Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

WITH 10 YEARS OF EXPERIENCE: THE ROLE OF ANTIEPILEPTIC TREATMENT AND LEVETIRACETAM IN VLBW INFANTS

Best Practice in Neonatology, 1st joint UENPS and EFCNI congress, Ljubljana, Slovenya, 3 - 05 Temmuz 2024

Çocuklarda Görsel Uyarılmış Potansiyel İncelemesi: Tek Merkez Deneyimi

24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2023, ss.25

Reversible splenial lesion syndrome in children; single center experience

EPNS Congress 2023: Prague, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Temmuz 2023, ss.404-405 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Stroke After Bee Sting in a Child

15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 Haziran - 24 Temmuz 2023, ss.244

Rasmussen ensefaliti ve ektodermal displazi dual bir patoloji mi?

24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.331

Obezite cerrahisi sonrası periferik nöropati: Bir olgu sunumu

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.193 Sürdürülebilir Kalkınma

Adalimumab ile tedavi edilen üveitli hastada gelişen multipl sklerozis

24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.401-402 Creative Commons License

High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases

55th European Society of Human Genetics Congress, Vienna, Avusturya, 9 - 12 Mayıs 2023, ss.466-467

AKUT GÖRME KAYBI OLAN ÇOCUKLARIN NÖROLOJİK AÇIDAN DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZLİ BEŞ YILLIK DENEYİM

IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.131-132 Creative Commons License

İKTAL SOMURTMA, VAKA SERİSİ

IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.47-48 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Sleep with “Brief Infant Sleep Questionnaire” in Children with Cerebral Palsy

3rd International Eurasian Social Pediatrics Annual Congress and the 7th National Social Pediatrics Annual Congress, İzmir, Türkiye, 16 - 20 Kasım 2022, ss.130

Electromyography in Pediatric Population, A Single Center Experience

17th international child neurology congress, ICNC2022, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.20-21 Sürdürülebilir Kalkınma

Levetiracetam Monotherapy For The Treatment Of Febrile and Febrile Induced Seizures

17th International Chil Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 Ekim - 07 Kasım 2022, ss.27-28

Pontocerebellar Hypoplasia Associated With TTC 1 Mutation: Case Series

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Ekim 2022, ss.25-26

PEDİATRİK OPTİK NÖRİT TANILI HASTALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ- ON YILLIK TEK MERKEZ DENEYİMİ

4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022, ss.46

Sekonder mitokondriyal disfonksiyon ile giden polinöropatili olgularımızın değerlendirilmesi

16. Uluslararası katılımlı metabolik hastalıklar ve beslenme kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Nisan - 01 Haziran 2022, ss.378

Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği

CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 15 - 16 Ekim 2021, ss.3-4

SCN1A İlişkili İki Farkı Fenotip

5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Limb-Girdle Müsküler Distrofi Tanısında Genetik Panel

5. NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.11-12

Miyastenia Gravis Hastalarımızın Değerlendirilmesi

V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.14

Bir Olgu Üzerinden Sıcak Su Epilepsisi ve Tedavisi

3. Uluslarası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021

Kırmızı Kulak Sendromu - Üç Pediyatrik Olgu

3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, ss.1

SANTRAL SİNİR SİSTEMİ EDİNSEL DEMİYELİNİZAN HASTALIK TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Aydın, Türkiye, 29 Mayıs 2021, ss.54-55 Sürdürülebilir Kalkınma

Komplike Febril Nöbette Elektroensefalografi Ne Kadar Gerekli?

Cerrahpaşa Pediatri Günleri - Semptomdan Tanıya, İstanbul, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2021, ss.121

Nöbet mi, Değil mi?

7. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 27 Mart 2021, ss.218-222

Pediatrik Psödotümör Serebri Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

22. pediatri günleri ve 3. pediatri hemşireliği günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2021, ss.31-32

Çocuk Nöroloji Polikliniğinde Kreatin Kinaz Yüksekliği Saptanan Hastaların İncelenmesi

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 22. Pediatri Günleri ve 3. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2022, ss.1-2

Bayılma: Ne sıklıkta nörolojik?

6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2021, ss.103

Pediyatrik Nörolojik Aciller: Tek merkez deneyimimiz

Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, ss.175-176

Tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati: İki olgu

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.110

Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu

II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, ss.34

Nusinersen Tedavisi Alan Spinal Müsküler Atrofi Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

3. Nöromüsküler Hastalıklar Kongresi, 1-3 Kasım 2019 Çeşme/İzmir, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.32

Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1850-1851 identifier

Herpes Simplex Virus-1 as a Rare Aetiology of Isolated Acute Cerebellitis

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.211

Poretti Boltshauser Syndrome: A Novel Variant in LAMA1 Gene

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 22 Eylül 2019, ss.167

A novel mutation in the coiled-coil interaction domain of LAMB1 extends the molecular basis of laminin-related cortical malformation phenotypes

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.285-286 identifier

Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.183 identifier

Ege Bölgesinde Çocukluk Çağı Başlangıçlı Limb-Girdle Müsküler Distrofilerin İncelenmesi.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1-5 Mayıs 2019, Hilton Dalaman Sarıgerme Hotel, Muğla., 1 - 05 Mayıs 2019

Hipomiyelinizasyon ile birlikte bazal ganglion ve serebellum atrofisi-olgu sunumu

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 01 Mayıs 2019, ss.213-214

Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi

5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, ss.30

Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families

23rd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Mendoza, Arjantin, 2 - 06 Ekim 2018, cilt.28 identifier

cerebellar volumes in early onset schizophrenia comparison with healthy controls and association with symptom serverity

28.ulusal cocuk ve ergen ruh sağlığı ve hastalıkları kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, cilt.1, ss.298

NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.172

NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.169

Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Turkey: novel mutations and clinical insights

22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Saint-Lo, Fransa, 3 - 07 Ekim 2017, cilt.27 identifier

Nerve Conduction Studies in Type 1 Diabetes Mellitus

12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.225 Sürdürülebilir Kalkınma

Riboflavin Responsive Neuromusculary Disorders Broadphenotypic Spectrum and Importance of Genetic Analyses

12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.156

ESES Tanılı Olgularımızın Değerlendirilmesi

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.113

Ciddi Diffüzyon Kısıtlılığı Gözlenen Bir LTBL Olgusu

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.192

ESES tanılı olgularımızın değerlendirilmesi

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

55rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., 10 - 12 Eylül 2016

Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu

3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.57

Ring Kromozom 20 Karyotipi Saptanan Olgu

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.136

MowatWilson sendromlu bir olgu

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.137

Ring kromozom 20 karyotipi saptanan bir olgu

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Megakonial Konjenital Muskuler Distrofi

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Epileptik nistagmus, vizüel, vertigo ve jelastik nöbetleri olan bir olgu

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 06 Mayıs 2015 - 09 Mayıs 2019

EFFECTIVENESS OF METHYLPREDNISOLONE AND DIAZEPAM FOR CONTINUOUS SPIKE WAVES DURING SLOW WAVE SLEEP

31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.176 identifier

CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD

31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.98-99 identifier

A case with severe asthma attack with subcutaneous emphysema and Horner syndrome

European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology Congress, Copenhagen, Danimarka, 7 - 11 Haziran 2014, cilt.69, ss.331 identifier

Intravenous Levetiracetam for Treatment of Seizures in Term and Preterm Neonates

The16th Annual Meeting of Infantile Seizure SocietyISES 2014, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014

Spinocerebellar ataxia type 2 with electrical status epilepticus during slow-wave sleep (ESES)

The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.72

Dropped head konjenital musküler distrofi

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.151

Intravenous levetiracetam for the treatment of seizures in term and preterm neonates

The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.49

Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures

The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.35-36

Selenoprotein N1 ilişkili miyopati ve riboflavin tedavisi

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.151-152

Nadir bir paraenfeksiyöz patoloji; akut hemiserebellit

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.183

Two cases with different involvement of hypoglosseal nerve

Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.261 identifier

Two cases with different involvement of hypoglossal nerve

Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.21, ss.472 identifier

Mukopolisakkaridoz Ti3B: Uzun Süreli Nörolojik İzlem”

4th Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 17 - 20 Nisan 2014

Travma sonrası kronik spinal epidural hematom gelişen pediatrik olgu

Türk Nöroşirurji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Nisan 2014, cilt.24, ss.192

Incidental white matter lesions in children presenting with headache

10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belçika, 25 Eylül 2013, ss.17-18

Degos Hastalığına Bağlı Nörolojik Tutulum-Olgu Sunumu

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.109

Yaygın Kortikal Displazili Bir Olgu

2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013

Yaygın kortikal displazili olgu

2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 08 Mart 2013, ss.22

Nöbetle başvuran bir Ito Hipomelanozis olgusu

8. Ulusal Epilepsi Kongresi, Muğla, Türkiye, 24 Mayıs 2012, ss.54-55

Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.144

A rare disorder: Goltz Gorlin syndrome

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.169

Coexistence of myositis, transverse myelitis, and Guillain Barre syndrome following Mycoplasma pneumoniae infection

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.69

Myopathic changes in muscle biopsy of a case with infantile systemic hyalinosis

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.142

An infant with recurrent benign sixth nerve palsy

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.149

Clinical correlation between body composition and motor limitations in patients with cerebral palsy

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.101

Evaluation of epicardial adipose tissue and carotid intima-media thicknesses in children with migraine

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.177

Sleep disturbance in children with cerebral palsy

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.103

Yaygın serebral kistleri olan bir olgu Genişlemiş Virschow Robin alanları

13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya, 2011, KAPADOKYA, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in an eight year old girl

International Conference on Diagnosis and Treatment in Pediatric Neurology, Warszawa, Polonya, 14 - 17 Mayıs 2008, ss.45-46 identifier

Walker-Warburg syndrome: case report

11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16 identifier

Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay

7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.187 identifier

Atrophy in children with primary idiopathic epilepsy

7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.188 identifier

Homocysteine levels in children receiving antiepileptic drugs

7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.187 identifier

Prevalence and characteritics of recurrent headaches in Turkish adolescents

12th Congress of the International-Headache-Society, Kyoto, Japonya, 9 - 12 Ekim 2005, cilt.25, ss.1201 identifier

The evaluation of serum lipids in children with epilepsy receiving oxcarbazepine

25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portekiz, 12 - 16 Ekim 2003, cilt.44, ss.120 identifier

Serum carnitine levels during oxcarbazepine and carbamazepine monotherapies in epileptic children

25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portekiz, 12 - 16 Ekim 2003, cilt.44, ss.112 identifier

Kitap & Kitap Bölümleri

OLGU 44

ÇOCUKLARDA NÖRODEJENERATİF VE NÖROMETABOLİK HASTALIKLAR Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.495-501, 2023

Nörogelişimsel Geriliğe Genetik Yaklaşım

ÇOCUK NÖROLOJİSİNDE GENETİK YAKLAŞIMLAR, SARENUR GÖKBEN,AYŞE SEMRA HIZ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.20-24, 2023

Çocukluk Çağı Nöronal Hastalıkların Patogenezindeki Hücre Ölüm Mekanizmaları

Hastalıkta ve Sağlıkta Hücre Ölümü Mekanizmaları ve Deneysel Araştırma Modelleri, Prof. Dr. A. Semra Koçtürk,Prof. Dr. H. Seda Vatansever, Editör, Manisa Celal Bayar Üniversitesi Basımevi, Manisa, ss.223-242, 2022

Enfeksiyon Aracılı Ensefalopatiler

Çocuklarda Ensefalopatiler, Şakir Altunbaşak, Editör, Ortadoğu Yayınevi, Ankara, ss.72-78, 2021 Creative Commons License

Metrikler

Yayın

453

Atıf (WoS)

1522

H-İndeks (WoS)

21

Atıf (Scopus)

1837

H-İndeks (Scopus)

21

Atıf (Scholar)

119

H-İndeks (Scholar)

7

Atıf (TrDizin)

1

H-İndeks (TrDizin)

1

Proje

17

Tez Danışmanlığı

9

Açık Erişim

46
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları