Prof. Dr. AYŞE SEMRA HIZ

Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology , cilt.37, sa.3, ss.210-220, 2018 (Scopus)

Cocuk Norolojik Acilleri Ozel Sayisi

POLAT A. İ., HIZ A. S.

Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler , cilt.14, sa.1, ss.30-36, 2018 (Hakemli Dergi)

'My Child Doesn't Eat!'; Parental Feeding Strategies, Parental Attitudes and Family Functioning of Children with Poor Appetite

Kavurma C., Bayram E., Ozbek A., HIZ A. S.

JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES , cilt.2, sa.1, ss.20-24, 2018 (ESCI)

Febril Konvülziyon Etyopatogenezinde Genetiğin Rolü

Özlem E. N., HIZ A. S.

DEU Tıp Fakültesi Dergisi , 2017 (Hakemli Dergi)

Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding

Polat I., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , sa.3, ss.255-257, 2016 (ESCI)

Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers' Level of Anxiety: a Case-Control Study

Ozyurt G., Bayram E., Karaoglu P., Kurul S. H., YİŞ U.

DUSUNEN ADAM-JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.28, sa.4, ss.362-368, 2015 (ESCI)

Parieto-occipital encephalomalacia in children; clinical and electrophysiological features of twenty-seven cases

KARAOĞLU P., Polat A. I., YİŞ U., Hiz S.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.10, sa.2, ss.103-107, 2015 (ESCI)

Klippel Treunanay Syndrome in differential diagnosis of cerebral palsy

pakize k., yasemin t., BAYRAM E., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , 2015 (Hakemli Dergi)

Importance of acrocyanosis in delayed walking

YİŞ U., Polat I., Karakaya P., Ayanoglu M., HIZ A. S.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , sa.1, ss.80-81, 2015 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers’xx Level of Anxiety: a Case-Control Study

ÖZYURT G., BAYRAM E., KARAOĞLU P., HIZ A. S., YİŞ U.

JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , 2015 (Scopus)

Evaluation of vitamin D status in children with refractory epilepsy

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , sa.3, ss.167-170, 2014 (ESCI)

Fisher-Bickerstaff syndrome with negative anti-ganglioside antibody test results associated with mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.4, sa.3, ss.218-222, 2014 (Hakemli Dergi)

Transient striatal involvement with frequent seizures and fast recovery associated with Mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , sa.2, ss.135-138, 2014 (ESCI)

Poor Clinical Outcome In A Good Controlled Neonatal Citrullinemia Patient

BAYRAM E., SEVER A. H., KARAOĞLU P., TOPÇU Y., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.28, sa.1, ss.31-36, 2014 (Hakemli Dergi)

Folik asit eksikliğine bağlı ciddi aksonal nöropati gelişen restriktif tip anoreksiya nervoza tanılı bir olgu

BAYRAM E., YİŞ U., ÖZTURA İ., AKDOĞAN Ö., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., et al.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , cilt.4, sa.1, ss.72-74, 2014 (Hakemli Dergi)

Frank-Ter Haar Sendromlu Bir Olgu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , cilt.2, sa.2, ss.11-13, 2014 (Hakemli Dergi)

Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili süt çocuğunun benign afebril konvülziyonları: olguların değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , cilt.2, sa.1, ss.12-16, 2014 (Hakemli Dergi)

Clinical features and psychomotor development at one year of age in infants born from a mother with chorioamnionitis

HIZ A. S., YİŞ U., ÖZER E., KARAOĞLU P., POLAT A. İ.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.4, sa.1, ss.15-19, 2014 (ESCI)

Kabuki syndrome and perisylvian cortical dysplasia in a Turkish girl

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.8, sa.3, ss.259-260, 2013 (ESCI)

Epilepsi tanısıyla izlenen hastalar ve annelerinde uyku kalitesinin değerlendirilmesi

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.3, sa.2, ss.87-92, 2013 (Hakemli Dergi)

Rolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır?

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.27, sa.2, ss.91-94, 2013 (Hakemli Dergi)

Van der Knaap hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , cilt.3, sa.1, ss.60-62, 2013 (Hakemli Dergi)

Cerebral hematoma associated with EBV infection: Case report

Bayram E., Topcu Y., Akinci G., Cakmakci H., Kurul S. H.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.2, sa.3, ss.187-190, 2012 (ESCI)

Makrosefali ayırıcı tanısında Canavan hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , cilt.2, sa.2, ss.107-110, 2012 (Hakemli Dergi)

Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy and PEHO-like syndrome: Report of two cases

Yis U., Hiz S., Anal O., Dirik E.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.6, sa.2, ss.165-168, 2011 (ESCI)

Clinical, pathological and radiological survey of patients with Leigh syndrome.

YİŞ U., Hiz Kurul S., Dirik E., Çakmakçi H., ÖZER E.

Minerva pediatrica , cilt.61, sa.4, ss.371-8, 2009 (Scopus)

Diffuse myelitis in a 9-month-old infant: case report and review of the literature.

Hüdaoglu O., YİŞ U., Kurul S., Çakmakçi H., Saygi M., Dirik E.

Eastern Mediterranean health journal = La revue de sante de la Mediterranee orientale = al-Majallah al-sihhiyah li-sharq al-mutawassit , cilt.15, sa.1, ss.230-4, 2009 (Scopus)

Ventriculosubgaleal shunt in a premature infant with posthemorrhagic hydrocephalus

Yuceer N., Kurul S.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.6, sa.1, ss.65-68, 2008 (ESCI)

Clinical findings of tuberous sclerosis in Turkish children

Iscan A., Kurul S., Dirik E.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.3, sa.2, ss.95-102, 2005 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases.

Kurul S., Ulgenalp A., Dirik E., Ercal D.

Indian pediatrics , cilt.39, sa.2, ss.210-1, 2002 (Scopus)

Çocukluk çağında akut karbonmonoksit zehirlenmesi

KURUL S., AYDIN A., DİRİK E.

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ , cilt.14, sa.4, ss.363-367, 2000 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

WITH 10 YEARS OF EXPERIENCE: THE ROLE OF ANTIEPILEPTIC TREATMENT AND LEVETIRACETAM IN VLBW INFANTS

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., YİŞ U., HIZ A. S., ERDOĞAN F., et al.

Best Practice in Neonatology, 1st joint UENPS and EFCNI congress, Ljubljana, Slovenya, 3 - 05 Temmuz 2024

10 YILLIK DENEYİMLE: VLBW BEBEKLERDE ANTİEPİLEPTİK TEDAVİ VE LEVETİRASETAMIN ROLÜ

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., ERDOĞAN F., YİŞ U., HIZ A. S., et al.

31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 Nisan 2024

Scn1A Geni İlişkili Fenotiplerin: Yeni Tanımlanan Mutasyonlar Eşliğinde Değerlendirilmesi

Öztürk Yılmaz Ş., Ülker Üstebay D., Gülen A., Gürsoy S., Hız A. S., Giray Bozkaya Ö.

6. Çocuk Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 9 - 12 Kasım 2023, ss.85

Çocuklarda Görsel Uyarılmış Potansiyel İncelemesi: Tek Merkez Deneyimi

Günay Ç., Hız A. S., Polat A. İ., Yiş U.

24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2023, ss.25

Reversible splenial lesion syndrome in children; single center experience

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.

EPNS Congress 2023: Prague, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Temmuz 2023, ss.404-405

Generation and Phenotypic Characterization of a Transgenic Mouse Model for a Neurodevelopmental Rare Genetic Disorder

Kılıç S., Hız A. S., Esmen K., Karakülah G., Öztürk M., Diril M. K.

47th FEBS Congress, Tours, Fransa, 8 - 12 Temmuz 2023, cilt.13, ss.246

Arterial ischemic stroke related to minor head trauma: a report of five pediatric cases

Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Ö., Güleryüz Uçar H., et al.

ISTH2023, Montreal, Kanada, 24 - 28 Haziran 2023, ss.1

Stroke After Bee Sting in a Child

Üstebay D. Ü., Aykol D., Güleryüz Uçar H., Hız A. S., Yiş U.

15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 Haziran - 24 Temmuz 2023, ss.244

Evaluation of Etiology, Diagnosis, Treatment and Follow-up Results of Patients With Epilepsy Under the Age of Two

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Soydemir D., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.

15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.269

Minör Kafa Travması ve Akut İskemik İnme: Altı Ayda Beş Pediatrik Olgu

Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Gürocak Ö., Güleryüz Uçar H., et al.

14. Ulusal , Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.1

Daha önce tanımlanmamış dismorfik bulgularla birlikte novel {DOCK7} varyantı: Bir olgu sunumu ve literatürün kısa bir derlemesi

Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.

24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.202

Çocukluk çağı arteriyal iskemik inmesinde demografik ve klinik özelliklerin nörolojik sekel üzerine etkilerinin incelenmesi

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.148

Rasmussen ensefaliti ve ektodermal displazi dual bir patoloji mi?

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.

24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.331

Nusinersen tedavisi gören spinal muskuler atrofili hastaların aşılama durumu

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 Mayıs - 21 Temmuz 2023, ss.335

İnfantil epileptik spazm sendromlu hastalarda ACTH ve oral kortikosteroid tedavisinin kemik mineral metabolizması üzerine uzun dönem etkileri- Tek merkez deneyimi

Özsoy Ö., Besci Ö., Yüksek Acinikli K., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Gök A., et al.

24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 Mayıs - 21 Temmuz 2023, ss.103

Nöromüsküler Hastalıklarda Elektromyografi ve Kas Biyopsisi Korelasyonu

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.

24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.114

Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside başlangıç hemogram parametrelerinin remisyon süreleri üzerindeki etkisi

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.332

Çocukluk çağı miyastenia gravisin genetik, serolojik ve klinik değerlendirmesi- Alt grup analizlerin tek merkez deneyimi

Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.

24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.343

Obezite cerrahisi sonrası periferik nöropati: Bir olgu sunumu

Günay Ç., Ekemen C., Hız A. S., Yiş U.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.193 Sürdürülebilir Kalkınma

Çocuklarda antinöbet ilaçlara bağlı kutanöz advers reaksiyonların tekrarlama risk faktörleri: Retrospektif bir çalışma

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Asilsoy S., Uzuner N., Kangallı Ö., Hız A. S., et al.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.333-334

{SPTBN4} gen mutasyonunun genotipik ve fenotipik spektrumunda genişleme: Yeni bir varyant ve dismorfoloji

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.192

Pediatrik inme ile ilgili internet tabanlı anket çalışması: Türkiye’deki pediatristlerin bilgi düzeyi

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.150

Adalimumab ile tedavi edilen üveitli hastada gelişen multipl sklerozis

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.

24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.401-402

Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside diken dalgaların kaderi: Klinik ve başlangıç EEG özellikleri etkili mi?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.335

{AKT3} gen mutasyonunda yeni bir bulgu olarak bilateral sensörinöral işitme kaybı: Olgu sunumu ve literatür derlemesi

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.191

Development of methods and tools in NPCs and zebrafish towards modeling of DNA sequence variants in patients with pachygyria by using genome editing technologies

Kuruoğlu A., Hız A. S., Çark Ö., Gençpınar P., Bora R. U., Karakülah G., et al.

55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Congress, Vienna, Avusturya, 9 - 12 Mayıs 2023, ss.466-467

High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases

Hız A. S., Oktay Y., Töpf A., Szabo N., Güngör S., Yaramış A., et al.

55th European Society of Human Genetics Congress, Vienna, Avusturya, 9 - 12 Mayıs 2023, ss.466-467

MALİGN ORTA SEREBRAL ARTER ENFARKTÜSÜ İÇİN ERKEN DEKOMPRESİF KRANİEKTOMİ: İKİ PEDİATRİK OLGU

Gök A., Soydemir D., Arslan G., Erişik N. Ö., Yılmaz M., Kızmazoğlu C., et al.

Türk Nöroradyoloji Derneği Ulusal 32. Yıl Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2023, ss.90-91

AKUT GÖRME KAYBI OLAN ÇOCUKLARIN NÖROLOJİK AÇIDAN DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZLİ BEŞ YILLIK DENEYİM

Gök A., Üstebay D. Ü., Aykol D., Öztürk A. T., Aydın A., Hız A. S., et al.

IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.131-132

İKTAL SOMURTMA, VAKA SERİSİ

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.

IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.47-48

Evaluation of Sleep with “Brief Infant Sleep Questionnaire” in Children with Cerebral Palsy

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U., Aydın A.

3rd International Eurasian Social Pediatrics Annual Congress and the 7th National Social Pediatrics Annual Congress, İzmir, Türkiye, 16 - 20 Kasım 2022, ss.130

A rare dual pathology: Idiopathic intracranial hypertension presenting with isolated unilateral facial nerve palsy

Gök A., Üstebay D. Ü., Hız A. S., Yiş U.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.737 Sürdürülebilir Kalkınma

Cases with Seizures During Routine Video Electroencephalography: Clinical and Electroencephalographic Characteristics

Gök A., Günay Ç., Aykol D., Yeşilmen M. C., Hız A. S., Yiş U.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.550

Electromyography in Pediatric Population, A Single Center Experience

Aykol D., Üstebay D. Ü., Günay Ç., Gök A., Karakaya Ö., Hız A. S., et al.

17th international child neurology congress, ICNC2022, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.20-21 Sürdürülebilir Kalkınma

A case of first pediatric pseudotumor cerebri syndrome secondary to superior sagittal sinus thrombosis associated with SARS-CoV-2

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 Ekim - 07 Kasım 2022, ss.26-27

CASE REPORT: DOCK7 MUTATION AS A RARE CAUSE OF EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, CORTICAL BLINDNESS, DYSMORPHIC FINDINGS

Özsoy Ö., Soydemir D., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Yeşilmen M. C., Hız A. S., et al.

17th International Child Neurology Congress , Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.20-30

Levetiracetam Monotherapy For The Treatment Of Febrile and Febrile Induced Seizures

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Hız A. S., Yiş U.

17th International Chil Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 Ekim - 07 Kasım 2022, ss.27-28

Pontocerebellar Hypoplasia Associated With TTC 1 Mutation: Case Series

Sarıkaya Uzan G., Sönmezler E., Hız A. S., Günay Ç., Oktay Y., Hovarth R., et al.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Ekim 2022, ss.25-26

Hipotonik Bebek Ayırıcı Tanısında Sistematik Yaklaşım: 7 Olgu Sunumu

Gök A., Özsoy Ö., Çinleti T., Hız A. S., Yiş U.

2.Doğu Pediatri Kongresi, Diyarbakır, Türkiye, 29 Eylül - 02 Ekim 2022, ss.239

PEDİATRİK OPTİK NÖRİT TANILI HASTALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ- ON YILLIK TEK MERKEZ DENEYİMİ

Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022, ss.46

Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Tanılı Olgularda Nörolojik Komorbiditelerinin Değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022, ss.1-2

Juvenil miyoklonik epilepsi tanılı hastaların demografik, klinik ve elektroensefalografik değerlendirilmesi- Tek merkez deneyimi

Yeşilmen M. C., Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

23. Dokuz Eylül Pediatri Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2022, ss.14-15

Sekonder mitokondriyal disfonksiyon ile giden polinöropatili olgularımızın değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

16. Uluslararası katılımlı metabolik hastalıklar ve beslenme kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Nisan - 01 Haziran 2022, ss.378

The investigation of the effects of a novel missense mutation in the KATNAL2 gene in patient fibroblasts and fibroblast-derived cells using functional analysis methods

Hız A. S., Sönmezler Adalı E., Ekinci B., Yaraş T., Yiş U., Yaramış A., et al.

4. Uluslararsı Katılımlı Hücre Ölümü Araştırma Derneği Kongresi, 17 - 19 Mart 2022, ss.1

Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?

Sönmezler E., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yiş U., Oktay Y., et al.

23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021

Çocukluk çağının sentrotemporal dikenli epilepsisinde başlangıç hemogram parametreleri prognoz üzerine etkili olabilir mi?

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.101

Tip 3 Spinal Muskuler Atrofi (SMA) ‘li Olguda Genotip - Fenotip İlişkisi

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.

23. ulusal çocuk nöroloji kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.118

Pediatrik Psödotümör Serebri Sendromu Tanılı Medikal Tedaviye Yanıt Vermeyen Olgularımızın Değerlendirilmesi

Aykol D., Yiş U., Hız A. S.

23.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.119-120

Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği

Aykol D., Çinleti T., Özsoy Ö., Karalar Pekuz Ö. K., Arslan Gülten Z., Çankaya T., et al.

CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 15 - 16 Ekim 2021, ss.3-4

SCN1A İlişkili İki Farkı Fenotip

Aykol D., Hız A. S., Erçal M. D.

5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021

Limb-Girdle Müsküler Distrofi Tanısında Genetik Panel

Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Ülgenalp A., Hız A. S., Yiş U.

5. NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.11-12

Miyastenia Gravis Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.14

Bir Olgu Üzerinden Sıcak Su Epilepsisi ve Tedavisi

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

3. Uluslarası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021

Başağrısı Nedeniyle Çocuk Nöroloji Polikliniğine Başvuran Olguların B12 Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

3. Uluslararası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, ss.130

Kırmızı Kulak Sendromu - Üç Pediyatrik Olgu

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Erdağ T. K., Olgun Y., et al.

3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, ss.1

SANTRAL SİNİR SİSTEMİ EDİNSEL DEMİYELİNİZAN HASTALIK TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.

Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Aydın, Türkiye, 29 Mayıs 2021, ss.54-55 Sürdürülebilir Kalkınma

Konvülziyon ile başvuran infantil diyabet olgusunda serebral iskemi ve venöz sinüs trombozu

KARAOĞLU P., ANIK A., ÇATLI G., ABACI A., YİŞ U., BÖBER E., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.108-109 Sürdürülebilir Kalkınma

Komplike Febril Nöbette Elektroensefalografi Ne Kadar Gerekli?

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

Cerrahpaşa Pediatri Günleri - Semptomdan Tanıya, İstanbul, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2021, ss.121

Nöbet mi, Değil mi?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

7. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 27 Mart 2021, ss.218-222

Pediatrik Psödotümör Serebri Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Aykol D., Üstebay D. Ü., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

22. pediatri günleri ve 3. pediatri hemşireliği günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2021, ss.31-32

Çocuk Nöroloji Polikliniğinde Kreatin Kinaz Yüksekliği Saptanan Hastaların İncelenmesi

Gök A., Soydemir D., Günay Ç., Gürsoy Doruk Ö., Hız A. S., Yiş U.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 22. Pediatri Günleri ve 3. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2022, ss.1-2

Bayılma: Ne sıklıkta nörolojik?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2021, ss.103

Pediyatrik Nörolojik Aciller: Tek merkez deneyimimiz

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Karakaya Ö., Aykol D., Paketçi C., et al.

Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, ss.175-176

IQSEC2 spektrum bozukluğu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu

Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.111

Tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati: İki olgu

Günay Ç., Soydemir D., Edem P., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.110

Nöromusküler tutulum gösteren mitokondriyal hastalıklar: 16 genetik tanılı olgunun retrospektif değerlendirilmesi

Günay Ç., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Edem P., Hız A. S., Yiş U., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.109

Nadir Bir Dual Patoloji: Rasmusen Ensefaliti Ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., Hız A. S., et al.

22.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.108

Nadir bir dual patoloji: Rasmussen Ensefaliti ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.108

Nadir Bir Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu

Aykol D., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.107

Persistan miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru pozitifliği olan olgu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2020

Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu

SARIKAYA UZAN G., PAKETÇİ C., EDEM P., SOYDEMİR D., YİŞ U., OKTAY Y., et al.

II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, ss.34

Nusinersen Tedavisi Alan Spinal Müsküler Atrofi Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Sarıkaya Uzan G., Edem P., Soydemir D., Paketçi C., Alataş Ö., Men S., et al.

3. Nöromüsküler Hastalıklar Kongresi, 1-3 Kasım 2019 Çeşme/İzmir, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.32

NÖROFİBROMATOSİS OLGULARININ KLİNİK, GENETİK ÖZELLİKLERİVE 2 YENİ VARYANTIN TANIMLANMASI

YILMAZ C., KOÇ A., YİŞ U., HIZ A. S., GİRAY BOZKAYA Ö., ÜLGENALP A., et al.

4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 25 - 27 Eylül 2019

Yeni Nesil Dizileme ile Tanı Konan KCNQ2 Ve GABRA1 Mutasyonlu İki Farklı Epilepsi Olgusu

KOCABEY M., EDEM P., KOÇ A., BORA E., HIZ A. S., ERÇAL M. D.

4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019

Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant

Topf A., Oktay Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yis U., et al.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1850-1851

Herpes Simplex Virus-1 as a Rare Aetiology of Isolated Acute Cerebellitis

PAKETÇİ C., EDEM P., OKUMUŞ C., SARIOĞLU F. C., BAYRAM E., HIZ A. S., et al.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.211

Poretti Boltshauser Syndrome: A Novel Variant in LAMA1 Gene

EDEM P., SARIOĞLU F. C., PAKETÇİ C., BAYRAM E., HIZ A. S., YİŞ U.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 22 Eylül 2019, ss.167

A novel mutation in the coiled-coil interaction domain of LAMB1 extends the molecular basis of laminin-related cortical malformation phenotypes

Yilmaz E., Sonmezler E., Topf A., Balaraju S., Yaramis A., Gungor S., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.285-286

Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., YILMAZ E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.

Ege Bölgesinde Çocukluk Çağı Başlangıçlı Limb-Girdle Müsküler Distrofilerin İncelenmesi.

ÜNALP A., YİŞ U., TOKLU BAYSAL B., Hazan F., HIZ A. S., AKINCI G.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1-5 Mayıs 2019, Hilton Dalaman Sarıgerme Hotel, Muğla., 1 - 05 Mayıs 2019

Hipomiyelinizasyon ile birlikte bazal ganglion ve serebellum atrofisi-olgu sunumu

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S., YİŞ U.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 01 Mayıs 2019, ss.213-214

Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi

Edem P., Paketçi C., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Bayram E., Hız A. S., et al.

5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, ss.30

Nörogelişimsel bozukluğu olan olgularda tüm exom dizileme ile saptanan OCLN gen varyantları

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.

Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018

OCLN GENE VARIANTS IDENTIFIED BY EXOME SEQUENCING AMONG CASES WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.

13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018

MATERNAL INHERITED SUBMICROSCOPIC DUPLICATION IN CHROMOSOME Xq22.2 INCLUDING PLP1, GLRA4 AND MORF4L2 GENES IDENTIFIED BY ARRAY-CGH IN MALE PATIENT WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS

BAYRAM E., AĞILKAYA S., HIZ A. S., CİNGÖZ S.

13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018

Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.

23rd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Mendoza, Arjantin, 2 - 06 Ekim 2018, cilt.28

cerebellar volumes in early onset schizophrenia comparison with healthy controls and association with symptom serverity

ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., turan s., ay b., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.

28.ulusal cocuk ve ergen ruh sağlığı ve hastalıkları kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, cilt.1, ss.298

CEREBELLAR VOLUMES IN EARLY ONSET SCHIZOPHRENIA COMPARISON WITH HEALTHY CONTROLS AND ASSOCIATION WITH SYMPTOM SEVERITY

ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., TURAN S., Ay B., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.

28. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, ss.298

NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon

YİŞ U., HIZ A. S., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.172

Çocukluk Çağı Polinöropatileri: Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Deneyimi

PAKETÇİ C., MANYAS H., OKUR T. D., ÖZTURA İ., BAYDAN F., KARAKAYA M., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.183

Tip 1 Diyabetli Olguların Sinir İletim Çalışmalarının Sonuçlarının Değerlendirilmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.92 Sürdürülebilir Kalkınma

NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu

HIZ A. S., YİŞ U., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.169

Çocuklarda Primer Başağrısı ile İlişkili Beyaz Cevher Lezyonlarının 2 Yıllık İzlem Sonuçları

BAYRAM E., YİŞ U., PAKETÇİ C., OKUR T. D., POLAT A. İ., ÇAKMAKÇI H., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.135

Bilateral frontoparietal polimikrogride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271

Öner T. Ö., ÜNALP A., Doru İ. P., Ağılkaya S., GÜLERYÜZ H., Saraç A., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 - 29 Ekim 2017

Bilateral frontoparietal polimikrogiride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271’

ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., PORSUK İ., AĞILKAYA S., GÜLERYÜZ H., SARAÇ A., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Turkey: novel mutations and clinical insights

Yis U., Becker K., Kurul S., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.

22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Saint-Lo, Fransa, 3 - 07 Ekim 2017, cilt.27

Clinical characteristics and electroencephalographical evaluation of pediatric patients with autistic spectrum disorders

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., BAYRAM E., ayanoğlu m., OKUR T. D., et al.

32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 Eylül 2017

Contribution of the Values of mean diffusion and anisotropic diffusion to diagnosis in patients with childhood absence epilepsy

BAYRAM E., ÇAYLAK H., ÖZTÜRK T., POLAT A. İ., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., et al.

32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 Eylül 2017

Riboflavin responsive neuromusculary disorders broad phenotypic spectrum and importance of genetic analysis

POLAT A. İ., YİŞ U., sebahattin Ç., becker k., karakaya m., altmüller j., et al.

12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017

Nerve Conduction Studies in Type 1 Diabetes Mellitus

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.

12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.225 Sürdürülebilir Kalkınma

Anti-MOG positive pediatric cases with diverse clinical spectrum in demyelinating disorders

OKUR T. D., POLAT A. İ., KARAKAYA P., ÖZTÜRK T., AYANOĞLU M., EDEM P., et al.

12th EPNS CONGRESS, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017

Riboflavin Responsive Neuromusculary Disorders Broadphenotypic Spectrum and Importance of Genetic Analyses

POLAT İ., YİŞ U., ÇIRAK S., BECKER K., KARAKAYA M., ALTMÜLLER J., et al.

12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.156

Alternative medication for epilepsy of infancy with migrating focal seizures potassium bromide and ketogenic diet

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., YİŞ U., HIZ A. S.

12th EPNS Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017

ESES Tanılı Olgularımızın Değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., OKUR D., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.113

Herediter aksonal polinöropati tanısında yeni jenerasyon sekanslama tekniklerinin önemi

Okur D., YİŞ U., POLAT A. İ., Karakaya M., Altmüller J., Nürnberg P., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Ciddi difüzyon kısıtlılığı gözlenen bir LTBL olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., POLAT A. İ., Karaoğlu P., Okur D., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

İnfantil Dönemde Epileptik Ensefalopati ile Prezente Olan Bileşik Heterozigot MTHFR Mutasyonu Saptanan Bir Olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., OKUR T. D., PAKETÇİ C., POLAT A. İ., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.191

Ciddi Diffüzyon Kısıtlılığı Gözlenen Bir LTBL Olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., OKUR T. D., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.192

ESES tanılı olgularımızın değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Okur D., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

İskemik inme olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörlerinin tanımlanması

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

İnfantil dönemde epileptik ensefalopati ile prezente olan bileşik heterozigot MTHFR mutasyonu saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., Okur D., POLAT A. İ., BAYRAM E., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Antikoagulan ve/veya antiplatelet tercihlerinin iskemik inme seyrindeki etkileri

POLAT A. İ., Erdener M., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Antikoagülan ve/veya Antiplatelet Tercihlerinin İskemik İnme Seyrindeki Etkileri

POLAT A. İ., ÖZDENER M., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.163

Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle eye brain disease caused by mutations in POMGNT1

Yis U., Uyamk G., Rosendahl D., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.

21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016, cilt.26

Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

ÇATLI G., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., AYANOĞLU M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.

55rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., 10 - 12 Eylül 2016

Nadir görülen bir lipid depo hastalığı: Chanarin Dorfman Sendromu

AYANOĞLU M., KUYUM P., POLAT A. İ., OKUR T. D., YİŞ U., BAYRAM E., et al.

52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 15 Mayıs 2016

Nöropsikiyatrik ilaç kullanımı seyrinde karşılaşılan ilaç kesimini gerektiren yan etkiler ve olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 16 Mayıs 2016

Frontal lob epilepsisi için lokalize edici bir iktal fenomen “Chapeau de Gendarme

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2016

West sendromu tanılı olguların klinik özelliklerinin değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2016

Characteristics of pediatric multiple sclerosis A report of Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group

Yılmaz Ü., GÜCÜYENER K., PER H., GÜNGÖR S., HASPOLAT Ş., HIZ A. S., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016

Serum pentraxin 3 levels in pediatric migraine patients

POLAT A. İ., ayanoğlu m., okur d., YİŞ U., HIZ A. S.

14th international child neurology congress, 1 - 05 Mayıs 2016

Otistik spektrum bozuklugu olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörleri nelerdir

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., et al.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016

Demyelinizan hastalık tanısı alan olgularımızın klinik, laboratuvar ve tedavi yanıtları yönünden değerlendirilmesi

OKUR T. D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016

Kistik fibrozis ile izlenen ve tedavi altındaki olgularda ENMG bulguları

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016

Anti-MOG antikor seropozitifliği saptanan farklı klinik karakterde demiyelizan hastalıklar

Okur D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Çocuk Acil servisten Çocuk Nöroloji Konsültasyonu istenen olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Hastalarına yapılan ENMG sonuçlarının retrospektif olarak incelenmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., KIZMAZOĞLU D., POLAT A. İ., Okur D., BAYRAM E., et al.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu

Gürsoy S., Ayanoğlu M., Köse E., Okur Altınyaprak D., Koç A., Giray Bozkaya Ö., et al.

3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.57

Non ketotik hiperglisinemili olguda glisin dekarboksilaz geninde saptanan homozigot delesyon

Gürsoy S., Ataman E., Etlik E., Giray Bozkaya Ö., Köse E., Müge A., et al.

. II. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.49

Expression patterns of microRNAs 146A 34A 132 134 and in pediatric epilepsy patients

POLAT A. İ., Ayanoğlu M., Uğur T., GENÇ Ş., YİŞ U., HIZ A. S.

31. International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

M.Pneumoniae ile ilişkili meningoensefalit ve transvers myelit olgusu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Aykol D., Durmuş Yılmaz S., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Haziran 2015

Korpus kallozum Anormalliği Saptanan Olguların Klinik Bulgular ve Kromozomal Değişiklikler Açısından Değerlendirilmesi

BAYRAM E., Agilkaya S., Yasemin T., Pakize k., uluc y., CİNGÖZ S., et al.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2015

Ring Kromozom 20 Karyotipi Saptanan Olgu

Çankaya T., Ayanoğlu M., Bora E., Gürsoy S., Polat A. İ., Onur Cura D., et al.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.136

Simvastatin alleviates cell detah and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.

11th EPNS Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.56

Simvastatin alleviates cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

yasemin t., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., pakize k., et al.

11. european pediatric neurology congress, Türkiye, 27 - 30 Mayıs 2015

Çok uzun zincirli Açil KoA dehidrogenaz eksikliği saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.142

MowatWilson sendromlu bir olgu

Polat A. İ., Gürsoy S., Ayanoğlu M., Yiş U., Giray Bozkaya Ö., Ataman E., et al.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.137

Miyastenia Gravis nedeniyle takip edilen vakalarımızın değerlendirilmesi

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YILMAZ Ü., TOSUN A., et al.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.86

Çocukluk çağında dirençli epilepsi gelişimini öngören faktörler

KARAOĞLU P., YİŞ U., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.46