Metrikler
Yayın
506
Açık Erişim
55
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Tez Dosyaları
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
2017 - 2023
2017 - 2023Doktora
Dokuz Eylül Üniversitesi, İzmir Uluslararası Biyotıp ve Genom Enstitüsü, Türkiye
1999 - 2002
1999 - 2002Tıpta Yandal Uzmanlık
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1990 - 1995
1990 - 1995Tıpta Uzmanlık
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1984 - 1990
1984 - 1990Lisans
Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2023
2023Doktora
THE INVESTIGATION OF THE EFFECTS OF A NOVEL MISSENSE MUTATION IN THE KATANIN-A-LIKE 2 (KATNAL2) GENE IN PATIENT FIBROBLASTS AND FIBROBLAST DERIVED CELLS USING FUNCTIONAL ANALYSIS METHODS
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2002
2002Tıpta Yandal Uzmanlık
Agiri-Pakigiri kompleksi olan olgularda klinik bulguların kraniyal manyetik rezonans görüntüleme bulguları ile karşılaştırılması
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
1995
1995Tıpta Uzmanlık
Yenidoğanlarda kan transfüzyonu uygulaması esnasında lökosit filtresi kullanımının anti-HLA antikorlarının oluşumuna etkisi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriAlmanca
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorProf. Dr.
Diğer (Kurumlar,hastaneler Vb.), İZMİR BİYOTIP VE GENOM MERKEZİ
Yönetimsel Görevler
2013 - 2020
2013 - 2020Bölüm Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetilen Tezler
Devam ediyor
Devam ediyorTıpta Uzmanlık
Nörogelişimsel geriliği olan olguların genotipik ve fenotipik özelliklerinin belirlenmesi
Hız A. S. (Danışman)
D.SU(Öğrenci)
2025
2025Tıpta Uzmanlık
SCN1A geninde varyant taşıyan hastalarda varyantın lokalizasyonu ile fenotipik bulguların korelasyonu
Hız A. S. (Danışman)
B.ARISOY(Öğrenci)
2021
2021Tıpta Uzmanlık
Rolandik Epilepsi Olgularının Klinik, Elektroensefalografik ve Psikometrik Değerlendirilmesi
HIZ A. S. (Danışman)
M.BADEM(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
Juvenil pompe hastalığı düşünülen olgularda klinik belirteçlerin tanıya katkısının belirlenmesi
HIZ A. S. (Danışman)
E.AKKAYA(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
Migren tanısı ile izlenmekte olan olgularımızın yaşam kalitelerinin pedMIDAS skoru kullanarak değerlendirilmesi
Hız S. (Danışman)
Y.TOPÇU(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
Dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda video-Polisomnografi ile uyku bozukluklarının değerlendirilmesi
Hız S. (Danışman)
G.AKINCI(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
Korpus kallozum anormalliği saptanan olgularda kranial manyetik rezonans bulguları ile klinik özelliklerin karşılaştırılması
Hız S. (Danışman)
E.BAYRAM(Öğrenci)
2010
2010Tıpta Uzmanlık
Çocukluk döneminde lityum-pilokarpinle oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde rekombinant insan eritropoietinin etkinliğinin araştırılması
HIZ A. S. (Danışman)
Ş.ĞAĞLAYAN(Öğrenci)
2006
2006Tıpta Uzmanlık
Çocukluk çağı primer idiyopatik parsiyel epilepsilerinde volumetrik MR görüntüleme ile saptanan serebral ve hipokampal volümlerin nöbet özellikleri ile ilişkisinin araştırılması
Hız A. S. (Danışman)
B.EROĞLU(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (263)
SCI-E, SSCI, AHCI (206)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (241)
ESCI (26)
Scopus (225)
TRDizin (51)
Diğer Yayınlar (3)
2025
20251. Mitokondriyal Hastalıklarda Nöropati ve Miyopatinin İncelenmesi: Sinir İleti Çalışmaları ve Elektromiyografi Bulguları
Şenol H. B., Bilen M., Günay Ç., Teke Kısa P., Polat A. İ., Aydın A., et al.
Journal of Behçet Uz children's hospital (Online)
, cilt.15, sa.3, ss.208-216, 2025 (ESCI, TRDizin)
2025
20252. Consanguinity and treatment strategy determine seizure outcome and mortality in infantile epileptic spasms syndrome in Azerbaijan
Guliyeva U., Tatishvili N. N., Salayev K., Kaiyrzhanov R., HIZ A. S., Munir K., et al.
Seizure
, cilt.132, ss.125-132, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Mutations in the Key Autophagy Tethering Factor EPG5 Link Neurodevelopmental and Neurodegenerative Disorders Including Early-Onset Parkinsonism
Dafsari H. S., Deneubourg C., Singh K., Maroofian R., Suprenant Z., Kho A. L., et al.
Annals of neurology
, cilt.98, sa.5, ss.932-950, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Navigating pediatric post-stroke epilepsy: comparative assessment of treatment strategies
Günay Ç., HIZ A. S., YİŞ U., AYDIN A., POLAT A. İ.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.125, sa.5, ss.1335-1346, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. A Novel HERC2 Variant in Two Siblings with Autosomal Recessive Intellectual Developmental Disorder-38 and Cardiomyopathy
ŞENOL H. B., Gunay Ç., POLAT A. İ., AYDIN A., HIZ A. S., YİŞ U.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.16, sa.5, ss.469-475, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Exploring Balance and Functional Mobility in Children with Juvenile Myoclonic Epilepsy, Effects of Cognitive and Motor Dual-Tasks: An Exploratory Pilot Study
Kurt-Aydin M., Savas-Kalender D., Ahmadov R., Tarsuslu T., Gok A., Ulker Ustebay D., et al.
PHYSICAL & OCCUPATIONAL THERAPY IN PEDIATRICS
, 2025 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2025
20257. Pontocerebellar Hypoplasia and Periventricular Leukomalacia Associated With p.Phe262Val Homozygous Variant in TTC1 Gene: A Report of 4 Cases
SARIKAYA UZAN G., Yaramış A. H., Sönmezler E., HIZ A. S., Yaramış A., YİŞ U., et al.
International Journal of Developmental Neuroscience
, cilt.85, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Single sural nerve response: A reliable and practical method for diagnosis of diabetic peripheral neuropathy in children with type 1 diabetes.
Şenol H. B., Şalbaş Ö., Kadem E. N., Halk M., Polat A. İ., Aydın A., et al.
Journal of diabetes investigation
, cilt.16, sa.6, ss.1050-1054, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Biallelic pathogenic variants in TRMT1 disrupt tRNA modification and induce a neurodevelopmental disorder
Efthymiou S., Leo C. P., Deng C., Lin S., Maroofian R., Lin R., et al.
American Journal of Human Genetics
, cilt.112, sa.5, ss.1117-1138, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Phenotypic variability in cases with CACNA1A mutation
Bozkaya-Yilmaz S., Olgac-Dundar N., Aliyeva N., Ersen A., Gencpinar P., Gungor M., et al.
European Journal of Pediatrics
, cilt.184, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. An Unusual Presentation of Leber Hereditary Optic Neuropathy-Plus Case Caused by a Novel DNAJC30 Variant.
Şenol H. B., Soydemir D., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
American journal of medical genetics. Part A
, cilt.197, sa.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202512. The Rare Hackathon: An extracurricular educational event to promote rare disease awareness among students in medicine and life sciences
Utz B., Taskin E. E., Yigit A., Ozzeybek E., Bulut K., Sonmezler E., et al.
Rare
, cilt.3, 2025 (Scopus)
2025
202513. Symptomatic and Prophylactic Dantrolene Treatment in a Case of RYR1-Related Congenital Myopathy
Şenol H. B., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY
, cilt.28, sa.1, ss.126-128, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202514. Safety and Efficacy of Nusinersen Focusing on Renal and Hematological Parameters in Spinal Muscular Atrophy
Şenol H. B., Yıldız G., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Soylu A., et al.
Brain and Behavior
, cilt.15, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202515. A web-based survey about pediatric stroke: Knowledge of pediatricians in Turkey
GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., Polat Kalafatçılar A. İ., YİŞ U.
Pediatrics International
, cilt.67, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202516. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome
Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., CANPOLAT M., PER H., et al.
Journal of Child Neurology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202417. Biallelic PTPMT1 variants disrupt cardiolipin metabolism and lead to a neurodevelopmental syndrome
Falabella M., Pizzamiglio C., Tabara L. C., Munro B., Abdel-Hamid M. S., Sonmezler E., et al.
BRAIN
, cilt.148, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202418. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study
Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.
Seizure
, cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202419. Symptomatic and Prophylactic Dantrolene Treatment in a Case of RYR1‑Related Congenital Myopathy
ŞENOL H., POLAT A. İ., AYDIN A., HIZ A. S., YİŞ U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202420. Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study
Cavusoglu D., Ozturk G., Turkdogan D., Kurul S. H., Yis U., Komur M., et al.
CEREBELLUM
, cilt.23, sa.5, ss.1950-1965, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202421. Pediatrik Migrenli Hastalarda Otonomik Disfonksiyonun Değerlendirilmesi
AYKOL D., DEMİR N., POLAT A. İ., ÖZTURA İ., YİŞ U., HIZ A. S.
Journal of Behçet Uz children's hospital (Online)
, cilt.14, sa.2, ss.81-90, 2024 (ESCI, TRDizin)
2024
202422. Effects of Hemogram Parameters on Remission Durations in Self-Limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes
GÜNAY Ç., Sarikaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.22, 2024 (ESCI, Scopus)
2024
202423. Development of methods and tools in NPCs and zebrafish towards modeling of DNA sequence variants in patients with pachygyria
Kuruoglu A., HIZ A. S., Cark O., Gencpinar P., BORA U., KARAKÜLAH G., et al.
FEBS OPEN BIO
, cilt.14, ss.491, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202424. Functional analysis of a PTPMT1 splice-site mutation in patient-derived cells: A novel mitochondrial disease gene
Sonmezler E., HIZ A. S., Arslan D. O., Lochmueller H., Horvath R., OKTAY Y.
FEBS OPEN BIO
, cilt.14, ss.466, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202425. Characterization and Engineered U1 snRNA Rescue of Splicing Variants in a Turkish Neurodevelopmental Disease Cohort
Sönmezler E., Stuati C., Hız A. S., Güngör S., Buratti E., Oktay Y.
HUMAN MUTATION
, cilt.7760556, sa.7760556, ss.1-17, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202426. Single-center Experience of Therapeutic Plasma Exchange in Children with Neuroimmunological Disorders: Indications, Efficacy, and Safety
YİŞ U., GÜNAY Ç., ARSLAN G., ÖZSOY Ö., SARIKAYA UZAN G., AYKOL D., et al.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , 2024 (TRDizin)
2024
202427. Biallelic NAA60 variants with impaired n-terminal acetylation capacity cause autosomal recessive primary familial brain calcifications
Chelban V., Aksnes H., Maroofian R., LaMonica L. C., Seabra L., Siggervåg A., et al.
Nature communications
, cilt.15, sa.1, ss.2269, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202428. Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study.
Direk M. Ç., Besen Ş., Öncel İ., Günbey C., Özdoğan O., Orgun L. T., et al.
Multiple sclerosis and related disorders
, cilt.81, ss.105149, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202329. Pediatric Pseudotumor Cerebri Syndrome Secondary to Superior Sagittal Sinus Thrombosis Associated with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection and Brief Literature Review
YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YAŞAR E., et al.
Journal of Behçet Uz children's hospital (Online)
, cilt.13, ss.203-206, 2023 (ESCI, TRDizin)
2023
202330. Genetic, serological and clinical evaluation of childhood myasthenia syndromes- single center subgroup analysis experience in Turkey
Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.123, sa.6, ss.2325-2335, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202331. Importance of Vitamin D Status and Nerve Conduction in Pediatric Cystic Fibrosis Patients
Polat I., Kose S. S., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.21, 2023 (ESCI, Scopus)
2023
202332. Inflammation, sepsis severity and neurodevelopmental outcomes of late-onset sepsis in preterm neonates
HIZ A. S., Beckers F. L. M., Vermeulen M. J., Suurland J., Hasbek J. E., Ramakers C. R. B., et al.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.94, sa.6, ss.2026-2032, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202333. Clinical and genetic evaluations of rare childhood epilepsies in Turkey's national cohort
Ünalp A., Güzin Y., Ünay B., Tosun A., Çavuşoğlu D., Tekin H. G., et al.
Epileptic Disorders
, cilt.25, sa.6, ss.924, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202334. Neuromuscular disease genetics in underrepresented populations: increasing data diversity.
Wilson L. A., Macken W. L., Perry L. D., Record C. J., Schon K. R., Frezatti R. S. S., et al.
Brain : a journal of neurology
, cilt.146, ss.5098-5109, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202335. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practice
GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
Haydarpaşa Numune Medical Journal
, cilt.63, ss.377-383, 2023 (TRDizin)
2023
202336. Molecular Diagnosis of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Using Next-Generation Sequencing Panels
Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Günay Ç., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.1, ss.1-8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202337. Evaluation of risk factors for recurrence of cutaneous adverse reactions due to anti-seizure medications in children: A retrospective study
GÜNAY Ç., Uzan G. S., ASİLSOY S., UZUNER N., Kangallı Ö., HIZ A. S., et al.
Current Journal of Neurology
, cilt.22, sa.4, ss.210-216, 2023 (ESCI, Scopus)
2023
202338. Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of the SPTBN4 gene mutation: A new variant and dysmorphology
Günay Ç., Onay H., Bademkıran F., Hız A. S., Yiş U.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.28, ss.775-779, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202339. Pediatric-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Multicenter Study
SARIKAYA UZAN G., Vural A., Yüksel D., Aksoy E., Öztoprak Ü., CANPOLAT M., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.145, ss.3-10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202340. Double Trouble: A Case of DYT-TOR1A Diagnosed in the Postoperative Period
Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY
, cilt.26, sa.4, ss.578-580, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202341. DPAGT1-CDG: Report of Two New Pediatric Patients and Brief Review of the Literature
ÖZSOY Ö., ÇİNLETİ T., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., YEŞİLMEN M. C., Lochmueller H., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.14, ss.322-330, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202342. Immunization status of patients with spinal muscular atrophy receiving nusinersen therapy
YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., Sarıkaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.
Archives de Pediatrie
, cilt.30, sa.5, ss.291-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202343. The fate of spikes in self-limited epilepsy with centrotemporal spikes: Are clinical and baseline EEG features effective?
Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Özsoy Ö., Hiz Kurul S., Yiş U.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.193, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202344. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature
Özsoy Ö., ÇİNLETİ T., Zeybek S., Soydemir D., Uzan G. S., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.28, sa.2, ss.421-429, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202345. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature
Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA , cilt.28, ss.421-429, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202346. Bilateral Sensorineural Hearing Loss in AKT3 Mutation: A Case Report and Brief Review of the Literature.
Günay Ç., Kurul S. H., Yiş U.
Annals of Indian Academy of Neurology
, cilt.26, sa.3, ss.293-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202347. Bi-allelic variants in the ESAM tight-junction gene cause a neurodevelopmental disorder associated with fetal intracranial hemorrhage
Lecca M., Pehlivan D., Suñer D. H., Weiss K., Coste T., Zweier M., et al.
American Journal of Human Genetics
, cilt.110, sa.4, ss.681-690, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202348. Electroclinical and Demographic Evaluation of Cases with Self- limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes
BADEM M., UZAN G., HIZ A. S.
Forbes tıp dergisi (Online)
, cilt.4, sa.1, ss.48-54, 2023 (TRDizin)
2023
202349. What is the safe observation period for seizure recurrence in pediatric emergency departments?
Ulusoy E., Uysal Ateş Ş., Çitlenbik H., Öztürk A., Şık N., Arslan G., et al.
Epilepsy & behavior : E&B
, cilt.139, ss.109049, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202350. Sural Sparing Pattern and Sensory Ratio as Electrodiagnostic and Prognostic Markers in Pediatric Guillain-Barre Syndrome
Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Hiz-Kurul S., Yiş U.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.54, sa.1, ss.20-30, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202351. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practise
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
Haydarpaşa Numune Medical Journal
, cilt.64, sa.3, ss.377-383, 2023 (TRDizin)
2022
202252. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study
Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sönmezler E., Hancı Y. S., Kara B., et al.
Neuropediatrics
, cilt.54, sa.4, ss.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202253. The Effect of Nusinersen Therapy on Laboratory Parameters of Patients with Spinal Muscular Atrophy
Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Günay Ç., Edem P., Özsoy Ö., Hız A. S., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.53, sa.5, ss.321-329, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202254. Introducing heart rate variability monitoring combined with biomarker screening into a level IV NICU: a prospective implementation study
HIZ A. S., van Ackeren N., Goos T. G., Ramakers C. R. B., Been J., Kornelisse R. F., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.181, sa.9, ss.3331-3338, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202255. Otizm Spektrum Bozukluğunda Elektroensefalografinin Rolü: Çocuk Nörolojisi Bakışı
Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.36, sa.22, ss.123-133, 2022 (TRDizin)
2022
202256. The Investigation of the Effects of a Novel Missense Mutation in Katanin-like 2 (KATNAL2) Gene on Microtubule-related Proteins in Patient Fibroblasts Using a Proteomic Approach
Hız A. S., Yaramış A., Sönmezler E., Oktay Y.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi
, cilt.32, sa.3, ss.459-467, 2022 (TRDizin)
2022
202257. Epilepsy and Electroencephalographic Abnormalities in Children with Autistic Spectrum Disorder
Polat I., HIZ A. S., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., BAYRAM E., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL
, cilt.12, sa.2, ss.107-115, 2022 (ESCI, TRDizin)
2022
202258. Blood neurofilament light chain and thrombospondin-1 levels of patients with autism spectrum disorder.
Paketçi C., Ermiş Ç., Şişman A., Hız S., Baykara B., Yiş U.
Turkish journal of medical sciences
, cilt.52, sa.4, ss.1041-1049, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202259. The effectiveness and tolerability of clobazam in the pediatric population: Adjunctive therapy and monotherapy in a large-cohort multicenter study
KAMAŞAK T., SERDAROĞLU E., Yilmaz O., Kilic B. A., Polat B. G., Erdogan I., et al.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.184, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202260. Optic neuritis in CD59 deficiency: an extremely rare presentation
Gunay C., Yardim E., Yasar E., HIZ A. S., Uzan G. S., Ozturk T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.64, sa.4, ss.787-794, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202261. Biallelic ADAM22 pathogenic variants cause progressive encephalopathy and infantile-onset refractory epilepsy
van der Knoop M. M., Maroofian R., Fukata Y., van Ierland Y., Karimiani E. G., Lehesjoki A. E., et al.
BRAIN
, cilt.145, sa.7, ss.2301-2312, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202262. The impacts of poor glycemic control and disease duration on peripheral nerves in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus
AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.27, sa.2, ss.317-326, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202263. Novel biallelic variants affecting the OTU domain of the gene OTUD6B associate with severe intellectual disability syndrome and molecular dynamics simulations
Cingöz S., Soydemir D., Öner T. Ö., Karaca E., Özden B., Kurul S. H., et al.
European Journal of Medical Genetics
, cilt.65, sa.6, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202264. Neuromuscular diseases in the pediatric intensive care unit: 11 years of experience from a tertiary children's hospital
Sarikaya Uzan G., Edem P., Besci T., Paketci C., Evren G., HIZ A. S., et al.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.27, sa.2, ss.327-334, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202265. Red ear syndrome: Three new pediatric cases
Gunay C., HIZ A. S., Erdag T. K., OLGUN Y., YİŞ U.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.27, sa.2, ss.521-525, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202266. Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy: a report of two new pediatric cases
Gunay C., Edem P., HIZ A. S., Yasar E., YİŞ U.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.64, sa.3, ss.592-598, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202267. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases
HIZ A. S., OKTAY Y., Topf A., Szabo N. Z., GÜNGÖR S., Yaramis A., et al.
BRAIN
, cilt.145, sa.4, ss.1507-1518, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202268. Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy
Magrinelli F., Cali E., Braga V. L., YİŞ U., Tomoum H., Shamseldin H., et al.
MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE
, cilt.9, ss.218-228, 2022 (SCI-Expanded, ESCI, Scopus)
2022
202269. Knowledge gaps in late-onset neonatal sepsis in preterm neonates: a roadmap for future research
HIZ A. S., Fiebig K., Flint R. B., Reiss I. K. M., Kuster H., Simons S. H. P., et al.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.91, sa.2, ss.368-379, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202270. Novel insights into PORCN mutations, associated phenotypes and pathophysiological aspects
Arlt A., Kohlschmidt N., Hentschel A., Bartels E., Gross C., Toepf A., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
, cilt.17, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202271. Evaluation of the Pediatric Neurology Consultations Requested from the Pediatric Emergency Service: A Single-Center Experience
GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., SARIKAYA UZAN G., SOYDEMİR D., KARAKAYA Ö., Elitez D., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL
, cilt.12, sa.1, ss.81-90, 2022 (ESCI)
2022
202272. VARS1 mutations associated with neurodevelopmental disorder are located on a short amino acid stretch of the anticodon-binding domain
Hız A. S., Kılıç S., Bademci G., Karakulak T., Erdogan A., Ozden B., et al.
Turkish Journal of Biology
, cilt.46, sa.6, ss.458-464, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202273. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement
GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., EDEM P., Sarıkaya Uzun G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL
, cilt.12, sa.1, ss.27-36, 2022 (ESCI)
2022
202274. Inflammation and endothelial dysfunction in pediatric migraine patients
Polat I., KARAOĞLU P., Sisman A., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.64, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202275. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement
GÜNAY Ç., Paketci C., Edem P., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.12, sa.1, ss.27-36, 2022 (ESCI, TRDizin)
2021
202176. OCLN gene variants identified in three patients with severe neurodevelopmental disorder associated with epilepsy, intellectual disability and malformation of cortical development
Oner T. O., Unalp A., Hiz S., Bayram E., Kaytan I., Cingoz S.
EPILEPTIC DISORDERS
, cilt.23, sa.6, ss.843-853, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202177. Protocol: Pentoxifylline optimal dose finding trial in preterm neonates with suspected late onset sepsis (PTX-trial)
HIZ A. S., Taal H. R., Flint R. B., Mazela J., Reiss I. K. M., Allegaert K., et al.
BMC PEDIATRICS
, cilt.21, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202178. Functional analysis of patient-derived cells harboring a homoygous likely-pathogenic KATNAL2 variant
HIZ A. S., Sonmezler E., YİŞ U., Oktay Y.
EPILEPSIA
, cilt.62, ss.227-228, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202179. Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss
Richard E. M., Bakhtiari S., Marsh A. P. L., Kaiyrzhanov R., Wagner M., Shetty S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.108, sa.10, ss.2006-2016, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202180. Reconstruction of the Aortic Arch in Neonates and Infants: The Importance of Patch Material
van Beynum I. M., HIZ A. S., Krasemann T., Dalinghaus M., de Woestijne P. v., Etnel J. R., et al.
WORLD JOURNAL FOR PEDIATRIC AND CONGENITAL HEART SURGERY
, cilt.12, sa.4, ss.487-491, 2021 (ESCI, Scopus)
2021
202181. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice
Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.
MOVEMENT DISORDERS
, cilt.36, sa.7, ss.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202182. Antiviral microRNA expression signatures are altered in subacute sclerosing panencephalitis
Tufekci K. U., Allmer J., Carman K. B., BAYRAM E., TOPÇU Y., Hiz S., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY
, cilt.38, sa.3, ss.166-172, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202183. Çocuk yoğun bakım ünitesinde izlenen olguların elektroensefalografi sonuçlarının geriye dönük olarak değerlendirilmesi. The evaluation of electroencephalogram results in patients hospitalized in the pediatric intensive care unit
AYANOĞLU M., YİŞ U., POLAT A. İ., KÖKER A., ARSLAN G., HIZ A. S.
Pamukkale Tıp Dergisi
, cilt.14, sa.4, ss.804-810, 2021 (Scopus, TRDizin)
2021
202184. Rare presentation of levamisole-induced leukoencephalopathy in a pediatric patient: seizure
Paketci C., Okur D., Hiz S., YİŞ U.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.63, sa.2, ss.319-322, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202185. Asemptomatik SARS‐COV‐2 Pozitif Spinal Müsküler Atrofi Tip 1 Olgusu
Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Günay Ç., Güzel I., Sayıner A. A., Hız A. S., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.35, sa.1, ss.279-283, 2021 (TRDizin)
2021
202186. Clinical predictors of drug-resistant epilepsy in children
Karaoglu P., YİŞ U., Polat A. İ., Ayanoglu M., Hiz S.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.51, sa.3, ss.1249-1252, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202187. Association of inflammatory biomarkers with subsequent clinical course in suspected late onset sepsis in preterm neonates
HIZ A. S., Simons S. H. P., Ramakers C. R. B., De Rijke Y. B., Kornelisse R. F., Reiss I. K. M., et al.
CRITICAL CARE
, cilt.25, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202188. Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the γ-tubulin ring complex leading to neurodevelopmental disease
GÜNGÖR S., OKTAY Y., Hiz S., Aranguren-Ibanez A., Kalafatcilar I., Yaramis A., et al.
ISCIENCE
, cilt.24, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202189. Could polyneutritis cranialis-related SARS-CoV-2 be a precursor of multi-systemic involvement?
Gök A., Ülker Üstebay D. Ü., İnce D., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.35, sa.50, ss.273-278, 2021 (TRDizin)
2021
202190. Risk Factors of Post-Stroke Epilepsy in Children; Experience from a Tertiary Center and a Brief Review of the Literature
Polat I., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., Edem P., Paketci C., et al.
JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES
, cilt.30, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202191. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇIRALI C., BAYRAM E., YİŞ U., et al.
Annals of Medical Research
, cilt.28, sa.10, ss.1835-1839, 2021 (TRDizin)
2021
202192. Pediatrik Guillain Barre Sendromu: Klinik, Elektrofizyolojik ve Prognostik Özellikler
Paketçi C., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.34, sa.3, ss.193-202, 2021 (TRDizin)
2020
202093. Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies
Paketci C., Karakaya M., Edem P., Bayram E., Keller N., Daimagueler H., et al.
REVUE NEUROLOGIQUE
, cilt.176, sa.10, ss.846-855, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202094. A homozygous missense variant inTUBGCP2alter the g-tubulin ring complex leading to abnormal cortical development, pontocerebellar atrophy and altered myelination
Oktay Y., Gungor S., Hiz S., Yaramis A., Aranguren-Ibanez A., Yis U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.460-461, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202095. Expanding the genetic and phenotypic spectrum of ACTA2-related vasculopathies in a Dutch cohort
van den Bersselaar L., Rompen E., HIZ A. S., Kempers M., Houweling A., Overwater E., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.258, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202096. Successful treatment of intractable epilepsy with ketogenic diet therapy in twins with ALG3-CDG
Paketci C., Edem P., Hiz S., Sonmezler E., Soydemir D., Uzan G., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.42, sa.7, ss.539-545, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202097. Neuroprotective Effects of Lacosamide and Memantine on Hyperoxic Brain Injury in Rats
Polat I., CİLAKER MIÇILI S., Calisir M., Bayram E., YİŞ U., Ayanoglu M., et al.
NEUROCHEMICAL RESEARCH
, cilt.45, sa.8, ss.1920-1929, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202098. "How can a drug to treat claudication in adults save preterm newborns?"
HIZ A. S., Allegaert K., Flint R. B., Taal H. R.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.179, sa.8, ss.1331-1334, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202099. Clinico-Genetic, Imaging and Molecular Delineation of COQ8A-Ataxia: A Multicenter Study of 59 Patients
Traschuetz A., Schirinzi T., Laugwitz L., Murray N. H., Bingman C. A., Reich S., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY
, cilt.88, sa.2, ss.251-263, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020100. Herpes simplex virus-1 as a rare etiology of isolated acute cerebellitis: case report and literature review
Paketci C., Edem P., Okumus C., Sarioglu F. C., Bayram E., Hiz S., et al.
JOURNAL OF NEUROVIROLOGY
, cilt.26, sa.2, ss.270-272, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020101. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant
Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., YİŞ U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, sa.3, ss.383-387, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020102. A Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms Syndrome Associated With Clobazam
Manyas H., Paketci C., Okur D., Bayram E., Hiz S., YİŞ U.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.36, sa.3, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020103. Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy
Gursoy S., Ataman E., Baysal B. T., Ozyilmaz B., Gencpinar P., HIZ A. S., et al.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY
, cilt.23, sa.2, ss.206-210, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020104. y COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children
Yaramis A., Lochmueller H., Topf A., Sonmezler E., Yilmaz E., Hiz S., et al.
NEUROLOGY-GENETICS
, cilt.6, sa.1, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020105. Intravenous levetiracetam for treatment of seizures in term and preterm neonates
KARAOĞLU P., Hiz S., Iscan B., Polat A. İ., Ayanoglu M., DUMAN N., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.15, sa.1, ss.15-20, 2020 (ESCI, Scopus)
2020
2020106. Rotavirus encephalopathy with concomitant acute cerebellitis: report of a case and review of the literature
Paketci C., Edem P., Okur D., Sarioglu F. C., GÜLERYÜZ UÇAR H., Bayram E., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.62, sa.1, ss.119-124, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
2020107. Confirmation of TACO1 as a Leigh Syndrome Disease Gene in Two Additional Families
OKTAY Y., GÜNGÖR S., Zeltner L., Wiethoff S., Schoels L., Sonmezler E., et al.
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES
, cilt.7, sa.3, ss.301-308, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019108. Cerebellar volumes in early-onset bipolar disorder: a pilot study of a stereological measurement technique
Serim Demirgören B., Ozbek A., Göçmen Karabekir N. N., Ay B., Turan S., Younguc G. N., et al.
PSYCHIATRY AND CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY
, cilt.29, sa.3, ss.293-297, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019109. ON ENDOMORPHISMS OF ARRANGEMENT COMPLEMENTS
HIZ A. S., Werner A.
PROCEEDINGS OF THE AMERICAN MATHEMATICAL SOCIETY
, cilt.147, sa.7, ss.2797-2808, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019110. Cerebellar volume in early-onset schizophrenia and its association with severity of symptoms
Ozbek A., Mas N. N., Turan S., Ay B., SERİM DEMİRGÖREN B., Yonguc G. N., et al.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH
, cilt.47, sa.1, ss.411-419, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019111. Dihydropyridine Receptor Congenital Myopathy In A Consangineous Turkish Family
YİŞ U., Hiz S., Gunes S., Diniz G., Baydan F., Topf A., et al.
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES
, cilt.6, sa.3, ss.377-384, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018112. Identification of the largest homozygous glycine decarboxylase gene deletion in a Turkish infant
Gursoy S., Ataman E., GİRAY BOZKAYA Ö., Kose E., Ayanoglu M., Polat A. İ., et al.
PEDIATRICS AND NEONATOLOGY
, cilt.59, sa.6, ss.632-633, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018113. Homozygous Truncating Variant in PKP2 Causes Hypoplastic Left Heart Syndrome
Verhagen J. M. A., van den Born M., HIZ A. S., Asimaki A., van de Laar I. M. B. H., Frohn-Mulder I. M. E., et al.
CIRCULATION-GENOMIC AND PRECISION MEDICINE
, cilt.11, sa.12, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018114. Could the Unidentified Bright Objects in Children be Accepted as an Additional Diagnostic Criterion for Neurofibromatosis Type-1?
İnce D., Erdem M., Kizmazoglu D., Sarioglu F. C., Ozdogar M. B., Baysal B., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.65, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018115. Childhood onset limb-girdle muscular dystrophies in the Aegean part of Turkey.
YİŞ U., Diniz G., Hazan F., Daimagüler H. S., Baysal B. T., Baydan F., et al.
Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology
, cilt.37, sa.3, ss.210-220, 2018 (Scopus)
2018
2018116. Electrophysiological Subtypes and Prognostic Factors of Childhood Guillain-Barre Syndrome
Konuskan B., OKUYAZ Ç., Tasdelen B., Hiz Kurul S., Anlar B.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, cilt.55, sa.3, ss.199-204, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
2018117. Changes of primary headache related white matter lesions in pediatric patients
Bayram E., YİŞ U., Paketci G., Okur D., Polat I., Cakmakci H., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.60, sa.4, ss.380-384, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
2018118. Evaluation of the body composition with bioelectrical impedence analysia in epileptic patients treated with valproic acid
Bayram E., TORUN BAYRAM M., YİŞ U., Kurul S. H.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.23, sa.2, ss.131-136, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018119. GPR56 homozygous nonsense mutation p.R271*associated with phenotypic variability in bilateral frontoparietal polymicrogyria
Oncu-Oner T., Unalp A., Porsuk-Doru I., Agilkaya S., Güleryüz Uçar H., Sarac A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.60, sa.3, ss.229-237, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018120. Cocuk Norolojik Acilleri Ozel Sayisi
POLAT A. İ., HIZ A. S.
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler , cilt.14, sa.1, ss.30-36, 2018 (TRDizin)
2018
2018121. 'My Child Doesn't Eat!'; Parental Feeding Strategies, Parental Attitudes and Family Functioning of Children with Poor Appetite
Kavurma C., Bayram E., Ozbek A., HIZ A. S.
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES
, cilt.2, sa.1, ss.20-24, 2018 (ESCI, TRDizin)
2017
2017122. Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database
Yılmaz Ü., Anlar B., GÜCÜYENER K., Yaramış A., CANSU A., Ünalp A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.21, sa.6, ss.864-872, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017123. Expanding spectrum of SCN1A-related phenotype with novel mutations
Hiz-Kurul S., Gursoy S., Ayanoglu M., YİŞ U., Ercal D.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.59, sa.5, ss.570-575, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
2017124. Genetic Landscape of Congenital Myasthenic Syndromes From Turkey: Novel Mutations and Clinical Insights
YİŞ U., Becker K., Kurul S. H., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.32, sa.8, ss.759-765, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017125. Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in Laminin alpha 2
YİŞ U., Dixit V., Isikay S., Karakaya M., Baydan F., Diniz G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.59, sa.3, ss.338-341, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
2017126. Febril Konvülziyon Etyopatogenezinde Genetiğin Rolü
Özlem E. N., HIZ A. S.
DEU Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.31, ss.33-40, 2017 (TRDizin)
2017
2017127. Dropped head congenital muscular dystrophy caused by de novo mutations in LMNA
KARAOĞLU P., Quizon N., Pergande M., Wang H., Polat A. İ., Ersen A., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.39, sa.4, ss.361-364, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017128. A novel mutation in the glycine decarboxylase gene in patient with non-ketotic hyperglycinemia
Kose E., YİŞ U., HIZ A. S., ARSLAN N.
NEUROSCIENCES
, cilt.22, sa.2, ss.131-133, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016129. Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding
Polat I., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.11, sa.3, ss.255-257, 2016 (ESCI, Scopus)
2016
2016130. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Persistency in a Steroid-Dependent ADEM Case
Polat I., YİŞ U., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., Ozturk T., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
PEDIATRICS
, cilt.137, sa.5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016131. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism
Catli G., YİŞ U., Tuhan H. U., Ayanoglu M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.493, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016132. Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome with spinal cord involvement in a 9-year-old girl
YİŞ U., KARAOĞLU P., Kurul S. H., SOYLU A., Cakmakci H., KAVUKÇU S.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.38, sa.1, ss.154-157, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016133. Importance of Skin Changes in the Differential Diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies
YİŞ U., Baydan F., Karakaya M., Kurul S. H., Cirak S.
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL
, cilt.2016, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015134. An infant with hypomotor seizures and cutaneous lesions
YİŞ U., Ayanoglu M., Polat A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.115, sa.4, ss.687-688, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015135. A Multinational Survey on Actual Diagnostics and Treatment of Subacute Sclerosing Panencephalitis
Haeusler M., Aksoy A., Alber M., ALTUNBAŞAK Ş., Angay A., Arsene O. T., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.46, sa.6, ss.377-384, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015136. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers' Level of Anxiety: a Case-Control Study
Ozyurt G., Bayram E., Karaoglu P., Kurul S. H., YİŞ U.
DUSUNEN ADAM-JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.28, sa.4, ss.362-368, 2015 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2015
2015137. Sleep Structure in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Akinci G., ÖZTURA İ., HIZ A. S., Akdogan O., Karaarslan D., Ozek H., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.11, ss.1520-1525, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015138. An 11-Year-Old Boy with Headache, Fever, and Neck Pain
YİŞ U., Polat I., KARAOĞLU P., Ayanaoglu M., Unsal E., ÖZKÜTÜK A. A., et al.
PEDIATRIC ANNALS
, cilt.44, sa.10, ss.426-432, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015139. Importance of neurologic and cutaneous signs in the diagnosis of Schimke immuno-osseous dysplasia
Polat A. İ., YİŞ U., Ayanoglu M., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., Ozturk-Atasoy T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.5, ss.509-513, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
2015140. Williams Syndrome with Infantile Spasms
Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.82, sa.8, ss.757-758, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015141. Life-Threatening and Rare Adverse Effects of Phenytoin
Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.31, sa.7, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015142. Parieto-occipital encephalomalacia in children; clinical and electrophysiological features of twenty-seven cases
KARAOĞLU P., Polat A. I., YİŞ U., Hiz S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.10, sa.2, ss.103-107, 2015 (ESCI, Scopus)
2015
2015143. A Novel Mutation in the Mitochondrial DNA Cytochrome b Gene (MTCYB) in a Patient with Prader Willi Syndrome
YİŞ U., EZGÜ F. S., Karakaya P., Polat I., ARSLAN N., Çankaya T., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.3, ss.378-381, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015144. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers’xx Level of Anxiety: a Case-Control Study
ÖZYURT G., BAYRAM E., KARAOĞLU P., HIZ A. S., YİŞ U.
JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , 2015 (Scopus, TRDizin)
2015
2015145. Klippel Treunanay Syndrome in differential diagnosis of cerebral palsy
pakize k., yasemin t., BAYRAM E., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital
, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015146. Expression Patterns of Micro-RNAs 146a, 181a, and 155 in Subacute Sclerosing Panencephalitis
YİŞ U., Tufekci U. K., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., Bayram E., Topcu Y., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.1, ss.69-74, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015147. Importance of acrocyanosis in delayed walking
YİŞ U., Polat I., Karakaya P., Ayanoglu M., HIZ A. S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.10, sa.1, ss.80-81, 2015 (ESCI, Scopus)
2014
2014148. Evaluation of vitamin D status in children with refractory epilepsy
KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.4, sa.3, ss.167-170, 2014 (ESCI, TRDizin)
2014
2014149. Fisher-Bickerstaff syndrome with negative anti-ganglioside antibody test results associated with mycoplasma pneumoniae infection
YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.4, sa.3, ss.218-222, 2014 (TRDizin)
2014
2014150. The Paediatric migraine disability assessment score is a useful tool for evaluating prophylactic migraine treatment
Topcu Y., Kurul S. H., Bayram E., Sozmen K., YİŞ U.
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.103, sa.11, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014151. Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome with Spinal Involvement
YİŞ U., Kurul S. H., GÜLERYÜZ UÇAR H., MEN S.
PEDIATRIC DERMATOLOGY
, cilt.31, sa.6, ss.744-746, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014152. Zonisamide attenuates hyperoxia-induced apoptosis in the developing rat brain
Topcu Y., Bayram E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.35, sa.11, ss.1769-1775, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014153. Importance of acylcarnitine profile analysis for disorders of lipid metabolism in adolescent patients with recurrent rhabdomyolysis: Report of two cases
Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY
, cilt.17, sa.4, ss.437-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014154. Transient striatal involvement with frequent seizures and fast recovery associated with Mycoplasma pneumoniae infection
YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.4, sa.2, ss.135-138, 2014 (ESCI, TRDizin)
2014
2014155. The efficacy and safety of levetiracetam in paediatric patients treated with chemotherapeutic agents for haematologic disorders
Bayram E., Topcu Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.50, sa.7, ss.553-556, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014156. Carnitine Palmitoyl Transferase II Deficiency in an Adolescent Presenting With Rhabdomyolysis and Acute Renal Failure
Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Bayram M., Kurul S. H.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.30, sa.5, ss.343-344, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014157. Clinical, Radiological, and Genetic Survey of Patients With Muscle-Eye-Brain Disease Caused by Mutations in POMGNT1
YİŞ U., Uyanik G., Rosendahl D. M., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.50, sa.5, ss.491-497, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014158. Severe Neurologic Involvement of Degos Disease in a Pediatric Patient
KARAOĞLU P., Topcu Y., Bayram E., YİŞ U., AKARSU S., Atalay E., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.29, sa.4, ss.550-554, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014159. Poor Clinical Outcome In A Good Controlled Neonatal Citrullinemia Patient
BAYRAM E., SEVER A. H., KARAOĞLU P., TOPÇU Y., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.28, sa.1, ss.31-36, 2014 (TRDizin)
2014
2014160. Frank-Ter Haar Sendromlu Bir Olgu
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , cilt.2, sa.2, ss.11-13, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
2014161. Folik asit eksikliğine bağlı ciddi aksonal nöropati gelişen restriktif tip anoreksiya nervoza tanılı bir olgu
BAYRAM E., YİŞ U., ÖZTURA İ., AKDOĞAN Ö., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., et al.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital
, cilt.4, sa.1, ss.72-74, 2014 (TRDizin)
2014
2014162. Assessment of Neuropsychological Late Effects in Survivors of Childhood Leukemia
Kalafatcilar A. İ., TÜFEKÇİ Ö., ÖREN H., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., AKAY A., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY
, cilt.31, sa.2, ss.181-193, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014163. Comparison of Cranial Magnetic Resonance Imaging Findings and Clinical Features in Patients with Corpus Callosum Abnormalities
Bayram E., Topcu Y., YİŞ U., Cakmaci H., Kurul S. H.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.45, sa.1, ss.30-35, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014164. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili süt çocuğunun benign afebril konvülziyonları: olguların değerlendirilmesi
TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , cilt.2, sa.1, ss.12-16, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
2014165. Measurement of the apparent diffusion coefficient in paediatric mitochondrial encephalopathy cases and a comparison of parenchymal changes associated with the disease using follow-up diffusion coefficient measurements
Uysal F., Cakmakci H., YİŞ U., ELLİDOKUZ H., HIZ A. S.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY
, cilt.83, sa.1, ss.212-218, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014166. Importance of Diazepam Administration During Electroencephalography in the Differential Diagnosis of Cortical Visual Loss
YİŞ U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Kurul S. H.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.29, sa.1, ss.114-117, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014167. Psychomotor Retardation Caused by a Defective Thyroid Hormone Transporter: Report of Two Families with Different MCT8 Mutations
Anik A., Kersseboom S., DEMİR K., Catli G., YİŞ U., BÖBER E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.82, sa.4, ss.261-271, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014168. Chronic Spinal Epidural Hematoma
YİŞ U., KALEMCİ O., Polat I., KARAOĞLU P., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.164, sa.1, ss.215-216, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014169. Clinical features and psychomotor development at one year of age in infants born from a mother with chorioamnionitis
HIZ A. S., YİŞ U., ÖZER E., KARAOĞLU P., POLAT A. İ.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.4, sa.1, ss.15-19, 2014 (ESCI, TRDizin)
2013
2013170. Caffeic acid phenethyl ester prevents apoptotic cell death in the developing rat brain after pentylenetetrazole-induced status epilepticus
YİŞ U., Topcu Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., Bayram E., Karakaya P., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.29, sa.2, ss.275-280, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013171. The Utility of Head Up Tilt Test with Video Electroencephalography in Children with Recurrent Loss of Consciousness
Bayram E., Topcu Y., Yilmaz N., Karakaya P., Kir M., Yis U., et al.
HONG KONG JOURNAL OF PAEDIATRICS
, cilt.18, sa.4, ss.217-222, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013172. The combination of thermal dysregulation and agenesis of corpus callosum: Shapiro's or/and reverse Shapiro's syndrome
Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY
, cilt.16, sa.4, ss.716-719, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013173. Kabuki syndrome and perisylvian cortical dysplasia in a Turkish girl
Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.8, sa.3, ss.259-260, 2013 (ESCI, Scopus)
2013
2013174. Polysomnographic and long-term video electroencephalographic evaluation of cases presenting with parasomnias
YİŞ U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., ECEVİT M. C., Dirik E.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.113, sa.3, ss.285-289, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013175. Epilepsi tanısıyla izlenen hastalar ve annelerinde uyku kalitesinin değerlendirilmesi
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.3, sa.2, ss.87-92, 2013 (TRDizin)
2013
2013176. Rolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır?
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.27, sa.2, ss.91-94, 2013 (TRDizin)
2013
2013177. Phrenic Nerve Palsy Associated With Brachial Plexus Avulsion in a Pediatric Patient With Multitrauma
KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖZTURA İ., Akdogan O., Bayram E., Topcu Y., et al.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.29, sa.8, ss.922-923, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013178. Incidental White Matter Lesions in Children Presentng With Headache
Bayram E., Topcu Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.
HEADACHE
, cilt.53, sa.6, ss.970-976, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013179. Correlation between motor performance scales, body composition, and anthropometry in patients with duchenne muscular dystrophy
Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Torun Bayram M., Şahin E., Erdinc Gunduz N., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.113, sa.2, ss.133-137, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013180. Neurophysiological follow-up of two siblings with Crigler-Najjar syndrome type I and review of literature
Bayram E., ÖZTÜRK Y., HIZ A. S., Topcu Y., Kilic M., Zeytunlu M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.3, ss.349-353, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013181. Van der Knaap hastalığı: Olgu sunumu
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital
, cilt.3, sa.1, ss.60-62, 2013 (TRDizin)
2013
2013182. A case of atypical Miller Fisher syndrome with negative anti-GQ1b immunoglobulin G and importance of H reflex
YİŞ U., Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.2, ss.235-236, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013183. Evaluation of awake electroencephalography findings in children with attention deficit hyperactivity disorder before psychostimulant treatment
Bayram E., Topcu Y., Karaarslan D., Akinci G., YİŞ U., AKAY A., et al.
Paediatria Croatica
, cilt.57, sa.1, ss.57-60, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013184. Acute Cervical Dystonia After the First Dose of Butamirate Citrate
Bayram E., Karakaya P., Topcu Y., YİŞ U., HIZ A. S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.29, sa.1, ss.80-81, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013185. Molybdenum cofactor deficiency: Review of 12 cases (MoCD and review)
Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., YİŞ U., Cakmakci H., Ichida K., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.17, sa.1, ss.1-6, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013186. Aicardi syndrome in two Turkish children
Bayram E., Topcu Y., Akinci G., HIZ A. S., Cakmakci H.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.33, sa.1, ss.73-75, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013187. A CASE OF RAPID-ONSET OBESITY WITH HYPOTHALAMIC DYSFUNCTION, HYPOVENTILATION, AUTONOMIC DYSREGULATION, AND NEURAL CREST TUMOR: ROHHADNET SYNDROME
ABACI A., Catli G., Bayram E., Koroglu T., OLGUN H. N., Mutafoglu K., et al.
ENDOCRINE PRACTICE
, cilt.19, sa.1, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012188. Cerebral hematoma associated with EBV infection: Case report
Bayram E., Topcu Y., Akinci G., Cakmakci H., Kurul S. H.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.2, sa.3, ss.187-190, 2012 (ESCI, TRDizin)
2012
2012189. Pneumatosis intestinalis due to rotavirus infection in a child with Prader-Willi syndrome
Yis U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.54, sa.6, ss.679-681, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012190. MYOPATHIC CHANGES IN MUSCLE BIOPSY OF A PATIENT WITH INFANTILE SYSTEMIC HYALINOSIS
Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Firat C., YİŞ U., ÖZER E., et al.
PAEDIATRIA CROATICA
, cilt.56, sa.4, ss.301-304, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012191. Makrosefali ayırıcı tanısında Canavan hastalığı: Olgu sunumu
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital
, cilt.2, sa.2, ss.107-110, 2012 (TRDizin)
2012
2012192. ASSESTMENT OF NEUROPSYCHIATRIC LATE EFFECTS AMONG SURVIVORS OF CHILDHOOD LEUKEMIA
Kalafatcilar A., Tufekci O., Oren H., Hiz S., Cakmakci H., Akay A., et al.
HAEMATOLOGICA
, cilt.97, ss.490, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012193. Multi-cystic white matter enlarged Virchow Robin spaces in a 5-year-old boy
Bayram E., Akinci G., Topcu Y., Cakmakci H., GİRAY BOZKAYA Ö., Ercal D., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.28, sa.5, ss.743-746, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012194. Neuroprotective effects of recombinant human erythropoietin in the developing brain of rat after lithium-pilocarpine induced status epilepticus
Sozmen S. C., Kurul S. H., Yis U., TUĞYAN K., BAYKARA B., YILMAZ O.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.34, sa.3, ss.189-195, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012195. Cefixime-Induced Oculogyric Crisis
Bayram E., TORUN BAYRAM M., HIZ A. S., Turkmen M.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.28, sa.1, ss.55-56, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011196. Heterogeneity of Marinesco-Sjogren Syndrome: Report of Two Cases
Yis U., Cirak S., HIZ A. S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.45, sa.6, ss.409-411, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011197. Brain abscess caused by Lactococcus lactis cremoris in a child
Topcu Y., Akinci G., Bayram E., HIZ A. S., Turkmen M.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.170, sa.12, ss.1603-1605, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011198. Fibromuscular dysplasia as a cause of stroke in a 9-year-old girl
Yis U., MEN S., Cakmakci H., Demircioglu F., Kurul S. H., ÖREN H., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.53, sa.5, ss.567-570, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011199. A Rare Complication of Intrathecal Methotrexate in a Child with Acute Lymphoblastic Leukemia
TÜFEKÇİ Ö., YILMAZ Ş., Karapinar T. H., Gozmen S., Cakmakci H., HIZ A. S., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY
, cilt.28, sa.6, ss.517-522, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011200. Maternal reactions to a child with epilepsy: Depression, anxiety, parental attitudes and family functions
AKAY A., Kurul S. H., Ozek H., Cengizhan S., Emiroglu N., ELLİDOKUZ H.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.95, sa.3, ss.213-220, 2011 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2011
2011201. Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy and PEHO-like syndrome: Report of two cases
Yis U., Hiz S., Anal O., Dirik E.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.6, sa.2, ss.165-168, 2011 (ESCI, Scopus)
2011
2011202. Retrospective evaluation of the patients who admitted with syncope Senkop yakinmasi ile başvuran olgularin retrospektif deǧerlendirilmesi
BAYRAM E., KIR M., TOPÇU Y., Akinci G., HIZ A. S., Saǧin Saylam G.
Turkiye Klinikleri Pediatri
, cilt.20, sa.3, ss.210-213, 2011 (Scopus)
2011
2011203. Behcet's disease in the differential diagnosis of multiple sclerosis: a pediatric case
Makay B., Akinci G., Topcu Y., HIZ A. S., Cakmakci H., Uensal E.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
, cilt.29, sa.2, ss.444, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011204. Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype
Yis U., Uyanik G., Heck P. B., Smitka M., Nobel H., Ebinger F., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.21, sa.1, ss.20-30, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010205. Case report of intrafamilial variability in autosomal recessive centronuclear myopathy associated to a novel BIN1 stop mutation
Boehm J., Yis U., Ortac R., Cakmakci H., Kurul S. H., Dirik E., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
, cilt.5, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010206. Magnetic resonance imaging at first episode in pediatric multiple sclerosis retrospective evaluation according to KIDMUS and lesion dissemination in space criteria
Kurne A., Oguz K. K., Aksu A. O., YARAR C., Duman O., Kurul S. H., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.32, sa.6, ss.487-494, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010207. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: A case reports
Yis U., Kurul S. H., Ozogul C., Dirik E.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.45, sa.2, ss.155-157, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010208. Diagnostic value of proton MR spectroscopy and diffusion-weighted MR imaging in childhood inherited neurometabolic brain diseases and review of the literature
Cakmakci H., Pekcevik Y., YİŞ U., Unalp A., Kurul S.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY
, cilt.74, sa.3, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010209. Anti-GQ1b-negative Miller Fisher syndrome presented with one-sided horizontal gaze palsy
Akinci G., ÖZTURA İ., Hiz-Kurul S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.52, sa.3, ss.317-320, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010210. Two cases with megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts and MLC1 mutations in the Turkish population
Yis U., Scheper G. C., Uran N., Unalp A., Cakmakci H., Hiz-Kurul S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.52, sa.2, ss.179-183, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010211. Rhabdomyolysis Associated With Olanzapine Treatment in a Child With Autism
Karakaya P., YİŞ U., Kurul S. H., Tuerkmen M. A.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.26, sa.1, ss.41-42, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010212. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: A case report Geç infantil nöronal seroid lipofusinoz: Bir olgu sunumu
YİŞ U., HIZ A. S., Özoǧul C., Dirik E.
Turk Pediatri Arsivi
, cilt.45, sa.2, ss.155-157, 2010 (Scopus, TRDizin)
2009
2009213. Unusual findings in Leigh syndrome caused by T8993C mutation
YİŞ U., Seneca S., Dirik E., Kurul S. H., ÖZER E., Cakmakci H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.13, sa.6, ss.550-552, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009214. Clinical, pathological and radiological survey of patients with Leigh syndrome.
YİŞ U., Hiz Kurul S., Dirik E., Çakmakçi H., ÖZER E.
Minerva pediatrica
, cilt.61, sa.4, ss.371-8, 2009 (Scopus)
2009
2009215. Temporary Diazepam Responsive Apneic Attacks and Congenital Myasthenic Syndrome
Yis U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., Ozden O., Akinci G., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.24, sa.7, ss.895-898, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009216. The relationship of neonatal subclinical electrographic seizures to neurodevelopmental outcome at 1 year of age
Kurul S. H., Sutcuoglu S., YİŞ U., DUMAN N., KUMRAL A., ÖZKAN H.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE
, cilt.22, sa.7, ss.584-588, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009217. Two Young Sisters with Spinocerebellar Ataxia Type 2 Showing Different Clinical Progression of Disease
Yis U., Dirik E., Kurul S. H., Eken A. G., Basak A. N.
CEREBELLUM
, cilt.8, sa.2, ss.127-129, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009218. The Effect of Sumatriptan on Nitric Oxide Synthase Enzyme Production After Iatrogenic Inflammation in the Brain Stem of Adolescent Rats: A Randomized, Controlled, Experimental Study
Demirpence S., Kurul S. H., Kiray M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
CURRENT THERAPEUTIC RESEARCH-CLINICAL AND EXPERIMENTAL
, cilt.70, sa.2, ss.129-135, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009219. Effects of epilepsy and valproic acid on oxidant status in children with idiopathic epilepsy
YİŞ U., Seckin E., Kurul S. H., Kuralay F., Dirik E.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.84, sa.2-3, ss.232-237, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009220. Assessment of Citrullinated Myelin by H-1-MR Spectroscopy in Early-Onset Multiple Sclerosis
Oguz K. K., Kurne A., Aksu A. O., KARABULUT E., Serdaroglu A., Teber S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY
, cilt.30, sa.4, ss.716-721, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009221. Evaluation of cases with congenital muscular dystrophy
Yis U., Uyanik G., Kurul S. H., Cakmakci H., Ozer E., Dirik E., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.44, sa.1, ss.23-28, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009222. Benign paroxysmal torticollis
Demirpence S., YİŞ U., Kurul S. H.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.44, sa.1, ss.35-37, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009223. Protective Effects of Topiramate against Hyperoxic Brain Injury in the Developing Brain
Kurul S. H., Yis U., Kumral A., Tugyan K., Cilaker S., KOLATAN H. E., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.40, sa.1, ss.22-27, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009224. Nonketotic Hyperglycinemia and Acquired Hydrocephalus
Yis U., Kurul S. H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.40, sa.2, ss.138-140, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009225. Diffuse myelitis in a 9-month-old infant: case report and review of the literature.
Hüdaoglu O., YİŞ U., Kurul S., Çakmakçi H., Saygi M., Dirik E.
Eastern Mediterranean health journal = La revue de sante de la Mediterranee orientale = al-Majallah al-sihhiyah li-sharq al-mutawassit
, cilt.15, sa.1, ss.230-4, 2009 (Scopus)
2008
2008226. Effect of erythropoietin on oxygen-induced brain injury in the newborn rat
YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., TUĞYAN K., CİLAKER MIÇILI S., YILMAZ O., et al.
NEUROSCIENCE LETTERS
, cilt.448, sa.3, ss.245-249, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008227. Hyperoxic exposure leads to cell death in the developing brain
YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., CİLAKER MIÇILI S., TUĞYAN K., GENÇ Ş., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.30, sa.9, ss.556-562, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008228. Investigation of the immunoreactivities of NOS enzymes and the effect of sumatriptan in adolescent rats using an experimental model of migraine
Kurul S. H., Demirpence S., Kiray M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN
, cilt.9, sa.5, ss.317-323, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008229. Cetirizine-induced dystonic reaction in a 6-year-old boy
Esen I., Demirpence S., YİŞ U., Kurul S.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.24, sa.9, ss.627-628, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008230. Mycoplasma pneumoniae: nervous system complications in childhood and review of the literature
YİŞ U., Kurul S. H., Cakmakci H., Dirik E.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.167, sa.9, ss.973-978, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008231. Acute Cerebellitis with Cerebellar Swelling Successfully Treated with Standard Dexamethasone Treatment
YİŞ U., Kurul S. H., Cakmacki H., Dirik E.
CEREBELLUM
, cilt.7, sa.3, ss.430-432, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008232. Factor VII deficiency associated with valproate treatment
Uenalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.50, sa.3, ss.403-405, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008233. A case of absence epilepsy presenting with attention deficit
Kurul S. H., Ozbek A.
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.97, ss.220-221, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008234. Multiple sulfatase deficiency in a Turkish family resulting from a novel mutation
YİŞ U., Pepe S., Kurul S. H., Ballabio A., Cosma M. P., Dirik E.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.30, sa.5, ss.374-377, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008235. Long-standing fever and Angelman syndrome: Report of two cases
YİŞ U., Giray Ö., Kurul S. H., BORA E., ÜLGENALP A., Ercal D., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.44, sa.5, ss.308-310, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008236. Ventriculosubgaleal shunt in a premature infant with posthemorrhagic hydrocephalus
Yuceer N., Kurul S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.6, sa.1, ss.65-68, 2008 (ESCI, Scopus)
2007
2007237. Homocysteine levels in epileptic children receiving antiepileptic drugs
Kurul S., Uenalp A., YİŞ U.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.22, sa.12, ss.1389-1392, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007238. Prevalence and clinical findings of migraine and tension-type headache in adolescents
Unalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.49, sa.6, ss.943-949, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007239. Basilar artery thrombosis in a child heterozygous for prothrombin gene G20210A mutation
Hudaoglu O., Kurul S., Yis U., Dirik E., Cakmakci H., Men S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.22, sa.3, ss.329-331, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007240. The correlation of seizure characteristics and hippocampal volumetric magnetic resonance imaging findings in children with idiopathic partial epilepsy
Eroglu B., Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.22, sa.3, ss.348-353, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007241. A case of Walker-Warburg syndrome resulting from a homozygous POMT1 mutation
Yis U., Uyanik G., Kurul S., Dirik E., Ozer E., Gross C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.11, sa.1, ss.46-49, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006242. Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay
Dirik E., Yis U., Hudaoglu O., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.35, sa.3, ss.209-212, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006243. Parental attitude of mothers, iron deficiency anemia, and breath-holding spells
Hudaoglu O., Dirik E., Yis U., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.35, sa.1, ss.18-20, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006244. Aorta coarctation presenting with intracranial aneurysm rupture
Huedaoglu O., Kurul S., Cakmakci H., Men S., Yis U., Dirik E.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.42, sa.7-8, ss.477-479, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006245. Prevalence and characteristics of recurrent headaches in Turkish adolescents
Unalp A., Dirik E., Kurul S.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.34, sa.2, ss.110-115, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005246. Clinical findings of tuberous sclerosis in Turkish children
Iscan A., Kurul S., Dirik E.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.3, sa.2, ss.95-102, 2005 (ESCI, Scopus)
2005
2005247. Diagnostic value of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in pediatric cerebral diseases
Oksuzler Y., Cakmakci H., Kurul S., Oksuzler M., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.32, sa.5, ss.325-333, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004248. Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy
Ulgenalp A., Giray Ö., Bora E., Hizli T., Kurul S., Sagin-Saylam G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.46, sa.4, ss.333-338, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004249. Glutaric aciduria type 1: Proton magnetic resonance spectroscopy findings
Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.31, sa.3, ss.228-231, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004250. Frequent vaccination and immune complex deposition in unilateral nephrectomized mice
Kurul S., Kavukcu S., Sis B., Yilmaz O., SARIOĞLU S., SOYLU A., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.19, sa.6, ss.621-626, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004251. Assessment of child neurology outpatients with headache, dizziness, and fainting
Emiroglu F., Kurul S., AKAY A., Miral S., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.19, sa.5, ss.332-336, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004252. Proton magnetic resonance spectroscopy in three subacute sclerosing panencephalitis patients: correlation with clinical status
Cakmakci H., Kurul S., Iscan A., Dirik E.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.20, sa.4, ss.216-220, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004253. Agyria-pachygyria complex: MR findings and correlation with clinical features
Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.30, sa.1, ss.16-23, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003254. Serum carnitine levels during oxcarbazepine and carbamazepine monotherapies in children with epilepsy
Kurul S., Dirik E., Iscan A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.18, sa.8, ss.552-554, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003255. Oxcarbazepine in the treatment of childhood epilepsy
Serdaroglu G., Kurul S., Tutuncuoglu S., Dirik E., Sarioglu B.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.28, sa.1, ss.37-41, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003256. Schilder's disease: Case study with serial neuroimaging
Kurul S., Cakmakci H., Dirik E., Kovanlikaya A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.18, sa.1, ss.58-61, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002257. Pharyngeal foreign body in a child persisting for three years
Kurul S., Kandogan T.
EMERGENCY MEDICINE JOURNAL
, cilt.19, sa.4, ss.361-362, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002258. Early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy with high level of transaminases.
Kurul S., Ulgenalp A., Dirik E., Ercal D.
Indian pediatrics
, cilt.39, sa.2, ss.210-1, 2002 (Scopus)
2002
2002259. Relationship of epilepsy-related factors to anxiety and depression scores in epileptic children
Oguz A., Kurul S., Dirik E.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.17, sa.1, ss.37-40, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001260. The benign course of carotid-cavernous fistula in a child
Kurul S., Cakmakci H., Kovanlikaya A., Dirik E.
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY
, cilt.39, sa.2, ss.77-79, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001261. Limb girdle muscular dystrophy type 2A presenting with cardiac arrest
Dirik E., Aydin A., Kurul S., Sahin B.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.24, sa.3, ss.235-237, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000262. Çocukluk çağında akut karbonmonoksit zehirlenmesi
KURUL S., AYDIN A., DİRİK E.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ
, cilt.14, sa.4, ss.363-367, 2000 (TRDizin)
1998
1998263. Efficacy of Leucocyte Filters during Transfusions in Preventing the Development of Anti-HLA Antibodies
Kurul S., ÖZKAN H., Anal Ö., Akkoç N., Irken G.
Indian Journal of Pediatrics
, cilt.65, sa.5, ss.729-734, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Mutations in the FYR domain of Kabuki Syndrome-Associated KMT2D gene cause key changes in protein-protein interactions and chromatin organization
Özden Yılmaz G., Yılmazbilek İ., Ölmez Türker A., Özkan Küçük N. E., Özlü N., Karakülah G., et al.
Gordon Research Conference Histone and DNA Modifications, Lucca, İtalya, 20 - 25 Temmuz 2025, (Yayınlanmadı)
2025
20252. Komplikasyonsuz Tip 1 diyabetes mellitus tanılı çocuklarda nöral ultrasonografi bulguları glisemik kontrol ile ilişkili değildir
Yıldırım Şalbaş Ö., Şenol H. B., Öztürk C., Kadem E. N., Halk M., Sarıoğlu F. C., et al.
29. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, ss.419, (Özet Bildiri)
2024
20243. Investigation of the Effects of Mutations in the FYR Module of Kabuki Syndrome-Associated KMT2D Gene on Protein Interactions and Chromatin Organization
Özden Yılmaz G., Yılmazbilek İ., Ölmez Türker A., Ozkan Kucuk N. E., ÖZLÜ SICAKKAN N., KARAKÜLAH G., et al.
9th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Türkiye, 12 - 14 Eylül 2024, (Özet Bildiri)
2024
20244. Mutant PTPMT1 disrupts cardiolipin metabolism and mitochondrial bioenergetics leading to a neurodevelopmental syndrome
Falabella M., Pizzamiglio C., Tabara L. C., Munro B., Abdel-Hamid M. S., Sonmezler E., et al.
22nd European Bioenergetics Conference (EBEC), Innsbruck, Avusturya, 26 - 31 Ağustos 2024, cilt.1865, ss.103, (Özet Bildiri)
2024
20245. WITH 10 YEARS OF EXPERIENCE: THE ROLE OF ANTIEPILEPTIC TREATMENT AND LEVETIRACETAM IN VLBW INFANTS
ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., YİŞ U., HIZ A. S., ERDOĞAN F., et al.
Best Practice in Neonatology, 1st joint UENPS and EFCNI congress, Ljubljana, Slovenya, 3 - 05 Temmuz 2024, (Özet Bildiri)
2024
20246. Akut Bilinç Değişikliği ile Başvuran Hastalarda Yapılan Tetkiklerinin Tanısal Açıdan Değerlendirilmesi
Şenol H. B., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
II. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 1 - 02 Mart 2024, ss.167-175, (Tam Metin Bildiri)
2024
20247. 10 YILLIK DENEYİMLE: VLBW BEBEKLERDE ANTİEPİLEPTİK TEDAVİ VE LEVETİRASETAMIN ROLÜ
ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., ERDOĞAN F., YİŞ U., HIZ A. S., et al.
31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 Nisan 2024, (Özet Bildiri)
2023
20238. Scn1A Geni İlişkili Fenotiplerin: Yeni Tanımlanan Mutasyonlar Eşliğinde Değerlendirilmesi
Öztürk Yılmaz Ş., Ülker Üstebay D., Gülen A., Gürsoy S., Hız A. S., Giray Bozkaya Ö.
6. Çocuk Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 9 - 12 Kasım 2023, ss.85, (Özet Bildiri)
2023
20239. Çocuklarda Görsel Uyarılmış Potansiyel İncelemesi: Tek Merkez Deneyimi
Günay Ç., Hız A. S., Polat A. İ., Yiş U.
24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2023, ss.25, (Özet Bildiri)
2023
202310. Reversible splenial lesion syndrome in children; single center experience
Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.
EPNS Congress 2023: Prague, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Temmuz 2023, ss.404-405, (Özet Bildiri)
2023
202311. Generation and Phenotypic Characterization of a Transgenic Mouse Model for a Neurodevelopmental Rare Genetic Disorder
Kılıç S., Hız A. S., Esmen K., Karakülah G., Öztürk M., Diril M. K.
47th FEBS Congress, Tours, Fransa, 8 - 12 Temmuz 2023, cilt.13, ss.246, (Özet Bildiri)
2023
202312. Arterial ischemic stroke related to minor head trauma: a report of five pediatric cases
Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Ö., Güleryüz Uçar H., et al.
ISTH2023, Montreal, Kanada, 24 - 28 Haziran 2023, ss.1, (Özet Bildiri)
2023
202313. Stroke After Bee Sting in a Child
Üstebay D. Ü., Aykol D., Güleryüz Uçar H., Hız A. S., Yiş U.
15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 Haziran - 24 Temmuz 2023, ss.244, (Özet Bildiri)
2023
202314. Evaluation of Etiology, Diagnosis, Treatment and Follow-up Results of Patients With Epilepsy Under the Age of Two
Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Soydemir D., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.269, (Özet Bildiri)
2023
202315. Minör Kafa Travması ve Akut İskemik İnme: Altı Ayda Beş Pediatrik Olgu
Gök A., Yılmaz Ş., Yiş U., Hız A. S., Tüfekçi Gürocak Ö., Güleryüz Uçar H., et al.
14. Ulusal , Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.1, (Özet Bildiri)
2023
202316. Çocukluk çağı arteriyal iskemik inmesinde demografik ve klinik özelliklerin nörolojik sekel üzerine etkilerinin incelenmesi
Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.148, (Özet Bildiri)
2023
202317. Daha önce tanımlanmamış dismorfik bulgularla birlikte novel {DOCK7} varyantı: Bir olgu sunumu ve literatürün kısa bir derlemesi
Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.202, (Özet Bildiri)
2023
202318. Rasmussen ensefaliti ve ektodermal displazi dual bir patoloji mi?
Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.331, (Özet Bildiri)
2023
202319. Nusinersen tedavisi gören spinal muskuler atrofili hastaların aşılama durumu
Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 Mayıs - 21 Temmuz 2023, ss.335, (Özet Bildiri)
2023
202320. İnfantil epileptik spazm sendromlu hastalarda ACTH ve oral kortikosteroid tedavisinin kemik mineral metabolizması üzerine uzun dönem etkileri- Tek merkez deneyimi
Özsoy Ö., Besci Ö., Yüksek Acinikli K., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Gök A., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 Mayıs - 21 Temmuz 2023, ss.103, (Özet Bildiri)
2023
202321. Nöromüsküler Hastalıklarda Elektromyografi ve Kas Biyopsisi Korelasyonu
Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ulusal çocuk nörolojisi kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.114, (Özet Bildiri)
2023
202322. Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside başlangıç hemogram parametrelerinin remisyon süreleri üzerindeki etkisi
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.332, (Özet Bildiri)
2023
202323. {AKT3} gen mutasyonunda yeni bir bulgu olarak bilateral sensörinöral işitme kaybı: Olgu sunumu ve literatür derlemesi
Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.191, (Özet Bildiri)
2023
202324. Çocukluk çağı miyastenia gravisin genetik, serolojik ve klinik değerlendirmesi- Alt grup analizlerin tek merkez deneyimi
Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.343, (Özet Bildiri)
2023
202325. Kendini sınırlayan sentrotemporal dikenli epilepside diken dalgaların kaderi: Klinik ve başlangıç EEG özellikleri etkili mi?
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.335, (Özet Bildiri)
2023
202326. {SPTBN4} gen mutasyonunun genotipik ve fenotipik spektrumunda genişleme: Yeni bir varyant ve dismorfoloji
Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.192, (Özet Bildiri)
2023
202327. Adalimumab ile tedavi edilen üveitli hastada gelişen multipl sklerozis
Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.401-402, (Özet Bildiri)
2023
202328. Obezite cerrahisi sonrası periferik nöropati: Bir olgu sunumu
Günay Ç., Ekemen C., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.193, (Özet Bildiri)
2023
202329. Pediatrik inme ile ilgili internet tabanlı anket çalışması: Türkiye’deki pediatristlerin bilgi düzeyi
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.150, (Özet Bildiri)
2023
202330. Çocuklarda antinöbet ilaçlara bağlı kutanöz advers reaksiyonların tekrarlama risk faktörleri: Retrospektif bir çalışma
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Asilsoy S., Uzuner N., Kangallı Ö., Hız A. S., et al.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.333-334, (Özet Bildiri)
2023
202331. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases
Hız A. S., Oktay Y., Töpf A., Szabo N., Güngör S., Yaramış A., et al.
55th European Society of Human Genetics Congress, Vienna, Avusturya, 9 - 12 Mayıs 2023, ss.466-467, (Özet Bildiri)
2022
202232. Development of methods and tools in NPCs and zebrafish towards modeling of DNA sequence variants in patients with pachygyria by using genome editing technologies
Kuruoglu A., HIZ A. S., Cark O., Gencpinar P., Bora R. U., KARAKÜLAH G., et al.
55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, cilt.31, ss.477-478, (Özet Bildiri)
2023
202333. MALİGN ORTA SEREBRAL ARTER ENFARKTÜSÜ İÇİN ERKEN DEKOMPRESİF KRANİEKTOMİ: İKİ PEDİATRİK OLGU
Gök A., Soydemir D., Arslan G., Erişik N. Ö., Yılmaz M., Kızmazoğlu C., et al.
Türk Nöroradyoloji Derneği Ulusal 32. Yıl Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2023, ss.90-91, (Özet Bildiri)
2023
202334. AKUT GÖRME KAYBI OLAN ÇOCUKLARIN NÖROLOJİK AÇIDAN DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZLİ BEŞ YILLIK DENEYİM
Gök A., Üstebay D. Ü., Aykol D., Öztürk A. T., Aydın A., Hız A. S., et al.
IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.131-132, (Tam Metin Bildiri)
2023
202335. İKTAL SOMURTMA, VAKA SERİSİ
Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.
IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023, ss.47-48, (Tam Metin Bildiri)
2022
202236. Evaluation of Sleep with “Brief Infant Sleep Questionnaire” in Children with Cerebral Palsy
Günay Ç., Hız A. S., Yiş U., Aydın A.
3rd International Eurasian Social Pediatrics Annual Congress and the 7th National Social Pediatrics Annual Congress, İzmir, Türkiye, 16 - 20 Kasım 2022, ss.130, (Özet Bildiri)
2022
202237. A rare dual pathology: Idiopathic intracranial hypertension presenting with isolated unilateral facial nerve palsy
Gök A., Üstebay D. Ü., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.737, (Özet Bildiri)
2022
202238. Cases with Seizures During Routine Video Electroencephalography: Clinical and Electroencephalographic Characteristics
Gök A., Günay Ç., Aykol D., Yeşilmen M. C., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.550, (Özet Bildiri)
2022
202239. Electromyography in Pediatric Population, A Single Center Experience
Aykol D., Üstebay D. Ü., Günay Ç., Gök A., Karakaya Ö., Hız A. S., et al.
17th international child neurology congress, ICNC2022, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.20-21, (Tam Metin Bildiri)
2022
202240. CASE REPORT: DOCK7 MUTATION AS A RARE CAUSE OF EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, CORTICAL BLINDNESS, DYSMORPHIC FINDINGS
Özsoy Ö., Soydemir D., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Yeşilmen M. C., Hız A. S., et al.
17th International Child Neurology Congress , Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.20-30, (Özet Bildiri)
2022
202241. A case of first pediatric pseudotumor cerebri syndrome secondary to superior sagittal sinus thrombosis associated with SARS-CoV-2
Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 Ekim - 07 Kasım 2022, ss.26-27, (Özet Bildiri)
2022
202242. Pontocerebellar Hypoplasia Associated With TTC 1 Mutation: Case Series
Sarıkaya Uzan G., Sönmezler E., Hız A. S., Günay Ç., Oktay Y., Hovarth R., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Ekim 2022, ss.25-26, (Özet Bildiri)
2022
202243. Hipotonik Bebek Ayırıcı Tanısında Sistematik Yaklaşım: 7 Olgu Sunumu
Gök A., Özsoy Ö., Çinleti T., Hız A. S., Yiş U.
2.Doğu Pediatri Kongresi, Diyarbakır, Türkiye, 29 Eylül - 02 Ekim 2022, ss.239, (Özet Bildiri)
2022
202244. Levetiracetam Monotherapy For The Treatment Of Febrile and Febrile Induced Seizures
Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Hız A. S., Yiş U.
17th International Chil Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 2 Ekim - 07 Kasım 2022, ss.27-28, (Özet Bildiri)
2022
202245. PEDİATRİK OPTİK NÖRİT TANILI HASTALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ- ON YILLIK TEK MERKEZ DENEYİMİ
Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022, ss.46, (Tam Metin Bildiri)
2022
202246. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Tanılı Olgularda Nörolojik Komorbiditelerinin Değerlendirilmesi
Yeşilmen M. C., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2022, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2022
202247. Juvenil miyoklonik epilepsi tanılı hastaların demografik, klinik ve elektroensefalografik değerlendirilmesi- Tek merkez deneyimi
Yeşilmen M. C., Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
23. Dokuz Eylül Pediatri Günleri, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Eylül 2022, ss.14-15, (Özet Bildiri)
2022
202248. Sekonder mitokondriyal disfonksiyon ile giden polinöropatili olgularımızın değerlendirilmesi
Yeşilmen M. C., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
16. Uluslararası katılımlı metabolik hastalıklar ve beslenme kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Nisan - 01 Haziran 2022, ss.378, (Özet Bildiri)
2022
202249. The investigation of the effects of a novel missense mutation in the KATNAL2 gene in patient fibroblasts and fibroblast-derived cells using functional analysis methods
Hız A. S., Sönmezler Adalı E., Ekinci B., Yaraş T., Yiş U., Yaramış A., et al.
4. Uluslararsı Katılımlı Hücre Ölümü Araştırma Derneği Kongresi, 17 - 19 Mart 2022, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2021
202150. Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?
Sönmezler E., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yiş U., Oktay Y., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, (Yayınlanmadı)
2021
202151. Çocukluk çağının sentrotemporal dikenli epilepsisinde başlangıç hemogram parametreleri prognoz üzerine etkili olabilir mi?
Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.101, (Özet Bildiri)
2021
202152. Tip 3 Spinal Muskuler Atrofi (SMA) ‘li Olguda Genotip - Fenotip İlişkisi
Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.
23. ulusal çocuk nöroloji kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.118, (Tam Metin Bildiri)
2021
202153. Pediatrik Psödotümör Serebri Sendromu Tanılı Medikal Tedaviye Yanıt Vermeyen Olgularımızın Değerlendirilmesi
Aykol D., Yiş U., Hız A. S.
23.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, ss.119-120, (Özet Bildiri)
2021
202154. Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği
Aykol D., Çinleti T., Özsoy Ö., Karalar Pekuz Ö. K., Arslan Gülten Z., Çankaya T., et al.
CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 15 - 16 Ekim 2021, ss.3-4, (Özet Bildiri)
2021
202155. SCN1A İlişkili İki Farkı Fenotip
Aykol D., Hız A. S., Erçal M. D.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, (Yayınlanmadı)
2021
202156. Limb-Girdle Müsküler Distrofi Tanısında Genetik Panel
Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Ülgenalp A., Hız A. S., Yiş U.
5. NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.11-12, (Özet Bildiri)
2021
202157. Miyastenia Gravis Hastalarımızın Değerlendirilmesi
Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.14, (Özet Bildiri)
2021
202158. Bir Olgu Üzerinden Sıcak Su Epilepsisi ve Tedavisi
Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
3. Uluslarası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, (Yayınlanmadı)
2021
202159. Başağrısı Nedeniyle Çocuk Nöroloji Polikliniğine Başvuran Olguların B12 Düzeylerinin Değerlendirilmesi
Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
3. Uluslararası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, ss.130, (Özet Bildiri)
2021
202160. Kırmızı Kulak Sendromu - Üç Pediyatrik Olgu
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Erdağ T. K., Olgun Y., et al.
3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Eylül 2021, ss.1, (Özet Bildiri)
2021
202161. SANTRAL SİNİR SİSTEMİ EDİNSEL DEMİYELİNİZAN HASTALIK TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ
Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.
Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Aydın, Türkiye, 29 Mayıs 2021, ss.54-55, (Tam Metin Bildiri)
2013
201362. Konvülziyon ile başvuran infantil diyabet olgusunda serebral iskemi ve venöz sinüs trombozu
KARAOĞLU P., ANIK A., ÇATLI G., ABACI A., YİŞ U., BÖBER E., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.108-109, (Özet Bildiri)
2021
202163. Komplike Febril Nöbette Elektroensefalografi Ne Kadar Gerekli?
Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.
Cerrahpaşa Pediatri Günleri - Semptomdan Tanıya, İstanbul, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2021, ss.121, (Özet Bildiri)
2021
202164. Nöbet mi, Değil mi?
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
7. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 27 Mart 2021, ss.218-222, (Tam Metin Bildiri)
2022
202265. Çocuk Nöroloji Polikliniğinde Kreatin Kinaz Yüksekliği Saptanan Hastaların İncelenmesi
Gök A., Soydemir D., Günay Ç., Gürsoy Doruk Ö., Hız A. S., Yiş U.
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 22. Pediatri Günleri ve 3. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2022, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2021
202166. Pediatrik Psödotümör Serebri Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi
Aykol D., Üstebay D. Ü., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.
22. pediatri günleri ve 3. pediatri hemşireliği günleri, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Mart 2021, ss.31-32, (Tam Metin Bildiri)
2021
202167. Nöromusküler Tutulum Gösteren Mitokondrial Hastalıklar: 16 Genetik Tanılı Olgunun Retrospektif Değerlendirilmesi
GÜNAY Ç., SOYDEMİR D., SARIKAYA UZAN G., EDEM P., HIZ A. S., YİŞ U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 27 Ekim 2021 - 01 Kasım 2020, ss.109, (Özet Bildiri)
2021
202168. Bayılma: Ne sıklıkta nörolojik?
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.
6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2021, ss.103, (Özet Bildiri)
2020
202069. Pediyatrik Nörolojik Aciller: Tek merkez deneyimimiz
Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Karakaya Ö., Aykol D., Paketçi C., et al.
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, ss.175-176, (Özet Bildiri)
2020
202070. Tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati: İki olgu
Günay Ç., Soydemir D., Edem P., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.110, (Özet Bildiri)
2020
202071. IQSEC2 spektrum bozukluğu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu
Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.111, (Özet Bildiri)
2020
202072. Nadir bir dual patoloji: Rasmussen Ensefaliti ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği
Gök A., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.108, (Özet Bildiri)
2020
202073. Nadir Bir Dual Patoloji: Rasmusen Ensefaliti Ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği
Gök A., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., Hız A. S., et al.
22.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.108, (Özet Bildiri)
2020
202074. Nöromusküler tutulum gösteren mitokondriyal hastalıklar: 16 genetik tanılı olgunun retrospektif değerlendirilmesi
Günay Ç., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Edem P., Hız A. S., Yiş U., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.109, (Özet Bildiri)
2020
202075. Nadir Bir Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu
Aykol D., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., et al.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.107, (Özet Bildiri)
2020
202076. Persistan miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru pozitifliği olan olgu
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2020, (Özet Bildiri)
2019
201977. Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu
SARIKAYA UZAN G., PAKETÇİ C., EDEM P., SOYDEMİR D., YİŞ U., OKTAY Y., et al.
II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, ss.34, (Özet Bildiri)
2019
201978. Nusinersen Tedavisi Alan Spinal Müsküler Atrofi Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi
Sarıkaya Uzan G., Edem P., Soydemir D., Paketçi C., Alataş Ö., Men S., et al.
3. Nöromüsküler Hastalıklar Kongresi, 1-3 Kasım 2019 Çeşme/İzmir, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.32, (Özet Bildiri)
2019
201979. NÖROFİBROMATOSİS OLGULARININ KLİNİK, GENETİK ÖZELLİKLERİVE 2 YENİ VARYANTIN TANIMLANMASI
YILMAZ C., KOÇ A., YİŞ U., HIZ A. S., GİRAY BOZKAYA Ö., ÜLGENALP A., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201980. Yeni Nesil Dizileme ile Tanı Konan KCNQ2 Ve GABRA1 Mutasyonlu İki Farklı Epilepsi Olgusu
KOCABEY M., EDEM P., KOÇ A., BORA E., HIZ A. S., ERÇAL M. D.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201981. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant
Topf A., Oktay Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yis U., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1850-1851, (Özet Bildiri)
2019
201982. Herpes Simplex Virus-1 as a Rare Aetiology of Isolated Acute Cerebellitis
PAKETÇİ C., EDEM P., OKUMUŞ C., SARIOĞLU F. C., BAYRAM E., HIZ A. S., et al.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.211, (Özet Bildiri)
2019
201983. Poretti Boltshauser Syndrome: A Novel Variant in LAMA1 Gene
EDEM P., SARIOĞLU F. C., PAKETÇİ C., BAYRAM E., HIZ A. S., YİŞ U.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 22 Eylül 2019, ss.167, (Özet Bildiri)
2018
201884. A novel mutation in the coiled-coil interaction domain of LAMB1 extends the molecular basis of laminin-related cortical malformation phenotypes
Yilmaz E., Sonmezler E., Topf A., Balaraju S., Yaramis A., Gungor S., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.285-286, (Özet Bildiri)
2018
201885. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families
Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., YILMAZ E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.183, (Özet Bildiri)
2019
201986. Ege Bölgesinde Çocukluk Çağı Başlangıçlı Limb-Girdle Müsküler Distrofilerin İncelenmesi.
ÜNALP A., YİŞ U., TOKLU BAYSAL B., Hazan F., HIZ A. S., AKINCI G.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1-5 Mayıs 2019, Hilton Dalaman Sarıgerme Hotel, Muğla., 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201987. Hipomiyelinizasyon ile birlikte bazal ganglion ve serebellum atrofisi-olgu sunumu
KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S., YİŞ U.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 01 Mayıs 2019, ss.213-214, (Özet Bildiri)
2019
201988. Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi
Edem P., Paketçi C., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Bayram E., Hız A. S., et al.
5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, ss.30, (Özet Bildiri)
2018
201889. OCLN GENE VARIANTS IDENTIFIED BY EXOME SEQUENCING AMONG CASES WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS
ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201890. Nörogelişimsel bozukluğu olan olgularda tüm exom dizileme ile saptanan OCLN gen varyantları
ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., BAYRAM E., HIZ A. S., Kaytan İ., CİNGÖZ S.
Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018
2018
201891. MATERNAL INHERITED SUBMICROSCOPIC DUPLICATION IN CHROMOSOME Xq22.2 INCLUDING PLP1, GLRA4 AND MORF4L2 GENES IDENTIFIED BY ARRAY-CGH IN MALE PATIENT WITH NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS
BAYRAM E., AĞILKAYA S., HIZ A. S., CİNGÖZ S.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201892. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families
Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yaramis A., et al.
23rd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Mendoza, Arjantin, 2 - 06 Ekim 2018, cilt.28, (Özet Bildiri)
2018
201893. CEREBELLAR VOLUMES IN EARLY ONSET SCHIZOPHRENIA COMPARISON WITH HEALTHY CONTROLS AND ASSOCIATION WITH SYMPTOM SEVERITY
ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., TURAN S., Ay B., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.
28. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, ss.298, (Özet Bildiri)
2018
201894. cerebellar volumes in early onset schizophrenia comparison with healthy controls and association with symptom serverity
ÖZBEK A., GÖÇMEN MAS N. N., turan s., ay b., SERİM DEMİRGÖREN B., YONGUÇ G. N., et al.
28.ulusal cocuk ve ergen ruh sağlığı ve hastalıkları kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, cilt.1, ss.298, (Özet Bildiri)
2018
201895. Çocukluk Çağı Polinöropatileri: Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Deneyimi
PAKETÇİ C., MANYAS H., OKUR T. D., ÖZTURA İ., BAYDAN F., KARAKAYA M., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.183, (Özet Bildiri)
2018
201896. NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon
YİŞ U., HIZ A. S., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.172, (Özet Bildiri)
2018
201897. NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu
HIZ A. S., YİŞ U., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.169, (Özet Bildiri)
2018
201898. Tip 1 Diyabetli Olguların Sinir İletim Çalışmalarının Sonuçlarının Değerlendirilmesi
AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.92, (Özet Bildiri)
2018
201899. Tip 1 diyabetli olguların sinir iletim çalışmalarının sonuçlarının değerlendirilmesi
AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., Okur D., EDEM P., et al.
20. Ulusal Çocuk Nöroloji kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018100. Çocuklarda Primer Başağrısı ile İlişkili Beyaz Cevher Lezyonlarının 2 Yıllık İzlem Sonuçları
BAYRAM E., YİŞ U., PAKETÇİ C., OKUR T. D., POLAT A. İ., ÇAKMAKÇI H., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.135, (Özet Bildiri)
2017
2017101. Bilateral frontoparietal polimikrogride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271
Öner T. Ö., ÜNALP A., Doru İ. P., Ağılkaya S., GÜLERYÜZ H., Saraç A., et al.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017102. Bilateral frontoparietal polimikrogiride fenotipik değişkenlik ile ilişkili GPR56 homozigot nonsense mutasyonu p.R271’
ÖNCÜ ÖNER T., ÜNALP A., PORSUK İ., AĞILKAYA S., GÜLERYÜZ H., SARAÇ A., et al.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017103. Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Turkey: novel mutations and clinical insights
Yis U., Becker K., Kurul S., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.
22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Saint-Lo, Fransa, 3 - 07 Ekim 2017, cilt.27, (Özet Bildiri)
2017
2017104. Clinical characteristics and electroencephalographical evaluation of pediatric patients with autistic spectrum disorders
POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., BAYRAM E., ayanoğlu m., OKUR T. D., et al.
32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017105. Contribution of the Values of mean diffusion and anisotropic diffusion to diagnosis in patients with childhood absence epilepsy
BAYRAM E., ÇAYLAK H., ÖZTÜRK T., POLAT A. İ., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., et al.
32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017106. Riboflavin Responsive Neuromusculary Disorders Broadphenotypic Spectrum and Importance of Genetic Analyses
POLAT İ., YİŞ U., ÇIRAK S., BECKER K., KARAKAYA M., ALTMÜLLER J., et al.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.156, (Özet Bildiri)
2017
2017107. Riboflavin responsive neuromusculary disorders broad phenotypic spectrum and importance of genetic analysis
POLAT A. İ., YİŞ U., sebahattin Ç., becker k., karakaya m., altmüller j., et al.
12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017108. Nerve conduction study findings in children with cystic fibrosis
POLAT A. İ., YİŞ U., ŞİRİN KÖSE S., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., et al.
12th EPNS CONGRESS, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017109. Anti-MOG positive pediatric cases with diverse clinical spectrum in demyelinating disorders
OKUR T. D., POLAT A. İ., KARAKAYA P., ÖZTÜRK T., AYANOĞLU M., EDEM P., et al.
12th EPNS CONGRESS, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017110. Alternative medications for epilepsy of infancy with migrating focal seizures Potassium bromide and ketogenic diet
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017111. Nerve Conduction Studies in Type 1 Diabetes Mellitus
AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.
12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.225, (Özet Bildiri)
2017
2017112. Alternative medication for epilepsy of infancy with migrating focal seizures potassium bromide and ketogenic diet
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., YİŞ U., HIZ A. S.
12th EPNS Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017113. Ciddi difüzyon kısıtlılığı gözlenen bir LTBL olgusu
AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., POLAT A. İ., Karaoğlu P., Okur D., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017114. Antikoagülan ve/veya Antiplatelet Tercihlerinin İskemik İnme Seyrindeki Etkileri
POLAT A. İ., ÖZDENER M., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.163, (Özet Bildiri)
2017
2017115. ESES tanılı olgularımızın değerlendirilmesi
EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Okur D., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017116. İnfantil dönemde epileptik ensefalopati ile prezente olan bileşik heterozigot MTHFR mutasyonu saptanan bir olgu
AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., Okur D., POLAT A. İ., BAYRAM E., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017117. Antikoagulan ve/veya antiplatelet tercihlerinin iskemik inme seyrindeki etkileri
POLAT A. İ., Erdener M., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017118. İnfantil Dönemde Epileptik Ensefalopati ile Prezente Olan Bileşik Heterozigot MTHFR Mutasyonu Saptanan Bir Olgu
AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., OKUR T. D., PAKETÇİ C., POLAT A. İ., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.191, (Özet Bildiri)
2017
2017119. Ciddi Diffüzyon Kısıtlılığı Gözlenen Bir LTBL Olgusu
AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., OKUR T. D., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.192, (Özet Bildiri)
2017
2017120. Herediter aksonal polinöropati tanısında yeni jenerasyon sekanslama tekniklerinin önemi
Okur D., YİŞ U., POLAT A. İ., Karakaya M., Altmüller J., Nürnberg P., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017121. ESES Tanılı Olgularımızın Değerlendirilmesi
EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., OKUR D., PAKETÇİ C., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, ss.113, (Özet Bildiri)
2017
2017122. İskemik inme olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörlerinin tanımlanması
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
2016123. Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle eye brain disease caused by mutations in POMGNT1
Yis U., Uyamk G., Rosendahl D., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016, cilt.26, (Özet Bildiri)
2016
2016124. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism
ÇATLI G., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., AYANOĞLU M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.
55rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., 10 - 12 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016125. Nadir görülen bir lipid depo hastalığı: Chanarin Dorfman Sendromu
AYANOĞLU M., KUYUM P., POLAT A. İ., OKUR T. D., YİŞ U., BAYRAM E., et al.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016126. Nöropsikiyatrik ilaç kullanımı seyrinde karşılaşılan ilaç kesimini gerektiren yan etkiler ve olguların değerlendirilmesi
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 16 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016127. Frontal lob epilepsisi için lokalize edici bir iktal fenomen “Chapeau de Gendarme
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016128. West sendromu tanılı olguların klinik özelliklerinin değerlendirilmesi
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016129. Characteristics of pediatric multiple sclerosis A report of Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group
Yılmaz Ü., GÜCÜYENER K., PER H., GÜNGÖR S., HASPOLAT Ş., HIZ A. S., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016
2016
2016130. Evaluation of autonomic dysfunction in pediatric migraine patients
Elitez D., YİŞ U., Demir N., ÖZTURA İ., POLAT A. İ., Ayanoğlu M., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016131. Serum pentraxin 3 levels in pediatric migraine patients
POLAT A. İ., ayanoğlu m., okur d., YİŞ U., HIZ A. S.
14th international child neurology congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016132. Demyelinizan hastalık tanısı alan olgularımızın klinik, laboratuvar ve tedavi yanıtları yönünden değerlendirilmesi
OKUR T. D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016133. Otistik spektrum bozuklugu olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörleri nelerdir
POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016134. Kistik fibrozis ile izlenen ve tedavi altındaki olgularda ENMG bulguları
POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016135. Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Hastalarına yapılan ENMG sonuçlarının retrospektif olarak incelenmesi
AYANOĞLU M., YİŞ U., KIZMAZOĞLU D., POLAT A. İ., Okur D., BAYRAM E., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016136. Çocuk Acil servisten Çocuk Nöroloji Konsültasyonu istenen olguların değerlendirilmesi
POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016137. Anti-MOG antikor seropozitifliği saptanan farklı klinik karakterde demiyelizan hastalıklar
Okur D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016138. Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu
Gürsoy S., Ayanoğlu M., Köse E., Okur Altınyaprak D., Koç A., Giray Bozkaya Ö., et al.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.57, (Özet Bildiri)
2015
2015139. Non ketotik hiperglisinemili olguda glisin dekarboksilaz geninde saptanan homozigot delesyon
Gürsoy S., Ataman E., Etlik E., Giray Bozkaya Ö., Köse E., Müge A., et al.
. II. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.49, (Özet Bildiri)
2015
2015140. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD
Karaoğlu P., Yiş U., Polat İ., Ayanoğlu M., Hız A. S.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, ss.98-99, (Özet Bildiri)
2015
2015141. Expression patterns of microRNAs 146A 34A 132 134 and in pediatric epilepsy patients
POLAT A. İ., Ayanoğlu M., Uğur T., GENÇ Ş., YİŞ U., HIZ A. S.
31. International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015
2015
2015142. M.Pneumoniae ile ilişkili meningoensefalit ve transvers myelit olgusu
AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Aykol D., Durmuş Yılmaz S., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Haziran 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015143. Korpus kallozum Anormalliği Saptanan Olguların Klinik Bulgular ve Kromozomal Değişiklikler Açısından Değerlendirilmesi
BAYRAM E., Agilkaya S., Yasemin T., Pakize k., uluc y., CİNGÖZ S., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2015
2015
2015144. Ring Kromozom 20 Karyotipi Saptanan Olgu
Çankaya T., Ayanoğlu M., Bora E., Gürsoy S., Polat A. İ., Onur Cura D., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.136, (Özet Bildiri)
2015
2015145. Expression patterns of microRNAs 146A 181A and 155 in subacute sclerosing panencephalitis
YİŞ U., Uğur T., GENÇ Ş., Çarman B., BAYRAM E., Yasemin T., et al.
11. European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
2015146. Simvastatin alleviates cell detah and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus
TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
11th EPNS Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.56
2015
2015147. Simvastatin alleviates cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus
yasemin t., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., pakize k., et al.
11. european pediatric neurology congress, Türkiye, 27 - 30 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015148. Çok uzun zincirli Açil KoA dehidrogenaz eksikliği saptanan bir olgu
AYANOĞLU M., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.142, (Özet Bildiri)
2015
2015149. Çocukluk çağında dirençli epilepsi gelişimini öngören faktörler
KARAOĞLU P., YİŞ U., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.46, (Özet Bildiri)
2015
2015150. Miyastenia Gravis nedeniyle takip edilen vakalarımızın değerlendirilmesi
YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YILMAZ Ü., TOSUN A., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 06 Mayıs 2015, ss.86, (Özet Bildiri)
2015
2015151. MowatWilson sendromlu bir olgu
Polat A. İ., Gürsoy S., Ayanoğlu M., Yiş U., Giray Bozkaya Ö., Ataman E., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.137, (Özet Bildiri)
2015
2015152. Ring kromozom 20 karyotipi saptanan bir olgu
ÇANKAYA T., MÜGE A., BORA E., POLAT A. İ., ONUR CURA D., GİRAY BOZKAYA Ö., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2019
2019153. Ailesel Akdeniz Ateşi ile ilişkili uzamış miyalji ve akut duysal motor aksonal polinöropati: 2 olgu
YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 06 Mayıs 2019 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015154. Solunum sıkıntısı geliştiren ailesel hipokalemik periyodik paralizi olgusu
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015155. Tek merkezde çocukluk çağı inme olgularının değerlendirlmesi ve altı aylık izlem sonuçları
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015156. Megakonial Konjenital Muskuler Distrofi
YİŞ U., Baydan F., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S., Çırak S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015157. Çocukluk çağı epilepsi olgularında MikroRNA 146a, 34a, 132, 134, 184 ekspresyonu
POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015158. Epileptik nistagmus, vizüel, vertigo ve jelastik nöbetleri olan bir olgu
AYANOĞLU M., POLAT A. İ., YİŞ U., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 06 Mayıs 2015 - 09 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2015
2015159. Ender bir fakomatoz olgusu: Nörokutanöz Melanozis
YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015160. Aminotransferaz Yüksekliğinin Karaciğer Dışı Nedeni- Musküler Distrofi: Olgu Sunumu
Erbağcı O., Kuyum P., Aksoy B., Altekin E., Ayanoğlu M., Yiş U., et al.
XV. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Muğla, Türkiye, 23 - 26 Nisan 2015, ss.20-21, (Özet Bildiri)
2015
2015161. EXPRESSION PATTERNS OF MICRORNAS-146A,-34A,-132,-134 AND-184 IN PEDIATRIC EPILEPSY PATIENTS
Polat I., Ayanoglu M., Tufekci U., GENÇ Ş., Yis U., Kurul S. H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.176, (Özet Bildiri)
2015
2015162. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD
Karaoglu P., Yis U., Polat A. I., Ayanoglu M., HIZ A. S.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.98-99, (Özet Bildiri)
2015
2015163. EFFECTIVENESS OF METHYLPREDNISOLONE AND DIAZEPAM FOR CONTINUOUS SPIKE WAVES DURING SLOW WAVE SLEEP
Polat I., Ayanoglu M., Yis U., Kurul S. H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.176, (Özet Bildiri)
2014
2014164. A case with severe asthma attack with subcutaneous emphysema and Horner syndrome
Caglayan S. S., Isik S., Polat I., HIZ A. S., Guleryuz H., Anal O., et al.
European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology Congress, Copenhagen, Danimarka, 7 - 11 Haziran 2014, cilt.69, ss.331, (Özet Bildiri)
2014
2014165. Intravenous Levetiracetam for Treatment of Seizures in Term and Preterm Neonates
KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.
The16th Annual Meeting of Infantile Seizure SocietyISES 2014, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014166. Kas katılığı ve myopati nedeni olarak Schwartz Jampel sendromlu bir olgu
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.183, (Özet Bildiri)
2014
2014167. Subakut sklerozan panensefalitli hastalarda mikroRNA 146a, 181a ve 155'in ekspresyon paterninin belirlenmesi
YİŞ U., TÜFEKÇİ U., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., TOPÇU Y., BAYRAM E., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.116, (Özet Bildiri)
2014
2014168. Çocukluk çağı dirençli epilepsi olgularında D vitamini düzeyinin değerlendirilmesi
KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.26, (Özet Bildiri)
2014
2014169. Selenoprotein N1 ilişkili miyopati ve riboflavin tedavisi
KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.151-152, (Özet Bildiri)
2014
2014170. Intravenous levetiracetam for the treatment of seizures in term and preterm neonates
KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.49, (Özet Bildiri)
2014
2014171. Nadir bir paraenfeksiyöz patoloji; akut hemiserebellit
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.183, (Özet Bildiri)
2014
2014172. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.35-36, (Özet Bildiri)
2014
2014173. Dropped head konjenital musküler distrofi
KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.151, (Özet Bildiri)
2014
2014174. Schimke immunoosseoz displazi tanısında nörolojik ve kutanöz bulguların önemi
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.182, (Özet Bildiri)
2014
2014175. Görme bulanıklığı ve baş ağrısı bulguları olan bir olgu; Vogt-Koyanagi-Harada sendromu
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇATAL E., TAKEŞ Ö., YİŞ U., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.182, (Özet Bildiri)
2014
2014176. Spinocerebellar ataxia type 2 with electrical status epilepticus during slow-wave sleep (ESES)
POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014, ss.72, (Özet Bildiri)
2014
2014177. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A FAMILIAL CHROMOSOME 9Q22.2-22.32 DELETION IN A PATIENT WITH CORPUS CALLOSUM AGENESIS AND INTRACTABLE EPILEPSY
HIZ A. S., Agilkaya S., Bayram E., CİNGÖZ S.
11th European Congress on Epileptology, Stockholm, İsveç, 29 Haziran - 03 Temmuz 2014, cilt.55, ss.79, (Özet Bildiri)
2014
2014178. Radyolojik izole sendromlu adolesan olgu: multiple skleroz için risk faktörleri
UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014179. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ilişkili anti-gangliosidantikorlarının negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu olgu sunumu
YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014180. Subakut amfizemle başvuran ve parsiyel horner sendromu gelişen ağır bir astım vakası
ÇAĞLAYAN SÖZMEN Ş., IŞIK S., POLAT A. İ., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., UZUNER N., et al.
3. Pediatri uzmanlık akademisi kongresi, Türkiye, 30 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014181. Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçisi striaal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu
YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri uzmanlık akademisi kongresi, Türkiye, 30 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014182. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili, antigangliosid antikorların negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu-olgu sunumu
YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2014, ss.101-102, (Özet Bildiri)
2014
2014183. Radyolojik izole sendromlu adölesan olgu: multipl skleroz için risk faktörleri
UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2014, ss.110, (Özet Bildiri)
2014
2014184. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçici striatal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu
YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2014, ss.100-101, (Özet Bildiri)
2014
2014185. Two cases with different involvement of hypoglossal nerve
HIZ A. S., Cinar S. M., Mercan E.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.21, ss.472, (Özet Bildiri)
2014
2014186. Two cases with different involvement of hypoglosseal nerve
HIZ A. S., Cinar S. M., Mercan E.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.261, (Özet Bildiri)
2014
2014187. Mukopolisakkaridoz Ti3B: Uzun Süreli Nörolojik İzlem”
HIZ A. S., YİŞ U., Karaoğlu P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M.
4th Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014188. Travma sonrası kronik spinal epidural hematom gelişen pediatrik olgu
KALEMCİ O., UR K., AKYOLDAŞ G., YİŞ U., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ H., et al.
Türk Nöroşirurji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Nisan 2014, cilt.24, ss.192
2013
2013189. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain after pentylenetetrazole induced status epilepticus
YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
10the EPNS congress, 25 - 28 Eylül 2013
2013
2013190. The efficacy and safety of levetiracetam in pediatric patients treated with chemotherapeutic agents for hematologic disorders
BAYRAM E., TOPÇU Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belçika, 25 Eylül 2013, ss.76, (Özet Bildiri)
2013
2013191. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus
YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belçika, 25 Eylül 2013, ss.114, (Özet Bildiri)
2013
2013192. Incidental white matter lesions in children presenting with headache
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belçika, 25 Eylül 2013, ss.17-18, (Özet Bildiri)
2013
2013193. Yenidoğan Sıçanlarda Hiperoksik Beyin Hasarında Zonisamid Tedavisinin Nöroprotektif Etkilerinin Değerlendirilmesi
TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013
2013
2013194. Pentilentetrazol ile oluşturulmuş status epileptikus modelinde gelişen beyinde kafeik asit fenetil esterin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması
YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.81, (Özet Bildiri)
2013
2013195. Pentilentetrazol ile Oluşturrulmuş Status Epileptikus Modelinde Gelişen Beyinde Kafeik Asit Fenetil Esterin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması
YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013
2013
2013196. Defektif distroglikan glikozilasyonu ve kollajen VI eksikliği tanıları ile takip edilen konjenital musküler distrofili hastalarımızın değerlendirilmesi
YİŞ U., UYANIK G., ROSENDAHL D. M., ÇIRAK S., KARAOĞLU P., ÇARMAN K. B., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.60, (Özet Bildiri)
2013
2013197. Lipid metabolizma bozukluğuna bağlı rekürren rabdomiyoliz: iki olgu sunumu
TOPÇU Y., KARAOĞLU P., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.125-126, (Özet Bildiri)
2013
2013198. Degos Hastalığına Bağlı Nörolojik Tutulum-Olgu Sunumu
KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., AKARSU S., ATALAY E., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.109, (Özet Bildiri)
2013
2013199. DEÜ çocuk nöroloji polikliniğine son bir yılda başvuran pediatrik multipl skleroz olgularının değerlendirilmesi
KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013200. Çocukluk döneminde pentilentetrazol ile oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde simvastatinin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması
TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.125, (Özet Bildiri)
2013
2013201. Çocukluk Döneminde Pentilentetrazol ile Oluşturulan Deneysel Status Modelinde Simvastatinin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması
TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013
2013
2013202. Assessment of Neuropsycological Late Effects in Survivors of Childhood Leukemia
Kalafatçılar İ., Tüfekçi Ö., Ören H., Hız A. S., Güleryüz Uçar H., Akay A., et al.
4 th. International Congress Leukemia Lymphoma Myeloma, İstanbul, Türkiye, 22 Mayıs 2013, ss.198, (Özet Bildiri)
2013
2013203. Yaygın Kortikal Displazili Bir Olgu
Çakmaklı S., ÇANKAYA T., Aksel Kılıçaslan Ö., Karaoğlu P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013204. Yaygın kortikal displazili olgu
ÇAKMAKLI S., ÇANKAYA T., AKSEL Ö., KARAOĞLU P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 08 Mart 2013, ss.22, (Özet Bildiri)
2012
2012205. Nöbetle başvuran bir Ito Hipomelanozis olgusu
HIZ A. S., TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U.
8. Ulusal Epilepsi Kongresi, Muğla, Türkiye, 24 Mayıs 2012, ss.54-55, (Özet Bildiri)
2012
2012206. Sleep disturbance in children with cerebral palsy
KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.103, (Özet Bildiri)
2022
2022207. Correlation Between Expanded Hammersmith Functional Motor Scale, Body Composition and Anthropometry in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy
Bayram E., Şahin E., Karaoğlu P., Topçu Y., Torun Bayram M., Erdinç Gündüz N., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2022, ss.142, (Özet Bildiri)
2012
2012208. Evaluation of epicardial adipose tissue and carotid intima-media thicknesses in children with migraine
TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., KIR M., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.177, (Özet Bildiri)
2012
2012209. Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy
TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., YİŞ U., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.144, (Özet Bildiri)
2012
2012210. Coexistence of myositis, transverse myelitis, and Guillain Barre syndrome following Mycoplasma pneumoniae infection
TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.69, (Özet Bildiri)
2012
2012211. Myopathic changes in muscle biopsy of a case with infantile systemic hyalinosis
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., FIRAT C., YİŞ U., ÖZER E., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.142, (Özet Bildiri)
2012
2012212. Clinical correlation between body composition and motor limitations in patients with cerebral palsy
BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., TORUN BAYRAM M., ŞAHİN E., YİŞ U., et al.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.101, (Özet Bildiri)
2012
2012213. An infant with recurrent benign sixth nerve palsy
KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.149, (Özet Bildiri)
2012
2012214. A rare disorder: Goltz Gorlin syndrome
KARAOĞLU P., BAYRAM E., TOPÇU Y., YİŞ U., HIZ A. S.
24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Mayıs 2012, ss.169, (Özet Bildiri)
2012
2012215. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili benign afebril konvülziyonlu olguların değerlendirilmesi
TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.
1. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 Nisan 2012, ss.191, (Özet Bildiri)
2011
2011216. Yaygın serebral kistleri olan bir olgu Genişlemiş Virschow Robin alanları
BAYRAM E., AKINCI G., TOPÇU Y., ÇAKMAKÇI H., GİRAY BOZKAYA Ö., ERÇAL M. D., et al.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya, 2011, KAPADOKYA, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011
2011
2011217. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Tanısı Alan Olgularda Tedavi Öncesi Elektroensefalografinin Yeri
Akay A., Hız S., Bayram E., Topçu Y., Karaaslan D., Akıncı G.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi,, Nevşehir, Türkiye, 24 Mayıs 2011, ss.72, (Özet Bildiri)
2011
2011218. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda uyku bozukluklarının Değerlendirilmesi
Akıncı G., Özfatura İ., Hız A. S., Akdoğan Ö., Özek H., Akay A.
13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi,, Nevşehir, Türkiye, 24 Mayıs 2011, ss.72, (Özet Bildiri)
2010
2010219. Febril konvülsiyon ile başvuran infant tuberoskleroz olgusu
TOPÇU Y., ULUSOY E., BAYRAM E., AKINCI G., HIZ A. S.
54. Türkiye Milli Pediqtri Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Ekim 2010, (Özet Bildiri)
2010
2010220. NEUROPROTECTIVE EFFECTS OF RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN IN THE DEVELOPING BRAIN OF RAT AFTER LITHIUM-PILOCARPIN INDUCED STATUS EPILEPTICUS
Kurul H. S., Sozmen C. S., Yis U., Tugyan K., Baykara B., Yilmaz O.
9th European Congress on Epileptology, Rhodes, Yunanistan, 27 Haziran - 01 Temmuz 2010, cilt.51, ss.83, (Özet Bildiri)
2010
2010221. Epilepsi Tanısı Olan Çocukların Annelerinin Tepkileri: Anksiyete, Depresyon, Tutum Ve Aile İşlevleri
Akay A., Hız A. S., Özek H., İnal N., Ellidokuz H., Özer E., et al.
20. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Muğla, Türkiye, 25 Nisan 2010, ss.183, (Özet Bildiri)
2010
2010222. Psikiyatrik Semptomları Nedeniyle Bir Çocuk Psikiyatrisi Servisinde İzlenen Fronto-temporal Lob Epilepsisi tanılı İki Olgu
CENGİZHAN S., EMİROĞLU F. N., GÜVENİR T., BAYKARA H. B., HIZ A. S., BAYRAM E.
20.ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2010, ss.156, (Özet Bildiri)
2008
2008223. THE RELATIONSHIP OF NEONATAL SUBCLINICAL ELECTROGRAPHIC SEIZURES TO NEURODEVELOPMENTAL OUTCOME AT ONE YEAR OF AGE
Kurul S. H., Sutcuoglu S., Yis U., Duman N., Kumral A., ÖZKAN H.
8th European Congress on Epileptology, Berlin, Almanya, 21 - 25 Eylül 2008, cilt.50, ss.240, (Özet Bildiri)
2008
2008224. Investigation of the immunoreactivities of NOS enzymes and the effect of sumatriptan in adolescent rats using an experimental model of migraine
Kurul S. H., Demirpence S., KİRAY M., TUĞYAN K., YILMAZ O., Kose G.
7th International Congress on Headache in Children and Adolescents, İstanbul, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2008, cilt.28, ss.459, (Özet Bildiri)
2008
2008225. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in an eight year old girl
Kurul S. H., Yis U., Senocak O.
International Conference on Diagnosis and Treatment in Pediatric Neurology, Warszawa, Polonya, 14 - 17 Mayıs 2008, ss.45-46, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006226. Walker-Warburg syndrome: case report
Yis U., Kurul S., Uyanik G., Dirik E.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16, (Özet Bildiri)
2006
2006227. Atrophy in children with primary idiopathic epilepsy
HudaoOlu O., BabayiOit A., Olmez D., Yip U., Uzuner N., Karaman O., et al.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.188, (Özet Bildiri)
2006
2006228. Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay
Dirik E., Yip U., HudaoOlu O., Kurul S.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.187, (Özet Bildiri)
2006
2006229. Homocysteine levels in children receiving antiepileptic drugs
Unalp A., Kurul S., YiP U., Dirik E.
7th European Congress on Epileptology, Helsinki, Finlandiya, 2 - 06 Temmuz 2006, cilt.47, ss.187, (Özet Bildiri)
2005
2005230. Prevalence and characteritics of recurrent headaches in Turkish adolescents
Unalp A., Dirik E., Kurul S.
12th Congress of the International-Headache-Society, Kyoto, Japonya, 9 - 12 Ekim 2005, cilt.25, ss.1201, (Özet Bildiri)
2005
2005231. Correlation of seizure characteristics and hippocampal volumetric MRI findings in children with idiopathic partial epilepsy
Eroglu B., Kurul S., Cakmakci H., Dirik E.
26th International Epilepsy Congress, Paris, Fransa, 28 Ağustos - 01 Eylül 2005, cilt.46, ss.251, (Özet Bildiri)
2003
2003232. The evaluation of serum lipids in children with epilepsy receiving oxcarbazepine
Kurul S., Dirik E.
25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portekiz, 12 - 16 Ekim 2003, cilt.44, ss.120, (Özet Bildiri)
2003
2003233. Serum carnitine levels during oxcarbazepine and carbamazepine monotherapies in epileptic children
Kurul S., Dirik E., Iscan A.
25th International Epilepsy Congress, Lisbon, Portekiz, 12 - 16 Ekim 2003, cilt.44, ss.112, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Nörogenetik Hastalıklarda Görüntüleme Bulguları
Yeşilmen M., Sarıoğlu F. C., Hız A. S.
Temel Pediatrik Nöroradyoloji Nörometabolik ve Heredodejeneratif Hastalıklarda Klinik ve Radyolojik Yaklaşım, MEHMET CANPOLAT,ZEHRA FİLİZ KARAMAN,FATİH KARDAŞ, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.1-750, 2025
2024
20242. Hipoksik İskemik Ensefalopati
Polat A. İ., Aykol D., Hız A. S.
Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.1-210, 2024
2024
20243. Pediatrik Nöromusküler Hastalıklara Genetik Yaklaşım
Günay Ç., Hız A. S.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, Şenay Haspolat,Özlem Yayıcı Köken, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.1-210, 2024
2024
20244. Hipoksik İskemik Ensefalopati
POLAT A. İ., AYKOL D., HIZ A. S.
Türkiye Klinikleri Çocuk Nöroloji Özel Konular: Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel, KUMANDAŞ SEFER, CANPOLAT MEHMET, Editör, Türkiye Klinikleri©, Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş., Ankara, ss.19-27, 2024
2023
20235. ÇOCUK NÖROLOJİSİNDE GENETİK YAKLAŞIMLAR
Hız A. S., Gökben S.
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2023
2023
20236. OLGU 44
Günay Ç., Hız A. S.
ÇOCUKLARDA NÖRODEJENERATİF VE NÖROMETABOLİK HASTALIKLAR Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.495-501, 2023
2023
20237. Nörogelişimsel Geriliğe Genetik Yaklaşım
Hız A. S.
ÇOCUK NÖROLOJİSİNDE GENETİK YAKLAŞIMLAR, SARENUR GÖKBEN,AYŞE SEMRA HIZ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.20-24, 2023
2022
20228. Çocukluk Çağı Nöronal Hastalıkların Patogenezindeki Hücre Ölüm Mekanizmaları
Günay Ç., Hız A. S.
Hastalıkta ve Sağlıkta Hücre Ölümü Mekanizmaları ve Deneysel Araştırma Modelleri, Prof. Dr. A. Semra Koçtürk,Prof. Dr. H. Seda Vatansever, Editör, Manisa Celal Bayar Üniversitesi Basımevi, Manisa, ss.223-242, 2022
2021
20219. Enfeksiyon Aracılı Ensefalopatiler
Sarıkaya Uzan G., Hız A. S.
Çocuklarda Ensefalopatiler, Şakir Altunbaşak, Editör, Ortadoğu Yayınevi, Ankara, ss.72-78, 2021
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorYeni Tanı Alan SeLECTS Kendini sınırlayıcı sentrotemporal dikenli epilepsi sendromu Hastalarında miRNA134ün Tanı Tedavi ve İzlemdeki Rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
GÜRSOY S. (Yürütücü), GİRAY BOZKAYA Ö., ULUSOY E., ER A., ÖZTÜRK YILMAZ Ş., HIZ A. S., et al.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorSpinal Müsküler Atrofi Hastalığında Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinden Elde Edilen Uzun Kodlanmayan RNA İçeriklerinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
POLAT A. İ. (Yürütücü), YİŞ U., HIZ A. S., GÜNAY Ç., SOYDEMİR D., OKTAY Y., et al.
2024 - 2027
2024 - 2027PYROXD2: Mitokondriyal Hastalık Nedeni Bir Gen Olabilir mi?
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
Polat A. İ. (Yürütücü), Hız A. S., Yiş U., Oktay Y.
2023 - 2025
2023 - 2025Kabuki Sendromu ilişkili KMT2D geninin FYR modülünde meydana gelen mutasyonların protein etkileşimlerine ve kromatin organizasyonuna olan etkisinin araştırılması
TÜSEB B Grubu AR-GE Projesi
Erkek Özhan S. (Yürütücü), Oktay Y., Karaca Erek E., Karakülah G., Hız A. S., Ozden Yilmaz G., et al.
2022 - 2025
2022 - 2025Rolandik Epilepsi Tanılı Çocukların Dil ve Konuşma Bozukluklarının Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KURUOĞLU G. (Yürütücü), HIZ A. S., SARIKAYA UZAN G., VUPA ÇİLENGİROĞLU Ö., CAN E.
2020 - 2024
2020 - 2024International Center for Genomic Medicine in Neuromuscular Disorders
Diğer Uluslararası Fon Programları
Polat A. İ., Yayıcı Köken Ö., Hız A. S., Ceylan A. C., Güleç Ceylan G., Ardıçlı D., et al.
2020 - 2023
2020 - 2023Katanin-A benzeri protein 2 (Katanin-like 2) KATNAL2 geninde ilk kez görülen bir yanlış anlam mutasyonunun etkilerinin hasta fibroblastları ve bunlardan türetilen hücrelerde işlevsel analiz yöntemleri ile incelenmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Hız A. S. (Yürütücü), Oktay Y., Yiş U.
2019 - 2021
2019 - 2021Pediatrik Nörogenetik Hastalıklarda Yeni Nesil Dizileme Uygulamalarının Tanısal Etkinliğini Arttırmaya Yönelik Bütüncül Bir Yaklaşım
Newton Programı Destekli Proje , Katip Çelebi-Newton Fonu, Diğer Projeler
Oktay Y. (Yürütücü), Yiş U., Hız A. S., Arslan N.
2018 - 2021
2018 - 2021Pakigirili hastalarda görülen DNA dizi varyantlarının iPSC'lerde ve zebrabalığında genom düzenleme araçları ile modellenerek kişiye yönelik tıp uygulamalarına olanak tanıyacak yöntem ve platformların geliştirilmesi
TÜBİTAK - AB COST Projesi
Oktay Y. (Yürütücü), Hız A. S., Özhan H. G.
2016 - 2020
2016 - 2020Türkiye’de Akraba Evliliklerine Bağlı Nörogenetik Hastalık Yükünün Araştırılmasında Yeni Genomik Yaklaşımlar
Newton Programı Destekli Proje , Katip Çelebi-Newton Fonu, Diğer Projeler
Hız A. S. (Yürütücü), Oktay Y., Yiş U., Arslan N., Güngör S., Yaramış A., et al.
2015 - 2018
2015 - 2018Yenidoğanlarda kan transfüzyonu esnasında lökosit filtresi kullanımının anti HLA antikorlarının oluşumuna etkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Hız A. S. (Yürütücü), Özkan H., Anal Ö.
2015 - 2018
2015 - 2018SPASTİK SEREBRAL PALSİLİ ÇOCUKLARIN FİZYOTERAPİ VE REHABİLİTASYONUNDA ÜÇ FARKLI TEDAVİ YÖNTEMİNİN POSTURAL KONTROL, DENGE VE YÜRÜYÜŞ ÜZERİNE ETKİSİNİN İNCELENMESİ
TÜBİTAK Projesi , 3001 - Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı
Tarsuslu T. (Yürütücü), Hız A. S.
2014 - 2018
2014 - 2018Mavi Gen
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KÜÇÜK C., KARAKÜLAH G., HIZ A. S., ARSLAN N., YENER G., ERDAL BAĞRIYANIK Ş. E., et al.
2015 - 2017
2015 - 2017SPASTİK SEREBRAL PALSİLİ ÇOCUKLARIN FİZYOTERAPİ VE REHABİLİTASYONUNDA ÜÇ FARKLI TEDAVİ YÖNTEMİNİN POSTURAL KONTROL, DENGE VE YÜRÜYÜŞ ÜZERİNE ETKİSİNİN İNCELENMESİ
TÜBİTAK Projesi
HIZ A. S.
2011 - 2013
2011 - 2013Yenidoğan Sıçanlarda Hiperoksik Beyin Hasarında Zonisamid Tedavisinin Nöroprotektif Etkilerinin Değerlendirilmesi
TÜBİTAK Projesi
HIZ A. S. (Yürütücü)
2010 - 2011
2010 - 2011Dikkat Eksikliği/ Hiperaktivite Bozukluğu olan çocuklarda video-polisomnografi ile uyku bozukluklarının değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
HIZ A. S. (Yürütücü)
2006 - 2007
2006 - 2007Yenidoğan sıçanlarda hiperoksik beyin hasarında eritropoetin ve topiramat tedavisinin etkinliğinin histopatolojik ve immunohistokimyasal yöntemler eşliğinde değerlendirilmesi
TÜBİTAK Projesi
HIZ A. S. (Yürütücü)
2005 - 2007
2005 - 2007Hipoksik-İskemik Ansefalopatili Yenidoğanlarda Uzun Süreli “Amplitude Integrated” Elektroensefalografi ve Video Monitörizasyonu ile Bioelektrik Nöbeti Olan ve Olmayan Olguların Serebral Hasar Varlığı Yönünden Karşılaştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
HIZ A. S. (Yürütücü)
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorIZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
Değerlendirme Kurul Üyesi
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam Ediyorİzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi
Danışma Kurul Üyesi
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorTürkiye Çocuk Nöroloji Derneği Eğitim Kurumları ve Programları Değerlendirme Komisyonu
Üye
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam EdiyorNöromuskuler Hastalıklar Derneği
Üye
2008 - Devam Ediyor
2008 - Devam EdiyorInternational Child Neurology Association
Üye
2002 - Devam Ediyor
2002 - Devam EdiyorTürkiye Çocuk Nöroloji Derneği
Üye
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Aralık 2025
Aralık 2025TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, İstanbul Üniversitesi, Türkiye
Kasım 2025
Kasım 2025TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, İzmir Bakırçay Üniversitesi, Türkiye
Ağustos 2025
Ağustos 2025Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Hacettepe Üniversitesi, Türkiye
Haziran 2025
Haziran 2025TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, İzmir Bakırçay Üniversitesi, Türkiye
Aralık 2024
Aralık 2024TÜBİTAK Projesi
3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Ekim 2024
Ekim 2024TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Haziran 2024
Haziran 2024TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Haziran 2024
Haziran 2024TÜBİTAK Projesi
3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Nisan 2024
Nisan 2024TÜBİTAK Projesi
3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Şubat 2024
Şubat 2024TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Aralık 2023
Aralık 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Temmuz 2023
Temmuz 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Temmuz 2023
Temmuz 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Temmuz 2023
Temmuz 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Temmuz 2023
Temmuz 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Haziran 2023
Haziran 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Haziran 2023
Haziran 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Haziran 2023
Haziran 2023TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Mart 2019
Mart 2019TÜBİTAK Projesi
2223 - Yurt İçi Bilimsel Etkinlikleri Destekleme Programı, Hacettepe Üniversitesi, Türkiye
Temmuz 2018
Temmuz 2018TÜBİTAK Projesi
3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı, Koç Üniversitesi, Türkiye
Temmuz 2018
Temmuz 2018TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, İstanbul Üniversitesi, Türkiye
Mart 2018
Mart 2018TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Bursa Uludağ Üniversitesi, Türkiye
Mart 2016
Mart 2016TÜBİTAK Projesi
1003 - Öncelikli Alanlar Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı, Hacettepe Üniversitesi, Türkiye
Şubat 2016
Şubat 2016TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Hacettepe Üniversitesi, Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Eylül 2025
Eylül 20252. Uluslararası Katılımlı İzmir Pediatri Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Türkiye
Şubat 2025
Şubat 2025Rare Disease Epigenetics Symposium
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Türkiye
Ocak 2025
Ocak 2025Çocuk Nörogenetik Çalışma Grubu Toplantıları - 7 Epigenetiğe Giriş
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Türkiye
Kasım 2024
Kasım 2024Çocuk Nörogenetik Çalışma Grubu Toplantıları - 6 Nonmendelyan Kalıtım Paternleri
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Türkiye
Ekim 2024
Ekim 2024Çocuk Nörogenetik Çalışma Grubu Toplantıları - 5 Olgu Sunumları
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Türkiye
Ekim 2024
Ekim 2024ILAE Yeni Nöbet Sınıflaması: Olgu Sunumları ile
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
İzmir, Türkiye
Haziran 2024
Haziran 2024Çocuk Nörogenetik Çalışma Grubu Toplantıları - 4 Otofaji Bozukluklarına Genetik Yaklaşım
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Türkiye
Mayıs 2024
Mayıs 20241. Uluslarası Katılımlı İzmir Çocuk Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Yiş U., Hız A. S., Aydın A.
İzmir, Türkiye
Mayıs 2024
Mayıs 2024Nörolojik Aciller Kursu
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Yiş U., Hız A. S., Aydın A.
İzmir, Türkiye
Nisan 2024
Nisan 2024Çocuk Nörogenetik Çalışma Grubu Toplantıları - 3 Hücre Trafiğinde Motor Proteinler
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Türkiye
Şubat 2024
Şubat 2024Research in Rare and Undiagnosed Diseases: Current State and Opportunities
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
İzmir, Türkiye
Şubat 2024
Şubat 2024Nadir Hastalıklar Farkındalık Günü
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S., Yiş U., Aydın A.
İzmir, Türkiye
Ocak 2024
Ocak 2024Çocuk Nöroloji Pratiğinde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar (VUS) Sorunu ve Çözüm Önerileri
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Yiş U., Hız A. S., Polat A. İ., Aydın A.
İzmir, Türkiye
Ekim 2023
Ekim 2023ÇOCUK NÖROLOJİDE GENETİK KURSU
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Hız A. S.
Mersin, Türkiye
Eylül 2023
Eylül 2023International Pediatric Neurology Online Symposium
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Yiş U., Hız A. S., Aydın A., Polat A. İ.
Türkiye
Ödüller
Mayıs 2024
Mayıs 2024ATG9B Geninde Yeni Tanımlanan Nadir Genetik Hastalığın Hücre ve Transgenik Fare Modelleriyle Karakterizasyonu
Türkiye Nöroloji Derneği
Ekim 2022
Ekim 2022Neuromuscular Diseases In The Pediatric Intensive Care Unit: 11 Years Of Experience From A Tertiary Children's Hospital, ICNA Best Platform Presentation Award in Neuromuscular
International Child Neurology Association
Ekim 2022
Ekim 2022ICNA Best E-Poster Presentation Award inNeuromuscular
International Child Neurology Assosication
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
16 Ekim 2025 - 19 Ekim 2025
16 Ekim 2025 - 19 Ekim 2025I. Doğu Karadeniz Çocuk Nörolojisi Sempozyumu
Oturum Başkanı
Trabzon-Türkiye
17 Eylül 2025 - 20 Eylül 2025
17 Eylül 2025 - 20 Eylül 20258. Nöromuskuler Hastalıklar Kongresi
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
11 Eylül 2025 - 13 Eylül 2025
11 Eylül 2025 - 13 Eylül 20252. Uluslararası Katılımlı İzmir Pediatri Kongresi
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
08 Temmuz 2025 - 12 Temmuz 2025
08 Temmuz 2025 - 12 Temmuz 202516. EPNS Kongresi
Çalışma Grubu
Munich-Almanya
29 Haziran 2025 - 29 Haziran 2025
29 Haziran 2025 - 29 Haziran 2025Sinir Sistemi Hastalıklarının Diagnostika ve Müalicesinde Elmi Praktiki Kongresi
Davetli Konuşmacı
Baku-Azerbaycan
30 Mayıs 2025 - 31 Mayıs 2025
30 Mayıs 2025 - 31 Mayıs 2025NCL Tanıdan Takibe
İzleyici / Dinleyici
Mardin-Türkiye
30 Nisan 2025 - 04 Mayıs 2025
30 Nisan 2025 - 04 Mayıs 202526. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
03 Şubat 2025 - 03 Şubat 2025
03 Şubat 2025 - 03 Şubat 2025Rare Disease Epigenetics Symposium
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
06 Kasım 2024 - 06 Kasım 2024
06 Kasım 2024 - 06 Kasım 2024DNAm Profiling in Clinic
İzleyici / Dinleyici
İzmir-Türkiye
02 Kasım 2024 - 02 Kasım 2024
02 Kasım 2024 - 02 Kasım 2024Ketojenik Diyet Tedavisi
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
28 Ekim 2024 - 29 Ekim 2024
28 Ekim 2024 - 29 Ekim 2024ERDERA Kick-Off Meeting
İzleyici / Dinleyici
Paris-Fransa
03 Ekim 2024 - 04 Ekim 2024
03 Ekim 2024 - 04 Ekim 2024GALEN MEDICINE DAYS - 2024 PRECISION MEDICINE IN HEALTH AND DISEASE INTERNATIONAL SYMPOSIUM
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
26 Eylül 2024 - 27 Eylül 2024
26 Eylül 2024 - 27 Eylül 2024
EXPOSOME-TR Symposium
Katılımcı
İzmir-Türkiye
19 Eylül 2024 - 21 Eylül 2024
19 Eylül 2024 - 21 Eylül 20247. Nöromuskuler Hastalıklar Kongresi
Oturum Başkanı
Nevşehir-Türkiye
13 Eylül 2024 - 15 Eylül 2024
13 Eylül 2024 - 15 Eylül 2024PUADER 4. Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi
Oturum Başkanı
Isparta-Türkiye
11 Eylül 2024 - 11 Eylül 2024
11 Eylül 2024 - 11 Eylül 2024Duchenne Muskuler Distrofi Konuşuyoruz
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
10 Haziran 2024 - 12 Haziran 2024
10 Haziran 2024 - 12 Haziran 2024ICA21154 TRANSLACORE Biobanking Training School
İzleyici / Dinleyici
İzmir-Türkiye
22 Mayıs 2024 - 26 Mayıs 2024
22 Mayıs 2024 - 26 Mayıs 202425. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
09 Mayıs 2024 - 09 Mayıs 2024
09 Mayıs 2024 - 09 Mayıs 20241. İzmir Çocuk Kongresi İZÇOK Nörolojik Aciller Kursu
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
09 Mayıs 2024 - 11 Mayıs 2024
09 Mayıs 2024 - 11 Mayıs 20241. İzmir Çocuk Kongresi İZÇOK
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
29 Şubat 2024 - 29 Şubat 2024
29 Şubat 2024 - 29 Şubat 2024Rare Disease Day Panel
Moderatör
İzmir-Türkiye
29 Şubat 2024 - 02 Mart 2024
29 Şubat 2024 - 02 Mart 2024II. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi
Oturum Başkanı
Kayseri-Türkiye
29 Şubat 2024 - 29 Şubat 2024
29 Şubat 2024 - 29 Şubat 2024Nadir Hastalıklar Farkındalık Günü
Moderatör
İzmir-Türkiye
23 Aralık 2023 - 23 Aralık 2023
23 Aralık 2023 - 23 Aralık 2023Nadir Epilepsiler: Epileptogenezden Klinik Yaklaşımlara Çalıştayı
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
22 Aralık 2023 - 22 Aralık 2023
22 Aralık 2023 - 22 Aralık 2023RAREBOOST NADİR VE TANISIZ HASTALIKLAR ARAŞTIRMA ALANI PAYDAŞLARI İÇİN DURUM VE İHTİYAÇ BELİRLEME ÇALIŞTAYI
İzleyici / Dinleyici
İzmir-Türkiye
14 Aralık 2023 - 14 Aralık 2023
14 Aralık 2023 - 14 Aralık 2023TÜBİTAK Bilim Söyleşileri
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
30 Kasım 2023 - 03 Aralık 2023
30 Kasım 2023 - 03 Aralık 20236. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
26 Ekim 2023 - 28 Ekim 2023
26 Ekim 2023 - 28 Ekim 20233. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Mersin-Türkiye
26 Ekim 2023 - 28 Ekim 2023
26 Ekim 2023 - 28 Ekim 20233. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Mersin-Türkiye
26 Ekim 2023 - 28 Ekim 2023
26 Ekim 2023 - 28 Ekim 20233. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Mersin-Türkiye
14 Eylül 2023 - 16 Eylül 2023
14 Eylül 2023 - 16 Eylül 2023Dokuz Eylül Üniversitesi 24. Pediatri Günleri 5. Pediatri Hemşireliği Günleri
Moderatör
İzmir-Türkiye
19 Haziran 2023 - 24 Haziran 2023
19 Haziran 2023 - 24 Haziran 2023EPNS 2023
Katılımcı
Praha-Çek Cumhuriyeti
17 Mayıs 2023 - 18 Mayıs 2023
17 Mayıs 2023 - 18 Mayıs 202324. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi
Davetli Konuşmacı
Muğla-Türkiye
14 Aralık 2022 - 14 Aralık 2022
14 Aralık 2022 - 14 Aralık 2022Epilepsi Tedavisinde Olgu Sunumları ile Levetirasetam
Moderatör
İzmir-Türkiye
22 Eylül 2022 - 24 Eylül 2022
22 Eylül 2022 - 24 Eylül 20224.ULUSLARARASI DR. BEHÇET UZ ÇOCUK KONGRESİ
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
14 Eylül 2022 - 16 Eylül 2022
14 Eylül 2022 - 16 Eylül 202223. Pediatri Günleri 4. Pediatri Hemşireliği Günleri
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
03 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022
03 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022Genç Meraklılar İçin Nörogenetik Semineri
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
23 Nisan 2022 - 24 Nisan 2022
23 Nisan 2022 - 24 Nisan 20225. Neonatal - Pediatrik Nöroloji
Davetli Konuşmacı
Baku-Azerbaycan
17 Mart 2022 - 19 Mart 2022
17 Mart 2022 - 19 Mart 20224th Congress of Cell Death Research Society
İzleyici / Dinleyici
İzmir-Türkiye
02 Mart 2022 - 02 Mart 2022
02 Mart 2022 - 02 Mart 2022Epilepsi Tedavisinde Olgu Sunumları ile Levetirasetam
Moderatör
İzmir-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 2066
h-indeksi (WOS): 23
Jüri Üyelikleri
Aralık-2025
Aralık 2025Tez Savunma (Doktora)
Sanem Keskin Yılmaz - Dokuz Eylül Üniversitesi
Aralık-2025
Aralık 2025Doçentlik Sınavı
Rojan İpek Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Ekim 2025 - Dokuz Eylül Üniversitesi
Ekim-2025
Ekim 2025Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Buse Arısoy - Dokuz Eylül Üniversitesi
Haziran-2024
Haziran 2024Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Prof. Dr. Fatma Müjgan Sönmez - Yüksek İhtisas Üniversitesi
Mayıs-2024
Mayıs 2024Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Dr. Berfin Orhan - Dokuz Eylül Üniversitesi
Mart-2024
Mart 2024Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Dr. Dilara Ece Toprak - Ege Üniversitesi
Mart-2024
Mart 2024Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Dr. Duygu Aykol - Dokuz Eylül Üniversitesi
Mart-2024
Mart 2024Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Dr. Pelin Laleoğlu - Dokuz Eylül Üniversitesi
Aralık-2023
Aralık 2023Doçentlik Sınavı
Seda Kanmaz Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Ekim 2023 - Ege Üniversitesi
Ağustos-2023
Ağustos 2023Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Prof. Dr. Güzide Turanlı - Biruni Üniversitesi
Temmuz-2023
Temmuz 2023Doktora Yeterlik Sınavı
Dr. Pınar Gençpınar - Dokuz Eylül Üniversitesi
Mart-2023
Mart 2023Doçentlik Sınavı
Dr. Senem Ayça - Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Mart-2023
Mart 2023Akademik Personel Sınavı
Ege Üniversitesi Çocuk Nöroloji Yan Dal Uzmanlık Sınavı Dr. Cemile Buşra Ölçülü - Ege Üniversitesi
Ocak-2023
Ocak 2023Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Dr. Gülçin Akıncı - Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Doçentlik Sınavı
Dr. Hilal Aydın - Dokuz Eylül Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Dr. Hande Gazeteci - İzmir Bakırçay Üniversitesi
Ekim-2022
Ekim 2022Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Yasemin Topçu - İstanbul Medipol Üniversitesi
Ekim-2022
Ekim 2022Doçentlik Sınavı
Dr. Muhammet Gültekin Kutluk - Dokuz Eylül Üniversitesi
Mayıs-2022
Mayıs 2022Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Profesörlük ataması - İzmir Katip Çelebi Üniversitesi
Eylül-2021
Eylül 2021Doçentlik Sınavı
Dr. Dilek Çavuşoğlu - Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Eylül-2020
Eylül 2020Tez Savunma (Doktora)
Tülay Öncü - Dokuz Eylül Üniversitesi
Şubat-2019
Şubat 2019Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Dr. Özlem Özdemir Balcı - Ege Üniversitesi
Ocak-2019
Ocak 2019Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Dr. Nezir Özgün - Dicle Üniversitesi
Eylül-2017
Eylül 2017Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Dr. Tuğba Hirfanoğlu - Gazi Üniversitesi
Haziran-2017
Haziran 2017Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Dr. Ahmet Yaramış - Dicle Üniversitesi
Şubat-2017
Şubat 2017Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Dr. Erhan Bayram - Dokuz Eylül Üniversitesi
Ocak-2017
Ocak 2017Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Dr. Aycan Ünalp - Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Aralık-2014
Aralık 2014Doçentlik Sınavı
Dr. Feyza Koç - Ege Üniversitesi
Mayıs-2014
Mayıs 2014Tez Savunma (Doktora)
Sinem Ağılkaya - Dokuz Eylül Üniversitesi
Şubat-2013
Şubat 2013Doçentlik Sınavı
Dr. Samim Özen - Ege Üniversitesi
Mart-2012
Mart 2012Doçentlik Sınavı
Dr. Nihal Olgaç Dündar - İzmir Katip Çelebi Üniversitesi
Bilimsel Araştırma / Çalışma Grubu Üyelikleri
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorRudıp (Nadir Ve Tanısız Hastalıklar Platformu)
https://www.ibg.edu.tr/research-programs/groups/ibg-rare-diseases/
Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorTürkiye Çocuk Nöroloji Derneği Nöromuskuler Hastalıklar Nörogenetik Çalışma Grubu
https://www.cnd.org.tr/
Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorTürkiye Çocuk Nöroloji Derneği Nörogenetik Çalışma Grubu
https://www.cnd.org.tr/
Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorTürkiye Çocuk Nöroloji Derneği Balkan Ülkeleri Ve Türk Cumhuriyetleri Çalışma Grubu
https://www.cnd.org.tr/
Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam Ediyor