Prof. ULUÇ YİŞ

Metrics

Publication

536

Publication (WoS)

270

Publication (Scopus)

238

Citation (WoS)

2409

H-Index (WoS)

Citation (Scopus)

2728

H-Index (Scopus)

Citation (Scholar)

1105

H-Index (Scholar)

Citation (TrDizin)

H-Index (TrDizin)

Citation (Sobiad)

202

H-Index (Sobiad)

Citation (Sum Other)

Project

Thesis Advisory

Open Access

UN Sustainable Development Goals

Announcements & Documents

Thesis Documents

Evaluation of autonomic dysfunction in pediatric migraine patients

424552.pdf

The evaluation of the indications, effectiveness and results of lumbar punctures applied in Dokuz Eylul University children's Hospital

549136.pdf

Assessment of follow-up quality and compliance in patients with Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy

710449.pdf

Education

2005 - 2008

Post Doctorate of Medicine

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Turkey

2000 - 2005

Expertise In Medicine

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Turkey

1994 - 2000

Undergraduate

Ege University, Faculty Of Medicine, Tıp Pr., Turkey

Research Areas

Health Sciences

Academic Positions

2011 - Present

Professor

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2011 - Present

Professor

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2011 - 2016

Associate Professor

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Managerial Experience

2025 - Present

Türkiye Çocuk Nörolojisi Dernek Başkanı

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2020 - Present

Head of Department

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Supervised Theses

2020

Expertise In Medicine

Assessment of follow-up quality and compliance in patients with Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy

YİŞ U. (Advisor)

İ.BURAK(Student)

2019

Expertise In Medicine

The evaluation of the indications, effectiveness and results of lumbar punctures applied in Dokuz Eylul University children's Hospital

YİŞ U. (Advisor)

H.DİDEM(Student)

2015

Expertise In Medicine

Evaluation of autonomic dysfunction in pediatric migraine patients

YİŞ U. (Advisor)

D.ELİTEZ(Student)

Articles

2025

1. Navigating pediatric post-stroke epilepsy: comparative assessment of treatment strategies

Günay Ç., HIZ A. S., YİŞ U., AYDIN A., POLAT A. İ.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.125, no.5, pp.1335-1346, 2025 (SCI-Expanded)

2025

2. **A Novel HERC2 Variant in Two Siblings with Autosomal Recessive Intellectual Developmental Disorder-38 and Cardiomyopathy**

ŞENOL H. B., Gunay Ç., POLAT A. İ., AYDIN A., HIZ A. S., YİŞ U.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , vol.16, no.5, pp.469-475, 2025 (SCI-Expanded)

2025

3. Exploring Balance and Functional Mobility in Children with Juvenile Myoclonic Epilepsy, Effects of Cognitive and Motor Dual-Tasks: An Exploratory Pilot Study

Kurt-Aydin M., Savas-Kalender D., Ahmadov R., Tarsuslu T., Gok A., Ulker Ustebay D., et al.

PHYSICAL & OCCUPATIONAL THERAPY IN PEDIATRICS , 2025 (SCI-Expanded)

2025

4. Challenging Mild Hypoxic-Ischemic Encephalopathy: Insights Into Neurological Outcomes

CANBELDEK M., ARMAĞAN C., ŞENOL H. B., BAYKARA H. B., Baykara A. B., Uçar H. G., et al.

TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , vol.60, no.5, 2025 (ESCI)

2025

5. Pontocerebellar Hypoplasia and Periventricular Leukomalacia Associated With p.Phe262Val Homozygous Variant in TTC1 Gene: A Report of 4 Cases

SARIKAYA UZAN G., Yaramış A. H., Sönmezler E., HIZ A. S., Yaramış A., YİŞ U., et al.

International Journal of Developmental Neuroscience , vol.85, no.5, 2025 (SCI-Expanded)

2025

6. Mitochondrial DNA disorders in neuromuscular diseases in diverse populations

Gao F., Schon K. R., Vandrovcova J., Köken Ö. Y., Raga S., Naidu K., et al.

Annals of Clinical and Translational Neurology , vol.12, no.8, pp.1680-1688, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

7. Genetic and clinical spectrum of PIEZO2-related disorders: insights from a multicenter study of 26 patients

Akinci G., Ozyilmaz B., ÖZTÜRK G., Komur M., Onel E., Ardicli D., et al.

Neuromuscular Disorders , vol.53, 2025 (SCI-Expanded)

2025

8. Single sural nerve response: A reliable and practical method for diagnosis of diabetic peripheral neuropathy in children with type 1 diabetes.

Şenol H. B., Şalbaş Ö., Kadem E. N., Halk M., Polat A. İ., Aydın A., et al.

Journal of diabetes investigation , vol.16, no.6, pp.1050-1054, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

9. Phenotypic variability in cases with CACNA1A mutation

Bozkaya-Yilmaz S., Olgac-Dundar N., Aliyeva N., Ersen A., Gencpinar P., Gungor M., et al.

European Journal of Pediatrics , vol.184, no.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

10. Nusinersen for children with type I spinal muscular atrophy: 4 years' clinical experience in Turkish cohort

BEKTAŞ Ö., Gulsen M., Dursun O. B., Tekin A., Yuksel D., DEMİR E., et al.

FRONTIERS IN NEUROLOGY , vol.16, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

11. An Unusual Presentation of Leber Hereditary Optic Neuropathy-Plus Case Caused by a Novel DNAJC30 Variant.

Şenol H. B., Soydemir D., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.

American journal of medical genetics. Part A , vol.197, no.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

12. A Novel PNPLA2 Variant in a Female Patient with Neutral Lipid Storage Disease with Myopathy and Hypogonadotropic Hypogonadism

Şenol H. B., Klsa P., Kulu B., Ören H., Arslan N., Yiş U.

Molecular Syndromology , vol.16, no.1, pp.93-98, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

13. Utility of Optical Genome Mapping in Repeat Disorders

Mutlu M. B., Karakaya T., Çelebi H. B. G., Duymuş F., Seyhan S., Yılmaz S., et al.

Clinical Genetics , vol.107, no.2, pp.188-195, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

14. A Novel Splice Site Variant in KLHL40 Gene in Multiple Affected NEM8 Family Members Who Present Phenotypic Variability

Sönmeza B., KOCABEY M., POLAT A. İ., GÜRSOY S., Karaoǧlu P., Horvath R., et al.

Molecular Syndromology , vol.16, no.1, pp.61-68, 2025 (SCI-Expanded)

2025

15. A web-based survey about pediatric stroke: Knowledge of pediatricians in Turkey

GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., Polat Kalafatçılar A. İ., YİŞ U.

Pediatrics International , vol.67, no.1, 2025 (SCI-Expanded)

2025

16. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome

Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., CANPOLAT M., PER H., et al.

Journal of Child Neurology , 2025 (SCI-Expanded)

2025

17. **Symptomatic and Prophylactic Dantrolene Treatment in a Case of RYR1-Related Congenital Myopathy**

Şenol H. B., Polat A. İ., Aydın A., Hız A. S., Yiş U.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.28, no.1, pp.126-128, 2025 (SCI-Expanded)

2025

18. Bi-Allelic Variants in MICU1 Cause Myopathy With Extrapyramidal Signs: Case Series, Phenotypic Spectrum, and Genotype–Phenotype Correlations From 61 Patients

Beheshti P., Akbarian F., Esmaeilzadeh E., Galehdari H., Khorrami M., Vallian S., et al.

Clinical Genetics , 2025 (SCI-Expanded)

2024

19. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study

Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.

Seizure , vol.123, pp.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

20. Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes

Berkovic S. F., Neale B. M., Zsurka G., Zizovic M., Zimprich F., Zara F., et al.

Nature Neuroscience , vol.27, no.10, pp.1864-1879, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

21. Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study

Cavusoglu D., Ozturk G., Turkdogan D., Kurul S. H., Yis U., Komur M., et al.

CEREBELLUM , vol.23, no.5, pp.1950-1965, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

22. Evaluation of Autonomic Dysfunction in Pediatric Migraine Patients

AYKOL D., DEMİR N., POLAT A. İ., ÖZTURA İ., YİŞ U., HIZ A. S.

Journal of Behçet Uz children's hospital (Online) , vol.14, no.2, pp.81-90, 2024 (ESCI)

2024

23. COL12A1 Gene Variant and a Review of the Literature: A Case Report of Ullrich Congenital Muscular Dystrophy

İpek R., Çavdartepe B. E., Bozdoğan S. T., YİŞ U.

Molecular Syndromology , vol.15, no.4, pp.311-316, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

24. Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients.

Ozkalayci H., Bora E., Cankaya T., Kocabey M., Zubari N. C., Yis U., et al.

Neurogenetics , vol.25, no.3, pp.201-213, 2024 (SCI-Expanded)

2024

25. Feasibility of virtual reality and comparison of its effectiveness to biofeedback in children with Duchenne and Becker muscular dystrophies.

Kurt-Aydin M., Savaş-Kalender D., Tarsuslu T., Yis U.

Muscle & nerve , vol.70, pp.82-93, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

26. Effects of Hemogram Parameters on Remission Durations in Self-Limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes

GÜNAY Ç., Sarikaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.22, 2024 (ESCI)

2024

27. Alternative splicing expands the clinical spectrum of NDUFS6-related mitochondrial disorders.

Armirola-Ricaurte C., Zonnekein N., Koutsis G., Amor-Barris S., Pelayo-Negro A. L., Atkinson D., et al.

Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics , vol.26, no.6, pp.101117, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

28. Periferik Sinir Hastalıkları: Herediter Nöropatiler

Yiş U., Paketçi C.

Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , pp.37-41, 2024 (Peer-Reviewed Journal)

2024

29. Single-center Experience of Therapeutic Plasma Exchange in Children with Neuroimmunological Disorders: Indications, Efficacy, and Safety

YİŞ U., GÜNAY Ç., ARSLAN G., ÖZSOY Ö., SARIKAYA UZAN G., AYKOL D., et al.

İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , 2024 (Peer-Reviewed Journal)

2024

30. Anaemia-based screening for resistance to thyroid hormone alpha in children

Kağızmanlı G., Kırbıyık Ö., Abacı A., Böber E., Yiş U., Demir K.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , vol.100, no.3, pp.304-311, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

31. Dual task impact on functional mobility and interaction of functional level and balance in patients with Duchenne muscular dystrophy.

Savas-Kalender D., Kurt-Aydin M., Acarol F. O., Tarsuslu T., Yis U.

Gait & posture , vol.108, pp.282-288, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

32. Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study.

Direk M. Ç., Besen Ş., Öncel İ., Günbey C., Özdoğan O., Orgun L. T., et al.

Multiple sclerosis and related disorders , vol.81, pp.105149, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

33. Pediatric Pseudotumor Cerebri Syndrome Secondary to Superior Sagittal Sinus Thrombosis Associated with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection and Brief Literature Review

YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YAŞAR E., et al.

Journal of Behçet Uz children's hospital (Online) , vol.13, pp.203-206, 2023 (ESCI)

2023

34. Phenotypic comparison of a novel variant (p.P164R) and A founder mutation (c.748+1G>A) in Warburg Micro syndrome

Cinleti T., Sarıkaya Uzan G., Bürçe B., Küçümen Y., Yalçın H. Y., Gürsoy S., et al.

NEUROLOGY ASIA , vol.28, no.4, pp.1085-1094, 2023 (SCI-Expanded)

2023

35. Importance of Vitamin D Status and Nerve Conduction in Pediatric Cystic Fibrosis Patients

Polat I., Kose S. S., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.21, 2023 (ESCI)

2023

36. Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals

Montanucci L., Collins R. L., Niestroj L., Parthasarathy S., Xian J., Ganesan S., et al.

Nature Communications , vol.14, no.1, 2023 (SCI-Expanded)

2023

37. Clinical and genetic evaluations of rare childhood epilepsies in Turkey's national cohort

Ünalp A., Güzin Y., Ünay B., Tosun A., Çavuşoğlu D., Tekin H. G., et al.

Epileptic Disorders , vol.25, no.6, pp.924, 2023 (SCI-Expanded)

2023

38. Phenotypic comparison of a novel variant (p.P164R) and A founder mutation (c.748+1G>A) in Warburg Micro syndrome

Cinleti T., Sarıkaya Uzan G., Bürçe B., Küçümen Y., Yalçın H. Y., Gürsoy S., et al.

NEUROLOGY ASIA , vol.28, no.4, pp.1085-1094, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

39. Genetic, serological and clinical evaluation of childhood myasthenia syndromes- single center subgroup analysis experience in Turkey

Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.123, no.6, pp.2325-2335, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

40. Neuromuscular disease genetics in underrepresented populations: increasing data diversity.

Wilson L. A., Macken W. L., Perry L. D., Record C. J., Schon K. R., Frezatti R. S. S., et al.

Brain : a journal of neurology , vol.146, pp.5098-5109, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

41. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practice

GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.

Haydarpaşa Numune Medical Journal , vol.63, pp.377-383, 2023 (Peer-Reviewed Journal)

2023

42. The COVID-19 pandemic restrictions affect the healthcare and health status of paediatric patients with neuromuscular diseases: a developing country perspective

Kurt M., Savas D., TARSUSLU T., YİŞ U.

SOMATOSENSORY AND MOTOR RESEARCH , vol.40, 2023 (SCI-Expanded)

2023

43. Evaluation of risk factors for recurrence of cutaneous adverse reactions due to anti-seizure medications in children: A retrospective study

GÜNAY Ç., Uzan G. S., ASİLSOY S., UZUNER N., Kangallı Ö., HIZ A. S., et al.

Current Journal of Neurology , vol.22, no.4, pp.210-216, 2023 (ESCI)

2023

44. Molecular Diagnosis of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Using Next-Generation Sequencing Panels

Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Günay Ç., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , vol.1, pp.1-8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

45. Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of the SPTBN4 gene mutation: A new variant and dysmorphology

Günay Ç., Onay H., Bademkıran F., Hız A. S., Yiş U.

NEUROLOGY ASIA , vol.28, pp.775-779, 2023 (SCI-Expanded)

2023

46. Anemia-based Screening for Resistance to Thyroid Hormone Alpha in Children

Kagizmanli G., Kirbiyik O., ABACI A., BÖBER E., YİŞ U., DEMİR K.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.96, pp.428, 2023 (SCI-Expanded)

2023

47. Role of serostatus in pediatric neuromyelitis optica spectrum disorders: A nationwide multicentric study

Solmaz I., ÖNCEL İ. H., Konuşkan B., Erol I., Orgun L. T., Yılmaz Ü., et al.

Multiple Sclerosis and Related Disorders , vol.77, 2023 (SCI-Expanded)

2023

48. Evaluation of vincristine-induced peripheral neuropathy in children with cancer: Turkish validity and reliability study

Özdemir B., ÖZALP GERÇEKER G., ÖZDEMİR E. Z., Yildirim B. G., ÖREN H., YİŞ U., et al.

Journal of Pediatric Nursing , vol.72, pp.185-190, 2023 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

2023

49. DPAGT1-CDG: Report of Two New Pediatric Patients and Brief Review of the Literature

ÖZSOY Ö., ÇİNLETİ T., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., YEŞİLMEN M. C., Lochmueller H., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , vol.14, pp.322-330, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

50. Double Trouble: A Case of DYT-TOR1A Diagnosed in the Postoperative Period

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.26, no.4, pp.578-580, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

51. Pediatric-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Multicenter Study

SARIKAYA UZAN G., Vural A., Yüksel D., Aksoy E., Öztoprak Ü., CANPOLAT M., et al.

Pediatric Neurology , vol.145, pp.3-10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

52. The fate of spikes in self-limited epilepsy with centrotemporal spikes: Are clinical and baseline EEG features effective?

Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Özsoy Ö., Hiz Kurul S., Yiş U.

EPILEPSY RESEARCH , vol.193, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

53. Immunization status of patients with spinal muscular atrophy receiving nusinersen therapy

YEŞİLMEN M. C., GÜNAY Ç., Sarıkaya Uzan G., ÖZSOY Ö., HIZ A. S., YİŞ U.

Archives de Pediatrie , vol.30, no.5, pp.291-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

54. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature

Özsoy Ö., Cinleti T., Zeybek S., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., et al.

NEUROLOGY ASIA , vol.28, pp.421-429, 2023 (SCI-Expanded)

2023

55. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature

Özsoy Ö., ÇİNLETİ T., Zeybek S., Soydemir D., Uzan G. S., Günay Ç., et al.

NEUROLOGY ASIA , vol.28, no.2, pp.421-429, 2023 (SCI-Expanded)

2023

56. Bilateral Sensorineural Hearing Loss in AKT3 Mutation: A Case Report and Brief Review of the Literature.

Günay Ç., Kurul S. H., Yiş U.

Annals of Indian Academy of Neurology , vol.26, no.3, pp.293-296, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

57. The psychometric properties of Turkish version of the Modified Paediatric Mini Mental Scale

Kurt M., Savaş D., Tarsuslu Şimşek T., Yiş U.

CHILD CARE HEALTH AND DEVELOPMENT , vol.49, no.3, pp.572-578, 2023 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

2023

58. Examination of the psychometric properties of pediatric-modified total neuropathy score in Turkish children with cancer.

Özdemir B., Gerçeker G., Özdemir E. Z., Yıldırım B. G., Ören H., Yiş U., et al.

Journal of pediatric nursing , vol.69, pp.31-37, 2023 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

2023

59. What is the safe observation period for seizure recurrence in pediatric emergency departments?

Ulusoy E., Uysal Ateş Ş., Çitlenbik H., Öztürk A., Şık N., Arslan G., et al.

Epilepsy & behavior : E&B , vol.139, pp.109049, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

60. Sural Sparing Pattern and Sensory Ratio as Electrodiagnostic and Prognostic Markers in Pediatric Guillain-Barre Syndrome

Günay Ç., Sarikaya Uzan G., Hiz-Kurul S., Yiş U.

NEUROPEDIATRICS , vol.54, no.1, pp.20-30, 2023 (SCI-Expanded)

2023

61. Factors associated with balance ability in Duchenne and Becker muscular dystrophies

Kurt M., Savas D., TARSUSLU T., Yis U.

GAIT & POSTURE , vol.99, pp.139-145, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

62. Vitamin B12 Deficiency in Pediatric Neurology Practise

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

Haydarpaşa Numune Medical Journal , vol.64, no.3, pp.377-383, 2023 (Peer-Reviewed Journal)

2022

63. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study

Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sönmezler E., Hancı Y. S., Kara B., et al.

Neuropediatrics , vol.54, no.4, pp.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

64. Stimulated biofeedback training for a child with Becker muscular dystrophy and compartment syndrome in the left forearm

KURT M., Savas D., TARSUSLU ŞİMŞEK T., YİŞ U.

PHYSIOTHERAPY THEORY AND PRACTICE , vol.38, no.11, pp.1807-1812, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

65. The Effect of Nusinersen Therapy on Laboratory Parameters of Patients with Spinal Muscular Atrophy

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Günay Ç., Edem P., Özsoy Ö., Hız A. S., et al.

NEUROPEDIATRICS , vol.53, no.5, pp.321-329, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

66. Otizm Spektrum Bozukluğunda Elektroensefalografinin Rolü: Çocuk Nörolojisi Bakışı

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.36, no.22, pp.123-133, 2022 (Peer-Reviewed Journal)

2022

67. Epilepsy and Electroencephalographic Abnormalities in Children with Autistic Spectrum Disorder

Polat I., HIZ A. S., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., BAYRAM E., et al.

JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , vol.12, no.2, pp.107-115, 2022 (ESCI, TRDizin)

2022

68. Blood neurofilament light chain and thrombospondin-1 levels of patients with autism spectrum disorder.

Paketçi C., Ermiş Ç., Şişman A., Hız S., Baykara B., Yiş U.

Turkish journal of medical sciences , vol.52, no.4, pp.1041-1049, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2022

69. Optic neuritis in CD59 deficiency: an extremely rare presentation

Gunay C., Yardim E., Yasar E., HIZ A. S., Uzan G. S., Ozturk T., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.64, no.4, pp.787-794, 2022 (SCI-Expanded)

2022

70. Red ear syndrome: Three new pediatric cases

Gunay C., HIZ A. S., Erdag T. K., OLGUN Y., YİŞ U.

NEUROLOGY ASIA , vol.27, no.2, pp.521-525, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

71. Neuromuscular diseases in the pediatric intensive care unit: 11 years of experience from a tertiary children's hospital

Sarikaya Uzan G., Edem P., Besci T., Paketci C., Evren G., HIZ A. S., et al.

NEUROLOGY ASIA , vol.27, no.2, pp.327-334, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

72. The impacts of poor glycemic control and disease duration on peripheral nerves in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.

NEUROLOGY ASIA , vol.27, no.2, pp.317-326, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

73. Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy: a report of two new pediatric cases

Gunay C., Edem P., HIZ A. S., Yasar E., YİŞ U.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.64, no.3, pp.592-598, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2022

74. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases

HIZ A. S., OKTAY Y., Topf A., Szabo N. Z., GÜNGÖR S., Yaramis A., et al.

BRAIN , vol.145, no.4, pp.1507-1518, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

75. Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy

Magrinelli F., Cali E., Braga V. L., YİŞ U., Tomoum H., Shamseldin H., et al.

MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE , vol.9, pp.218-228, 2022 (SCI-Expanded, ESCI, Scopus)

2022

76. Heterogeneity of PNPT1 neuroimaging: Mitochondriopathy, interferonopathy or both?

Pennisi A., Rötig A., Roux C., Lévy R., Henneke M., Gärtner J., et al.

Journal of Medical Genetics , vol.59, no.2, pp.204-208, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

77. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement

GÜNAY Ç., Paketci C., Edem P., SARIKAYA UZAN G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.12, no.1, pp.27-36, 2022 (ESCI)

2022

78. Evaluation of the Pediatric Neurology Consultations Requested from the Pediatric Emergency Service: A Single-Center Experience

GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., SARIKAYA UZAN G., SOYDEMİR D., KARAKAYA Ö., Elitez D., et al.

JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , vol.12, no.1, pp.81-90, 2022 (ESCI)

2022

79. Evaluation of the Genetically Diagnosed Mitochondrial Disease Cases with Neuromuscular Involvement

GÜNAY Ç., PAKETÇİ C., EDEM P., Sarıkaya Uzun G., HIZ A. S., ARSLAN GÜLTEN Z., et al.

JOURNAL OF DR BEHCET UZ CHILDRENS HOSPITAL , vol.12, no.1, pp.27-36, 2022 (ESCI)

2022

80. VARS1 mutations associated with neurodevelopmental disorder are located on a short amino acid stretch of the anticodon-binding domain

Hız A. S., Kılıç S., Bademci G., Karakulak T., Erdogan A., Ozden B., et al.

Turkish Journal of Biology , vol.46, no.6, pp.458-464, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2022

81. Inflammation and endothelial dysfunction in pediatric migraine patients

Polat I., KARAOĞLU P., Sisman A., YİŞ U., HIZ A. S.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , vol.64, no.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

82. Functional analysis of patient-derived cells harboring a homoygous likely-pathogenic KATNAL2 variant

HIZ A. S., Sonmezler E., YİŞ U., Oktay Y.

EPILEPSIA , vol.62, pp.227-228, 2021 (SCI-Expanded)

2021

83. The KCNB1 phenotypic and genetic spectrum

Reale C., Fenger C. D., Neu A., Sukno S., McKeown S., Borovikov A., et al.

EPILEPSIA , vol.62, pp.222-223, 2021 (SCI-Expanded)

2021

84. Carbamazepine-Induced Nonepileptic Myoclonus in a Child with Autism and Epilepsy

Kirik S., YİŞ U.

JOURNAL OF PEDIATRIC EPILEPSY , vol.10, no.03, pp.121-123, 2021 (ESCI)

2021

85. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice

Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.

MOVEMENT DISORDERS , vol.36, no.7, pp.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

86. Antiviral microRNA expression signatures are altered in subacute sclerosing panencephalitis

Tufekci K. U., Allmer J., Carman K. B., BAYRAM E., TOPÇU Y., Hiz S., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY , vol.38, no.3, pp.166-172, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2021

87. Clinical and genetic characterization of PYROXD1-related myopathy patients from Turkey

Daimagueler H., Akpulat U., Oezdemir O., YİŞ U., GÜNGÖR S., TALİM B., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , vol.185, no.6, pp.1678-1690, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

88. Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

Motelow J. E., Povysil G., Dhindsa R. S., Stanley K. E., Allen A. S., Feng Y. A., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.108, no.6, pp.965-982, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

89. Çocuk yoğun bakım ünitesinde izlenen olguların elektroensefalografi sonuçlarının geriye dönük olarak değerlendirilmesi. The evaluation of electroencephalogram results in patients hospitalized in the pediatric intensive care unit

AYANOĞLU M., YİŞ U., POLAT A. İ., KÖKER A., ARSLAN G., HIZ A. S.

Pamukkale Tıp Dergisi , vol.14, no.4, pp.804-810, 2021 (Scopus)

2021

90. Genomic variants causing mitochondrial dysfunction are common in hereditary lower motor neuron disease

Keller N., Paketci C., Altmueller J., Fuhrmann N., Wunderlich G., Schrank B., et al.

HUMAN MUTATION , vol.42, no.4, pp.460-472, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

91. Rare presentation of levamisole-induced leukoencephalopathy in a pediatric patient: seizure

Paketci C., Okur D., Hiz S., YİŞ U.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.63, no.2, pp.319-322, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

92. Asemptomatik SARS‐COV‐2 Pozitif Spinal Müsküler Atrofi Tip 1 Olgusu

Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Günay Ç., Güzel I., Sayıner A. A., Hız A. S., et al.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.35, no.1, pp.279-283, 2021 (Peer-Reviewed Journal)

2021

93. De novo DNM1L variant presenting with severe muscular atrophy, dystonia and sensory neuropathy

Keller N., Paketci C., Edem P., Thiele H., YİŞ U., Wirth B., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , vol.64, no.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

94. Clinical predictors of drug-resistant epilepsy in children

Karaoglu P., YİŞ U., Polat A. İ., Ayanoglu M., Hiz S.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , vol.51, no.3, pp.1249-1252, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2021

95. **Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the γ-tubulin ring complex leading to neurodevelopmental disease**

GÜNGÖR S., OKTAY Y., Hiz S., Aranguren-Ibanez A., Kalafatcilar I., Yaramis A., et al.

ISCIENCE , vol.24, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

96. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇIRALI C., BAYRAM E., YİŞ U., et al.

Annals of Medical Research , vol.28, no.10, pp.1835-1839, 2021 (Peer-Reviewed Journal)

2021

97. Risk Factors of Post-Stroke Epilepsy in Children; Experience from a Tertiary Center and a Brief Review of the Literature

Polat I., YİŞ U., Ayanoglu M., Okur D., Edem P., Paketci C., et al.

JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES , vol.30, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

98. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.30, pp.113-120, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

99. Could polyneutritis cranialis-related SARS-CoV-2 be a precursor of multi-systemic involvement?

Gök A., Ülker Üstebay D. Ü., İnce D., Hız A. S., Yiş U.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.35, no.50, pp.273-278, 2021 (TRDizin)

2021

100. Pediatrik Guillain Barre Sendromu: Klinik, Elektrofizyolojik ve Prognostik Özellikler

Paketçi C., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., et al.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.34, no.3, pp.193-202, 2021 (Peer-Reviewed Journal)

2020

101. Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies

Paketci C., Karakaya M., Edem P., Bayram E., Keller N., Daimagueler H., et al.

REVUE NEUROLOGIQUE , vol.176, no.10, pp.846-855, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

102. Variants causing mitochondrial dysfunction are not rare in non-5q SMA: Re-evaluation of thirty families by exome sequencing

Karakaya M., Keller N., Altmueller J., Motameny S., Thiele H., Wunderlich G., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.28, no.SUPPL 1, pp.442, 2020 (SCI-Expanded)

2020

103. A homozygous missense variant inTUBGCP2alter the g-tubulin ring complex leading to abnormal cortical development, pontocerebellar atrophy and altered myelination

Oktay Y., Gungor S., Hiz S., Yaramis A., Aranguren-Ibanez A., Yis U., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.28, no.SUPPL 1, pp.460-461, 2020 (SCI-Expanded)

2020

104. Neuroprotective Effects of Lacosamide and Memantine on Hyperoxic Brain Injury in Rats

Polat I., CİLAKER MIÇILI S., Calisir M., Bayram E., YİŞ U., Ayanoglu M., et al.

NEUROCHEMICAL RESEARCH , vol.45, no.8, pp.1920-1929, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

105. Herpes simplex virus-1 as a rare etiology of isolated acute cerebellitis: case report and literature review

Paketci C., Edem P., Okumus C., Sarioglu F. C., Bayram E., Hiz S., et al.

JOURNAL OF NEUROVIROLOGY , vol.26, no.2, pp.270-272, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

106. Congenital myasthenic syndrome-associated agrin variants affect clustering of acetylcholine receptors in a domain- specific manner

Ohkawara B., Shen X., Selcen D., Nazim M., Bril V., Tarnopolsky M. A., et al.

JCI INSIGHT , vol.5, no.7, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

107. A Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms Syndrome Associated With Clobazam

Manyas H., Paketci C., Okur D., Bayram E., Hiz S., YİŞ U.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.36, no.3, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

108. Identification of PCDH19 gene mutations/deletions in patients with early onset epilepsy

Gursoy S., Ataman E., Baysal B. T., Ozyilmaz B., Gencpinar P., HIZ A. S., et al.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.23, no.2, pp.206-210, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

109. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant

Topf A., OKTAY Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., YİŞ U., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.28, no.3, pp.383-387, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

110. y COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children

Yaramis A., Lochmueller H., Topf A., Sonmezler E., Yilmaz E., Hiz S., et al.

NEUROLOGY-GENETICS , vol.6, no.1, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

111. Rotavirus encephalopathy with concomitant acute cerebellitis: report of a case and review of the literature

Paketci C., Edem P., Okur D., Sarioglu F. C., GÜLERYÜZ UÇAR H., Bayram E., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.62, no.1, pp.119-124, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2020

112. On the differential diagnosis of neuropathy in neurogenetic disorders

Cirak S., Daimaguler H., Moawia A., Koy A., YİŞ U.

MEDIZINISCHE GENETIK , vol.32, no.3, pp.243-261, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

113. Confirmation of TACO1 as a Leigh Syndrome Disease Gene in Two Additional Families

OKTAY Y., GÜNGÖR S., Zeltner L., Wiethoff S., Schoels L., Sonmezler E., et al.

JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES , vol.7, no.3, pp.301-308, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

114. Intravenous levetiracetam for treatment of seizures in term and preterm neonates

KARAOĞLU P., Hiz S., Iscan B., Polat A. İ., Ayanoglu M., DUMAN N., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.15, no.1, pp.15-20, 2020 (ESCI, Scopus)

2019

115. Polygenic burden in focal and generalized epilepsies

Leu C., Stevelink R., Smith A. W., Goleva S. B., Kanai M., Ferguson L., et al.

Brain , vol.142, no.11, pp.3473-3481, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

116. Bi-allelic mutations in PRUNE lead to neurodegeneration with spinal motor neuron involvement and hyperCKaemia

Okur D., Daimaguler H. S., Danyeli A. E., TEKGÜL H., Wang H., Wunderlich G., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.61, no.6, pp.931-936, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

117. Impact of next-generation sequencing panels in the evaluation of limb-girdle muscular dystrophies

Ozyilmaz B., Kirbiyik O., Ozdemir T. R., Ozer O. K., Kutbay Y. B., Erdogan K. M., et al.

ANNALS OF HUMAN GENETICS , vol.83, no.5, pp.331-347, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

118. Biallelic variant in AGTPBP1 causes infantile lower motor neuron degeneration and cerebellar atrophy

Karakaya M., Paketci C., Altmueller J., Thiele H., Hoelker I., YİŞ U., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , vol.179, no.8, pp.1580-1584, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

119. Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals

Feng Y. A., Howrigan D. P., Abbott L. E., Tashman K., Cerrato F., Singh T., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.105, no.2, pp.267-282, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

120. Awareness and knowledge levels of osteoporosis in patients with neuromuscular diseases: a multicentre study

Dilek B., Şahin E., Sertpoyraz F. M., Erdinc Gunduz N., Dikici A., Engin O., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY , vol.36, no.2, pp.120-124, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

121. Giant axonal neuropathy: A differential diagnosis of consideration

Edem P., Karakaya M., Wirth B., Okur T. D., YİŞ U.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.61, no.2, pp.275-278, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

122. Dihydropyridine Receptor Congenital Myopathy In A Consangineous Turkish Family

YİŞ U., Hiz S., Gunes S., Diniz G., Baydan F., Topf A., et al.

JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES , vol.6, no.3, pp.377-384, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

123. Family functioning and child behavioral problems with Duchenne/Becker muscular dystrophy: A cross-sectional study

TURAN S., ÜLGENALP A., MEMİŞ H., YİŞ U., AKAY A.

Journal of Surgery and Medicine , vol.3, no.7, pp.515-519, 2019 (Peer-Reviewed Journal)

2019

124. Spinal Muscular Atrophy Results and Comparison of Commonly Used Methods

Koc A., Bora E., Yiş U., Giray Bozkaya Ö., Ülgenalp A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.30, no.4, pp.381-383, 2019 (ESCI, Scopus)

2018

125. Acanthocytosis and HyperCKemia

YİŞ U., Becker K., YILMAZ Ş., Cirak S.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , vol.35, no.4, pp.296-297, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2018

126. Hypertrophic Neuropathy of the Sciatic Nerve

YİŞ U., Arslan M., Gulleryuz H.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.87, pp.77, 2018 (SCI-Expanded)

2018

127. Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome

Ghosh S. G., Becker K., Huang H., Salazar T. D., Chai G., Salpietro V., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.103, no.3, pp.431-439, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

128. Childhood onset limb-girdle muscular dystrophies in the Aegean part of Turkey.

YİŞ U., Diniz G., Hazan F., Daimagüler H. S., Baysal B. T., Baydan F., et al.

Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology , vol.37, no.3, pp.210-220, 2018 (Scopus)

2018

129. Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies

Karakaya M., Storbeck M., Strathmann E. A., Delle Vedove A., Hoelker I., Altmueller J., et al.

HUMAN MUTATION , vol.39, no.9, pp.1284-1298, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

130. Changes of primary headache related white matter lesions in pediatric patients

Bayram E., YİŞ U., Paketci G., Okur D., Polat I., Cakmakci H., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.60, no.4, pp.380-384, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2018

131. Evaluation of the body composition with bioelectrical impedence analysia in epileptic patients treated with valproic acid

Bayram E., TORUN BAYRAM M., YİŞ U., Kurul S. H.

NEUROLOGY ASIA , vol.23, no.2, pp.131-136, 2018 (SCI-Expanded)

2018

132. A boy with neck weakness

YİŞ U., Becker K., Cirak S.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , vol.28, no.3, pp.236-237, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

133. Genotype-phenotype correlation in novel form of PYROXD1-related congenitalmyopathy

GÜNGÖR S., YİŞ U., ASLAN M., DAİMAGÜLER H. S., BECKER K., TALİM B., et al.

Acta miyologica , 2018 (Peer-Reviewed Journal)

2017

134. Common and variable clinical, histological, and imaging findings of recessive RYR1-related centronuclear myopathy patients

Neto O. A., Martins Moreno C. d. A., Malfatti E., Donkervoort S., Bohm J., Guimaraes J. B., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , vol.27, no.11, pp.975-985, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

135. Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database

Yılmaz Ü., Anlar B., GÜCÜYENER K., Yaramış A., CANSU A., Ünalp A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.21, no.6, pp.864-872, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

136. PRUNE1: a disease-causing gene for secondary microcephaly

Karakaya M., Yilmaz S., Storbeck M., Hoelker I., Heller R., Serdaroglu G., et al.

BRAIN , vol.140, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

137. Neurodevelopmental Disorders Caused by De Novo Variants in KCNB1 Genotypes and Phenotypes

de Kovel C. G. F., Syrbe S., Brilstra E. H., Verbeek N., Kerr B., Dubbs H., et al.

JAMA NEUROLOGY , vol.74, no.10, pp.1228-1236, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

138. Biallelic MCM3AP mutations cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy with variable clinical presentation

Karakaya M., Mazaheri N., Polat I., Bharucha-Goebel D., Donkervoort S., Maroofian R., et al.

BRAIN , vol.140, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

139. Association of a synonymous SCN1B variant affecting splicing efficiency with Benign Familial Infantile Epilepsy (BFIE)

Usluer S., Kayserili M. A., Eken A. G., YİŞ U., Leu C., Altmueller J., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.21, no.5, pp.773-782, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

140. Expanding spectrum of SCN1A-related phenotype with novel mutations

Hiz-Kurul S., Gursoy S., Ayanoglu M., YİŞ U., Ercal D.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.59, no.5, pp.570-575, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2017

141. Genetic Landscape of Congenital Myasthenic Syndromes From Turkey: Novel Mutations and Clinical Insights

YİŞ U., Becker K., Kurul S. H., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.32, no.8, pp.759-765, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

142. Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in Laminin alpha 2

YİŞ U., Dixit V., Isikay S., Karakaya M., Baydan F., Diniz G., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.59, no.3, pp.338-341, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2017

143. A novel mutation in the glycine decarboxylase gene in patient with non-ketotic hyperglycinemia

Kose E., YİŞ U., HIZ A. S., ARSLAN N.

NEUROSCIENCES , vol.22, no.2, pp.131-133, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

144. Recessive mutations in SLC35A3 cause early onset epileptic encephalopathy with skeletal defects

Marini C., Hardies K., Pisano T., May P., Weckhuysen S., Cellini E., et al.

American Journal of Medical Genetics, Part A , vol.173, no.4, pp.1119-1123, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

145. Dropped head congenital muscular dystrophy caused by de novo mutations in LMNA

KARAOĞLU P., Quizon N., Pergande M., Wang H., Polat A. İ., Ersen A., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.39, no.4, pp.361-364, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

146. Increased Wnt and Notch signaling: a clue to the renal disease in Schimke immuno-osseous dysplasia?

Morimoto M., Myung C., Beirnes K., Choi K., Asakura Y., Bokenkamp A., et al.

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , vol.11, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

147. Genetic and neurodevelopmental spectrum of SYNGAP1-associated intellectual disability and epilepsy

Mignot C., von Stuelpnagel C., Nava C., Ville D., Sanlaville D., Lesca G., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , vol.53, no.8, pp.511-522, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

148. Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding

Polat I., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.11, no.3, pp.255-257, 2016 (ESCI, Scopus)

2016

149. SCN1A gene sequencing in 46 Turkish epilepsy patients disclosed 12 novel mutations

Usluer S., Salar S., Arslan M., YİŞ U., KARA B., Tekturk P., et al.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , vol.39, pp.34-43, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

150. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Persistency in a Steroid-Dependent ADEM Case

Polat I., YİŞ U., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., Ozturk T., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

PEDIATRICS , vol.137, no.5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

151. Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome with spinal cord involvement in a 9-year-old girl

YİŞ U., KARAOĞLU P., Kurul S. H., SOYLU A., Cakmakci H., KAVUKÇU S.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.38, no.1, pp.154-157, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

152. Importance of Skin Changes in the Differential Diagnosis of Congenital Muscular Dystrophies

YİŞ U., Baydan F., Karakaya M., Kurul S. H., Cirak S.

BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , vol.2016, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

153. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

Catli G., YİŞ U., Tuhan H. U., Ayanoglu M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.86, pp.493, 2016 (SCI-Expanded)

2015

154. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers' Level of Anxiety: a Case-Control Study

Ozyurt G., Bayram E., Karaoglu P., Kurul S. H., YİŞ U.

DUSUNEN ADAM-JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.28, no.4, pp.362-368, 2015 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2015

155. A Multinational Survey on Actual Diagnostics and Treatment of Subacute Sclerosing Panencephalitis

Haeusler M., Aksoy A., Alber M., ALTUNBAŞAK Ş., Angay A., Arsene O. T., et al.

NEUROPEDIATRICS , vol.46, no.6, pp.377-384, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

156. An infant with hypomotor seizures and cutaneous lesions

YİŞ U., Ayanoglu M., Polat A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.115, no.4, pp.687-688, 2015 (SCI-Expanded)

2015

157. Lack of IL7R alpha expression in T cells is a hallmark of T-cell immunodeficiency in Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD)

Sanyal M., Morimoto M., Baradaran-Heravi A., Choi K., Kambham N., Jensen K., et al.

CLINICAL IMMUNOLOGY , vol.161, no.2, pp.355-365, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

158. An 11-Year-Old Boy with Headache, Fever, and Neck Pain

YİŞ U., Polat I., KARAOĞLU P., Ayanaoglu M., Unsal E., ÖZKÜTÜK A. A., et al.

PEDIATRIC ANNALS , vol.44, no.10, pp.426-432, 2015 (SCI-Expanded)

2015

159. A novel NTRK1 mutation in a patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis

YİŞ U., Mademan I., KAVUKÇU S., Baets J.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.115, no.3, pp.509-511, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

160. Importance of neurologic and cutaneous signs in the diagnosis of Schimke immuno-osseous dysplasia

Polat A. İ., YİŞ U., Ayanoglu M., HIZ A. S., GÜLERYÜZ UÇAR H., Ozturk-Atasoy T., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.57, no.5, pp.509-513, 2015 (SCI-Expanded)

2015

161. Williams Syndrome with Infantile Spasms

Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.82, no.8, pp.757-758, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

162. Juvenile Myasthenia Gravis: A Report of Three Cases and Literature Review

Yilmaz U., YİŞ U.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , vol.6, no.4, pp.473-478, 2015 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2015

163. Life-Threatening and Rare Adverse Effects of Phenytoin

Polat I., KARAOĞLU P., Ayanoglu M., YİŞ U., HIZ A. S.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.31, no.7, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

164. Parieto-occipital encephalomalacia in children; clinical and electrophysiological features of twenty-seven cases

KARAOĞLU P., Polat A. I., YİŞ U., Hiz S.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.10, no.2, pp.103-107, 2015 (ESCI, Scopus)

2015

165. A Novel Mutation in the Mitochondrial DNA Cytochrome b Gene (MTCYB) in a Patient with Prader Willi Syndrome

YİŞ U., EZGÜ F. S., Karakaya P., Polat I., ARSLAN N., Çankaya T., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.30, no.3, pp.378-381, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

166. Klippel Treunanay Syndrome in differential diagnosis of cerebral palsy

pakize k., yasemin t., BAYRAM E., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , 2015 (Peer-Reviewed Journal)

2015

167. Expression Patterns of Micro-RNAs 146a, 181a, and 155 in Subacute Sclerosing Panencephalitis

YİŞ U., Tufekci U. K., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., Bayram E., Topcu Y., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.30, no.1, pp.69-74, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

168. Importance of acrocyanosis in delayed walking

YİŞ U., Polat I., Karakaya P., Ayanoglu M., HIZ A. S.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.10, no.1, pp.80-81, 2015 (ESCI, Scopus)

2015

169. Quality of Life and Sleep in Children Diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Mothers’xx Level of Anxiety: a Case-Control Study

ÖZYURT G., BAYRAM E., KARAOĞLU P., HIZ A. S., YİŞ U.

JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGICAL SCIENCES , 2015 (Scopus)

2015

170. Sağlikli Bir Çocukta Sitomegalovirüs İlişkili Diffüz Ensefalomyelit

reyhan y., YİŞ U., ÇARMAN K. B., necibe g., akar e., ümit d.

İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi , 2015 (Peer-Reviewed Journal)

2014

171. Fisher-Bickerstaff syndrome with negative anti-ganglioside antibody test results associated with mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.3, pp.218-222, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

2014

172. Evaluation of vitamin D status in children with refractory epilepsy

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.3, pp.167-170, 2014 (ESCI)

2014

173. The Paediatric migraine disability assessment score is a useful tool for evaluating prophylactic migraine treatment

Topcu Y., Kurul S. H., Bayram E., Sozmen K., YİŞ U.

ACTA PAEDIATRICA , vol.103, no.11, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

174. Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome with Spinal Involvement

YİŞ U., Kurul S. H., GÜLERYÜZ UÇAR H., MEN S.

PEDIATRIC DERMATOLOGY , vol.31, no.6, pp.744-746, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

175. Zonisamide attenuates hyperoxia-induced apoptosis in the developing rat brain

Topcu Y., Bayram E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.35, no.11, pp.1769-1775, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

176. Importance of acylcarnitine profile analysis for disorders of lipid metabolism in adolescent patients with recurrent rhabdomyolysis: Report of two cases

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.17, no.4, pp.437-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

177. Transient striatal involvement with frequent seizures and fast recovery associated with Mycoplasma pneumoniae infection

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.2, pp.135-138, 2014 (ESCI)

2014

178. The efficacy and safety of levetiracetam in paediatric patients treated with chemotherapeutic agents for haematologic disorders

Bayram E., Topcu Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.

JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , vol.50, no.7, pp.553-556, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

179. A novel activating ABCC8 mutation underlying neonatal diabetes mellitus in an infant presenting with cerebral sinovenous thrombosis

Anik A., Catli G., ABACI A., YİŞ U., ÖREN H., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.27, pp.533-537, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

180. Clinical, Radiological, and Genetic Survey of Patients With Muscle-Eye-Brain Disease Caused by Mutations in POMGNT1

YİŞ U., Uyanik G., Rosendahl D. M., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.50, no.5, pp.491-497, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

181. Carnitine Palmitoyl Transferase II Deficiency in an Adolescent Presenting With Rhabdomyolysis and Acute Renal Failure

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Bayram M., Kurul S. H.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.30, no.5, pp.343-344, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

182. Severe Neurologic Involvement of Degos Disease in a Pediatric Patient

KARAOĞLU P., Topcu Y., Bayram E., YİŞ U., AKARSU S., Atalay E., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.29, no.4, pp.550-554, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

183. Frank-Ter Haar Sendromlu Bir Olgu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , vol.2, no.2, pp.11-13, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

2014

184. Folik asit eksikliğine bağlı ciddi aksonal nöropati gelişen restriktif tip anoreksiya nervoza tanılı bir olgu

BAYRAM E., YİŞ U., ÖZTURA İ., AKDOĞAN Ö., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., et al.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , vol.4, no.1, pp.72-74, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

2014

185. Poor Clinical Outcome In A Good Controlled Neonatal Citrullinemia Patient

BAYRAM E., SEVER A. H., KARAOĞLU P., TOPÇU Y., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.28, no.1, pp.31-36, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

2014

186. Comparison of Cranial Magnetic Resonance Imaging Findings and Clinical Features in Patients with Corpus Callosum Abnormalities

Bayram E., Topcu Y., YİŞ U., Cakmaci H., Kurul S. H.

NEUROPEDIATRICS , vol.45, no.1, pp.30-35, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

187. Clinical syndromes or ciliopathies associated with molar tooth sign

YİŞ U., Dirik M. A., Dirik E.

Pediatric Neurology , vol.50, no.6, 2014 (SCI-Expanded)

2014

188. Importance of Diazepam Administration During Electroencephalography in the Differential Diagnosis of Cortical Visual Loss

YİŞ U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Kurul S. H.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.29, no.1, pp.114-117, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

189. Measurement of the apparent diffusion coefficient in paediatric mitochondrial encephalopathy cases and a comparison of parenchymal changes associated with the disease using follow-up diffusion coefficient measurements

Uysal F., Cakmakci H., YİŞ U., ELLİDOKUZ H., HIZ A. S.

EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , vol.83, no.1, pp.212-218, 2014 (SCI-Expanded)

2014

190. Chronic Spinal Epidural Hematoma

YİŞ U., KALEMCİ O., Polat I., KARAOĞLU P., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.164, no.1, pp.215-216, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

191. Do antispasmodics affect the body composition and basal metabolic rate in patients with cerebral palsy?

Bayram E., Topcu Y., ŞAHİN E., YİŞ U., Peker O., ARSLAN N., et al.

Paediatria Croatica , vol.58, no.2, pp.95-100, 2014 (SCI-Expanded)

2014

192. Psychomotor Retardation Caused by a Defective Thyroid Hormone Transporter: Report of Two Families with Different MCT8 Mutations

Anik A., Kersseboom S., DEMİR K., Catli G., YİŞ U., BÖBER E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.82, no.4, pp.261-271, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

193. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili süt çocuğunun benign afebril konvülziyonları: olguların değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi , vol.2, no.1, pp.12-16, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

2014

194. Clinical features and psychomotor development at one year of age in infants born from a mother with chorioamnionitis

HIZ A. S., YİŞ U., ÖZER E., KARAOĞLU P., POLAT A. İ.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.4, no.1, pp.15-19, 2014 (ESCI)

2013

195. Molar Tooth Sign Is Not Pathognomonic for Joubert Syndrome

Dirik M. A., YİŞ U., Dirik E.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.49, no.6, pp.515-516, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

196. Caffeic acid phenethyl ester prevents apoptotic cell death in the developing rat brain after pentylenetetrazole-induced status epilepticus

YİŞ U., Topcu Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., Bayram E., Karakaya P., et al.

EPILEPSY & BEHAVIOR , vol.29, no.2, pp.275-280, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

197. The combination of thermal dysregulation and agenesis of corpus callosum: Shapiro's or/and reverse Shapiro's syndrome

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , vol.16, no.4, pp.716-719, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

198. The Utility of Head Up Tilt Test with Video Electroencephalography in Children with Recurrent Loss of Consciousness

Bayram E., Topcu Y., Yilmaz N., Karakaya P., Kir M., Yis U., et al.

HONG KONG JOURNAL OF PAEDIATRICS , vol.18, no.4, pp.217-222, 2013 (SCI-Expanded)

2013

199. Polysomnographic and long-term video electroencephalographic evaluation of cases presenting with parasomnias

YİŞ U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., ECEVİT M. C., Dirik E.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.113, no.3, pp.285-289, 2013 (SCI-Expanded)

2013

200. Kabuki syndrome and perisylvian cortical dysplasia in a Turkish girl

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Kurul S. H.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.8, no.3, pp.259-260, 2013 (ESCI, Scopus)

2013

201. Phrenic Nerve Palsy Associated With Brachial Plexus Avulsion in a Pediatric Patient With Multitrauma

KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖZTURA İ., Akdogan O., Bayram E., Topcu Y., et al.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.29, no.8, pp.922-923, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

202. Reply to the author: The measurement of carotid intima media thickness precisely and accurately for evaluating epileptic children treated with oxcarbazepine

YİŞ U., Dogan M.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.35, no.7, pp.695-696, 2013 (SCI-Expanded)

2013

203. Rolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır?

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.27, no.2, pp.91-94, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

2013

204. Epilepsi tanısıyla izlenen hastalar ve annelerinde uyku kalitesinin değerlendirilmesi

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , vol.3, no.2, pp.87-92, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

2013

205. Incidental White Matter Lesions in Children Presentng With Headache

Bayram E., Topcu Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., Kurul S. H.

HEADACHE , vol.53, no.6, pp.970-976, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

206. Correlation between motor performance scales, body composition, and anthropometry in patients with duchenne muscular dystrophy

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Torun Bayram M., Şahin E., Erdinc Gunduz N., et al.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , vol.113, no.2, pp.133-137, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

207. A novel mutation in the sodium channel alpha 1 subunit gene in a child with Dravet syndrome in Turkey

Arslan M., YİŞ U., Caglayan H., Akin R.

NEURAL REGENERATION RESEARCH , vol.8, no.10, pp.955-958, 2013 (SCI-Expanded)

2013

208. Van der Knaap hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , vol.3, no.1, pp.60-62, 2013 (Peer-Reviewed Journal)

2013

209. A case of atypical Miller Fisher syndrome with negative anti-GQ1b immunoglobulin G and importance of H reflex

YİŞ U., Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Hiz-Kurul S.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.55, no.2, pp.235-236, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

210. Coexistence of myositis, transverse myelitis, and Guillain Barré syndrome following Mycoplasma pneumoniae infection in an adolescent

Topcu Y., Bayram E., KARAOĞLU P., YİŞ U., Guleryuz H., Kurul S. H.

Journal of Pediatric Neurosciences , vol.8, no.1, pp.59-63, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

211. Molybdenum cofactor deficiency: Review of 12 cases (MoCD and review)

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., YİŞ U., Cakmakci H., Ichida K., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.17, no.1, pp.1-6, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

212. Evaluation of the cases with Friedreich ataxia

Kurul S. H., YİŞ U., Güzel A. i., KASAP H., Başak N., Dirik E.

Gulhane Medical Journal , vol.55, no.2, pp.123-127, 2013 (Scopus)

2013

213. Acute Cervical Dystonia After the First Dose of Butamirate Citrate

Bayram E., Karakaya P., Topcu Y., YİŞ U., HIZ A. S.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.29, no.1, pp.80-81, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

214. Evaluation of awake electroencephalography findings in children with attention deficit hyperactivity disorder before psychostimulant treatment

Bayram E., Topcu Y., Karaarslan D., Akinci G., YİŞ U., AKAY A., et al.

Paediatria Croatica , vol.57, no.1, pp.57-60, 2013 (SCI-Expanded)

2012

215. Pneumatosis intestinalis due to rotavirus infection in a child with Prader-Willi syndrome

Yis U., Topcu Y., Bayram E., Karakaya P., Cakmakci H., Hiz-Kurul S.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.54, no.6, pp.679-681, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

216. MYOPATHIC CHANGES IN MUSCLE BIOPSY OF A PATIENT WITH INFANTILE SYSTEMIC HYALINOSIS

Bayram E., Topcu Y., Karakaya P., Firat C., YİŞ U., ÖZER E., et al.

PAEDIATRIA CROATICA , vol.56, no.4, pp.301-304, 2012 (SCI-Expanded)

2012

217. Acquired epileptiform opercular syndrome: F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) findings and efficacy of levetiracetam therapy

Arslan M., YİŞ U., Vurucu S., Ince S., Unay B., Akin R.

EPILEPSY & BEHAVIOR , vol.25, no.1, pp.50-53, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

218. Makrosefali ayırıcı tanısında Canavan hastalığı: Olgu sunumu

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital , vol.2, no.2, pp.107-110, 2012 (Peer-Reviewed Journal)

2012

219. Neuroprotective effects of recombinant human erythropoietin in the developing brain of rat after lithium-pilocarpine induced status epilepticus

Sozmen S. C., Kurul S. H., Yis U., TUĞYAN K., BAYKARA B., YILMAZ O.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.34, no.3, pp.189-195, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

220. Heterogeneity of Marinesco-Sjogren Syndrome: Report of Two Cases

Yis U., Cirak S., HIZ A. S., Cakmakci H., Dirik E.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.45, no.6, pp.409-411, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

221. Fibromuscular dysplasia as a cause of stroke in a 9-year-old girl

Yis U., MEN S., Cakmakci H., Demircioglu F., Kurul S. H., ÖREN H., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.53, no.5, pp.567-570, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

222. Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy and PEHO-like syndrome: Report of two cases

Yis U., Hiz S., Anal O., Dirik E.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , vol.6, no.2, pp.165-168, 2011 (ESCI, Scopus)

2011

223. Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype

Yis U., Uyanik G., Heck P. B., Smitka M., Nobel H., Ebinger F., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , vol.21, no.1, pp.20-30, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

224. Case report of intrafamilial variability in autosomal recessive centronuclear myopathy associated to a novel BIN1 stop mutation

Boehm J., Yis U., Ortac R., Cakmakci H., Kurul S. H., Dirik E., et al.

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , vol.5, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

225. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis: A case reports

Yis U., Kurul S. H., Ozogul C., Dirik E.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , vol.45, no.2, pp.155-157, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2010

226. Diagnostic value of proton MR spectroscopy and diffusion-weighted MR imaging in childhood inherited neurometabolic brain diseases and review of the literature

Cakmakci H., Pekcevik Y., YİŞ U., Unalp A., Kurul S.

EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY , vol.74, no.3, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

227. Two cases with megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts and MLC1 mutations in the Turkish population

Yis U., Scheper G. C., Uran N., Unalp A., Cakmakci H., Hiz-Kurul S., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.52, no.2, pp.179-183, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

228. Rhabdomyolysis Associated With Olanzapine Treatment in a Child With Autism

Karakaya P., YİŞ U., Kurul S. H., Tuerkmen M. A.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.26, no.1, pp.41-42, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

229. The relation of serum ghrelin, leptin and insulin levels to the growth patterns and feeding characteristics in breast-fed versus formula-fed infants

YİŞ U., ÖZTÜRK Y., Sisman A., UYSAL S., Soylu O. B., BÜYÜKGEBİZ B.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.52, no.1, pp.35-41, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

230. Metabolic Alterations During Valproic Acid Treatment: A Prospective Study

ABACI A., Saygi M., YİŞ U., DEMİR K., Dirik E., BÖBER E.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.41, no.6, pp.435-439, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

231. Dentatorubral pallidoluysian atrophy in a Turkish family

Yis U., Dirik E., Gundogdu-Eken A., Basak A. N.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.51, no.6, pp.610-612, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

232. Unusual findings in Leigh syndrome caused by T8993C mutation

YİŞ U., Seneca S., Dirik E., Kurul S. H., ÖZER E., Cakmakci H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.13, no.6, pp.550-552, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

233. Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in epileptic children treated with valproic acid

Erdemir A., Cullu N., YİŞ U., Demircioglu F., KIR M., Cakmakci H., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.31, no.10, pp.713-716, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

234. Clinical, pathological and radiological survey of patients with Leigh syndrome.

YİŞ U., Hiz Kurul S., Dirik E., Çakmakçi H., ÖZER E.

Minerva pediatrica , vol.61, no.4, pp.371-8, 2009 (Scopus)

2009

235. Temporary Diazepam Responsive Apneic Attacks and Congenital Myasthenic Syndrome

Yis U., Kurul S. H., ÖZTURA İ., Ozden O., Akinci G., Dirik E.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.24, no.7, pp.895-898, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

236. The relationship of neonatal subclinical electrographic seizures to neurodevelopmental outcome at 1 year of age

Kurul S. H., Sutcuoglu S., YİŞ U., DUMAN N., KUMRAL A., ÖZKAN H.

JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , vol.22, no.7, pp.584-588, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

237. Two Young Sisters with Spinocerebellar Ataxia Type 2 Showing Different Clinical Progression of Disease

Yis U., Dirik E., Kurul S. H., Eken A. G., Basak A. N.

CEREBELLUM , vol.8, no.2, pp.127-129, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

238. Effects of epilepsy and valproic acid on oxidant status in children with idiopathic epilepsy

YİŞ U., Seckin E., Kurul S. H., Kuralay F., Dirik E.

EPILEPSY RESEARCH , vol.84, no.2-3, pp.232-237, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

239. Evaluation of cases with congenital muscular dystrophy

Yis U., Uyanik G., Kurul S. H., Cakmakci H., Ozer E., Dirik E., et al.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , vol.44, no.1, pp.23-28, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2009

240. Benign paroxysmal torticollis

Demirpence S., YİŞ U., Kurul S. H.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , vol.44, no.1, pp.35-37, 2009 (SCI-Expanded)

2009

241. Protective Effects of Topiramate against Hyperoxic Brain Injury in the Developing Brain

Kurul S. H., Yis U., Kumral A., Tugyan K., Cilaker S., KOLATAN H. E., et al.

NEUROPEDIATRICS , vol.40, no.1, pp.22-27, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

242. Nonketotic Hyperglycinemia and Acquired Hydrocephalus

Yis U., Kurul S. H., Dirik E.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.40, no.2, pp.138-140, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

243. Diffuse myelitis in a 9-month-old infant: case report and review of the literature.

Hüdaoglu O., YİŞ U., Kurul S., Çakmakçi H., Saygi M., Dirik E.

Eastern Mediterranean health journal = La revue de sante de la Mediterranee orientale = al-Majallah al-sihhiyah li-sharq al-mutawassit , vol.15, no.1, pp.230-4, 2009 (Scopus)

2009

244. Oxidant Status in Children After Febrile Seizures

Gunes S., Dirik E., YİŞ U., Seckin E., Kuralay F., Kose S., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.40, no.1, pp.47-49, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

245. Effect of erythropoietin on oxygen-induced brain injury in the newborn rat

YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., TUĞYAN K., CİLAKER MIÇILI S., YILMAZ O., et al.

NEUROSCIENCE LETTERS , vol.448, no.3, pp.245-249, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

246. Dystrophin knockdown mice suggest that early, transient dystrophin expression might be enough to prevent later pathology Response

Giunta C., YİŞ U., Steinmann B.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , vol.18, no.11, pp.907, 2008 (SCI-Expanded)

2008

247. Hyperoxic exposure leads to cell death in the developing brain

YİŞ U., Kurul S. H., KUMRAL A., CİLAKER MIÇILI S., TUĞYAN K., GENÇ Ş., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.30, no.9, pp.556-562, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

248. Vertebral artery dissection in a patient with Wildervanck syndrome

Dirik E., YİŞ U., Dirik M. A., Cakmakci H., Men S.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.39, no.3, pp.218-220, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

249. Cetirizine-induced dystonic reaction in a 6-year-old boy

Esen I., Demirpence S., YİŞ U., Kurul S.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , vol.24, no.9, pp.627-628, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

250. Acute Cerebellitis with Cerebellar Swelling Successfully Treated with Standard Dexamethasone Treatment

YİŞ U., Kurul S. H., Cakmacki H., Dirik E.

CEREBELLUM , vol.7, no.3, pp.430-432, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

251. Mycoplasma pneumoniae: nervous system complications in childhood and review of the literature

YİŞ U., Kurul S. H., Cakmakci H., Dirik E.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.167, no.9, pp.973-978, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

252. Multiple sulfatase deficiency in a Turkish family resulting from a novel mutation

YİŞ U., Pepe S., Kurul S. H., Ballabio A., Cosma M. P., Dirik E.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.30, no.5, pp.374-377, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

253. Long-standing fever and Angelman syndrome: Report of two cases

YİŞ U., Giray Ö., Kurul S. H., BORA E., ÜLGENALP A., Ercal D., et al.

JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , vol.44, no.5, pp.308-310, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

254. Differential diagnosis of muscular hypotonia in infants: The kyphoscoliotic type of Ehlers-Danlos syndrome (EDS VI)

YİŞ U., Dirik E., Chambaz C., Steinmann B., Giunta C.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , vol.18, no.3, pp.210-214, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

255. Recurrent attacks of status epilepticus as predominant symptom in 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency

Dirik E., YİŞ U., Pasaoglu G., Chambaz C., Baumgartner M. R.

BRAIN & DEVELOPMENT , vol.30, no.3, pp.218-220, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

256. Serum and urine cystatin C levels in children with post-pyelonephritic renal scarring: a pilot study

İŞLEKEL G. H., SOYLU A., ALTUN Z. S., Yis U., Turkmen M., Kavukcu S.

INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , vol.39, no.4, pp.1241-1250, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

257. Homocysteine levels in epileptic children receiving antiepileptic drugs

Kurul S., Uenalp A., YİŞ U.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.22, no.12, pp.1389-1392, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

258. Spinocerebellar ataxia type 2 in a Turkish family

Dirik E., Yis U., Basak N., Soydan E., Huedaoglu O., Oezgoenuel F.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.22, no.7, pp.891-894, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

259. Basilar artery thrombosis in a child heterozygous for prothrombin gene G20210A mutation

Hudaoglu O., Kurul S., Yis U., Dirik E., Cakmakci H., Men S.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.22, no.3, pp.329-331, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

260. A case of Walker-Warburg syndrome resulting from a homozygous POMT1 mutation

Yis U., Uyanik G., Kurul S., Dirik E., Ozer E., Gross C., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , vol.11, no.1, pp.46-49, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

261. Nonconvulsive status epilepticus and neurodevelopmental delay

Dirik E., Yis U., Hudaoglu O., Kurul S.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.35, no.3, pp.209-212, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

262. Parental attitude of mothers, iron deficiency anemia, and breath-holding spells

Hudaoglu O., Dirik E., Yis U., Kurul S.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.35, no.1, pp.18-20, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

263. Aorta coarctation presenting with intracranial aneurysm rupture

Huedaoglu O., Kurul S., Cakmakci H., Men S., Yis U., Dirik E.

JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH , vol.42, no.7-8, pp.477-479, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

264. **Multiple erythematous nodules and ecthyma gangrenosum as a manifestation of Pseudomonas aeruginosa sepsis in a previously healthy infant**

Duman M., Ozdemir D., Yis U., Koroglu T., Oren O., Berktas S.

PEDIATRIC DERMATOLOGY , vol.23, no.3, pp.243-246, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

265. Diabetic neuropathic cachexia in a girl with type 1 diabetes mellitus

Atas A., ABACI A., Unuvar T., Uluc Y., Bober E., Buyukgebiz A.

HORMONE RESEARCH , vol.65, pp.60, 2006 (SCI-Expanded)

2005

266. Recurrent parotitis in a seven year-old boy

Yis U., Unal N.

INDIAN PEDIATRICS , vol.42, no.9, pp.958-959, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

267. Recurrent parotitis in a seven year-old boy [5]

YİŞ U., Ünal N.

Indian Pediatrics , vol.42, no.9, pp.958-959, 2005 (SCI-Expanded)

2005

268. Primary lymphedema in a four- year-old boy [5]

YİŞ U., Dirik E.

Indian Pediatrics , vol.42, no.7, pp.726-728, 2005 (SCI-Expanded)

2005

269. Primary lymphedema in a four-year-old boy

Yis U., Dirik E.

INDIAN PEDIATRICS , vol.42, no.7, pp.726-728, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

270. Metoclopramide induced dystonia in children: two case reports

YİŞ U., Ozdemir D., DUMAN M., Unal N.

EUROPEAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , vol.12, no.3, pp.117-119, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

271. Ghrelin: A new hormon in energy metabolism Ghrelin: Enerji metabolizmasinin düzenlenmesinde yeni bir hormon

YİŞ U., Öztürk Y., Büyükgebiz B.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , vol.48, no.2, pp.196-201, 2005 (Scopus)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences

2024

1. A national plan of action to raise awareness and improve medical care of Duchenne muscular Dystrophy (AIM-DMD)

Akinci G., Coskun A., Koken O., Ardicli D., Cinar E., Okur T., et al.

29th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Prague, Czech Republic, 8 - 12 October 2024, vol.43, (Summary Text)

2024

2. PIEZO2-associated distal arthrogryposis: phenotypic spectrum and genotypephenotype correlations in a multicenter case series

Akinci G., Cinar E., Gunay C., Ardicli D., Degerliyurt A., Ozyilmaz B., et al.

29th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Prague, Czech Republic, 8 - 12 October 2024, vol.43, (Summary Text)

2024

3. WITH 10 YEARS OF EXPERIENCE: THE ROLE OF ANTIEPILEPTIC TREATMENT AND LEVETIRACETAM IN VLBW INFANTS

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., YİŞ U., HIZ A. S., ERDOĞAN F., et al.

Best Practice in Neonatology, 1st joint UENPS and EFCNI congress, Ljubljana, Slovenia, 3 - 05 July 2024, (Summary Text)

2024

4. Nadir Bir Hipotoni Nedeni; S-Adenosilhomosistein Hidrolaz Eksikliği

KULU B., TEKE KISA P., KARALAR PEKUZ Ö. K., HALK M., YİŞ U., ARSLAN N.

XVII. ULUSLARARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Antalya, Turkey, 28 April 2024, (Summary Text)

2024

5. NEONATAL HİPOKSİK İSKEMİK ENSEFALOPATİ: HAFİF EVRE HASTALARIN NÖROLOJİK PROGNOZU VE TEDAVİ STRATEJİLERİNİN ANALİZİ

CANBELDEK M., ARMAĞAN C., ŞENOL H. B., BAYKARA H. B., BAYKARA A. B., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 April 2024, (Summary Text)

2024

6. 10 YILLIK DENEYİMLE: VLBW BEBEKLERDE ANTİEPİLEPTİK TEDAVİ VE LEVETİRASETAMIN ROLÜ

ARMAĞAN C., NİŞANCI B., HALK M., ERDOĞAN F., YİŞ U., HIZ A. S., et al.

31. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 April 2024, (Summary Text)

2023

7. A new nationwide initiative to explore genetic variants in a large Turkish hereditary neuropathy cohort

Akinci G., Ozyilmaz B., Parlar O., Unalp A., Polat I., Baydan F., et al.

28th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Charlestown, Saint Kitts And Nevis, 3 - 07 October 2023, vol.33, (Summary Text)

2023

8. MALİGN ORTA SEREBRAL ARTER ENFARKTÜSÜ İÇİN ERKEN DEKOMPRESİF KRANİEKTOMİ: İKİ PEDİATRİK OLGU

Gök A., Soydemir D., Arslan G., Erişik N. Ö., Yılmaz M., Kızmazoğlu C., et al.

Türk Nöroradyoloji Derneği Ulusal 32. Yıl Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 26 March 2023, pp.90-91, (Summary Text)

2023

9. AKUT GÖRME KAYBI OLAN ÇOCUKLARIN NÖROLOJİK AÇIDAN DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZLİ BEŞ YILLIK DENEYİM

Gök A., Üstebay D. Ü., Aykol D., Öztürk A. T., Aydın A., Hız A. S., et al.

IX. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi ve I. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Turkey, 15 - 19 March 2023, pp.131-132, (Full Text)

2022

10. Evaluation of Sleep with “Brief Infant Sleep Questionnaire” in Children with Cerebral Palsy

Günay Ç., Hız A. S., Yiş U., Aydın A.

3rd International Eurasian Social Pediatrics Annual Congress and the 7th National Social Pediatrics Annual Congress, İzmir, Turkey, 16 - 20 November 2022, pp.130, (Summary Text)

2022

11. Vinkristin Alan Çocuklarda Vinkristin ile İlişkili Periferal Nöropatinin Değerlendirilmesi: Türkçe Geçerlik Güvenirlik Çalışması

Özdemir B., Özalp Gerçeker G., Özdemir E. Z., Yıldırım B. G., Yiş U., Günay Ç., et al.

3rd International Mediterranean Pediatric Nursing Congress, Antalya, Turkey, 12 - 15 October 2022, (Unpublished)

2022

12. Vinkristin Tedavisi Gören Kanserli Çocuklarda Vinkristin ile İlişkili Periferal Nöropatinin Değerlendirilmesi: Türkçe Geçerlik Güvenirlik Çalışması

ÖZDEMİR B., ÖZALP GERÇEKER G., ÖZDEMİR E. Z., Yıldırım B. G., YİŞ U., GÜNAY Ç., et al.

3. Uluslararası Akdeniz Pediatri Hemşireliği Kongresi, Ankara, Turkey, 12 - 15 October 2022, (Summary Text)

2022

13. A rare dual pathology: Idiopathic intracranial hypertension presenting with isolated unilateral facial nerve palsy

Gök A., Üstebay D. Ü., Hız A. S., Yiş U.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.737, (Summary Text)

2022

14. Cases with Seizures During Routine Video Electroencephalography: Clinical and Electroencephalographic Characteristics

Gök A., Günay Ç., Aykol D., Yeşilmen M. C., Hız A. S., Yiş U.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.550, (Summary Text)

2022

15. Electromyography in Pediatric Population, A Single Center Experience

Aykol D., Üstebay D. Ü., Günay Ç., Gök A., Karakaya Ö., Hız A. S., et al.

17th international child neurology congress, ICNC2022, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.20-21, (Full Text)

2022

16. A case of first pediatric pseudotumor cerebri syndrome secondary to superior sagittal sinus thrombosis associated with SARS-CoV-2

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 2 October - 07 November 2022, pp.26-27, (Summary Text)

2022

17. CASE REPORT: DOCK7 MUTATION AS A RARE CAUSE OF EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, CORTICAL BLINDNESS, DYSMORPHIC FINDINGS

Özsoy Ö., Soydemir D., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Yeşilmen M. C., Hız A. S., et al.

17th International Child Neurology Congress , Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.20-30, (Summary Text)

2022

18. Pontocerebellar Hypoplasia Associated With TTC 1 Mutation: Case Series

Sarıkaya Uzan G., Sönmezler E., Hız A. S., Günay Ç., Oktay Y., Hovarth R., et al.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 2 - 07 October 2022, pp.25-26, (Summary Text)

2022

19. A SYSTEMATIC APPROACH IN DIAGNOSIS OF HYPOTONIC INFANT: REPORT OF 7 CASE

Gök A., Özsoy Ö., Çinleti T., Hız A. S., Yiş U.

2.Doğu Pediatri Kongresi, Diyarbakır, Turkey, 29 September - 02 October 2022, pp.239, (Summary Text)

2022

20. Levetiracetam Monotherapy For The Treatment Of Febrile and Febrile Induced Seizures

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Hız A. S., Yiş U.

17th International Chil Neurology Congress, Antalya, Turkey, 2 October - 07 November 2022, pp.27-28, (Summary Text)

2022

21. PEDİATRİK OPTİK NÖRİT TANILI HASTALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ- ON YILLIK TEK MERKEZ DENEYİMİ

Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 22 - 24 September 2022, pp.46, (Full Text)

2022

22. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Tanılı Olgularda Nörolojik Komorbiditelerinin Değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

4. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 22 - 24 September 2022, pp.1-2, (Summary Text)

2022

23. Juvenil miyoklonik epilepsi tanılı hastaların demografik, klinik ve elektroensefalografik değerlendirilmesi- Tek merkez deneyimi

Yeşilmen M. C., Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

23. Dokuz Eylül Pediatri Günleri, İzmir, Turkey, 14 - 16 September 2022, pp.14-15, (Summary Text)

2022

24. Sekonder mitokondriyal disfonksiyon ile giden polinöropatili olgularımızın değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

16. Uluslararası katılımlı metabolik hastalıklar ve beslenme kongresi, Hatay, Turkey, 28 April - 01 June 2022, pp.378, (Summary Text)

2022

25. The investigation of the effects of a novel missense mutation in the KATNAL2 gene in patient fibroblasts and fibroblast-derived cells using functional analysis methods

Hız A. S., Sönmezler Adalı E., Ekinci B., Yaraş T., Yiş U., Yaramış A., et al.

4. Uluslararsı Katılımlı Hücre Ölümü Araştırma Derneği Kongresi, 17 - 19 March 2022, pp.1, (Full Text)

2021

26. Pediatrik Modifiye Total Nöropati Skoru: Kanserli Çocuklarda Kemoterapi ile İlişkili Periferik Nöropati Skalasının Psikometrik Özellikleri

Özalp Gerçeker G., Özdemir B., Özdemir E. Z., Yıldırım B. G., Yiş U., Günay Ç., et al.

65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 20. Milli Çocuk Hemşireliği Kongresi, Antalya, Turkey, 3 - 07 November 2021, (Unpublished)

2021

27. Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?

Sönmezler E., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yiş U., Oktay Y., et al.

23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 31 October 2021, (Unpublished)

2021

28. Çocukluk çağının sentrotemporal dikenli epilepsisinde başlangıç hemogram parametreleri prognoz üzerine etkili olabilir mi?

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 31 October 2021, pp.101, (Summary Text)

2021

29. Tip 3 Spinal Muskuler Atrofi (SMA) ‘li Olguda Genotip - Fenotip İlişkisi

Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., Hız A. S., et al.

23. ulusal çocuk nöroloji kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 31 October 2021, pp.118, (Full Text)

2021

30. Limb-Girdle Müsküler Distrofi Tanısında Genetik Panel

Sarıkaya Uzan G., Yılmaz Uzman C., Çinleti T., Ülgenalp A., Hız A. S., Yiş U.

5. NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, Samsun, Turkey, 24 - 26 September 2021, pp.11-12, (Summary Text)

2021

31. Miyastenia Gravis Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Turkey, 24 - 26 September 2021, pp.14, (Summary Text)

2021

32. Bir Olgu Üzerinden Sıcak Su Epilepsisi ve Tedavisi

Günay Ç., Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

3. Uluslarası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 23 - 25 September 2021, (Unpublished)

2021

33. Başağrısı Nedeniyle Çocuk Nöroloji Polikliniğine Başvuran Olguların B12 Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Özsoy Ö., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

3. Uluslararası Dr Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 23 - 25 September 2021, pp.130, (Summary Text)

2021

34. Kırmızı Kulak Sendromu - Üç Pediyatrik Olgu

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Erdağ T. K., Olgun Y., et al.

3. Uluslararası Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 23 - 25 September 2021, pp.1, (Summary Text)

2021

35. SANTRAL SİNİR SİSTEMİ EDİNSEL DEMİYELİNİZAN HASTALIK TANILI HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Aykol D., Üstebay D. Ü., Gök A., Hız A. S., Yiş U.

Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Aydın, Turkey, 29 May 2021, pp.54-55, (Full Text)

2013

36. Konvülziyon ile başvuran infantil diyabet olgusunda serebral iskemi ve venöz sinüs trombozu

KARAOĞLU P., ANIK A., ÇATLI G., ABACI A., YİŞ U., BÖBER E., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.108-109, (Summary Text)

2021

37. Komplike Febril Nöbette Elektroensefalografi Ne Kadar Gerekli?

Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Hız A. S., Yiş U.

Cerrahpaşa Pediatri Günleri - Semptomdan Tanıya, İstanbul, Turkey, 15 - 18 April 2021, pp.121, (Summary Text)

2021

38. Nöbet mi, Değil mi?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

7. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 27 March 2021, pp.218-222, (Full Text)

2022

39. Çocuk Nöroloji Polikliniğinde Kreatin Kinaz Yüksekliği Saptanan Hastaların İncelenmesi

Gök A., Soydemir D., Günay Ç., Gürsoy Doruk Ö., Hız A. S., Yiş U.

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 22. Pediatri Günleri ve 3. Pediatri Hemşireliği Günleri, İzmir, Turkey, 25 - 27 March 2022, pp.1-2, (Summary Text)

2021

40. Pediatrik Psödotümör Serebri Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Aykol D., Üstebay D. Ü., Sarıkaya Uzan G., Özsoy Ö., Hız A. S., Yiş U.

22. pediatri günleri ve 3. pediatri hemşireliği günleri, İzmir, Turkey, 25 - 27 March 2021, pp.31-32, (Full Text)

2021

41. Nöromusküler Tutulum Gösteren Mitokondrial Hastalıklar: 16 Genetik Tanılı Olgunun Retrospektif Değerlendirilmesi

GÜNAY Ç., SOYDEMİR D., SARIKAYA UZAN G., EDEM P., HIZ A. S., YİŞ U., et al.

22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 27 October 2021 - 01 November 2020, pp.109, (Summary Text)

2021

42. Bayılma: Ne sıklıkta nörolojik?

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U.

6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Turkey, 5 - 07 March 2021, pp.103, (Summary Text)

2020

43. Pediyatrik Nörolojik Aciller: Tek merkez deneyimimiz

Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Soydemir D., Karakaya Ö., Aykol D., Paketçi C., et al.

Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 18 - 20 December 2020, pp.175-176, (Summary Text)

2020

44. IQSEC2 spektrum bozukluğu: Dirençli epileptik nöbet ile seyreden iki olgu

Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., Ülgenalp A., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.111, (Summary Text)

2020

45. Nadir bir dual patoloji: Rasmussen Ensefaliti ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.108, (Summary Text)

2020

46. Nadir Bir Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Nedeni; {Gnao1} Gen Mutasyonu

Aykol D., Edem P., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Yılmaz Uzman C., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.107, (Summary Text)

2020

47. Nöromusküler tutulum gösteren mitokondriyal hastalıklar: 16 genetik tanılı olgunun retrospektif değerlendirilmesi

Günay Ç., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Edem P., Hız A. S., Yiş U., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.109, (Summary Text)

2020

48. Nadir Bir Dual Patoloji: Rasmusen Ensefaliti Ve Sistemik Lupus Eritematozus Birlikteliği

Gök A., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Günay Ç., Türkuçar S., Hız A. S., et al.

22.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.108, (Summary Text)

2020

49. Tekrarlayan ağrılı oftalmoplejik nöropati: İki olgu

Günay Ç., Soydemir D., Edem P., Sarıkaya Uzan G., Hız A. S., Yiş U., et al.

22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 28 October - 01 November 2020, pp.110, (Summary Text)

2020

50. Persistan miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru pozitifliği olan olgu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2020, (Summary Text)

2020

51. Çocukluk Çağı Nöropsikiyatrik Komorbiditelerinin Değerlendirilmesi: 5 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Yiş U.

2. Uluslararası Dr.Behçet Uz 2.Çocuk Kongresi 4-7 Mart 2020 Swissotel Büyük Efes, İzmir, İzmir, Turkey, 05 March 2020, pp.12, (Full Text)

2019

52. DUCHENNE MUSKULER DISTROFILI BIR OLGUDA SANALGERÇEKLİK EĞİTİMİNİN FONKSİYONEL SEVİYE, KAS KUVVETİ VEDENGE ÜZERİNE ETKİSİ

KURT M., savaş d., TARSUSLU ŞİMŞEK T., YİŞ U.

5. Uluslararası Pediatrik Rehabilitasyon Kongresi, 21 - 23 November 2019, (Summary Text)

2019

53. BECKER MUSKULER DİSTROFİLİ BİR OLGUDA STİMÜLAYONLUBİOFEEDBACK EĞİTİMİNİN FONKSİYONEL SEVİYE VE DENGEÜZERİNE ETKİSİ

KURT M., savaş d., TARSUSLU ŞİMŞEK T., YİŞ U.

5. Uluslararası Pediatrik Fizyoterapi Kongresi, 21 - 23 November 2019, (Summary Text)

2022

54. Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu

Sarıkaya Uzan G., Paketçi C., Edem P., Soydemir D., Yiş U., Oktay Y., et al.

II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Turkey, 8 - 09 November 2022, pp.34, (Summary Text)

2019

55. Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu

SARIKAYA UZAN G., PAKETÇİ C., EDEM P., SOYDEMİR D., YİŞ U., OKTAY Y., et al.

II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Turkey, 8 - 09 November 2019, pp.34, (Summary Text)

2019

56. Nusinersen Tedavisi Alan Spinal Müsküler Atrofi Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

Sarıkaya Uzan G., Edem P., Soydemir D., Paketçi C., Alataş Ö., Men S., et al.

3. Nöromüsküler Hastalıklar Kongresi, 1-3 Kasım 2019 Çeşme/İzmir, İzmir, Turkey, 1 - 03 November 2019, pp.32, (Summary Text)

2019

57. NÖROFİBROMATOSİS OLGULARININ KLİNİK, GENETİK ÖZELLİKLERİVE 2 YENİ VARYANTIN TANIMLANMASI

YILMAZ C., KOÇ A., YİŞ U., HIZ A. S., GİRAY BOZKAYA Ö., ÜLGENALP A., et al.

4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 25 - 27 September 2019, (Full Text)

2019

58. **Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant**

Topf A., Oktay Y., Balaraju S., Yilmaz E., Sonmezler E., Yis U., et al.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, Sweden, 15 - 18 June 2019, vol.27, pp.1850-1851, (Summary Text)

2019

59. Identification and characterization of disease-causing genes in non-5q-SMA by next-generation sequencing technology: Lessons learned from NeurOmics study

Karakaya M., Storbeck M., Strathmann E., Delle Vedove A., Hoelker I., Altmueller J., et al.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, Sweden, 15 - 18 June 2019, vol.27, pp.1483-1484, (Summary Text)

2019

60. Hypertrophic neuropathy of the sciatic nerve

Yis U., Arslan M., Guleryuz H.

24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Copenhagen, Denmark, 1 - 05 October 2019, vol.29, (Summary Text)

2019

61. DCX Heterozigot Mutasyonu İlişkili Nadir Bir Subkortikal Band Heterotopi Olgusu

KOCABEY M., USLUER E., KOÇ A., PAKETÇİ C., YİŞ U., GİRAY BOZKAYA Ö.

4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Turkey, 25 - 27 September 2019, pp.22, (Summary Text)

2019

62. Acute flaccid Myelitis outbreak through 2016-2018: multicentre experience from Turkey,

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Greece, 17 - 21 September 2019, (Summary Text)

2019

63. Poretti Boltshauser Syndrome: A Novel Variant in LAMA1 Gene

EDEM P., SARIOĞLU F. C., PAKETÇİ C., BAYRAM E., HIZ A. S., YİŞ U.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Greece, 17 - 22 September 2019, pp.167, (Summary Text)

2019

64. Herpes Simplex Virus-1 as a Rare Aetiology of Isolated Acute Cerebellitis

PAKETÇİ C., EDEM P., OKUMUŞ C., SARIOĞLU F. C., BAYRAM E., HIZ A. S., et al.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Greece, 17 - 21 September 2019, pp.211, (Summary Text)

2019

65. Analysis of stroke in neonates and children: Single center experience

ÖREN H., TÜFEKÇİ Ö., YILMAZ Ş., YİŞ U., POLAT A. İ.

XXVII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 6 - 10 July 2019, (Summary Text)

2019

66. Hipomiyelinizasyon ile birlikte bazal ganglion ve serebellum atrofisi-olgu sunumu

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S., YİŞ U.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 01 May 2019, pp.213-214, (Summary Text)

2019

67. 2016-2018 Akut Flask Myelit Olgular: Çok Merkez Deneyimi,

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 1 - 05 May 2019, (Summary Text)

2019

68. Ege Bölgesinde Çocukluk Çağı Başlangıçlı Limb-Girdle Müsküler Distrofilerin İncelenmesi.

ÜNALP A., YİŞ U., TOKLU BAYSAL B., Hazan F., HIZ A. S., AKINCI G.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1-5 Mayıs 2019, Hilton Dalaman Sarıgerme Hotel, Muğla., 1 - 05 May 2019, (Summary Text)

2019

69. 2016-2018 Akut flask miyelit olguları: çok merkez deneyimi

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 1 - 05 May 2019, pp.74-75, (Summary Text)

2019

70. Evaluation of Clinical Characteristics of Patients with Glutaric Aciduria Type IIc.

TEKE KISA P., Öztürk Hişmi B., Gülten Arslan z., YİŞ U., ARSLAN N.

Uluslarası Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, İstanbul, Turkey, 10 - 14 April 2019, (Summary Text)

2019

71. Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi

Edem P., Paketçi C., Soydemir D., Sarıkaya Uzan G., Bayram E., Hız A. S., et al.

5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Turkey, 30 March 2019, pp.30, (Summary Text)

2019

72. Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi

EDEM P., PAKETÇİ C., SOYDEMİR D., SARIKAYA UZAN G., BAYRAM E., HIZ KURUL S., et al.

5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Turkey, 30 March 2019, (Summary Text)

2019

73. Çocukluk Çağı Başlangıçlı Multipl Skleroz

PAKETÇİ C., YİŞ U.

Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi, İzmir, Turkey, 28 February - 02 March 2019, vol.9, pp.35, (Summary Text)

2018

74. Children With Disabilities: Experiences From the Health Board of University Hospital

UĞUR BAYSAL S., İNCE O. T., YİŞ U., AYDIN A.

1st International Eurasian Congress of Social Pediatrics, İstanbul, Turkey, 28 November - 01 December 2018, (Summary Text)

2018

75. Glutaric Aciduria Type IIc: L377P Mutation Should Be Kept in Mind in Turkish Origine

TEKE KISA P., YİŞ U., cirak s., KÖSE E., ARSLAN N.

Society for the study of Inborn Error of Metabolism 2018, Atina, 04 September 2018, (Summary Text)

2018

76. Awareness and Knowledge Level of Osteoporosis in Patients with Neuromuscular Disease-Multicenter Study

DİLEK B., ŞAHİN E., SERTPOYRAZ F. M., ERDINC GUNDUZ N., DIKICI A., ENGIN O., et al.

13.Meeting of the Mediterranean Society of Myology ,2.Congress of the Turkish Neuromuscular Society, Nevşehir, Turkey, 27 - 29 June 2018, (Summary Text)

2018

77. Awereness and knowledge level of osteoporosis in patients with neuromuscular diseases- multicentre study

Dilek B., Şahin E., Sertpoyraz F. M., Erdinç Gündüz N., Dikici A., Engin O., et al.

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Turkey, 27 June 2018, vol.37, pp.169, (Summary Text)

2018

78. Awereness and knowledge level of osteoporosis in patients with neuromuscular diseases- multicentre stduy

DİLEK B., ŞAHİN E., SERTPOYRAZ F., ERDİNÇ GÜNDÜZ N., DİKİCİ A., ENGİN O., et al.

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 June 2018, (Summary Text)

2018

79. NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon

YİŞ U., HIZ A. S., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.172, (Summary Text)

2018

80. Çocukluk Çağı Polinöropatileri: Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Deneyimi

PAKETÇİ C., MANYAS H., OKUR T. D., ÖZTURA İ., BAYDAN F., KARAKAYA M., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.183, (Summary Text)

2018

81. Anti-NMDA Reseptör Ensefaliti

SÖNMEZ A., PAKETÇİ C., MANYAS H., OKUR D., BAYRAM E., YİŞ U., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.129, (Summary Text)

2018

82. Tip 1 diyabetli olguların sinir iletim çalışmalarının sonuçlarının değerlendirilmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., Okur D., EDEM P., et al.

20. Ulusal Çocuk Nöroloji kongresi, Turkey, 2 - 06 May 2018, (Summary Text)

2018

83. NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu

HIZ A. S., YİŞ U., OKUR T. D., MANYAS H., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.169, (Summary Text)

2018

84. Rotavirüs İlişkili Ensefalopati ve Serebellit

PEKTANÇ M., PAKETÇİ C., MANYAS H., OKUR D., BAYRAM E., YİŞ U., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.129, (Summary Text)

2018

85. Tip 1 Diyabetli Olguların Sinir İletim Çalışmalarının Sonuçlarının Değerlendirilmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.92, (Summary Text)

2018

86. HİPEROKSİK BEYİN HASARINDA MEMANTİNİN NÖROPROTEKTİF ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

POLAT A. İ., CİLAKER MIÇILI S., ÇALIŞIR M., OKUR D., BAYRAM E., TUĞYAN K., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, vol.10, pp.81, (Summary Text)

2018

87. Çocuklarda Primer Başağrısı ile İlişkili Beyaz Cevher Lezyonlarının 2 Yıllık İzlem Sonuçları

BAYRAM E., YİŞ U., PAKETÇİ C., OKUR T. D., POLAT A. İ., ÇAKMAKÇI H., et al.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Cyprus (Kktc), 2 - 06 May 2018, pp.135, (Summary Text)

2017

88. KCNB1 MUTATIONS ARE CAUSING A NEURODEVELOPMENTAL DISORDER INCLUDING EPILEPSY AND AUTISM

Moller R. S., de Kovel C. G. F., Syrbe S., Schonewolf-Greulich B., Rokkjaer M., Svaneby D., et al.

32nd International Epilepsy Congress, Barcelona, Spain, 2 - 06 September 2017, vol.58, (Summary Text)

2017

89. Genetic Landscape of congenital myasthenic syndroms from Turkey: novel mutations and clinical insights

Yis U., Becker K., Kurul S., Uyanik G., Bayram E., Haliloglu G., et al.

22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Saint-Lo, France, 3 - 07 October 2017, vol.27, (Summary Text)

2017

90. Neronal Ceroid Lipofuscinosis :Two Families, Two forms, Two New Mutations

Yazıcı H., Canda E., Uçar S. K., POLAT M., YİŞ U., Aykut A., et al.

Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

2017

91. Contribution of the Values of mean diffusion and anisotropic diffusion to diagnosis in patients with childhood absence epilepsy

BAYRAM E., ÇAYLAK H., ÖZTÜRK T., POLAT A. İ., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., et al.

32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 September 2017, (Summary Text)

2017

92. Clinical characteristics and electroencephalographical evaluation of pediatric patients with autistic spectrum disorders

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., BAYRAM E., ayanoğlu m., OKUR T. D., et al.

32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 September 2017, (Summary Text)

2017

93. Neuronal ceroid lipofuscinosis: Twofamilies, two forms, two new mutations.

YAZICI H., CANDA E., KALKAN UÇAR S., POLAT M., YİŞ U., Aykut A., et al.

ICIEM 2017 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Brazil, 5 - 08 September 2017, vol.5, pp.342, (Summary Text)

2017

94. Nerve Conduction Studies in Type 1 Diabetes Mellitus

AYANOĞLU M., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., POLAT A. İ., OKUR T. D., EDEM P., et al.

12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, vol.21, pp.225, (Summary Text)

2017

95. Nerve conduction study findings in children with cystic fibrosis

Polat I., YİŞ U., Köse S., Ayanoglu M., Okur D., Edem P., et al.

12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 June 2017, vol.21, pp.228, (Summary Text)

2017

96. Alternative medications for epilepsy of infancy with migrating focal seizures Potassium bromide and ketogenic diet

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

2017

97. Riboflavin Responsive Neuromusculary Disorders Broadphenotypic Spectrum and Importance of Genetic Analyses

POLAT İ., YİŞ U., ÇIRAK S., BECKER K., KARAKAYA M., ALTMÜLLER J., et al.

12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, vol.21, pp.156, (Summary Text)

2017

98. Riboflavin responsive neuromusculary disorders broad phenotypic spectrum and importance of genetic analysis

POLAT A. İ., YİŞ U., sebahattin Ç., becker k., karakaya m., altmüller j., et al.

12th EPNS CONGRESS, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

2017

99. Nerve conduction study findings in children with cystic fibrosis

POLAT A. İ., YİŞ U., ŞİRİN KÖSE S., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., et al.

12th EPNS CONGRESS, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

2017

100. Anti-MOG positive pediatric cases with diverse clinical spectrum in demyelinating disorders

OKUR T. D., POLAT A. İ., KARAKAYA P., ÖZTÜRK T., AYANOĞLU M., EDEM P., et al.

12th EPNS CONGRESS, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

2017

101. Alternative Medications for Epilepsy of Infancy with Migrating Focal Seizures; Potassium Bromide and Ketogenic Diet

POLAT A. İ., Ayanoglu M., Okur D., Edem P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

12th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, vol.21, pp.36-37, (Summary Text)

2017

102. Alternative medication for epilepsy of infancy with migrating focal seizures potassium bromide and ketogenic diet

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., YİŞ U., HIZ A. S.

12th EPNS Congress, Lyon, France, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

2017

103. Nöronal seroid lipofusinoz iki aile-iki form-iki yeni mutasyon

YAZICI H., CANDA E., KALKAN UÇAR S., POLAT M., YİŞ U., AYKUT A., et al.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi (Uluslararası Katılımlı)Bodrum, Turkey, 26 - 30 April 2017, (Summary Text)

2017

104. ESES Tanılı Olgularımızın Değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., OKUR D., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.113, (Summary Text)

2017

105. İnfantil Dönemde Epileptik Ensefalopati ile Prezente Olan Bileşik Heterozigot MTHFR Mutasyonu Saptanan Bir Olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., OKUR T. D., PAKETÇİ C., POLAT A. İ., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.191, (Summary Text)

2017

106. Ciddi difüzyon kısıtlılığı gözlenen bir LTBL olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ H., POLAT A. İ., Karaoğlu P., Okur D., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

2017

107. Antikoagulan ve/veya antiplatelet tercihlerinin iskemik inme seyrindeki etkileri

POLAT A. İ., Erdener M., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

2017

108. Herediter aksonal polinöropati tanısında yeni jenerasyon sekanslama tekniklerinin önemi

Okur D., YİŞ U., POLAT A. İ., Karakaya M., Altmüller J., Nürnberg P., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

2017

109. Antikoagülan ve/veya Antiplatelet Tercihlerinin İskemik İnme Seyrindeki Etkileri

POLAT A. İ., ÖZDENER M., AYANOĞLU M., OKUR T. D., EDEM P., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.163, (Summary Text)

2017

110. İnfantil dönemde epileptik ensefalopati ile prezente olan bileşik heterozigot MTHFR mutasyonu saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., YİŞ U., EDEM P., Okur D., POLAT A. İ., BAYRAM E., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

2017

111. Ciddi Diffüzyon Kısıtlılığı Gözlenen Bir LTBL Olgusu

AYANOĞLU M., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., OKUR T. D., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.192, (Summary Text)

2017

112. İskemik inme olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörlerinin tanımlanması

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., EDEM P., PAKETÇİ C., BAYRAM E., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

2017

113. ESES tanılı olgularımızın değerlendirilmesi

EDEM P., BAYRAM E., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Okur D., PAKETÇİ C., et al.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 19 - 23 April 2017, (Summary Text)

2017

114. Streptococcus constellatus’a Bağlı Dissemine Enfeksiyon: Olgu Sunumu. 5-9 Nisan, 2017, Antalya

BELVERENLİ H., BELET N., ÖZLÜ C., Yiş U., GÜLERYÜZ H.

10. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Turkey, 5 - 09 April 2017, (Summary Text)

2016

115. Clinical, radiological, and genetic survey of patients with muscle eye brain disease caused by mutations in POMGNT1

Yis U., Uyamk G., Rosendahl D., ÇARMAN K. B., Bayram E., Heise M., et al.

21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nicaragua, 4 - 08 October 2016, vol.26, (Summary Text)

2016

116. Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism

ÇATLI G., YİŞ U., ÜNVER TUHAN H., AYANOĞLU M., HIZ A. S., BÖBER E., et al.

55rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., 10 - 12 September 2016, (Summary Text)

2016

117. Nadir görülen bir lipid depo hastalığı: Chanarin Dorfman Sendromu

AYANOĞLU M., KUYUM P., POLAT A. İ., OKUR T. D., YİŞ U., BAYRAM E., et al.

52. Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 15 May 2016, (Summary Text)

2016

118. Nöropsikiyatrik ilaç kullanımı seyrinde karşılaşılan ilaç kesimini gerektiren yan etkiler ve olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

52. Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 16 May 2016, (Summary Text)

2016

119. West sendromu tanılı olguların klinik özelliklerinin değerlendirilmesi

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Turkey, 12 - 15 May 2016, (Summary Text)

2016

120. Frontal lob epilepsisi için lokalize edici bir iktal fenomen “Chapeau de Gendarme

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Turkey, 12 - 15 May 2016, (Summary Text)

2016

121. Serum pentraxin 3 levels in pediatric migraine patients

POLAT A. İ., ayanoğlu m., okur d., YİŞ U., HIZ A. S.

14th international child neurology congress, 1 - 05 May 2016, (Summary Text)

2016

122. Pediatric multiple sclerosis MS is well studied clinically and radiologically but age related characteristics are not well described in early onset groups

öztürk z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KILIÇ B., DUMAN Ö., et al.

14th international child neurology congress, 1 - 05 May 2016, (Summary Text)

2016

123. Evaluation of autonomic dysfunction in pediatric migraine patients

Elitez D., YİŞ U., Demir N., ÖZTURA İ., POLAT A. İ., Ayanoğlu M., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 May 2016, (Full Text)

2016

124. Evaluation of Autonomic Dysfunction in pediatric migraine patients

elitez d., YİŞ U., demir n., ÖZTURA İ., POLAT A. İ., ayanoğlu m., et al.

14th international child neurology congress, 1 - 05 May 2016, (Summary Text)

2016

125. Kistik fibrozis ile izlenen ve tedavi altındaki olgularda ENMG bulguları

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. ulusal çocuk nöroloji kongresi, Turkey, 20 April 2016, (Summary Text)

2016

126. Demyelinizan hastalık tanısı alan olgularımızın klinik, laboratuvar ve tedavi yanıtları yönünden değerlendirilmesi

OKUR T. D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Turkey, 20 April 2016, (Summary Text)

2016

127. Otistik spektrum bozuklugu olgularında epilepsi gelişimi açısından risk faktörleri nelerdir

POLAT A. İ., HIZ A. S., YİŞ U., AYANOĞLU M., OKUR T. D., BAYRAM E., et al.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 April 2016, (Summary Text)

2016

128. Anti-MOG antikor seropozitifliği saptanan farklı klinik karakterde demiyelizan hastalıklar

Okur D., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 - 24 April 2016, (Summary Text)

2016

129. Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Hastalarına yapılan ENMG sonuçlarının retrospektif olarak incelenmesi

AYANOĞLU M., YİŞ U., KIZMAZOĞLU D., POLAT A. İ., Okur D., BAYRAM E., et al.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 - 24 April 2016, (Summary Text)

2016

130. Çocuk Acil servisten Çocuk Nöroloji Konsültasyonu istenen olguların değerlendirilmesi

POLAT A. İ., YİŞ U., AYANOĞLU M., Okur D., BAYRAM E., HIZ A. S.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 20 - 24 April 2016, (Summary Text)

2016

131. Menkes Sendromu: ATP7A Mutasyonlu Nadir Bir Olgu

Gürsoy S., Ayanoğlu M., Köse E., Okur Altınyaprak D., Koç A., Giray Bozkaya Ö., et al.

3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 10 - 12 March 2016, pp.57, (Summary Text)

2015

132. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD

Karaoğlu P., Yiş U., Polat İ., Ayanoğlu M., Hız A. S.

31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, pp.98-99, (Summary Text)

2015

133. Expression patterns of microRNAs 146A 34A 132 134 and in pediatric epilepsy patients

POLAT A. İ., Ayanoğlu M., Uğur T., GENÇ Ş., YİŞ U., HIZ A. S.

31. International Epilepsy Congress, 5 - 09 September 2015

2015

134. expression patterns of micrornas 146a 34a 132 184 in pediatric epilepsy patients

POLAT A. İ., müge a., kemal t., GENÇ Ş., YİŞ U., semra hız k.

31. international epilepsy congress, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.176, (Summary Text)

2015

135. effectiviness of methylprednisolone and diazepam for continous spike waves during slow wave sleep

POLAT A. İ., müge a., YİŞ U., semra hız k.

31 international epilepsy congress, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.176, (Summary Text)

2015

136. M.Pneumoniae ile ilişkili meningoensefalit ve transvers myelit olgusu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., Aykol D., Durmuş Yılmaz S., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 06 June 2015, (Summary Text)

2015

137. Korpus kallozum Anormalliği Saptanan Olguların Klinik Bulgular ve Kromozomal Değişiklikler Açısından Değerlendirilmesi

BAYRAM E., Agilkaya S., Yasemin T., Pakize k., uluc y., CİNGÖZ S., et al.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 27 June 2015

2015

138. Ring Kromozom 20 Karyotipi Saptanan Olgu

Çankaya T., Ayanoğlu M., Bora E., Gürsoy S., Polat A. İ., Onur Cura D., et al.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 6 - 09 May 2015, pp.136, (Summary Text)

2015

139. Simvastatin alleviates cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

yasemin t., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., pakize k., et al.

11. european pediatric neurology congress, Turkey, 27 - 30 May 2015, (Summary Text)

2015

140. Expression patterns of microRNAs 146A 181A and 155 in subacute sclerosing panencephalitis

YİŞ U., Uğur T., GENÇ Ş., Çarman B., BAYRAM E., Yasemin T., et al.

11. European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 May 2015

2015

141. Simvastatin alleviates cell detah and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.

11th EPNS Congress, 27 - 30 May 2015, vol.19, pp.56

2015

142. Expression patterns of micro RNAs 146a 181a and 155 insubacute sclerosing panencephalitis

YİŞ U., uğur kemal t., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., BAYRAM E., yasemin t., et al.

11. European Pediatric Neurology Congress, 27 - 30 May 2015, vol.19, pp.27, (Summary Text)

2015

143. Miyastenia Gravis nedeniyle takip edilen vakalarımızın değerlendirilmesi

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YILMAZ Ü., TOSUN A., et al.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 06 May 2015, pp.86, (Summary Text)

2015

144. Çocukluk çağında dirençli epilepsi gelişimini öngören faktörler

KARAOĞLU P., YİŞ U., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 06 May 2015, pp.46, (Summary Text)

2015

145. Çok uzun zincirli Açil KoA dehidrogenaz eksikliği saptanan bir olgu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 06 May 2015, pp.142, (Summary Text)

2015

146. MowatWilson sendromlu bir olgu

Polat A. İ., Gürsoy S., Ayanoğlu M., Yiş U., Giray Bozkaya Ö., Ataman E., et al.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Turkey, 6 - 09 May 2015, pp.137, (Summary Text)

2015

147. Tek merkezde çocukluk çağı inme olgularının değerlendirlmesi ve altı aylık izlem sonuçları

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

2015

148. megakonial konjenital musküler disrofi

YİŞ U., figen b., müge a., POLAT A. İ., semra hız k.

17. ulusal çocuk nöroloji kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

2015

149. Çocukluk çağı epilepsi olgularında MikroRNA 146a, 34a, 132, 134, 184 ekspresyonu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

2015

150. Mikrosefali kapiller malformasyon sendromu

pakize k., POLAT A. İ., müge a., YİŞ U., semra hız k.

17. ulusal çocuk nöroloji kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

2015

151. Ender bir fakomatoz olgusu: Nörokutanöz Melanozis

YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ H., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

2015

152. Solunum sıkıntısı geliştiren ailesel hipokalemik periyodik paralizi olgusu

POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

2019

153. Ailesel Akdeniz Ateşi ile ilişkili uzamış miyalji ve akut duysal motor aksonal polinöropati: 2 olgu

YİŞ U., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 06 May 2019 - 09 May 2015, (Summary Text)

2015

154. Megakonial Konjenital Muskuler Distrofi

YİŞ U., Baydan F., AYANOĞLU M., POLAT A. İ., HIZ A. S., Çırak S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2015, (Summary Text)

2015

155. Epileptik nistagmus, vizüel, vertigo ve jelastik nöbetleri olan bir olgu

AYANOĞLU M., POLAT A. İ., YİŞ U., HIZ A. S.

17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Turkey, 06 May 2015 - 09 May 2019, (Summary Text)

2015

156. Aminotransferaz Yüksekliğinin Karaciğer Dışı Nedeni- Musküler Distrofi: Olgu Sunumu

Erbağcı O., Kuyum P., Aksoy B., Altekin E., Ayanoğlu M., Yiş U., et al.

XV. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Muğla, Turkey, 23 - 26 April 2015, pp.20-21, (Summary Text)

2015

157. intrakraniyal enfeksiyonlar

YİŞ U.

16. DEÜTF Pediatri Günleri, Turkey, 12 - 13 March 2015

2015

158. CLINICAL PREDICTORS OF INTRACTABLE EPILEPSY IN CHILDHOOD

Karaoglu P., Yis U., Polat A. I., Ayanoglu M., HIZ A. S.

31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.98-99, (Summary Text)

2015

159. EFFECTIVENESS OF METHYLPREDNISOLONE AND DIAZEPAM FOR CONTINUOUS SPIKE WAVES DURING SLOW WAVE SLEEP

Polat I., Ayanoglu M., Yis U., Kurul S. H.

31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.176, (Summary Text)

2015

160. EXPRESSION PATTERNS OF MICRORNAS-146A,-34A,-132,-134 AND-184 IN PEDIATRIC EPILEPSY PATIENTS

Polat I., Ayanoglu M., Tufekci U., GENÇ Ş., Yis U., Kurul S. H.

31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Turkey, 5 - 09 September 2015, vol.56, pp.176, (Summary Text)

2014

161. Intravenous Levetiracetam for Treatment of Seizures in Term and Preterm Neonates

KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.

The16th Annual Meeting of Infantile Seizure SocietyISES 2014, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, (Summary Text)

2014

162. Nadir bir paraenfeksiyöz patoloji; akut hemiserebellit

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.183, (Summary Text)

2014

163. Kas katılığı ve myopati nedeni olarak Schwartz Jampel sendromlu bir olgu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.183, (Summary Text)

2014

164. Subakut sklerozan panensefalitli hastalarda mikroRNA 146a, 181a ve 155'in ekspresyon paterninin belirlenmesi

YİŞ U., TÜFEKÇİ U., GENÇ Ş., ÇARMAN K. B., TOPÇU Y., BAYRAM E., et al.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.116, (Summary Text)

2014

165. Intravenous levetiracetam for the treatment of seizures in term and preterm neonates

KARAOĞLU P., HIZ A. S., İŞCAN B., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., DUMAN N., et al.

The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.49, (Summary Text)

2014

166. Inflammation and anemia in simple febrile seizures and complex febrile seizures

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.35-36, (Summary Text)

2014

167. Dropped head konjenital musküler distrofi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.151, (Summary Text)

2014

168. Görme bulanıklığı ve baş ağrısı bulguları olan bir olgu; Vogt-Koyanagi-Harada sendromu

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÇATAL E., TAKEŞ Ö., YİŞ U., et al.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.182, (Summary Text)

2014

169. Spinocerebellar ataxia type 2 with electrical status epilepticus during slow-wave sleep (ESES)

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

The 16th Annual Meeting of the Infantile Seizure Society ISES 2014 (Joint Meeting of the Infantile Seizure Society and the Turkish Child Neurology Association), Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.72, (Summary Text)

2014

170. Selenoprotein N1 ilişkili miyopati ve riboflavin tedavisi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., ÇIRAK S., HIZ A. S.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.151-152, (Summary Text)

2014

171. Çocukluk çağı dirençli epilepsi olgularında D vitamini düzeyinin değerlendirilmesi

KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.26, (Summary Text)

2014

172. Schimke immunoosseoz displazi tanısında nörolojik ve kutanöz bulguların önemi

POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., ÖZTÜRK T., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014, pp.182, (Summary Text)

2014

173. Radyolojik izole sendromlu adölesan olgu: multipl skleroz için risk faktörleri

UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 30 April 2014, pp.110, (Summary Text)

2014

174. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçici striatal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 30 April 2014, pp.100-101, (Summary Text)

2014

175. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili, antigangliosid antikorların negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu-olgu sunumu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 30 April 2014, pp.101-102, (Summary Text)

2014

176. Radyolojik izole sendromlu adolesan olgu: multiple skleroz için risk faktörleri

UĞUZ H., POLAT A. İ., KARAOĞLU P., AYANOĞLU M., YİŞ U., HIZ A. S.

3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Turkey, 30 April 2014, (Summary Text)

2014

177. Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonu ile ilişkili geçisi striaal tutulum görülen, sık nöbet geçiren ve hızlı iyileşme gösteren bir olgu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

3. Pediatri uzmanlık akademisi kongresi, Turkey, 30 April 2014, (Summary Text)

2014

178. Mycoplasma Pneumoniae enfeksiyonu ilişkili anti-gangliosidantikorlarının negatif olduğu Fisher-Bickerstaff sendromu olgu sunumu

YİŞ U., KARAOĞLU P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Turkey, 30 April - 04 May 2014, (Summary Text)

2014

179. Mukopolisakkaridoz Ti3B: Uzun Süreli Nörolojik İzlem”

HIZ A. S., YİŞ U., Karaoğlu P., POLAT A. İ., AYANOĞLU M.

4th Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 17 - 20 April 2014, (Summary Text)

2014

180. Travma sonrası kronik spinal epidural hematom gelişen pediatrik olgu

KALEMCİ O., UR K., AKYOLDAŞ G., YİŞ U., ÖZTURA İ., GÜLERYÜZ H., et al.

Türk Nöroşirurji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 April 2014, vol.24, pp.192

2013

181. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain after pentylenetetrazole induced status epilepticus

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.

10the EPNS congress, 25 - 28 September 2013

2013

182. The efficacy and safety of levetiracetam in pediatric patients treated with chemotherapeutic agents for hematologic disorders

BAYRAM E., TOPÇU Y., TÜFEKÇİ Ö., KARAOĞLU P., YİŞ U., ÖREN H., et al.

10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belgium, 25 September 2013, pp.76, (Summary Text)

2013

183. Caffeic acid phenethyl ester blocks cell death and apoptosis in the developing brain of rat after pentylenetetrazole induced status epilepticus

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.

10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belgium, 25 September 2013, pp.114, (Summary Text)

2013

184. Incidental white matter lesions in children presenting with headache

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

10th European Pediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Brüksel, Belgium, 25 September 2013, pp.17-18, (Summary Text)

2013

185. EVALUATION OF THE EFFECTS OF HYPERGLYCEMIA ON DEVELOPING BRAIN IN PRETERM NEONATES

Tayman C., Yis U., Hirfanoglu I., Oztekin O., Goektas G., Bilgin B. C.

24th Annual Meeting of the European-Society-of-Paediatric-and-Neonatal-Intensive-Care, Rotterdam, Netherlands, 12 - 15 June 2013, vol.39, (Summary Text)

2013

186. Pentilentetrazol ile oluşturulmuş status epileptikus modelinde gelişen beyinde kafeik asit fenetil esterin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.81, (Summary Text)

2013

187. Degos Hastalığına Bağlı Nörolojik Tutulum-Olgu Sunumu

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., AKARSU S., ATALAY E., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.109, (Summary Text)

2013

188. DEÜ çocuk nöroloji polikliniğine son bir yılda başvuran pediatrik multipl skleroz olgularının değerlendirilmesi

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, (Summary Text)

2013

189. Lipid metabolizma bozukluğuna bağlı rekürren rabdomiyoliz: iki olgu sunumu

TOPÇU Y., KARAOĞLU P., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.125-126, (Summary Text)

2013

190. Yenidoğan Sıçanlarda Hiperoksik Beyin Hasarında Zonisamid Tedavisinin Nöroprotektif Etkilerinin Değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.

XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 25 May 2013

2013

191. Çocukluk döneminde pentilentetrazol ile oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde simvastatinin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.125, (Summary Text)

2013

192. Pentilentetrazol ile Oluşturrulmuş Status Epileptikus Modelinde Gelişen Beyinde Kafeik Asit Fenetil Esterin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması

YİŞ U., TOPÇU Y., ÖZBAL S., TUĞYAN K., BAYRAM E., KARAOĞLU P., et al.

XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 25 May 2013

2013

193. Çocukluk Döneminde Pentilentetrazol ile Oluşturulan Deneysel Status Modelinde Simvastatinin Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması

TOPÇU Y., BAYRAM E., ÖZBAL S., YİŞ U., TUĞYAN K., KARAOĞLU P., et al.

XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 22 - 25 May 2013

2013

194. Defektif distroglikan glikozilasyonu ve kollajen VI eksikliği tanıları ile takip edilen konjenital musküler distrofili hastalarımızın değerlendirilmesi

YİŞ U., UYANIK G., ROSENDAHL D. M., ÇIRAK S., KARAOĞLU P., ÇARMAN K. B., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sivas, Turkey, 22 May 2013, pp.60, (Summary Text)

2013

195. Yaygın Kortikal Displazili Bir Olgu

Çakmaklı S., ÇANKAYA T., Aksel Kılıçaslan Ö., Karaoğlu P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.

2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Turkey, 8 - 09 March 2013, (Summary Text)

2013

196. Yaygın kortikal displazili olgu

ÇAKMAKLI S., ÇANKAYA T., AKSEL Ö., KARAOĞLU P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.

2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 08 March 2013, pp.22, (Summary Text)

2012

197. Nöbetle başvuran bir Ito Hipomelanozis olgusu

HIZ A. S., TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U.

8. Ulusal Epilepsi Kongresi, Muğla, Turkey, 24 May 2012, pp.54-55, (Summary Text)

2012

198. A rare disorder: Goltz Gorlin syndrome

KARAOĞLU P., BAYRAM E., TOPÇU Y., YİŞ U., HIZ A. S.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.169, (Summary Text)

2022

199. Correlation Between Expanded Hammersmith Functional Motor Scale, Body Composition and Anthropometry in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy

Bayram E., Şahin E., Karaoğlu P., Topçu Y., Torun Bayram M., Erdinç Gündüz N., et al.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, İstanbul, Turkey, 16 May 2022, pp.142, (Summary Text)

2012

200. Evaluation of serum lipids and carotid artery intima media thickness in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., YİŞ U., et al.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.144, (Summary Text)

2012

201. Evaluation of epicardial adipose tissue and carotid intima-media thicknesses in children with migraine

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., KIR M., UZ G., GÜLERYÜZ UÇAR H., et al.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.177, (Summary Text)

2012

202. Clinical correlation between body composition and motor limitations in patients with cerebral palsy

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., TORUN BAYRAM M., ŞAHİN E., YİŞ U., et al.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.101, (Summary Text)

2012

203. Sleep disturbance in children with cerebral palsy

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.103, (Summary Text)

2012

204. Myopathic changes in muscle biopsy of a case with infantile systemic hyalinosis

BAYRAM E., TOPÇU Y., KARAOĞLU P., FIRAT C., YİŞ U., ÖZER E., et al.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.142, (Summary Text)

2012

205. Coexistence of myositis, transverse myelitis, and Guillain Barre syndrome following Mycoplasma pneumoniae infection

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., GÜLERYÜZ UÇAR H., HIZ A. S.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.69, (Summary Text)

2012

206. An infant with recurrent benign sixth nerve palsy

KARAOĞLU P., TOPÇU Y., BAYRAM E., YİŞ U., HIZ A. S.

24th Annual Meeting of European Academy of Childhood Disability, Joint of 14th National Pediatric Neurology Congress, İstanbul, Turkey, 16 May 2012, pp.149, (Summary Text)

2012

207. Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili benign afebril konvülziyonlu olguların değerlendirilmesi

TOPÇU Y., BAYRAM E., KARAOĞLU P., YİŞ U., HIZ A. S.

1. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Turkey, 23 April 2012, pp.191, (Summary Text)

2010

208. Amphiphysin 2 (BIN1) and triad defects in several forms of centronuclear myopathies

Toussaint A., Maurer M., Cowling B. S., Hnia K., Mohr M., Oldfors A., et al.

15th International Congress of the World-Muscle-Society, Kumamoto, Japan, 12 - 16 October 2010, vol.20, pp.611, (Summary Text)

2010

209. NEUROPROTECTIVE EFFECTS OF RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN IN THE DEVELOPING BRAIN OF RAT AFTER LITHIUM-PILOCARPIN INDUCED STATUS EPILEPTICUS

Kurul H. S., Sozmen C. S., Yis U., Tugyan K., Baykara B., Yilmaz O.

9th European Congress on Epileptology, Rhodes, Greece, 27 June - 01 July 2010, vol.51, pp.83, (Summary Text)

2008

210. THE RELATIONSHIP OF NEONATAL SUBCLINICAL ELECTROGRAPHIC SEIZURES TO NEURODEVELOPMENTAL OUTCOME AT ONE YEAR OF AGE

Kurul S. H., Sutcuoglu S., Yis U., Duman N., Kumral A., ÖZKAN H.

8th European Congress on Epileptology, Berlin, Germany, 21 - 25 September 2008, vol.50, pp.240, (Summary Text)

2008

211. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in an eight year old girl

Kurul S. H., Yis U., Senocak O.

International Conference on Diagnosis and Treatment in Pediatric Neurology, Warszawa, Poland, 14 - 17 May 2008, pp.45-46, (Full Text)

2007

212. Hyperoxia causes cell death in the prefrontal cortex of the developing brain

YİŞ U., HIZ KURUL S., KUMRAL A., CİLAKER MIÇILI S., TUĞYAN K., GENÇ Ş., et al.

7th Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Kuşadası, Turkey, 26 - 29 September 2007, vol.11, pp.53, (Full Text)

2007

213. Hyperoxia causes cell death in the hippocampus of the developing brain

HIZ KURUL S., YİŞ U., KUMRAL A., CİLAKER MIÇILI S., TUĞYAN K., GENÇ Ş., et al.

7th Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Kuşadası, Turkey, 26 - 29 September 2007, vol.11, pp.52, (Full Text)

2006

214. Walker-Warburg syndrome: case report

Yis U., Kurul S., Uyanik G., Dirik E.

11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Turkey, 2 - 07 July 2006, vol.16, (Summary Text)

2005

215. Assessment of urinary and serum cystatin C in determination of renal function in children with renal scar

Islekel H., Yis U., ALTUN Z. S., Soylu A., Turkmen M., Kavukcu S.

IUBMB 50th Anniversary Symposium, Budapest, Hungary, 2 - 07 July 2005, vol.272, pp.495, (Summary Text)

2014

216. Pediatrik beyin sapı lezyonlarında MRG ile ayırıcı tanı nasıl yapılır?

Öztürk Atasoy T., BARIŞ M. M., GÜLERYÜZ H., POLAT A. İ., YİŞ U.

TÜRKRAD 2014, Turkey, 11 - 16 November 2014, (Summary Text)

Books

2023

1. Congenital myopathies

Yiş U., Polat A. İ., Diniz G.

in: Clues for Differential Diagnosis of Neuromuscular Disorders, Diniz G., Editor, Springer Nature, Aarau, pp.219-248, 2023

2023

2. Musküler Distrofilerde Genetik Yaklaşım

Günay Ç., Yiş U., Per H.

in: Çocuk Nörolojisinde Genetik Yaklaşımlar, Ayşe Semra Hız,Sarenur Gökben, Editor, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, pp.72-77, 2023

2023

3. Yoğun bakım hastalarında Devamlı EEG monitorizasyon ve EEG bulguları

Aykol D., Üstebay D. Ü., Yiş U.

in: Pediatrik ve Neonatal EEG Atlası, SEFER KUMANDAŞ,MEHMET CANPOLAT, Editor, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, pp.120-130, 2023

2022

4. CK YÜKSEKLIĞINE TANISAL YAKLAŞIM- ALGORITMA

Sarıkaya Uzan G., Yiş U.

in: Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editor, Akademisyen Kitabevi, İstanbul, pp.423-425, 2022

2022

5. "Konjenital Miyopatiler"

Soydemir D., Yiş U.

in: "Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi", Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editor, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, pp.3109-3128, 2022

2022

6. KREATİN KİNAZ YÜKSEKLİĞİNE TANISAL YAKLAŞIM

Sarıkaya Uzan G., Yiş U.

in: TEMEL PEDİATRİK NÖROLOJİ: TANI VE TEDAVİ, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editor, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, İstanbul, pp.3059-3069, 2022

2022

7. Pediatrik Nöromusküler Hastalıklarda Tanı ve Tedavi Algoritması

Polat A. İ., Yiş U.

in: Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Kumandaş S.,Canpolat M., Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.485-496, 2022

2022

8. Juvenil Miyastenia Gravis Olgularında Tanı ve Tedaviye Yaklaşım Algoritmaları

Özsoy Ö., Yiş U.

in: Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.535-538, 2022

2022

9. Juvenil Miyastenia Gravis

Özsoy Ö., Yiş U.

in: Temel Pediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.3047-3062, 2022

2022

10. Konjenital Miyopatilerde Tanısal Algoritmik Yaklaşım

Soydemir D., Yiş U.

in: Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş,Mehmet Canpolat, Editor, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, pp.519-523, 2022

2022

11. Nöromuskuler Hastalıklara Tanısal Yaklaşım

POLAT A. İ., YİŞ U.

in: Temel Pediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editor, Akademisyen Yayınevi, Ankara, pp.3207-3244, 2022

Funded Projects

2024 - Present

Yeni Tanı Alan SeLECTS Kendini sınırlayıcı sentrotemporal dikenli epilepsi sendromu Hastalarında miRNA134ün Tanı Tedavi ve İzlemdeki Rolü

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other

GÜRSOY S. (Executive), GİRAY BOZKAYA Ö., ULUSOY E., ER A., ÖZTÜRK YILMAZ Ş., HIZ A. S., et al.

2024 - Present

Spinal Müsküler Atrofi Hastalığında Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinden Elde Edilen Uzun Kodlanmayan RNA İçeriklerinin İncelenmesi

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

POLAT A. İ. (Executive), YİŞ U., HIZ A. S., GÜNAY Ç., SOYDEMİR D., OKTAY Y., et al.

2024 - 2027

PYROXD2: Mitokondriyal Hastalık Nedeni Bir Gen Olabilir mi?

Project Supported by Other Official Institutions

Polat A. İ. (Executive), Hız A. S., Yiş U., Oktay Y.

2024 - 2026

Pediatrik Migren Hastalarında Vestibüler Rehabilitasyonun Uygulanabilirliği ve Semptom, Denge, Yaşam ve Uyku Kalitesi Üzerine Etkisi

TUBITAK Project , 1002 - Quick Support Program

Tarsuslu T. (Executive), Yiş U.

2022 - 2024

Duchenne Muskuler DistrofiliHastalarda İkili Görevin Fonksiyonel Mobilite Üzerine Etkisi ve İkili Görev PerformansınınFonksiyonel Seviye ve Denge ile İlişkisi

TUBITAK Project , 1002 - Quick Support Program

Tarsuslu T. (Executive), Yiş U., Kurt Aydın M.

2020 - 2024

International Center for Genomic Medicine in Neuromuscular Disorders

Other International Funding Programs

Polat A. İ., Yayıcı Köken Ö., Hız A. S., Ceylan A. C., Güleç Ceylan G., Ardıçlı D., et al.

2019 - 2024

International Centre for Genomic Medicine in Neuromuscular Diseases

Project Supported by Public Organizations in Other Countries

Oktay Y., Yiş U. (Executive), Hız A. S.

2020 - 2023

Katanin-A benzeri protein 2 (Katanin-like 2) KATNAL2 geninde ilk kez görülen bir yanlış anlam mutasyonunun etkilerinin hasta fibroblastları ve bunlardan türetilen hücrelerde işlevsel analiz yöntemleri ile incelenmesi

TUBITAK Project , 1001 - Program for Supporting Scientific and Technological Research Projects

(Project Abstract)

Hız A. S. (Executive), Oktay Y., Yiş U.

2019 - 2021

An Integrative Approach Towards Improving the Diagnostic Yield of NGS Analysis in Pediatric Neurogenetic Diseases

Newton Programme Project , Katip Çelebi-Newton Fund, Other Project

Oktay Y. (Executive), Yiş U., Hız A. S., Arslan N.

2016 - 2020

Türkiye’de Akraba Evliliklerine Bağlı Nörogenetik Hastalık Yükünün Araştırılmasında Yeni Genomik Yaklaşımlar

Newton Programme Project , Katip Çelebi-Newton Fund, Other Project

Hız A. S. (Executive), Oktay Y., Yiş U., Arslan N., Güngör S., Yaramış A., et al.

2018 - 2019

Hiperoksi ilişkili apoptoz oluşturulan rat beyinlerinde Olesoxime (TRO19622) tedavisinin nöroprotektif etkisinin araştırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other

YİŞ U. (Executive)

2012 - 2014

SUBAKUT SKLEROZAN PANENSEFALİTLİ HASTALARDA MikroRNA-155, MikroRNA-146 ve MikroRNA-181 EKSPRESYONUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

YİŞ U. (Executive)

2012 - 2013

Çocukluk döneminde pentilentetrazol ile oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde L-asetil karnitin, kafeik asit fenetil ester ve simvastatinin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

YİŞ U. (Executive)

2012 - 2012

Çocukluk döneminde pentilentetrazol ile oluşturulan deneysel status epileptikus modelinde L-asetil karnitin, kafeik asit fenetil ester ve simvastatinin nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project

Yiş U. (Executive), Özbal S.

Memberships and Roles in Scientific Organizations

2021 - Present

Türkiye Çocuk Nöroloji Derneği

Member

Scientific Consultations

2021 - Present

Scientific Consultancy

T.C Sağlık Bakanlığı

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Turkey

2016 - Present

Scientific Consultancy

Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Girişimsel Etik Kurul

Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Turkey

Roles in Event Organizations

May 2024

1. Uluslarası Katılımlı İzmir Çocuk Kongresi

Scientific Congress

Yiş U., Hız A. S., Aydın A.

İzmir, Turkey

May 2024

Nörolojik Aciller Kursu

Scientific Congress

Yiş U., Hız A. S., Aydın A.

İzmir, Turkey

March 2024

Genç Meraklılar için Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar Kursu

Scientific Congress

Yiş U.

İstanbul, Turkey

January 2024

Çocuk Nöroloji Pratiğinde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar (VUS) Sorunu ve Çözüm Önerileri

Scientific Congress

Yiş U., Hız A. S., Polat A. İ., Aydın A.

İzmir, Turkey

September 2023

International Pediatric Neurology Online Symposium

Scientific Congress

Yiş U., Hız A. S., Aydın A., Polat A. İ.

Turkey

March 2023

Genç Meraklılar İçin Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar Kursu

Scientific Congress

Yiş U.

Turkey

Awards

October 2022

Neuromuscular Diseases In The Pediatric Intensive Care Unit: 11 Years Of Experience From A Tertiary Children's Hospital, ICNA Best Platform Presentation Award in Neuromuscular

International Child Neurology Association

October 2022

ICNA Best E-Poster Presentation Award inNeuromuscular

International Child Neurology Assosication

April 2009

Araştırma Birincilik Ödülü

17. Ulusal Neonatoloji Kongresi (Uneko-17)

Congress and Symposium Activities

20 November 2024 - 20 November 2024

68. Türkiye Milli Pediatri Kongresi ve 1. Uluslararası Türkiye Milli Pediatri Derneği Kongresi,

Invited Speaker

Antalya-Turkey

24 October 2024 - 24 October 2024

Nörolojik Hastalıklar ve Görülen beslenme Sorunları

Invited Speaker

İzmir-Turkey

08 October 2024 - 12 October 2024

29 th Annual Congress of World Muscle Society

Audience

Praha-Czech Republic

05 October 2024 - 05 October 2024

7. PEDİATRİK NÖROİMMÜNOLOJİ SEMPOZYUMU

Invited Speaker

Ankara-Turkey

24 September 2024 - 24 September 2024

5 yıllık klinik çalışma sonuçları ışığında risdiplam

Attendee

İstanbul-Turkey

19 September 2024 - 21 September 2024

7. nöromusküler hastalıklar kongresi

Invited Speaker

Nevşehir-Turkey

11 September 2024 - 11 September 2024

Duchenne musküler distrofi konuşuyoruz

Invited Speaker

İzmir-Turkey

20 June 2023 - 24 June 2023

EPNS Congress 2023

Audience

Praha-Czech Republic

28 March 2023 - 31 March 2023

UK Neuromuscular Translational Research Conference

Attendee

London-England

15 March 2023 - 19 March 2023