Variants causing mitochondrial dysfunction are not rare in non-5q SMA: Re-evaluation of thirty families by exome sequencing

Karakaya M., Keller N., Altmueller J., Motameny S., Thiele H., Wunderlich G., ...Daha Fazla

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.28, ss.442, 2020 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 28
  • Basım Tarihi: 2020
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.442
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet