglycinemia

Kose E., YİŞ U., HIZ A. S., ARSLAN N.
NEUROSCIENCES , cilt.22, sa.2, ss.131-133, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

126. Febril Konvülziyon Etyopatogenezinde Genetiğin Rolü

Özlem E. N., HIZ A. S.
DEU Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.31, ss.33-40, 2017 (Hakemli Dergi) identifier

127. Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding

Polat I., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.11, sa.3, ss.255-257, 2016 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

128. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Persistency in a Steroid-Dependent ADEM Case

Polat I., YİŞ U., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., Ozturk T., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
PEDIATRICS , cilt.137, sa.5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

129. Importance of Skin Changes in the Differential Diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies

YİŞ U., Baydan F., Karakaya M., Kurul S. H., Cirak S.
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , cilt.2016, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

130. Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome with spinal cord involvement in a 9-year-old girl

YİŞ U., KARAOĞLU P., Kurul S. H., SOYLU A., Cakmakci H., KAVUKÇU S.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.38, sa.1, ss.154-157, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

131. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

Catli G., YİŞ U., Tuhan H. U., Ayanoglu M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.493, 2016 (SCI-Expanded) identifier

132. A Multinational Survey on Actual Diagnostics and Treatment of Subacute Sclerosing Panencephalitis

Haeusler M., Aksoy A., Alber M., ALTUNBAŞAK Ş., Angay A., Arsene O. T., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.6, ss.377-384, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

133. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers' Level of Anxiety: a Case-Control Study

Ozyurt G., Bayram E., Karaoglu P., Kurul S. H., YİŞ U.
DUSUNEN ADAM-JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.28, sa.4, ss.362-368, 2015 (ESCI, Scopus, TRDizin) identifier identifier

134. An infant with hypomotor seizures and cutaneous lesions

YİŞ U., Ayanoglu M., Polat A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.115, sa.4, ss.687-688, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

135. An 11-Year-Old Boy with Headache, Fever, and Neck Pain

YİŞ U., Polat I., KARAOĞLU P., Ayanaoglu M., Unsal E., ÖZKÜTÜK A. A., et al.
PEDIATRIC ANNALS , cilt.44, sa.10, ss.426-432, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

136. Sleep Structure in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Akinci G., ÖZTURA İ., HIZ A. S., Akdogan O., Karaarslan D., Ozek H., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.11, ss.1520-1525, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

137. Williams Syndrome with Infantile Spasms

Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.82, sa.8, ss.757-758, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

138. Importance of neurologic and cutaneous signs in the diagnosis of Schimke immuno-osseous dysplasia

Polat A. İ., YİŞ U., Ayanoglu M., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., Ozturk-Atasoy T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.5, ss.509-513, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

139. Life-Threatening and Rare Adverse Effects of Phenytoin

Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.31, sa.7, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

140. Parieto-occipital encephalomalacia in children; clinical and electrophysiological features of twenty-seven cases

KARAOĞLU P., Polat A. I., YİŞ U., Hiz S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.10, sa.2, ss.103-107, 2015 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

141. A Novel Mutation in the Mitochondrial DNA Cytochrome b Gene (MTCYB) in a Patient with Prader Willi Syndrome

YİŞ U., EZGÜ F. S., Karakaya P., Polat I., ARSLAN N., Çankaya T., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.3, ss.378-381, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

142. Importance of acrocyanosis in delayed walking

YİŞ U., Polat I., Karakaya P., Ayanoglu M., HIZ A. S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.10, sa.1, ss.80-81, 2015 (ESCI, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

143. Klippel Treunanay Syndrome in differential diagnosis of cerebral palsy

pakize k., yasemin t., BAYRAM E., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , 2015 (Hakemli Dergi) identifier

144. Expression Patterns of Micro-RNAs 146a, 181a, and 155 in Subacute Sclerosing Panencephalitis

YİŞ U., Tufekci U. K., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., Bayram E., Topcu Y., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.1, ss.69-74, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

145. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers’xx Level of Anxiety: a Case-Control Study

ÖZYURT G., BAYRAM E., KARAOĞLU P., HIZ A. S., YİŞ U.
JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , 2015 (Scopus)

146. Evaluation of vitamin D status in children with refractory epilepsy

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.4, sa.3, ss.167-170, 2014 (ESCI) identifier

147. Fisher-Bickerstaff syndrome with negative anti-ganglioside antibody test results associated with mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.4, sa.3, ss.218-222, 2014 (Hakemli Dergi) identifier

148. Zonisamide attenuates hyperoxia-induced apoptosis in the developing rat brain

Topcu Y., Bayram E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.35, sa.11, ss.1769-1775, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

149. Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome with Spinal Involvement

YİŞ U., Kurul S. H., GÜLERYÜZ UÇAR H., MEN S.
PEDIATRIC DERMATOLOGY , cilt.31, sa.6, ss.744-746, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

150. The Paediatric migraine disability assessment score is a useful tool for evaluating prophylactic migraine treatment

Topcu Y., Kurul S. H., Bayram E., Sozmen K., YİŞ U.
ACTA PAEDIATRICA , cilt.103, sa.11, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

151. Importance of acylcarnitine profile analysis for disorders of lipid metabolism in adolescent patients with recurrent rhabdomyolysis: Report of two cases

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.17, sa.4, ss.437-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

152. Transient striatal involvement with frequent seizures and fast recovery associated with Mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.4, sa.2, ss.135-138, 2014 (ESCI) identifier

153. The efficacy and safety of levetiracetam in paediatric patients treated with chemotherapeutic agents for haematologic disorders

Bayram E., Topcu Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , cilt.50, sa.7, ss.553-556, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

154. Carnitine Palmitoyl Transferase II Deficiency in an Adolescent Presenting With Rhabdomyolysis and Acute Renal Failure

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Bayram M., Kurul S. H.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.30, sa.5, ss.343-344, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

155. Clinical, Radiological, and Genetic Survey of Patients With Muscle-Eye-Brain Disease Caused by Mutations in POMGNT1

YİŞ U., Uyanik G., Rosendahl D. M., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.50, sa.5, ss.491-497, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

156. Poor Clinical Outcome In A Good Controlled Neonatal Citrullinemia Patient

BAYRAM E., SEVER A. H., KARAOĞLU P., TOPÇU Y., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.28, sa.1, ss.31-36, 2014 (Hakemli Dergi)

157. Folik asit eksikliğine bağlı ciddi aksonal nöropati gelişen restriktif tip anoreksiya nervoza tanılı bir olgu

BAYRAM E., YİŞ U., ÖZTURA İ., AKDOĞAN Ö., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., et al.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , cilt.4, sa.1, ss.72-74, 2014 (Hakemli Dergi) identifier

158. Severe Neurologic Involvement of Degos Disease in a Pediatric Patient

KARAOĞLU P., Topcu Y., Bayram E., YİŞ U., AKARSU S., Atalay E., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.29, sa.4, ss.550-554, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

159. Frank-Ter Haar Sendromlu Bir Olgu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , cilt.2, sa.2, ss.11-13, 2014 (Hakemli Dergi)

160. Assessment of Neuropsychological Late Effects in Survivors of Childhood Leukemia

Kalafatcilar A. İ., TÜFEKÇİ Ö., ÖREN H., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., AKAY A., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.31, sa.2, ss.181-193, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

161. Comparison of Cranial Magnetic Resonance Imaging Findings and Clinical Features in Patients with Corpus Callosum Abnormalities

Bayram E., Topcu Y., YİŞ U., Cakmaci H., Kurul S. H.
NEUROPEDIATRICS , cilt.45, sa.1, ss.30-35, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

162. Psychomotor Retardation Caused by a Defective Thyroid Hormone Transporter: Report of Two Families with Different MCT8 Mutations

Anik A., Kersseboom S., DEMİR K., Catli G., YİŞ U., BÖBER E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.82, sa.4, ss.261-271, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

163. Measurement of the apparent diffusion coefficient in paediatric mitochondrial encephalopathy cases and a comparison of parenchymal changes associated with the disease using follow-up diffusion coefficient measurements

Uysal F., Cakmakci H., YİŞ U., ELLİDOKUZ H., HIZ A. S.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.83, sa.1, ss.212-218, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

164. Chronic Spinal Epidural Hematoma

YİŞ U., KALEMCİ O., Polat I., KARAOĞLU P., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.164, sa.1, ss.215-216, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

165. Importance of Diazepam Administration During Electroencephalography in the Differential Diagnosis of Cortical Visual Loss

YİŞ U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Kurul S. H.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.29, sa.1, ss.114-117, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

166. Clinical features and psychomotor development at one year of age in infants born from a mother with chorioamnionitis

HIZ A. S., YİŞ U., ÖZER E., KARAOĞLU P., POLAT A. İ.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.4, sa.1, ss.15-19, 2014 (ESCI) identifier

167. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili süt çocuğunun benign afebril konvülziyonları: olguların değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , cilt.2, sa.1, ss.12-16, 2014 (Hakemli Dergi)

168. Caffeic acid phenethyl ester prevents apoptotic cell death in the developing rat brain after pentylenetetrazole-induced status epilepticus

YİŞ U., Topcu Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., Bayram E., Karakaya P., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.29, sa.2, ss.275-280, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

169. The combination of thermal dysregulation and agenesis of corpus callosum: Shapiro's or/and reverse Shapiro's syndrome

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.16, sa.4, ss.716-719, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

170. The Utility of Head Up Tilt Test with Video Electroencephalography in Children with Recurrent Loss of Consciousness

Bayram E., Topcu Y., Yilmaz N., Karakaya P., Kir M., Yis U., et al.
HONG KONG JOURNAL OF PAEDIATRICS , cilt.18, sa.4, ss.217-222, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

171. Kabuki syndrome and perisylvian cortical dysplasia in a Turkish girl

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.8, sa.3, ss.259-260, 2013 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

172. Polysomnographic and long-term video electroencephalographic evaluation of cases presenting with parasomnias

YİŞ U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., ECEVİT M. C., Dirik E.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.113, sa.3, ss.285-289, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

173. Phrenic Nerve Palsy Associated With Brachial Plexus Avulsion in a Pediatric Patient With Multitrauma

KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖZTURA İ., Akdogan O., Bayram E., Topcu Y., et al.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.29, sa.8, ss.922-923, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

174. Rolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır?

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.27, sa.2, ss.91-94, 2013 (Hakemli Dergi)

175. Epilepsi tanısıyla izlenen hastalar ve annelerinde uyku kalitesinin değerlendirilmesi

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.3, sa.2, ss.87-92, 2013 (Hakemli Dergi) identifier

176. Correlation between motor performance scales, body composition, and anthropometry in patients with duchenne muscular dystrophy

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Torun Bayram M., Şahin E., Erdinc Gunduz N., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.113, sa.2, ss.133-137, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

177. Incidental White Matter Lesions in Children Presentng With Headache

Bayram E., Topcu Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.
HEADACHE , cilt.53, sa.6, ss.970-976, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

178. Neurophysiological follow-up of two siblings with Crigler-Najjar syndrome type I and review of literature

Bayram E., ÖZTÜRK Y., HIZ A. S., Topcu Y., Kilic M., Zeytunlu M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.349-353, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

179. Van der Knaap hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , cilt.3, sa.1, ss.60-62, 2013 (Hakemli Dergi) identifier

180. A case of atypical Miller Fisher syndrome with negative anti-GQ1b immunoglobulin G and importance of H reflex

YİŞ U., Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.2, ss.235-236, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

181. A CASE OF RAPID-ONSET OBESITY WITH HYPOTHALAMIC DYSFUNCTION, HYPOVENTILATION, AUTONOMIC DYSREGULATION, AND NEURAL CREST TUMOR: ROHHADNET SYNDROME

ABACI A., Catli G., Bayram E., Koroglu T., OLGUN H. N., Mutafoglu K., et al.
ENDOCRINE PRACTICE , cilt.19, sa.1, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

182. Evaluation of awake electroencephalography findings in children with attention deficit hyperactivity disorder before psychostimulant treatment

Bayram E., Topcu Y., Karaarslan D., Akinci G., YİŞ U., AKAY A., et al.
Paediatria Croatica , cilt.57, sa.1, ss.57-60, 2013 (SCI-Expanded) identifier

183. Acute Cervical Dystonia After the First Dose of Butamirate Citrate

Bayram E., Karakaya P., Topcu Y., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.29, sa.1, ss.80-81, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

184. Molybdenum cofactor deficiency: Review of 12 cases (MoCD and review)

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., YİŞ U., Cakmakci H., Ichida K., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.17, sa.1, ss.1-6, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

185. Aicardi syndrome in two Turkish children

Bayram E., Topcu Y., Akinci G., HIZ A. S., Cakmakci H.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.33, sa.1, ss.73-75, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

186. Cerebral hematoma associated with EBV infection: Case report

Bayram E., Topcu Y., Akinci G., Cakmakci H., Kurul S. H.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.2, sa.3, ss.187-190, 2012 (ESCI) Creative Commons License identifier

187. Pneumatosis intestinalis due to rotavirus infection in a child with Prader-Willi syndrome

Yis U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.6, ss.679-681, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

188. MYOPATHIC CHANGES IN MUSCLE BIOPSY OF A PATIENT WITH INFANTILE SYSTEMIC HYALINOSIS

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Firat C., YİŞ U., ÖZER E., et al.
PAEDIATRIA CROATICA , cilt.56, sa.4, ss.301-304, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

189. Makrosefali ayırıcı tanısında Canavan hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , cilt.2, sa.2, ss.107-110, 2012 (Hakemli Dergi) identifier

190. ASSESTMENT OF NEUROPSYCHIATRIC LATE EFFECTS AMONG SURVIVORS OF CHILDHOOD LEUKEMIA

Kalafatcilar A., Tufekci O., Oren H., Hiz S., Cakmakci H., Akay A., et al.
HAEMATOLOGICA , cilt.97, ss.490, 2012 (SCI-Expanded) identifier

191. Multi-cystic white matter enlarged Virchow Robin spaces in a 5-year-old boy

Bayram E., Akinci G., Topcu Y., Cakmakci H., GİRAY BOZKAYA Ö., Ercal D., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.5, ss.743-746, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

192. Neuroprotective effects of recombinant human erythropoietin in the developing brain of rat after lithium-pilocarpine induced status epilepticus

Sozmen S. C., Kurul S. H., Yis U., TUĞYAN K., BAYKARA B., YILMAZ O.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.34, sa.3, ss.189-195, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

193. Cefixime-Induced Oculogyric Crisis

Bayram E., TORUN BAYRAM M., HIZ A. S., Turkmen M.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.28, sa.1, ss.55-56, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

194. Brain abscess caused by Lactococcus lactis cremoris in a child

Topcu Y., Akinci G., Bayram E., HIZ A. S., Turkmen M.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.170, sa.12, ss.1603-1605, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

195. Heterogeneity of Marinesco-Sjogren Syndrome: Report of Two Cases

Yis U., Cirak S., HIZ A. S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.45, sa.6, ss.409-411, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

196. A Rare Complication of Intrathecal Methotrexate in a Child with Acute Lymphoblastic Leukemia

TÜFEKÇİ Ö., YILMAZ Ş., Karapinar T. H., Gozmen S., Cakmakci H., HIZ A. S., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.28, sa.6, ss.517-522, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

197. Fibromuscular dysplasia as a cause of stroke in a 9-year-old girl

Yis U., MEN S., Cakmakci H., Demircioglu F., Kurul S. H., ÖREN H., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.5, ss.567-570, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

198. Maternal reactions to a child with epilepsy: Depression, anxiety, parental attitudes and family functions

AKAY A., Kurul S. H., Ozek H., Cengizhan S., Emiroglu N., ELLİDOKUZ H.
EPILEPSY RESEARCH , cilt.95, sa.3, ss.213-220, 2011 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus) identifier identifier identifier

199. Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy and PEHO-like syndrome: Report of two cases

Yis U., Hiz S., Anal O., Dirik E.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.6, sa.2, ss.165-168, 2011 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

200. Retrospective evaluation of the patients who admitted with syncope Senkop yakinmasi ile başvuran olgularin retrospektif deǧerlendirilmesi

BAYRAM E., KIR M., TOPÇU Y., Akinci G., HIZ A. S., Saǧin Saylam G.
Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.20, sa.3, ss.210-213, 2011 (Scopus) identifier

201. Behcet's disease in the differential diagnosis of multiple sclerosis: a pediatric case

Makay B., Akinci G., Topcu Y., HIZ A. S., Cakmakci H., Uensal E.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.29, sa.2, ss.444, 2011 (SCI-Expanded) identifier

202. Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype

Yis U., Uyanik G., Heck P. B., Smitka M., Nobel H., Ebinger F., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.21, sa.1, ss.20-30, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

203. Case report of intrafamilial variability in autosomal recessive centronuclear myopathy associated to a novel BIN1 stop mutation

Boehm J., Yis U., Ortac R., Cakmakci H., Kurul S. H., Dirik E., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , cilt.5, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

204. Diagnostic value of proton MR spectroscopy and diffusion-weighted MR imaging in childhood inherited neurometabolic brain diseases and review of the literature

Cakmakci H., Pekcevik Y., YİŞ U., Unalp A., Kurul S.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.74, sa.3, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

205. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: A case reports

Yis U., Kurul S. H., Ozogul C., Dirik E.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.45, sa.2, ss.155-157, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier

206. Magnetic resonance imaging at first episode in pediatric multiple sclerosis retrospective evaluation according to KIDMUS and lesion dissemination in space criteria

Kurne A., Oguz K. K., Aksu A. O., YARAR C., Duman O., Kurul S. H., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.32, sa.6, ss.487-494, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

207. Anti-GQ1b-negative Miller Fisher syndrome presented with one-sided horizontal gaze palsy

Akinci G., ÖZTURA İ., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.3, ss.317-320, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

208. Two cases with megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts and MLC1 mutations in the Turkish population

Yis U., Scheper G. C., Uran N., Unalp A., Cakmakci H., Hiz-Kurul S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.2, ss.179-183, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

209. Rhabdomyolysis Associated With Olanzapine Treatment in a Child With Autism

Karakaya P., YİŞ U., Kurul S. H., Tuerkmen M. A.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.26, sa.1, ss.41-42, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

210. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: A case report Geç infantil nöronal seroid lipofusinoz: Bir olgu sunumu

YİŞ U., HIZ A. S., Özoǧul C., Dirik E.
Turk Pediatri Arsivi , cilt.45, sa.2, ss.155-157, 2010 (Scopus, TRDizin) identifier

211. Unusual findings in Leigh syndrome caused by T8993C mutation

YİŞ U., Seneca S., Dirik E., Kurul S. H., ÖZER E., Cakmakci H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.13, sa.6, ss.550-552, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

212. Clinical, pathological and radiological survey of patients with Leigh syndrome.

YİŞ U., Hiz Kurul S., Dirik E., Çakmakçi H., ÖZER E.
Minerva pediatrica , cilt.61, sa.4, ss.371-8, 2009 (Scopus) identifier identifier identifier

213. Temporary Diazepam Responsive Apneic Attacks and Congenital Myasthenic Syndrome

Yis U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., Ozden O., Akinci G., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.24, sa.7, ss.895-898, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

214. The relationship of neonatal subclinical electrographic seizures to neurodevelopmental outcome at 1 year of age

Kurul S. H., Sutcuoglu S., YİŞ U., DUMAN N., KUMRAL A., ÖZKAN H.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.22, sa.7, ss.584-588, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

215. Two Young Sisters with Spinocerebellar Ataxia Type 2 Showing Different Clinical Progression of Disease

Yis U., Dirik E., Kurul S. H., Eken A. G., Basak A. N.
CEREBELLUM , cilt.8, sa.2, ss.127-129, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

216. The Effect of Sumatriptan on Nitric Oxide Synthase Enzyme Production After Iatrogenic Inflammation in the Brain Stem of Adolescent Rats: A Randomized, Controlled, Experimental Study

Demirpence S., Kurul S. H., Kiray M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
CURRENT THERAPEUTIC RESEARCH-CLINICAL AND EXPERIMENTAL , cilt.70, sa.2, ss.129-135, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

217. Effects of epilepsy and valproic acid on oxidant status in children with idiopathic epilepsy

YİŞ U., Seckin E., Kurul S. H., Kuralay F., Dirik E.
EPILEPSY RESEARCH , cilt.84, sa.2-3, ss.232-237, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

218. Assessment of Citrullinated Myelin by H-1-MR Spectroscopy in Early-Onset Multiple Sclerosis

Oguz K. K., Kurne A., Aksu A. O., KARABULUT E., Serdaroglu A., Teber S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY , cilt.30, sa.4, ss.716-721, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

219. Benign paroxysmal torticollis

Demirpence S., YİŞ U., Kurul S. H.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.44, sa.1, ss.35-37, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier

220. Evaluation of cases with congenital muscular dystrophy

Yis U., Uyanik G., Kurul S. H., Cakmakci H., Ozer E., Dirik E., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.44, sa.1, ss.23-28, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier

221. Nonketotic Hyperglycinemia and Acquired Hydrocephalus

Yis U., Kurul S. H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.40, sa.2, ss.138-140, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

222. Protective Effects of Topiramate against Hyperoxic Brain Injury in the Developing Brain

Kurul S. H., Yis U., Kumral A., Tugyan K., Cilaker S., KOLATAN H. E., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.40, sa.1, ss.22-27, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

223. Diffuse myelitis in a 9-month-old infant: case report and review of the literature.

Hüdaoglu O., YİŞ U., Kurul S., Çakmakçi H., Saygi M., Dirik E.
Eastern Mediterranean health journal = La revue de sante de la Mediterranee orientale = al-Majallah al-sihhiyah li-sharq al-mutawassit , cilt.15, sa.1, ss.230-4, 2009 (Scopus) identifier identifier

224. Effect of erythropoietin on oxygen-induced brain injury in the newborn rat

YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., TUĞYAN K., CİLAKER MIÇILI S., YILMAZ O., et al.
NEUROSCIENCE LETTERS , cilt.448, sa.3, ss.245-249, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

225. Investigation of the immunoreactivities of NOS enzymes and the effect of sumatriptan in adolescent rats using an experimental model of migraine

Kurul S. H., Demirpence S., Kiray M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN , cilt.9, sa.5, ss.317-323, 2008 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

226. Hyperoxic exposure leads to cell death in the developing brain

YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., CİLAKER MIÇILI S., TUĞYAN K., GENÇ Ş., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.30, sa.9, ss.556-562, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

227. Cetirizine-induced dystonic reaction in a 6-year-old boy

Esen I., Demirpence S., YİŞ U., Kurul S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.24, sa.9, ss.627-628, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

228. Acute Cerebellitis with Cerebellar Swelling Successfully Treated with Standard Dexamethasone Treatment

YİŞ U., Kurul S. H., Cakmacki H., Dirik E.
CEREBELLUM , cilt.7, sa.3, ss.430-432, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

229. Mycoplasma pneumoniae: nervous system complications in childhood and review of the literature

YİŞ U., Kurul S. H., Cakmakci H., Dirik E.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.167, sa.9, ss.973-978, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

230. Factor VII deficiency associated with valproate treatment

Uenalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.50, sa.3, ss.403-405, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

231. A case of absence epilepsy presenting with attention deficit

Kurul S. H., Ozbek A.
ACTA PAEDIATRICA , cilt.97, ss.220-221, 2008 (SCI-Expanded) identifier

232. Multiple sulfatase deficiency in a Turkish family resulting from a novel mutation

YİŞ U., Pepe S., Kurul S. H., Ballabio A., Cosma M. P., Dirik E.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.30, sa.5, ss.374-377, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

233. Long-standing fever and Angelman syndrome: Report of two cases

YİŞ U., Giray Ö., Kurul S. H., BORA E., ÜLGENALP A., Ercal D., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , cilt.44, sa.5, ss.308-310, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

234. Ventriculosubgaleal shunt in a premature infant with posthemorrhagic hydrocephalus

Yuceer N., Kurul S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.6, sa.1, ss.65-68, 2008 (ESCI) identifier identifier

235. Prevalence and clinical findings of migraine and tension-type headache in adolescents

Unalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.49, sa.6, ss.943-949, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

236. Homocysteine levels in epileptic children receiving antiepileptic drugs

Kurul S., Uenalp A., YİŞ U.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.12, ss.1389-1392, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

237. Basilar artery thrombosis in a child heterozygous for prothrombin gene G20210A mutation

Hudaoglu O., Kurul S., Yis U., Dirik E., Cakmakci H., Men S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.329-331, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

238. The correlation of seizure characteristics and hippocampal volumetric magnetic resonance imaging findings in children with idiopathic partial epilepsy

Eroglu B., Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.348-353, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

239. A case of Walker-Warburg syndrome resulting from a homozygous POMT1 mutation

Yis U., Uyanik G., Kurul S., Dirik E., Ozer E., Gross C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.11, sa.1, ss.46-49, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

240. Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay

Dirik E., Yis U., Hudaoglu O., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.35, sa.3, ss.209-212, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

241. Aorta coarctation presenting with intracranial aneurysm rupture

Huedaoglu O., Kurul S., Cakmakci H., Men S., Yis U., Dirik E.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , cilt.42, sa.7-8, ss.477-479, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

242. Parental attitude of mothers, iron deficiency anemia, and breath-holding spells

Hudaoglu O., Dirik E., Yis U., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.35, sa.1, ss.18-20, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

243. Prevalence and characteristics of recurrent headaches in Turkish adolescents

Unalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.34, sa.2, ss.110-115, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

244. Clinical findings of tuberous sclerosis in Turkish children

Iscan A., Kurul S., Dirik E.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.3, sa.2, ss.95-102, 2005 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

245. Diagnostic value of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in pediatric cerebral diseases

Oksuzler Y., Cakmakci H., Kurul S., Oksuzler M., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.32, sa.5, ss.325-333, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

246. Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy

Ulgenalp A., Giray Ö., Bora E., Hizli T., Kurul S., Sagin-Saylam G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.46, sa.4, ss.333-338, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

247. Glutaric aciduria type 1: Proton magnetic resonance spectroscopy findings

Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.31, sa.3, ss.228-231, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

248. Frequent vaccination and immune complex deposition in unilateral nephrectomized mice

Kurul S., Kavukcu S., Sis B., Yilmaz O., SARIOĞLU S., SOYLU A., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.19, sa.6, ss.621-626, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

249. Assessment of child neurology outpatients with headache, dizziness, and fainting

Emiroglu F., Kurul S., AKAY A., Miral S., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.19, sa.5, ss.332-336, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

250. Proton magnetic resonance spectroscopy in three subacute sclerosing panencephalitis patients: correlation with clinical status

Cakmakci H., Kurul S., Iscan A., Dirik E.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.20, sa.4, ss.216-220, 2004 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

251. Agyria-pachygyria complex: MR findings and correlation with clinical features

Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.30, sa.1, ss.16-23, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

252. Serum carnitine levels during oxcarbazepine and carbamazepine monotherapies in children with epilepsy

Kurul S., Dirik E., Iscan A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.18, sa.8, ss.552-554, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

253. Oxcarbazepine in the treatment of childhood epilepsy

Serdaroglu G., Kurul S., Tutuncuoglu S., Dirik E., Sarioglu B.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.28, sa.1, ss.37-41, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

254. Schilder's disease: Case study with serial neuroimaging

Kurul S., Cakmakci H., Dirik E., Kovanlikaya A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.18, sa.1, ss.58-61, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

255. Pharyngeal foreign body in a child persisting for three years

Kurul S., Kandogan T.
EMERGENCY MEDICINE JOURNAL , cilt.19, sa.4, ss.361-362, 2002 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

256. Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases.

Kurul S., Ulgenalp A., Dirik E., Ercal D.
Indian pediatrics , cilt.39, sa.2, ss.210-1, 2002 (Scopus) identifier identifier identifier

257. Relationship of epilepsy-related factors to anxiety and depression scores in epileptic children

Oguz A., Kurul S., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.17, sa.1, ss.37-40, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

258. The benign course of carotid-cavernous fistula in a child

Kurul S., Cakmakci H., Kovanlikaya A., Dirik E.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.39, sa.2, ss.77-79, 2001 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

259. Limb girdle muscular dystrophy type 2A presenting with cardiac arrest

Dirik E., Aydin A., Kurul S., Sahin B.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.24, sa.3, ss.235-237, 2001 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier identifier

260. Çocukluk çağında akut karbonmonoksit zehirlenmesi

KURUL S., AYDIN A., DİRİK E.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ , cilt.14, sa.4, ss.363-367, 2000 (TRDizin) identifier

261. Efficacy of Leucocyte Filters during Transfusions in Preventing the Development of Anti-HLA Antibodies

Kurul S., ÖZKAN H., Anal Ö., Akkoç N., Irken G.
Indian Journal of Pediatrics , cilt.65, sa.5, ss.729-734, 1998 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 232

1. Investigation of the Effects of Mutations in the FYR Module of Kabuki Syndrome-Associated KMT2D Gene on Protein Interactions and Chromatin Organization

Özden Yılmaz G., Yılmazbilek İ., Ölmez Türker A., Ozkan Kucuk N. E., ÖZLÜ SICAKKAN N., KARAKÜLAH G., et al.
9th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Türkiye, 12 - 14 Eylül 2024, (Özet Bildiri)

2. Mutant PTPMT1 disrupts cardiolipin metabolism and mitochondrial bioenergetics leading to a neurodevelopmental syndrome

Falabella M., Pizzamiglio C., Tabara L. C., Munro B., Abdel-Hamid M. S., Sonmezler E., et al.
22nd European Bioenergetics Conference (EBEC), Innsbruck, Avusturya, 26 - 31 Ağustos 2024, cilt.1865, ss.103, (Özet Bildiri) identifier

3. WITH 10 YEARS OF EXPERIENCE: THE ROLE OF ANTIEPILEPTIC TREATMENT AND LEVETIRACETAM IN VLBW INFANTS

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., YİŞ U., HIZ A. S., ERDOĞAN F., et al.
Best Practice in Neonatology, 1st joint UENPS and EFCNI congress, Ljubljana, Slovenya, 3 - 05 Temmuz 2024, (Özet Bildiri)

4. Akut Bilinç Değişikliği ile Başvuran Hastalarda Yapılan Tetkiklerinin Tanısal Açıdan Değerlendirilmesi

Şenol H. B., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
II. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 1 - 02 Mart 2024, ss.167-175, (Tam Metin Bildiri)

5. 10 YILLIK DENEYİMLE: VLBW BEBEKLERDE ANTİEPİLEPTİK TEDAVİ VE LEVETİRASETAMIN ROLÜ

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., ERDOĞAN F., YİŞ U., HIZ A. S., et al.
31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 Nisan 2024, (Özet Bildiri)

6. Scn1A Geni İlişkili Fenotiplerin: Yeni Tanımlanan Mutasyonlar Eşliğinde Değerlendirilmesi

Öztürk Yılmaz Ş., Ülker Üstebay D., Gülen A., Gürsoy S., Hız A. S., Giray Bozkaya Ö.
6. Çocuk Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 9 - 12 Kasım 2023, ss.85, (Özet Bildiri)

7. Çocuklarda Görsel Uyarılmış Potansiyel İncelemesi: Tek Merkez Deneyimi

Günay Ç., Hız A. S., Polat A. İ., Yiş U.
24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2023, ss.25, (Özet Bildiri)

8. Reversible splenial lesion syndrome in children; single center experience

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.
EPNS Congress 2023: Prague, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Temmuz 2023, ss.404-405, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

9. Generation and Phenotypic Characterization of a Transgenic Mouse Model for a Neurodevelopmental Rare Genetic Disorder

Kılıç S., Hız A. S., Esmen K., Karakülah G., Öztürk M., Diril M. K.
47th FEBS Congress, Tours, Fransa, 8 - 12 Temmuz 2023, cilt.13, ss.246, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

10. Arterial ischemic stroke related to minor head trauma: a report of five pediatric cases

Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Ö., Güleryüz Uçar H., et al.
ISTH2023, Montreal, Kanada, 24 - 28 Haziran 2023, ss.1, (Özet Bildiri)

11. Evaluation of Etiology, Diagnosis, Treatment and Follow-up Results of Patients With Epilepsy Under the Age of Two

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Soydemir D., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.269, (Özet Bildiri)

12. Stroke After Bee Sting in a Child

Üstebay D. Ü., Aykol D., Güleryüz Uçar H., Hız A. S., Yiş U.
15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 Haziran - 24 Temmuz 2023, ss.244, (Özet Bildiri)

13. Minör Kafa Travması ve Akut İskemik İnme: Altı Ayda Beş Pediatrik Olgu

Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Gürocak Ö., Güleryüz Uçar H., et al.
14. Ulusal , Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.1, (Özet Bildiri)

14. Daha önce tanımlanmamış dismorfik bulgularla birlikte novel {DOCK7} varyantı: Bir olgu sunumu ve literatürün kısa bir derlemesi

Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.202, (Özet Bildiri)

15. Çocukluk çağı arteriyal iskemik inmesinde demografik ve klinik özelliklerin nörolojik sekel üzerine etkilerinin incelenmesi

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.148, (Özet Bildiri)

16. Nusinersen tedavisi gören spinal muskuler atrofili hastaların aşılama durumu

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 Mayıs - 21 Temmuz 2023, ss.335, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

17. Rasmussen ensefaliti ve ektodermal displazi dual bir patoloji mi?

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.331, (Özet Bildiri)

18. İnfantil epileptik spazm sendromlu hastalarda ACTH ve oral kortikosteroid tedavisinin kemik mineral metabolizması üzerine uzun dönem etkileri- Tek merkez deneyimi

Özsoy Ö., Besci Ö., Yüksek Acinikli K., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Gök A., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 Mayıs - 21 Temmuz 2023, ss.103, (Özet Bildiri)

19. Nöromüsküler Hastalıklarda Elektromyografi ve Kas Biyopsisi Korelasyonu

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.114, (Özet Bildiri)

20. Pediatrik inme ile ilgili internet tabanlı anket çalışması: Türkiye’deki pediatristlerin bilgi düzeyi

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.150, (Özet Bildiri)

21. {AKT3} gen mutasyonunda yeni bir bulgu olarak bilateral sensörinöral işitme kaybı: Olgu sunumu ve literatür derlemesi

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.191, (Özet Bildiri)

22. Çocukluk çağı miyastenia gravisin genetik, serolojik ve klinik değerlendirmesi- Alt grup analizlerin tek merkez deneyimi

Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.343, (Özet Bildiri)

23. Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside diken dalgaların kaderi: Klinik ve başlangıç EEG özellikleri etkili mi?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.335, (Özet Bildiri)

24. Adalimumab ile tedavi edilen üveitli hastada gelişen multipl sklerozis

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.401-402, (Özet Bildiri) Creative Commons License

25. {SPTBN4} gen mutasyonunun genotipik ve fenotipik spektrumunda genişleme: Yeni bir varyant ve dismorfoloji

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.192, (Özet Bildiri)

26. Çocuklarda antinöbet ilaçlara bağlı kutanöz advers reaksiyonların tekrarlama risk faktörleri: Retrospektif bir çalışma

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Asilsoy S., Uzuner N., Kangallı Ö., Hız A. S., et al.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.333-334, (Özet Bildiri)

27. Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside başlangıç hemogram parametrelerinin remisyon süreleri üzerindeki etkisi

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.332, (Özet Bildiri)

28. Obezite cerrahisi sonrası periferik nöropati: Bir olgu sunumu

Günay Ç., Ekemen C., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.193, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

29. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases

Hız A. S., Oktay Y., Töpf A., Szabo N., Güngör S., Yaramış A., et al.
55th European Society of Human Genetics Congress, Vienna, Avusturya, 9 - 12 Mayıs 2023, ss.466-467, (Özet Bildiri)

30. Development of methods and tools in NPCs and zebrafish towards modeling of DNA sequence variants in patients with pachygyria by using genome editing technologies

Kuruoglu A., HIZ A. S., Cark O., Gencpinar P., Bora R. U., KARAKÜLAH G., et al.
55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, cilt.31, ss.477-478, (Özet Bildiri) identifier

31. MALİGN ORTA SEREBRAL ARTER ENFARKTÜSÜ İÇİN ERKEN DEKOMPRESİF KRANİEKTOMİ: İKİ PEDİATRİK OLGU

Gök A., Soydemir D., Arslan G., Erişik N. Ö., Yılmaz M., Kızmazoğlu C., et al.
Türk Nöroradyoloji Derneği Ulusal 32. Yıl Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2023, ss.90-91, (Özet Bildiri) Creative Commons License

32. AKUT GÖRME KAYBI OLAN ÇOCUKLARIN NÖROLOJİK AÇIDAN DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZLİ BEŞ YILLIK DENEYİM

Gök A., Üstebay D. Ü., Aykol D., Öztürk A. T., Aydın A., Hız A. S., et al.
IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.131-132, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

33. İKTAL SOMURTMA, VAKA SERİSİ

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.47-48, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

34. Evaluation of Sleep with “Brief Infant Sleep Questionnaire” in Children with Cerebral Palsy

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U., Aydın A.
3rd International Eurasian Social Pediatrics Annual Congress and the 7th National Social Pediatrics Annual Congress, İzmir, Türkiye, 16 - 20 Kasım 2022, ss.130, (Özet Bildiri)

35. Cases with Seizures During Routine Video Electroencephalography: Clinical and Electroencephalographic Characteristics

Gök A., Günay Ç., Aykol D., Yeşilmen M. C., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.550, (Özet Bildiri)

36. A rare dual pathology: Idiopathic intracranial hypertension presenting with isolated unilateral facial nerve palsy

Gök A., Üstebay D. Ü., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.737, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Electromyography in Pediatric Population, A Single Center Experience

Aykol D., Üstebay D. Ü., Günay Ç., Gök A., Karakaya Ö., Hız A. S., et al.
17th international child neurology congress, ICNC2022, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.20-21, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

38. A case of first pediatric pseudotumor cerebri syndrome secondary to superior sagittal sinus thrombosis associated with SARS-CoV-2

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 Ekim - 07 Kasım 2022, ss.26-27, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

39. CASE REPORT: DOCK7 MUTATION AS A RARE CAUSE OF EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, CORTICAL BLINDNESS, DYSMORPHIC FINDINGS

Özsoy Ö., Soydemir D., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Yeşilmen M. C., Hız A. S., et al.
17th International Child Neurology Congress , Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.20-30, (Özet Bildiri)

40. Levetiracetam Monotherapy For The Treatment Of Febrile and Febrile Induced Seizures

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Hız A. S., Yiş U.
17th International Chil Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 Ekim - 07 Kasım 2022, ss.27-28, (Özet Bildiri)

41. Pontocerebellar Hypoplasia Associated With TTC 1 Mutation: Case Series

Sarıkaya Uzan G., Sönmezler E., Hız A. S., Günay Ç., Oktay Y., Hovarth R., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Ekim 2022, ss.25-26, (Özet Bildiri)

42. Hipotonik Bebek Ayırıcı Tanısında Sistematik Yaklaşım: 7 Olgu Sunumu

Gök A., Özsoy Ö., Çinleti T., Hız A. S., Yiş U.
2.Doğu Pediatri Kongresi, Diyarbakır, Türkiye, 29 Eylül - 02 Ekim 2022, ss.239, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

43. PEDİATRİK OPTİK NÖRİT TANILI HASTALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ- ON YILLIK TEK MERKEZ DENEYİMİ

Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022, ss.46, (Tam Metin Bildiri)

44. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Tanılı Olgularda Nörolojik Komorbiditelerinin Değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022, ss.1-2, (Özet Bildiri)

45. Juvenil miyoklonik epilepsi tanılı hastaların demografik, klinik ve elektroensefalografik değerlendirilmesi- Tek merkez deneyimi

Yeşilmen M. C., Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
23. Dokuz Eylül Pediatri Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2022, ss.14-15, (Özet Bildiri) Creative Commons License

46. Sekonder mitokondriyal disfonksiyon ile giden polinöropatili olgularımızın değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
16. Uluslararası katılımlı metabolik hastalıklar ve beslenme kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Nisan - 01 Haziran 2022, ss.378, (Özet Bildiri)

47. The investigation of the effects of a novel missense mutation in the KATNAL2 gene in patient fibroblasts and fibroblast-derived cells using functional analysis methods

Hız A. S., Sönmezler Adalı E., Ekinci B., Yaraş T., Yiş U., Yaramış A., et al.
4. Uluslararsı Katılımlı Hücre Ölümü Araştırma Derneği Kongresi, 17 - 19 Mart 2022, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

48. Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?

Sönmezler E., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yiş U., Oktay Y., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, (Yayınlanmadı)

49. Çocukluk çağının sentrotemporal dikenli epilepsisinde başlangıç hemogram parametreleri prognoz üzerine etkili olabilir mi?

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.101, (Özet Bildiri)

50. Tip 3 Spinal Muskuler Atrofi (SMA) ‘li Olguda Genotip - Fenotip İlişkisi

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.
23. ulusal çocuk nöroloji kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.118, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

51. Pediatrik Psödotümör Serebri Sendromu Tanılı Medikal Tedaviye Yanıt Vermeyen Olgularımızın Değerlendirilmesi

Aykol D., Yiş U., Hız A. S.
23.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.119-120, (Özet Bildiri) Creative Commons License

52. Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği

Aykol D., Çinleti T., Özsoy Ö., Karalar Pekuz Ö. K., Arslan Gülten Z., Çankaya T., et al.
CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 15 - 16 Ekim 2021, ss.3-4, (Özet Bildiri)

53. SCN1A İlişkili İki Farkı Fenotip

Aykol D., Hız A. S., Erçal M. D.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, (Yayınlanmadı) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

54. Limb-Girdle Müsküler Distrofi Tanısında Genetik Panel

Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Ülgenalp A., Hız A. S., Yiş U.
5. NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.11-12, (Özet Bildiri)

55. Miyastenia Gravis Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.14, (Özet Bildiri)

56. Başağrısı Nedeniyle Çocuk Nöroloji Polikliniğine Başvuran Olguların B12 Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
3. Uluslararası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, ss.130, (Özet Bildiri)

57. Bir Olgu Üzerinden Sıcak Su Epilepsisi ve Tedavisi

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
3. Uluslarası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, (Yayınlanmadı)

58. Kırmızı Kulak Sendromu - Üç Pediyatrik Olgu

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Erdağ T. K., Olgun Y., et al.
3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, ss.1, (Özet Bildiri)

59. SANTRAL SİNİR SİSTEMİ EDİNSEL DEMİYELİNİZAN HASTALIK TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.
Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Aydın, Türkiye, 29 Mayıs 2021, ss.54-55, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

60. Konvülziyon ile başvuran infantil diyabet olgusunda serebral iskemi ve venöz sinüs trombozu

KARAOĞLU P., ANIK A., ÇATLI G., ABACI A., YİŞ U., BÖBER E., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.108-109, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

61. Komplike Febril Nöbette Elektroensefalografi Ne Kadar Gerekli?

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
Cerrahpaşa Pediatri Günleri - Semptomdan Tanıya, İstanbul, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2021, ss.121, (Özet Bildiri)

62. Nöbet mi, Değil mi?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
7. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 27 Mart 2021, ss.218-222, (Tam Metin Bildiri)

63. Pediatrik Psödotümör Serebri Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Aykol D., Üstebay D. Ü., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
22. pediatri günleri ve 3. pediatri hemşireliği günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2021, ss.31-32, (Tam Metin Bildiri)

64. Çocuk Nöroloji Polikliniğinde Kreatin Kinaz Yüksekliği Saptanan Hastaların İncelenmesi

Gök A., Soydemir D., Günay Ç., Gürsoy Doruk Ö., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 22. Pediatri Günleri ve 3. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2022, ss.1-2, (Özet Bildiri)

65. Bayılma: Ne sıklıkta nörolojik?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2021, ss.103, (Özet Bildiri)

66. Nöromusküler Tutulum Gösteren Mitokondrial Hastalıklar: 16 Genetik Tanılı Olgunun Retrospektif Değerlendirilmesi

GÜNAY Ç., SOYDEMİR D., SARIKAYA UZAN G., EDEM P., HIZ A. S., YİŞ U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 27 Ekim 2021 - 01 Kasım 2020, ss.109, (Özet Bildiri)

67. Pediyatrik Nörolojik Aciller: Tek merkez deneyimimiz

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Karakaya Ö., Aykol D., Paketçi C., et al.
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, ss.175-176, (Özet Bildiri)

68. IQSEC2 spektrum bozukluğu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu

Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.111, (Özet Bildiri)

69. Nadir Bir Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu

Aykol D., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.107, (Özet Bildiri)

70. Nöromusküler tutulum gösteren mitokondriyal hastalıklar: 16 genetik tanılı olgunun retrospektif değerlendirilmesi

Günay Ç., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Edem P., Hız A. S., Yiş U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.109, (Özet Bildiri)

71. Tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati: İki olgu

Günay Ç., Soydemir D., Edem P., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.110, (Özet Bildiri)

72. Nadir Bir Dual Patoloji: Rasmusen Ensefaliti Ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., Hız A. S., et al.
22.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.108, (Özet Bildiri) Creative Commons License

73. Nadir bir dual patoloji: Rasmussen Ensefaliti ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.108, (Özet Bildiri)

74. Persistan miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru pozitifliği olan olgu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2020, (Özet Bildiri)

75. Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu

SARIKAYA UZAN G., PAKETÇİ C., EDEM P., SOYDEMİR D., YİŞ U., OKTAY Y., et al.
II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, ss.34, (Özet Bildiri)

76. Nusinersen Tedavisi Alan Spinal Müsküler Atrofi Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Sarıkaya Uzan G., Edem P., Soydemir D., Paketçi C., Alataş Ö., Men S., et al.
3. Nöromüsküler Hastalıklar Kongresi, 1-3 Kasım 2019 Çeşme/İzmir, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.32, (Özet Bildiri)

77. Yeni Nesil Dizileme ile Tanı Konan KCNQ2 Ve GABRA1 Mutasyonlu İki Farklı Epilepsi Olgusu

KOCABEY M., EDEM P., KOÇ A., BORA E., HIZ A. S., ERÇAL M. D.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

78. NÖROFİBROMATOSİS OLGULARININ KLİNİK, GENETİK ÖZELLİKLERİVE 2 YENİ VARYANTIN TANIMLANMASI

YILMAZ C., KOÇ A., YİŞ U., HIZ A. S., GİRAY BOZKAYA Ö., ÜLGENALP A., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

79. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant

Topf A., Oktay Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yis U., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1850-1851, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

80. Poretti Boltshauser Syndrome: A Novel Variant in LAMA1 Gene

EDEM P., SARIOĞLU F. C., PAKETÇİ C., BAYRAM E., HIZ A. S., YİŞ U.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 22 Eylül 2019, ss.167, (Özet Bildiri)

81. Herpes Simplex Virus-1 as a Rare Aetiology of Isolated Acute Cerebellitis

PAKETÇİ C., EDEM P., OKUMUŞ C., SARIOĞLU F. C., BAYRAM E., HIZ A. S., et al.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.211, (Özet Bildiri)

82. A novel mutation in the coiled-coil interaction domain of LAMB1 extends the molecular basis of laminin-related cortical malformation phenotypes

Yilmaz E., Sonmezler E., Topf A., Balaraju S., Yaramis A., Gungor S., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.285-286, (Özet Bildiri) identifier

83. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., YILMAZ E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.183, (Özet Bildiri) identifier

84. Ege Bölgesinde Çocukluk Çağı Başlangıçlı Limb-Girdle Müsküler Distrofilerin İncelenmesi.

ÜNALP A., YİŞ U., TOKLU BAYSAL B., Hazan F., HIZ A. S., AKINCI G.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1-5 Mayıs 2019, Hilton Dalaman Sarıgerme Hotel, Muğla., 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

85. Hipomiyelinizasyon ile birlikte bazal ganglion ve serebellum atrofisi-olgu sunumu

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S., YİŞ U.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 01 Mayıs 2019, ss.213-214, (Özet Bildiri)

86. Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi

Edem P., Paketçi C., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Bayram E., Hız A. S., et al.
5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, ss.30, (Özet Bildiri)

87. MATERNAL INHERITED SUBMICROSCOPIC DUPLICATION IN CHROMOSOME Xq22.2 INCLUDING PLP1, GLRA4 AND MORF4L2 GENES IDENTIFIED BY ARRAY-CGH IN MALE PATIENT WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS

BAYRAM E., AĞILKAYA S., HIZ A. S., CİNGÖZ S.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

88. Nörogelişimsel bozukluğu olan olgularda tüm exom dizileme ile saptanan OCLN gen varyantları

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.
Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018

89. OCLN GENE VARIANTS IDENTIFIED BY EXOME SEQUENCING AMONG CASES WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)

90. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.
23rd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Mendoza, Arjantin, 2 - 06 Ekim 2018, cilt.28, (Özet Bildiri) identifier

91. cerebellar volumes in early onset schizophrenia comparison with healthy controls and association with symptom serverity

ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., turan s., ay b., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.
28.ulusal cocuk ve ergen ruh sağlığı ve hastalıkları kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, cilt.1, ss.298, (Özet Bildiri)

92. CEREBELLAR VOLUMES IN EARLY ONSET SCHIZOPHRENIA COMPARISON WITH HEALTHY CONTROLS AND ASSOCIATION WITH SYMPTOM SEVERITY

ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., TURAN S., Ay B., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.
28. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, ss.298, (Özet Bildiri)

93. NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon

YİŞ U., HIZ A. S., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.172, (Özet Bildiri)

94. Çocukluk Çağı Polinöropatileri: Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Deneyimi

PAKETÇİ C., MANYAS H., OKUR T. D., ÖZTURA İ., BAYDAN F., KARAKAYA M., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.183, (Özet Bildiri)

95. NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu

HIZ A. S., YİŞ U., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.169, (Özet Bildiri)

96. Tip 1 diyabetli olguların sinir iletim çalışmalarının sonuçlarının değerlendirilmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., Okur D., EDEM P., et al.
20. Ulusal Çocuk Nöroloji kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

97. Çocuklarda Primer Başağrısı ile İlişkili Beyaz Cevher Lezyonlarının 2 Yıllık İzlem Sonuçları

BAYRAM E., YİŞ U., PAKETÇİ C., OKUR T. D., POLAT A. İ., ÇAKMAKÇI H., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.135, (Özet Bildiri)

98. Tip 1 Diyabetli Olguların Sinir İletim Çalışmalarının Sonuçlarının Değerlendirilmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.92, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

99. Bilateral frontoparietal polimikrogride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271

Öner T. Ö., ÜNALP A., Doru İ. P., Ağılkaya S., GÜLERYÜZ H., Saraç A., et al.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

100. Bilateral frontoparietal polimikrogiride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271’

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., PORSUK İ., AĞILKAYA S., GÜLERYÜZ H., SARAÇ A., et al.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

101. Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Turkey: novel mutations and clinical insights

Yis U., Becker K., Kurul S., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.
22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Saint-Lo, Fransa, 3 - 07 Ekim 2017, cilt.27, (Özet Bildiri) identifier

102. Clinical characteristics and electroencephalographical evaluation of pediatric patients with autistic spectrum disorders

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., BAYRAM E., ayanoğlu m., OKUR T. D., et al.
32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

103. Contribution of the Values of mean diffusion and anisotropic diffusion to diagnosis in patients with childhood absence epilepsy

BAYRAM E., ÇAYLAK H., ÖZTÜRK T., POLAT A. İ., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., et al.
32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

104. Anti-MOG positive pediatric cases with diverse clinical spectrum in demyelinating disorders

OKUR T. D., POLAT A. İ., KARAKAYA P., ÖZTÜRK T., AYANOĞLU M., EDEM P., et al.
12th EPNS CONGRESS, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

105. Alternative medications for epilepsy of infancy with migrating focal seizures Potassium bromide and ketogenic diet

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

106. Nerve conduction study findings in children with cystic fibrosis

POLAT A. İ., YİŞ U., ŞİRİN KÖSE S., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., et al.
12th EPNS CONGRESS, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

107. Nerve Conduction Studies in Type 1 Diabetes Mellitus

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.225, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

108. Riboflavin responsive neuromusculary disorders broad phenotypic spectrum and importance of genetic analysis

POLAT A. İ., YİŞ U., sebahattin Ç., becker k., karakaya m., altmüller j., et al.
12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

109. Riboflavin Responsive Neuromusculary Disorders Broadphenotypic Spectrum and Importance of Genetic Analyses

POLAT İ., YİŞ U., ÇIRAK S., BECKER K., KARAKAYA M., ALTMÜLLER J., et al.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.156, (Özet Bildiri)

110. Alternative medication for epilepsy of infancy with migrating focal seizures potassium bromide and ketogenic diet

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., YİŞ U., HIZ A. S.
12th EPNS Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

111. Ciddi difüzyon kısıtlılığı gözlenen bir LTBL olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., POLAT A. İ., Karaoğlu P., Okur D., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

112. Antikoagülan ve/veya Antiplatelet Tercihlerinin İskemik İnme Seyrindeki Etkileri

POLAT A. İ., ÖZDENER M., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.163, (Özet Bildiri)

113. Ciddi Diffüzyon Kısıtlılığı Gözlenen Bir LTBL Olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., OKUR T. D., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.192, (Özet Bildiri)

114. İskemik inme olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörlerinin tanımlanması

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

115. Herediter aksonal polinöropati tanısında yeni jenerasyon sekanslama tekniklerinin önemi

Okur D., YİŞ U., POLAT A. İ., Karakaya M., Altmüller J., Nürnberg P., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

116. ESES Tanılı Olgularımızın Değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., OKUR D., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.113, (Özet Bildiri)

117. ESES tanılı olgularımızın değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Okur D., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

118. Antikoagulan ve/veya antiplatelet tercihlerinin iskemik inme seyrindeki etkileri

POLAT A. İ., Erdener M., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

119. İnfantil dönemde epileptik ensefalopati ile prezente olan bileşik heterozigot MTHFR mutasyonu saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., Okur D., POLAT A. İ., BAYRAM E., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

120. İnfantil Dönemde Epileptik Ensefalopati ile Prezente Olan Bileşik Heterozigot MTHFR Mutasyonu Saptanan Bir Olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., OKUR T. D., PAKETÇİ C., POLAT A. İ., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.191, (Özet Bildiri)

121. Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle eye brain disease caused by mutations in POMGNT1

Yis U., Uyamk G., Rosendahl D., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016, cilt.26, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

122. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

ÇATLI G., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., AYANOĞLU M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.
55rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., 10 - 12 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

123. Nadir görülen bir lipid depo hastalığı: Chanarin Dorfman Sendromu

AYANOĞLU M., KUYUM P., POLAT A. İ., OKUR T. D., YİŞ U., BAYRAM E., et al.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

124. Nöropsikiyatrik ilaç kullanımı seyrinde karşılaşılan ilaç kesimini gerektiren yan etkiler ve olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 16 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

125. West sendromu tanılı olguların klinik özelliklerinin değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

126. Frontal lob epilepsisi için lokalize edici bir iktal fenomen “Chapeau de Gendarme

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

127. Characteristics of pediatric multiple sclerosis A report of Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group

Yılmaz Ü., GÜCÜYENER K., PER H., GÜNGÖR S., HASPOLAT Ş., HIZ A. S., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016

128. Serum pentraxin 3 levels in pediatric migraine patients

POLAT A. İ., ayanoğlu m., okur d., YİŞ U., HIZ A. S.
14th international child neurology congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

129. Evaluation of autonomic dysfunction in pediatric migraine patients

Elitez D., YİŞ U., Demir N., ÖZTURA İ., POLAT A. İ., Ayanoğlu M., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

130. Otistik spektrum bozuklugu olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörleri nelerdir

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

131. Kistik fibrozis ile izlenen ve tedavi altındaki olgularda ENMG bulguları

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

132. Demyelinizan hastalık tanısı alan olgularımızın klinik, laboratuvar ve tedavi yanıtları yönünden değerlendirilmesi

OKUR T. D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

133. Anti-MOG antikor seropozitifliği saptanan farklı klinik karakterde demiyelizan hastalıklar

Okur D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

134. Çocuk Acil servisten Çocuk Nöroloji Konsültasyonu istenen olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

135. Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Hastalarına yapılan ENMG sonuçlarının retrospektif olarak incelenmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., KIZMAZOĞLU D., POLAT A. İ., Okur D., BAYRAM E., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

136. Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu

Gürsoy S., Ayanoğlu M., Köse E., Okur Altınyaprak D., Koç A., Giray Bozkaya Ö., et al.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.57, (Özet Bildiri)

137. Non ketotik hiperglisinemili olguda glisin dekarboksilaz geninde saptanan homozigot delesyon

Gürsoy S., Ataman E., Etlik E., Giray Bozkaya Ö., Köse E., Müge A., et al.
. II. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.49, (Özet Bildiri)

138. Expression patterns of microRNAs 146A 34A 132 134 and in pediatric epilepsy patients

POLAT A. İ., Ayanoğlu M., Uğur T., GENÇ Ş., YİŞ U., HIZ A. S.
31. International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

139. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD

Karaoğlu P., Yiş U., Polat İ., Ayanoğlu M., Hız A. S.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, ss.98-99, (Özet Bildiri)

140. M.Pneumoniae ile ilişkili meningoensefalit ve transvers myelit olgusu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Aykol D., Durmuş Yılmaz S., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Haziran 2015, (Özet Bildiri)

141. Korpus kallozum Anormalliği Saptanan Olguların Klinik Bulgular ve Kromozomal Değişiklikler Açısından Değerlendirilmesi

BAYRAM E., Agilkaya S., Yasemin T., Pakize k., uluc y., CİNGÖZ S., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2015

142. Ring Kromozom 20 Karyotipi Saptanan Olgu

Çankaya T., Ayanoğlu M., Bora E., Gürsoy S., Polat A. İ., Onur Cura D., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.136, (Özet Bildiri)

143. Simvastatin alleviates cell detah and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
11th EPNS Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.56

144. Expression patterns of microRNAs 146A 181A and 155 in subacute sclerosing panencephalitis

YİŞ U., Uğur T., GENÇ Ş., Çarman B., BAYRAM E., Yasemin T., et al.
11. European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

145. Simvastatin alleviates cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

yasemin t., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., pakize k., et al.
11. european pediatric neurology congress, Türkiye, 27 - 30 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

146. Çok uzun zincirli Açil KoA dehidrogenaz eksikliği saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.142, (Özet Bildiri)

147. Miyastenia Gravis nedeniyle takip edilen vakalarımızın değerlendirilmesi

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YILMAZ Ü., TOSUN A., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.86, (Özet Bildiri)

148. Ring kromozom 20 karyotipi saptanan bir olgu

ÇANKAYA T., MÜGE A., BORA E., POLAT A. İ., ONUR CURA D., GİRAY BOZKAYA Ö., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

149. MowatWilson sendromlu bir olgu

Polat A. İ., Gürsoy S., Ayanoğlu M., Yiş U., Giray Bozkaya Ö., Ataman E., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.137, (Özet Bildiri)

150. Çocukluk çağında dirençli epilepsi gelişimini öngören faktörler

KARAOĞLU P., YİŞ U., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.46, (Özet Bildiri)

151. Solunum sıkıntısı geliştiren ailesel hipokalemik periyodik paralizi olgusu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

152. Megakonial Konjenital Muskuler Distrofi

YİŞ U., Baydan F., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S., Çırak S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

153. Ailesel Akdeniz Ateşi ile ilişkili uzamış miyalji ve akut duysal motor aksonal polinöropati: 2 olgu

YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 06 Mayıs 2019 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

154. Çocukluk çağı epilepsi olgularında MikroRNA 146a, 34a, 132, 134, 184 ekspresyonu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

155. Ender bir fakomatoz olgusu: Nörokutanöz Melanozis

YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

156. Tek merkezde çocukluk çağı inme olgularının değerlendirlmesi ve altı aylık izlem sonuçları

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

157. Epileptik nistagmus, vizüel, vertigo ve jelastik nöbetleri olan bir olgu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 06 Mayıs 2015 - 09 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

158. Aminotransferaz Yüksekliğinin Karaciğer Dışı Nedeni- Musküler Distrofi: Olgu Sunumu

Erbağcı O., Kuyum P., Aksoy B., Altekin E., Ayanoğlu M., Yiş U., et al.
XV. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Muğla, Türkiye, 23 - 26 Nisan 2015, ss.20-21, (Özet Bildiri)

159. EFFECTIVENESS OF METHYLPREDNISOLONE AND DIAZEPAM FOR CONTINUOUS SPIKE WAVES DURING SLOW WAVE SLEEP

Polat I., Ayanoglu M., Yis U., Kurul S. H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.176, (Özet Bildiri) identifier

160. EXPRESSION PATTERNS OF MICRORNAS-146A,-34A,-132,-134 AND-184 IN PEDIATRIC EPILEPSY PATIENTS

Polat I., Ayanoglu M., Tufekci U., GENÇ Ş., Yis U., Kurul S. H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.176, (Özet Bildiri) identifier

161. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD

Karaoglu P., Yis U., Polat A. I., Ayanoglu M., HIZ A. S.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.98-99, (Özet Bildiri) identifier

162. A case with severe asthma attack with subcutaneous emphysema and Horner syndrome

Caglayan S. S., Isik S., Polat I., HIZ A. S., Guleryuz H., Anal O., et al.
European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology Congress, Copenhagen, Danimarka, 7 - 11 Haziran 2014, cilt.69, ss.331, (Özet Bildiri) identifier

163. Intravenous Levetiracetam for Treatment of Seizures in Term and Preterm Neonates

KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.
The16th Annual Meeting of Infantile Seizure SocietyISES 2014, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

164. Dropped head konjenital musküler distrofi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.151, (Özet Bildiri)

165. Görme bulanıklığı ve baş ağrısı bulguları olan bir olgu; Vogt-Koyanagi-Harada sendromu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇATAL E., TAKEŞ Ö., YİŞ U., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.182, (Özet Bildiri)

166. Spinocerebellar ataxia type 2 with electrical status epilepticus during slow-wave sleep (ESES)

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.72, (Özet Bildiri)

167. Schimke immunoosseoz displazi tanısında nörolojik ve kutanöz bulguların önemi

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.182, (Özet Bildiri)

168. Intravenous levetiracetam for the treatment of seizures in term and preterm neonates

KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.49, (Özet Bildiri)

169. Çocukluk çağı dirençli epilepsi olgularında D vitamini düzeyinin değerlendirilmesi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.26, (Özet Bildiri)

170. Nadir bir paraenfeksiyöz patoloji; akut hemiserebellit

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.183, (Özet Bildiri)

171. Kas katılığı ve myopati nedeni olarak Schwartz Jampel sendromlu bir olgu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.183, (Özet Bildiri)

172. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.35-36, (Özet Bildiri)

173. Subakut sklerozan panensefalitli hastalarda mikroRNA 146a, 181a ve 155'in ekspresyon paterninin belirlenmesi

YİŞ U., TÜFEKÇİ U., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., TOPÇU Y., BAYRAM E., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.116, (Özet Bildiri)

174. Selenoprotein N1 ilişkili miyopati ve riboflavin tedavisi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.151-152, (Özet Bildiri)

175. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A FAMILIAL CHROMOSOME 9Q22.2-22.32 DELETION IN A PATIENT WITH CORPUS CALLOSUM AGENESIS AND INTRACTABLE EPILEPSY

HIZ A. S., Agilkaya S., Bayram E., CİNGÖZ S.
11th European Congress on Epileptology, Stockholm, İsveç, 29 Haziran - 03 Temmuz 2014, cilt.55, ss.79, (Özet Bildiri) identifier

176. Radyolojik izole sendromlu adölesan olgu: multipl skleroz için risk faktörleri

UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2014, ss.110, (Özet Bildiri)

177. Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçisi striaal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri uzmanlık akademisi kongresi, Türkiye, 30 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

178. Subakut amfizemle başvuran ve parsiyel horner sendromu gelişen ağır bir astım vakası

ÇAĞLAYAN SÖZMEN Ş., IŞIK S., POLAT A. İ., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., UZUNER N., et al.
3. Pediatri uzmanlık akademisi kongresi, Türkiye, 30 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

179. Radyolojik izole sendromlu adolesan olgu: multiple skleroz için risk faktörleri

UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

180. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ilişkili anti-gangliosidantikorlarının negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu olgu sunumu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)

181. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçici striatal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2014, ss.100-101, (Özet Bildiri)

182. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili, antigangliosid antikorların negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu-olgu sunumu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2014, ss.101-102, (Özet Bildiri)

183. Two cases with different involvement of hypoglossal nerve

HIZ A. S., Cinar S. M., Mercan E.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.21, ss.472, (Özet Bildiri) identifier

184. Two cases with different involvement of hypoglosseal nerve

HIZ A. S., Cinar S. M., Mercan E.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.261, (Özet Bildiri) identifier

185. Mukopolisakkaridoz Ti3B: Uzun Süreli Nörolojik İzlem”

HIZ A. S., YİŞ U., Karaoğlu P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M.
4th Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

186. Travma sonrası kronik spinal epidural hematom gelişen pediatrik olgu

KALEMCİ O., UR K., AKYOLDAŞ G., YİŞ U., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ H., et al.
Türk Nöroşirurji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Nisan 2014, cilt.24, ss.192

187. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain after pentylenetetrazole induced status epilepticus

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
10the EPNS congress, 25 - 28 Eylül 2013

188. The efficacy and safety of levetiracetam in pediatric patients treated with chemotherapeutic agents for hematologic disorders

BAYRAM E., TOPÇU Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belçika, 25 Eylül 2013, ss.76, (Özet Bildiri)

189. Incidental white matter lesions in children presenting with headache

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belçika, 25 Eylül 2013, ss.17-18, (Özet Bildiri)

190. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belçika, 25 Eylül 2013, ss.114, (Özet Bildiri)

191. Pentilentetrazol ile Oluşturrulmuş Status Epileptikus Modelinde Gelişen Beyinde Kafeik Asit Fenetil Esterin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013

192. Pentilentetrazol ile oluşturulmuş status epileptikus modelinde gelişen beyinde kafeik asit fenetil esterin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.81, (Özet Bildiri)

193. Degos Hastalığına Bağlı Nörolojik Tutulum-Olgu Sunumu

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., AKARSU S., ATALAY E., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.109, (Özet Bildiri)

194. Defektif distroglikan glikozilasyonu ve kollajen VI eksikliği tanıları ile takip edilen konjenital musküler distrofili hastalarımızın değerlendirilmesi

YİŞ U., UYANIK G., ROSENDAHL D. M., ÇIRAK S., KARAOĞLU P., ÇARMAN K. B., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.60, (Özet Bildiri)

195. Lipid metabolizma bozukluğuna bağlı rekürren rabdomiyoliz: iki olgu sunumu

TOPÇU Y., KARAOĞLU P., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.125-126, (Özet Bildiri)

196. DEÜ çocuk nöroloji polikliniğine son bir yılda başvuran pediatrik multipl skleroz olgularının değerlendirilmesi

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

197. Çocukluk döneminde pentilentetrazol ile oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde simvastatinin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.125, (Özet Bildiri)

198. Çocukluk Döneminde Pentilentetrazol ile Oluşturulan Deneysel Status Modelinde Simvastatinin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013

199. Yenidoğan Sıçanlarda Hiperoksik Beyin Hasarında Zonisamid Tedavisinin Nöroprotektif Etkilerinin Değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013

200. Assessment of Neuropsycological Late Effects in Survivors of Childhood Leukemia

Kalafatçılar İ., Tüfekçi Ö., Ören H., Hız A. S., Güleryüz Uçar H., Akay A., et al.
4 th. International Congress Leukemia Lymphoma Myeloma, İstanbul, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.198, (Özet Bildiri)

201. Yaygın Kortikal Displazili Bir Olgu

Çakmaklı S., ÇANKAYA T., Aksel Kılıçaslan Ö., Karaoğlu P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Özet Bildiri)

202. Yaygın kortikal displazili olgu

ÇAKMAKLI S., ÇANKAYA T., AKSEL Ö., KARAOĞLU P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 08 Mart 2013, ss.22, (Özet Bildiri)

203. Nöbetle başvuran bir Ito Hipomelanozis olgusu

HIZ A. S., TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U.
8. Ulusal Epilepsi Kongresi, Muğla, Türkiye, 24 Mayıs 2012, ss.54-55, (Özet Bildiri)

204. An infant with recurrent benign sixth nerve palsy

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.149, (Özet Bildiri)

205. Myopathic changes in muscle biopsy of a case with infantile systemic hyalinosis

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., FIRAT C., YİŞ U., ÖZER E., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.142, (Özet Bildiri)

206. A rare disorder: Goltz Gorlin syndrome

KARAOĞLU P., BAYRAM E., TOPÇU Y., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.169, (Özet Bildiri)

207. Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., YİŞ U., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.144, (Özet Bildiri)

208. Clinical correlation between body composition and motor limitations in patients with cerebral palsy

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., TORUN BAYRAM M., ŞAHİN E., YİŞ U., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.101, (Özet Bildiri)

209. Sleep disturbance in children with cerebral palsy

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.103, (Özet Bildiri)

210. Evaluation of epicardial adipose tissue and carotid intima-media thicknesses in children with migraine

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., KIR M., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.177, (Özet Bildiri)

211. Correlation Between Expanded Hammersmith Functional Motor Scale, Body Composition and Anthropometry in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy

Bayram E., Şahin E., Karaoğlu P., Topçu Y., Torun Bayram M., Erdinç Gündüz N., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2022, ss.142, (Özet Bildiri)

212. Coexistence of myositis, transverse myelitis, and Guillain Barre syndrome following Mycoplasma pneumoniae infection

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.69, (Özet Bildiri)

213. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili benign afebril konvülziyonlu olguların değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
1. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 Nisan 2012, ss.191, (Özet Bildiri)

214. Yaygın serebral kistleri olan bir olgu Genişlemiş Virschow Robin alanları

BAYRAM E., AKINCI G., TOPÇU Y., ÇAKMAKÇI H., GİRAY BOZKAYA Ö., ERÇAL M. D., et al.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya, 2011, KAPADOKYA, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011

215. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Tanısı Alan Olgularda Tedavi Öncesi Elektroensefalografinin Yeri

Akay A., Hız S., Bayram E., Topçu Y., Karaaslan D., Akıncı G.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi,, Nevşehir, Türkiye, 24 Mayıs 2011, ss.72, (Özet Bildiri)

216. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda uyku bozukluklarının Değerlendirilmesi

Akıncı G., Özfatura İ., Hız A. S., Akdoğan Ö., Özek H., Akay A.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi,, Nevşehir, Türkiye, 24 Mayıs 2011, ss.72, (Özet Bildiri)

217. Febril konvülsiyon ile başvuran infant tuberoskleroz olgusu

TOPÇU Y., ULUSOY E., BAYRAM E., AKINCI G., HIZ A. S.
54. Türkiye Milli Pediqtri Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Ekim 2010, (Özet Bildiri)

218. NEUROPROTECTIVE EFFECTS OF RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN IN THE DEVELOPING BRAIN OF RAT AFTER LITHIUM-PILOCARPIN INDUCED STATUS EPILEPTICUS

Kurul H. S., Sozmen C. S., Yis U., Tugyan K., Baykara B., Yilmaz O.
9th European Congress on Epileptology, Rhodes, Yunanistan, 27 Haziran - 01 Temmuz 2010, cilt.51, ss.83, (Özet Bildiri) identifier

219. Epilepsi Tanısı Olan Çocukların Annelerinin Tepkileri: Anksiyete, Depresyon, Tutum Ve Aile İşlevleri

Akay A., Hız A. S., Özek H., İnal N., Ellidokuz H., Özer E., et al.
20. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Muğla, Türkiye, 25 Nisan 2010, ss.183, (Özet Bildiri)

220. Psikiyatrik Semptomları Nedeniyle Bir Çocuk Psikiyatrisi Servisinde İzlenen Fronto-temporal Lob Epilepsisi tanılı İki Olgu

CENGİZHAN S., EMİROĞLU F. N., GÜVENİR T., BAYKARA H. B., HIZ A. S., BAYRAM E.
20.ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2010, ss.156, (Özet Bildiri)

221. THE RELATIONSHIP OF NEONATAL SUBCLINICAL ELECTROGRAPHIC SEIZURES TO NEURODEVELOPMENTAL OUTCOME AT ONE YEAR OF AGE

Kurul S. H., Sutcuoglu S., Yis U., Duman N., Kumral A., ÖZKAN H.
8th European Congress on Epileptology, Berlin, Almanya, 21 - 25 Eylül 2008, cilt.50, ss.240, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

222. Investigation of the immunoreactivities of NOS enzymes and the effect of sumatriptan in adolescent rats using an experimental model of migraine

Kurul S. H., Demirpence S., KİRAY M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
7th International Congress on Headache in Children and Adolescents, İstanbul, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2008, cilt.28, ss.459, (Özet Bildiri) identifier

223. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in an eight year old girl

Kurul S. H., Yis U., Senocak O.
International Conference on Diagnosis and Treatment in Pediatric Neurology, Warszawa, Polonya, 14 - 17 Mayıs 2008, ss.45-46, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

224. Walker-Warburg syndrome: case report

Yis U., Kurul S., Uyanik G., Dirik E.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16, (Özet Bildiri) identifier

225. Homocysteine levels in children receiving antiepileptic drugs

Unalp A., Kurul S., YiP U., Dirik E.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.187, (Özet Bildiri) identifier

226. Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay

Dirik E., Yip U., HudaoOlu O., Kurul S.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.187, (Özet Bildiri) identifier

227. Atrophy in children with primary idiopathic epilepsy

HudaoOlu O., BabayiOit A., Olmez D., Yip U., Uzuner N., Karaman O., et al.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.188, (Özet Bildiri) identifier

228. Prevalence and characteritics of recurrent headaches in Turkish adolescents

Unalp A., Dirik E., Kurul S.
12th Congress of the International-Headache-Society, Kyoto, Japonya, 9 - 12 Ekim 2005, cilt.25, ss.1201, (Özet Bildiri) identifier

229. Correlation of seizure characteristics and hippocampal volumetric MRI findings in children with idiopathic partial epilepsy

Eroglu B., Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
26th International Epilepsy Congress, Paris, Fransa, 28 Ağustos - 01 Eylül 2005, cilt.46, ss.251, (Özet Bildiri) identifier

230. Serum carnitine levels during oxcarbazepine and carbamazepine monotherapies in epileptic children

Kurul S., Dirik E., Iscan A.
25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portekiz, 12 - 16 Ekim 2003, cilt.44, ss.112, (Özet Bildiri) identifier

231. The evaluation of serum lipids in children with epilepsy receiving oxcarbazepine

Kurul S., Dirik E.
25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portekiz, 12 - 16 Ekim 2003, cilt.44, ss.120, (Özet Bildiri) identifier

232. Çocuk Nörolojisi Polikliniğine Baş Ağrısı, Baş Dönmesi, Bayılma Yakınması ile Gelen Hastaların Değerlendirilmesi

İnal N., Hız A. S., Akay A., Miral S., Dirik E.
11. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 Nisan 2001, ss.31, (Özet Bildiri)
Kitaplar 8

1. Hipoksik İskemik Ensefalopati

Polat A. İ., Aykol D., Hız A. S.
Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.1-210, 2024

2. Pediatrik Nöromusküler Hastalıklara Genetik Yaklaşım

Günay Ç., Hız A. S.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, Şenay Haspolat,Özlem Yayıcı Köken, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.1-210, 2024

3. Hipoksik İskemik Ensefalopati

POLAT A. İ., AYKOL D., HIZ A. S.
Türkiye Klinikleri Çocuk Nöroloji Özel Konular: Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel, KUMANDAŞ SEFER, CANPOLAT MEHMET, Editör, Türkiye Klinikleri©, Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş., Ankara, ss.19-27, 2024

4. ÇOCUK NÖROLOJİSİNDE GENETİK YAKLAŞIMLAR

Hız A. S., Gökben S.
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2023

5. OLGU 44

Günay Ç., Hız A. S.
ÇOCUKLARDA NÖRODEJENERATİF VE NÖROMETABOLİK HASTALIKLAR Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.495-501, 2023

6. Nörogelişimsel Geriliğe Genetik Yaklaşım

Hız A. S.
ÇOCUK NÖROLOJİSİNDE GENETİK YAKLAŞIMLAR, SARENUR GÖKBEN,AYŞE SEMRA HIZ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.20-24, 2023

7. Çocukluk Çağı Nöronal Hastalıkların Patogenezindeki Hücre Ölüm Mekanizmaları

Günay Ç., Hız A. S.
Hastalıkta ve Sağlıkta Hücre Ölümü Mekanizmaları ve Deneysel Araştırma Modelleri, Prof. Dr. A. Semra Koçtürk,Prof. Dr. H. Seda Vatansever, Editör, Manisa Celal Bayar Üniversitesi Basımevi, Manisa, ss.223-242, 2022

8. Enfeksiyon Aracılı Ensefalopatiler

Sarıkaya Uzan G., Hız A. S.
Çocuklarda Ensefalopatiler, Şakir Altunbaşak, Editör, Ortadoğu Yayınevi, Ankara, ss.72-78, 2021 Creative Commons License
Metrikler

Yayın

504

Yayın (WoS)

267

Yayın (Scopus)

224

Atıf (WoS)

2062

H-İndeks (WoS)

23

Atıf (Scopus)

2309

H-İndeks (Scopus)

24

Atıf (Scholar)

2801

H-İndeks (Scholar)

29

Atıf (TrDizin)

5

H-İndeks (TrDizin)

1

Atıf (Sobiad)

221

H-İndeks (Sobiad)

4

Atıf (Diğer Toplam)

5

Proje

20

Tez Danışmanlığı

9

Açık Erişim

55
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları