Variants causing mitochondrial dysfunction are not rare in non-5q SMA: Re-evaluation of thirty families by exome sequencing


Karakaya M., Keller N., Altmueller J., Motameny S., Thiele H., Wunderlich G., ...Daha Fazla

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.442, 2020 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 28 Sayı: SUPPL 1
  • Basım Tarihi: 2020
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.442
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet