Biyografi
I am a Professor of Medical Genetics and clinical geneticist with specific interest in neurodevelopmental disorders. I have extensive experience in next-generation and high-throughput molecular genetics, with special focus on the use of homozygosity mapping, linkage analysis and whole-exome sequencing in recessive forms of structural and functional abnormalities of the brain. I have successfully detected rare and somatic genetic variant identification in diverse range of diseases using high-throughput and next-generation genomics approaches at Yale. In the last ten years, I have published papers in Cell, Science, Nature, Nature Genetics and Neuron including one of the first successful applications of exome sequencing in the identification of genetic basis of recessive forms of structural and functional abnormalities of the brain.
I have served as a member of editorial boards, a reviewer in top-tier journals and conferences, and was invited to serve as a program committee member for international workshops and conferences as well. I established Medical Genetics Department and giving lectures to under and post graduate students, assisting in seminar groups or laboratories, and grading. Teaching activities are drawn from a diverse menu of lecture, laboratory, and seminar courses given at the undergraduate, graduate, and medical school level.
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
2003 - 2007
2003 - 2007Tıpta Uzmanlık
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1997 - 2001
1997 - 2001Lisans
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Pr., Türkiye
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2020
2020Publons Academy Peer Reviewer
Mesleki Eğitim
Publons Academy
Araştırma Alanları
Tıp
Çocuk Ruh Sağlığı ve Hastalıkları
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Nöroloji
Tıbbi Genetik
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Biyoinformatik
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Nörosistemler
Akademik Unvanlar / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorProf. Dr.
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Moleküler Tıp Anabilim Dalı (Disiplinlerarası)
2018 - 2019
2018 - 2019Prof. Dr.
Demiroğlu Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2015 - 2017
2015 - 2017Doç. Dr.
İstanbul Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorRektörlük Stratejik Plan Komisyonu Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorStrateji Geliştirme Kurulu Çalışma Grubu Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorBaşhekim Yardımcısı
Dokuz Eylül Üniversitesi, Uygulama Ve Araştırma Hastanesi, Dahili Tıp Bilimleri
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorBölüm Akademik Teşvik Değerlendirme Komisyonu Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorYönerge Komisyonu Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorMerkez Müdürü
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorMerkez Laboratuvar Başkan Yardımcısı
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorAnabilim Dalı Akademik Kurul Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorAnabilim Dalı Akademik Kurul Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2021 - 2024
2021 - 2024Etik Kurul Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2023 - 2023
2023 - 2023Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2023 - 2023
2023 - 2023Genetik Testler Muayene Komisyonu Asil Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2022 - 2023
2022 - 2023Enstitü Müdür Yardımcısı
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2022 - 2023
2022 - 2023Enstitü Yönetim Kurulu Üyesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2015 - 2019
2015 - 2019Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
İstanbul Bilim Üniversitesi
2015 - 2017
2015 - 2017Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
İstanbul Bilim Üniversitesi
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2023
2023Tıpta Uzmanlık
Kalıtsal karaciğer hastalıklarına sebep olan gen mutasyonlarının tüm ekzom sekanslama yöntemi ile araştırılması
ÇAĞLAYAN A. O. (Danışman)
S.BOZKURT(Öğrenci)
2023
2023Tıpta Uzmanlık
MUTYH varyantlarının derin fenotipleme ve bilgisayar temelli yapısal biyoloji araçları ile değerlendirilmesi
ÇAĞLAYAN A. O. (Danışman)
R.NUR(Öğrenci)
Verdiği Kurs ve Eğitimler
2008 - 2008
2008 - 2008International first level Degree: Job Creation Oriented Biotechnology
Akademik Birimler - Eğitim
Çağlayan A. O., Dündar M.
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2025
2025Dysregulation of mTOR signalling is a converging mechanism in lissencephaly.
Zhang C., Liang D., Ercan-Sencicek A. G., Bulut A. S., Cortes J., Cheng I. Q., et al.
Nature
, cilt.638, sa.8049, ss.172-181, 2025 (SCI-Expanded)
2025
2025A Novel Splice Site Variant in KLHL40 Gene in Multiple Affected NEM8 Family Members Who Present Phenotypic Variability
Sönmeza B., KOCABEY M., POLAT A. İ., GÜRSOY S., Karaoǧlu P., Horvath R., et al.
Molecular Syndromology
, cilt.16, sa.1, ss.61-68, 2025 (SCI-Expanded)
2025
2025Management of rare and undiagnosed diseases: insights from researchers and healthcare professionals in Türkiye
Durmus S., Yucesan E., Aktug S., Utz B., Çağlayan A. O., Gencpinar P., et al.
FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , cilt.12, sa.1501942, ss.1-11, 2025 (SCI-Expanded)
2024
2024Novel PIBF1 Pathogenic Variant in Three Siblings with Joubert Syndrome Type 33
Aynekin B., Samur B. M., Ozgul Gumus U. G., Bilguvar K., Gulec A., Efthymiou S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.1-14, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Exploring Molecular and Phenotypic Characteristics of <i>NAGLU</i> Arg234Gly and Asp312Asn Variants
KAYMAKÇALAN ÇELEBİLER H., Barak T., Rai D. K., KAYA İ., Erbilgin S., ÇIKILI UYTUN M., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients.
Ozkalayci H., Bora E., Cankaya T., Kocabey M., Zubari N. C., Yis U., et al.
Neurogenetics
, cilt.25, sa.3, ss.201-213, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome
Aslan P. G., ÇAĞLAYAN A. O., BORA E., KOÇ A., YÜCEL H., ÜLGENALP A., et al.
Turkish Journal of Gastroenterology
, cilt.35, sa.5, ss.374-384, 2024 (SCI-Expanded)
2023
2023Phenotypic comparison of a novel variant (p.P164R) and A founder mutation (c.748+1G>A) in Warburg Micro syndrome
Cinleti T., Sarıkaya Uzan G., Bürçe B., Küçümen Y., Yalçın H. Y., Gürsoy S., et al.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.28, sa.4, ss.1085-1094, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Genetic, serological and clinical evaluation of childhood myasthenia syndromes- single center subgroup analysis experience in Turkey
Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
Acta Neurologica Belgica
, cilt.123, sa.6, ss.2325-2335, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Genetic evaluation of 50 Turkish patients with neurofibromatosis type 1: 2 years experience of a single center
Kocabey M., Özkalaycı H., Çankaya T., Yılmaz Uzman C., Çağlayan A. O., Ülgenalp A., et al.
International Journal of Developmental Neuroscience
, cilt.83, sa.5, ss.456-465, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023MIRAGE syndrome in a 10-year-old girl with a novel Lys1024Glu missense variant in <i>SAMD9</i>
Cinleti T., Gülen A., Sönmez B., Gürsoy S., Boyacioğlu Ö. K., Asilsoy S., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.32, sa.3, ss.133-138, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Variants and Clinical Symptoms in 17 Affected Families
Bora E., Bulut A. Y., Çankaya T., Cinleti T., Genç H. Z., Özcan E. E., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Investigation of different genomic variants in familial Mediterranean fever cases with monoallelic MEFV mutation.
Kocabey M., Cankaya T., Bayram M. T., Ulgenalp A., Caglayan A. O., Giray Bozkaya Ö.
Clinical and experimental rheumatology
, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023An investigation of the etiology and follow-up findings in 35 children with overgrowth syndromes, including biallelic SUZ12 variant.
Yüksel Ülker A., Uludağ Alkaya D., Çağlayan A. O., Usluer E., Aykut A., Aslanger A., et al.
American journal of medical genetics. Part A
, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Unexpected finding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Answers
Bayram M., Yildiz G., Cağlayan A. O., Ulgenalp A., Unlu S. M., Soylu A., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.38, sa.1, ss.115-117, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Unexpected finding in kidney biopsy of a child with nephrotic proteinuria: Questions
Bayram M., Yildiz G., Cağlayan A. O., Ulgenalp A., Unlu S. M., Soylu A., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, sa.1, ss.113-114, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Hemoglobin A(1C) can differentiate subjects with GCK mutations among patients suspected to have MODY.
Yılmaz Uzman C., Erbaş İ. M., Giray Bozkaya Ö., Paketçi A., Çağlayan A. O., Abacı A., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, cilt.35, sa.12, ss.1528-1536, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Human COQ4 deficiency: delineating the clinical, metabolic and neuroimaging phenotypes.
Laugwitz L., Seibt A., Herebian D., Peralta S., Kienzle I., Buchert R., et al.
Journal of medical genetics
, cilt.59, sa.9, ss.878-887, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Biallelic BICD2 variant is a novel candidate for Cohen-like syndrome.
Caglayan A. O., Tuysuz B., Gül E., Alkaya D. U., Yalcinkaya C., Gleeson J. G., et al.
Journal of human genetics
, cilt.67, sa.9, ss.553-556, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Analysis of genotype-phenotype correlation in Walker-Warburg syndrome with a novel CRPPA mutation in different clinical manifestations
Bayram N., Bayram A. K., Per H., Gümüş H., Ozsaygili C., Dogan M. S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.32, sa.5, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey: Clinical and Molecular Characterization of 16 Cases With Three Novel Mutations.
Öztürk S., Güleç A., Erdoğan M., Demir M., Canpolat M., Gümüş H., et al.
Pediatric neurology
, cilt.136, ss.43-49, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dundar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel S. G., Akin H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Importance of multigene panel test in patients with consanguineous marriage and family history of breast cancer
Ozmen V., Çağlayan A. O., Yararbas K., Ordu C., Aktepe F., Ozmen T., et al.
ONCOLOGY LETTERS
, cilt.23, sa.4, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Evaluation of hereditary/familial breast cancer patients with multigene targeted next generation sequencing panel and MLPA analysis in Turkey
Bora E., Caglayan A. O., Koc A., Cankaya T., Ozkalayci H., Kocabey M., et al.
Cancer Genetics
, cilt.262-263, ss.118-133, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Further delineation of familial polycystic ovary syndrome (PCOS) via whole-exome sequencing: PCOS-related rare FBN3 and FN1 gene variants are identified.
Karakaya C., Çil A. P., Bilguvar K., Çakir T., Karalok M. H., Karabacak R. O., et al.
The journal of obstetrics and gynaecology research
, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Clinical and genetic studies of thiamine metabolism dysfunction syndrome-4: case series and review of the literature.
Samur B. M., Gümüş G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Cağlayan A. O.
Clinical dysmorphology
, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Familial clustering of nasopharyngeal carcinoma in the family of an adolescent with nasopharyngeal carcinoma
Kara B., Ertan K., Düzova M., ÇAĞLAYAN A. O., Köksal Y.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.64, sa.6, ss.1130-1135, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Cerebral developmental venous anomalies in children with mismatch repair deficiency.
Kara B., Paksoy Y., Çağlayan A. O., Seher N., Akbaş H., Köksal Y.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.64, sa.6, ss.1106-1116, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Clinical Features, Treatment and Outcome of Childhood Glial Tumors.
Kara B., Ertan K., Karabagli P., Karabagli H., Yavas G., Caglayan A. O., et al.
Turkish neurosurgery
, cilt.32, ss.135-142, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A novel homozygous frameshift mutation in the TUSC3 gene identified in siblings with intellectual disability.
Özmansur E. N., Pedük Y., Gümüş H., Çağlayan A. O., Per H.
Clinical dysmorphology
, cilt.31, ss.36-38, 2022 (SCI-Expanded)
2021
2021Peripheral Expression of MACROD2 Gene Is Reduced Among a Sample of Turkish Children with Autism Spectrum Disorder
Alnak A., Ozucer I. K., ÇAĞLAYAN A. O., COŞKUN M.
PSYCHIATRY AND CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY
, cilt.31, sa.3, ss.261-269, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021<i>Biallelic ZNF335</i> mutations cause basal ganglia abnormality with progressive cerebral/cerebellar atrophy.
ÇAĞLAYAN A. O., Yaghouti K., Kockaya T., Kemer D., ÇANKAYA T., Ameziane N., et al.
Journal of neurogenetics
, cilt.35, sa.1, ss.23-28, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021METAP1mutation is a novel candidate for autosomal recessive intellectual disability
ÇAĞLAYAN A. O., Aktar F., Bilguvar K., Baranoski J. F., Akgumus G. T., Harmanci A. S., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.66, sa.2, ss.215-218, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Nasopharyngeal carcinoma in a child with Kartagener's syndrome
Kara B., Seher N., Karanis M. I. E., KOPLAY M., ARTAÇ H., Koc M., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.63, sa.1, ss.155-160, 2021 (SCI-Expanded)
2020
2020Expanding the clinical and genetic spectrum of ALPK3 variants: Phenotypes identified in pediatric cardiomyopathy patients and adults with heterozygous variants
Herkert J. C., Verhagen J. M. A., Yotti R., Haghighi A., Phelan D. G., James P. A., et al.
AMERICAN HEART JOURNAL
, cilt.225, ss.108-119, 2020 (SCI-Expanded)
2019
2019COQ4 Mutation Leads to Childhood-Onset Ataxia Improved by CoQ10 Administration
ÇAĞLAYAN A. O., GÜMÜŞ H., Sandford E., Kubisiak T. L., Ma Q., Ozel A. B., et al.
CEREBELLUM
, cilt.18, sa.3, ss.665-669, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019MAB21L1 loss of function causes a syndromic neurodevelopmental disorder with distinctive cerebellar, ocular, craniofacial and genital features (COFG syndrome)
Rad A., Altunoglu U., Miller R., Maroofian R., James K. N., ÇAĞLAYAN A. O., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.56, sa.5, ss.332-339, 2019 (SCI-Expanded)
2018
2018Loss of Protocadherin-12 Leads to Diencephalic-Mesencephalic Junction Dysplasia Syndrome
Guemez-Gamboa A., ÇAĞLAYAN A. O., Stanley V., Gregor A., Zaki M. S., Saleem S. N., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY
, cilt.84, sa.5, ss.638-647, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Biallelic loss of human CTNNA2, encoding alpha N-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration
Schaffer A. E., Breuss M. W., ÇAĞLAYAN A. O., Al-Sanaa N., Al-Abdulwahed H. Y., Kaymakcalan H., et al.
NATURE GENETICS
, cilt.50, sa.8, ss.1093-1107, 2018 (SCI-Expanded)
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 62
- Policy Citations: 1
- Captures
- Readers: 96
- Mentions
- Blog Mentions: 2
- News Mentions: 6
see details
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 62
- Policy Citations: 1
- Captures
- Readers: 96
- Mentions
- Blog Mentions: 2
- News Mentions: 6
2018
2018Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families
Kocoglu C., Gundogdu A., Kocaman G., KAHRAMAN KOYTAK P., ULUÇ K., Kiziltan G., et al.
NEUROLOGY-GENETICS
, cilt.4, sa.1, 2018 (SCI-Expanded)
2017
2017Biallelic mutations in the 3 ' exonuclease TOE1 cause pontocerebellar hypoplasia and uncover a role in snRNA processing
Lardelli R. M., Schaffer A. E., Eggens V. R. C., Zaki M. S., Grainger S., Sathe S., et al.
NATURE GENETICS
, cilt.49, sa.3, ss.457-464, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Disruptions in asymmetric centrosome inheritance and WDR62-Aurora kinase B interactions in primary microcephaly
Sgourdou P., Mishra-Gorur K., Saotome I., Henagariu O., Tuysuz B., Campos C., et al.
SCIENTIFIC REPORTS
, cilt.7, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016Impaired Amino Acid Transport at the Blood Brain Barrier Is a Cause of Autism Spectrum Disorder
Tarlungeanu D. C., Deliu E., Dotter C. P., Kara M., Janiesch P. C., Scalise M., et al.
CELL
, cilt.167, sa.6, ss.1481-1512, 2016 (SCI-Expanded)
PlumX Metrics- Citations
- Citation Indexes: 263
- Captures
- Readers: 510
- Mentions
- Blog Mentions: 5
- News Mentions: 8
see details
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 263
- Captures
- Readers: 510
- Mentions
- Blog Mentions: 5
- News Mentions: 8
2016
2016Biallelic Mutations in TMTC3, Encoding a Transmembrane and TPR-Containing Protein, Lead to Cobblestone Lissencephaly
Jerber J., Zaki M. S., Al-Aama J. Y., Rosti R. O., Ben-Omran T., Dikoglu E., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.99, sa.5, ss.1181-1189, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Mutations in MBOAT7, Encoding Lysophosphatidylinositol Acyltransferase I, Lead to Intellectual Disability Accompanied by Epilepsy and Autistic Features
Johansen A., Rosti R. O., Musaev D., Sticca E., Harripaul R., Zaki M., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.99, sa.4, ss.912-916, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Biallelic Mutations in Citron Kinase Link Mitotic Cytokinesis to Human Primary Microcephaly
Li H., Bielas S. L., Zaki M. S., Ismail S., Farfara D., Um K., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.99, sa.2, ss.501-510, 2016 (SCI-Expanded)
PlumX Metrics- Citations
- Citation Indexes: 64
- Captures
- Readers: 110
- Mentions
- Blog Mentions: 2
- News Mentions: 8
see details
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 64
- Captures
- Readers: 110
- Mentions
- Blog Mentions: 2
- News Mentions: 8
2016
2016A patient with a novel homozygous missense mutation in FTO and concomitant nonsense mutation in CETP
ÇAĞLAYAN A. O., Tuysuz B., Coskun S., Quon J., Harmanci A. S., Baranoski J. F., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.61, sa.5, ss.395-403, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Genome-Wide Association and Exome Sequencing Study of Language Disorder in an Isolated Population
Kornilov S. A., Rakhlin N., Koposov R., Lee M., Yrigollen C., ÇAĞLAYAN A. O., et al.
PEDIATRICS
, cilt.137, sa.4, 2016 (SCI-Expanded)
2015
2015Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy
PER H., CANPOLAT M., Bayram A. K., Ulgen E., Baran B., KARDAŞ F., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.46, sa.6, ss.420-423, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type IA due to KIF2IA mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon
Bayram A. K., PER H., Quon J., CANPOLAT M., Uelgen E., Dogan H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.19, sa.6, ss.743-746, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome
GÜMÜŞ H., Bayram A. K., KARDAŞ F., CANPOLAT M., ÇAĞLAYAN A. O., Kumandas S., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.46, sa.5, ss.313-320, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Somatic POLE mutations cause an ultramutated giant cell high-grade glioma subtype with better prognosis
Erson-Omay E. Z., ÇAĞLAYAN A. O., Schultz N., Weinhold N., Omay S. B., ÖZDUMAN K., et al.
NEURO-ONCOLOGY
, cilt.17, sa.10, ss.1356-1364, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015NGLY1 mutation causes neuromotor impairment, intellectual disability, and neuropathy
ÇAĞLAYAN A. O., Comu S., Baranoski J. F., Parman Y., Kaymakcalan H., Akgumus G. T., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.58, sa.1, ss.39-43, 2015 (SCI-Expanded)
2014
2014Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors
Mishra-Gorur K., ÇAĞLAYAN A. O., Schaffer A. E., Chabu C., Henegariu O., Vonhoff F., et al.
NEURON
, cilt.84, sa.6, ss.1226-1239, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Brain Malformations Associated With Knobloch Syndrome-Review of Literature, Expanding Clinical Spectrum, and Identification of Novel Mutations
ÇAĞLAYAN A. O., Baranoski J. E., Aktar F., Han W., Tuysuz B., Guzel A., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.51, sa.6, ss.806-813, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Autosomal recessive spastic tetraplegia caused by AP4M1 and AP4B1 gene mutation: Expansion of the facial and neuroimaging features
Tuysuz B., Bilguvar K., KOÇER N., YALÇINKAYA C., ÇAĞLAYAN A. O., Guel E., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.164, sa.7, ss.1677-1685, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014CLP1 Founder Mutation Links tRNA Splicing and Maturation to Cerebellar Development and Neurodegeneration
Schaffer A. E., Eggens V. R. C., ÇAĞLAYAN A. O., Reuter M. S., Scott E., Coufal N. G., et al.
CELL
, cilt.157, sa.3, ss.651-663, 2014 (SCI-Expanded)
PlumX Metrics- Citations
- Citation Indexes: 210
- Policy Citations: 1
- Captures
- Readers: 279
- Mentions
- News Mentions: 1
see details
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 210
- Policy Citations: 1
- Captures
- Readers: 279
- Mentions
- News Mentions: 1
2014
2014Exome Sequencing Links Corticospinal Motor Neuron Disease to Common Neurodegenerative Disorders
Novarino G., Fenstermaker A. G., Zaki M. S., Hofree M., Silhavy J. L., Heiberg A. D., et al.
SCIENCE
, cilt.343, sa.6170, ss.506-511, 2014 (SCI-Expanded)
2013
2013Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum
ÇAĞLAYAN A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Genomic Analysis of Non-NF2 Meningiomas Reveals Mutations in TRAF7, KLF4, AKT1, and SMO
Clark V. E., Erson-Omay E. Z., Serin A., Yin J., Cotney J., Oezduman K., et al.
SCIENCE
, cilt.339, sa.6123, ss.1077-1080, 2013 (SCI-Expanded)
PlumX Metrics- Citations
- Citation Indexes: 716
- Patent Family Citations: 1
- Policy Citations: 3
- Captures
- Readers: 384
- Mentions
- References: 1
see details
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 716
- Patent Family Citations: 1
- Policy Citations: 3
- Captures
- Readers: 384
- Mentions
- References: 1
2013
2013Mutations in LAMB1 Cause Cobblestone Brain Malformation without Muscular or Ocular Abnormalities
Radmanesh F., ÇAĞLAYAN A. O., Silhavy J. L., Yilmaz C., Cantagrel V., Omar T., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.92, sa.3, ss.468-474, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Recessive loss of function of the neuronal ubiquitin hydrolase UCHL1 leads to early-onset progressive neurodegeneration
Bilguvar K., Tyagi N. K., ÖZKARA Ç., Tuysuz B., Bakircioglu M., Choi M., et al.
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
, cilt.110, sa.9, ss.3489-3494, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013A NEW PATIENT WITH ANDERMANN SYNDROME: AN UNDERDIAGNOSED CLINICAL GENETICS ENTITY?
Degerliyurt A., Akgumus G., ÇAĞLAR C., Bilguvar K., ÇAĞLAYAN A. O.
GENETIC COUNSELING
, cilt.24, sa.3, ss.283-289, 2013 (SCI-Expanded)
2012
2012A new syndrome of microtia with unilateral renal agenesis and short stature
ÇAĞLAYAN A. O., Stevens S. J. C., Albrechts J. C. M., DÜNDAR M., Engelen J.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.158A, sa.8, ss.1837-1840, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012High frequency of p.Thr93Met in Smith-Lemli-Opitz syndrome patients in Turkey
Kalb S., ÇAĞLAYAN A. O., Degerliyurt A., Schmid S., Ceylaner S., Hatipoglu N., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.81, sa.6, ss.598-601, 2012 (SCI-Expanded)
2011
2011Idiopathic hirsutism: local and peripheral expression of aromatase (CYP19A) and 5 alpha-reductase genes (SRD5A1 and SRD5A2)
ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M., Tanriverdi F., Baysal N. A., ÜNLÜHİZARCI K., ÖZKUL Y., et al.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.96, sa.2, ss.479-482, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Recessive LAMC3 mutations cause malformations of occipital cortical development
Barak T., Kwan K. Y., Louvi A., Demirbilek V., SAYGI S., Tuysuz B., et al.
NATURE GENETICS
, cilt.43, sa.6, ss.590-596, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011The Essential Role of Centrosomal NDE1 in Human Cerebral Cortex Neurogenesis
Bakircioglu M., Carvalho O. P., Khurshid M., Cox J. J., Tuysuz B., Barak T., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.88, sa.5, ss.523-535, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011ANIRIDIA PHENOTYPE AND MYOPIA IN A TURKISH BOY WITH A PAX6 GENE MUTATION
ÇAĞLAYAN A. O., Robinson D.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.2, ss.155-159, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011A BOY WITH CLASSICAL RUBINSTEIN-TAYBI SYNDROME BUT NO DETECTABLE MUTATION IN THE CREBBP AND EP300 GENES
ÇAĞLAYAN A. O., Lechno S., GÜMÜŞ H., Bartsch O., Fryns J. P.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.4, ss.341-346, 2011 (SCI-Expanded)
2010
2010Magnetic Resonance Spectroscopy in Two Siblings with Chorea-Acanthocytosis
İSMAİLOĞULLARI S., ÇAĞLAYAN A. O., Bader B., Danek A., Korkmaz S., Sharifov E., et al.
MOVEMENT DISORDERS
, cilt.25, sa.16, ss.2894-2897, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Different aspects of atrial fibrillation genetics
ÇAĞLAYAN A. O.
INTERACTIVE CARDIOVASCULAR AND THORACIC SURGERY
, cilt.11, sa.6, ss.779-783, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010THE FIRST TURKISH CASE OF GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT 1D) WITH MOLECULAR STUDIES
GÜMÜŞ H., ÇAĞLAYAN A. O., PER H., Kumandas S., Engelstad K., Kardes F., et al.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.68, ss.338, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010GPR56-related bilateral frontoparietal polymicrogyria: further evidence for an overlap with the cobblestone complex
Bahi-Buisson N., Poirier K., Boddaert N., Fallet-Bianco C., Specchio N., Bertini E., et al.
BRAIN
, cilt.133, ss.3194-3209, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010CYTOGENETIC RESULTS OF 153 PATIENTS WITH MENTAL RETARDATION IN MIDDLE ANATOLIA IN TURKEY
ÇAĞLAYAN A. O., Ozyazgan I., Demiryilmaz F., GÜMÜŞ H.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.68, ss.409, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency
GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., Ichida K., Poyrazoglu G., et al.
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY
, cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations
Bilguvar K., Ozturk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., et al.
NATURE
, cilt.467, sa.7312, ss.207-211, 2010 (SCI-Expanded)
PlumX Metrics- Citations
- Citation Indexes: 420
- Policy Citations: 3
- Captures
- Readers: 500
- Mentions
- References: 4
see details
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 420
- Policy Citations: 3
- Captures
- Readers: 500
- Mentions
- References: 4
2010
2010MEFV gene compound heterozygous mutations in familial Mediterranean fever phenotype: a retrospective clinical and molecular study
ÇAĞLAYAN A. O., Demiryilmaz F., Ozyazgan I., Gumus H.
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION
, cilt.25, sa.8, ss.2520-2523, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010A Very Rare Neurocutaneous Disorder in 2 Siblings: Sjogren-Larsson Syndrome
ÇAĞLAYAN A. O., Gumus H.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.25, sa.8, ss.1003-1005, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Are heterochromatin polymorphisms associated with recurrent miscarriage?
ÇAĞLAYAN A. O., Ozyazgan I., Demiryilmaz F., ÖZGÜN M. T.
JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH
, cilt.36, sa.4, ss.774-776, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Genetic causes of syndromic and non-syndromic autism
ÇAĞLAYAN A. O.
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY
, cilt.52, sa.2, ss.130-138, 2010 (SCI-Expanded)
PlumX Metrics- Citations
- Citation Indexes: 83
- Policy Citations: 3
- Clinical Citations: 1
- Captures
- Readers: 269
- Mentions
- News Mentions: 4
see details
PlumX Metrics
- Citations
- Citation Indexes: 83
- Policy Citations: 3
- Clinical Citations: 1
- Captures
- Readers: 269
- Mentions
- News Mentions: 4
2010
2010Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?
Saatci C., ÇAĞLAYAN A. O., KOÇYİĞİT İ., Akalin H., Kaynar L. G., ALTUNTAŞ F., et al.
HEMATOLOGY
, cilt.15, sa.1, ss.39-42, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY: ISOCHROMOSOME 18p
DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., Saatci C., Cetin Z., ARSLAN K., Uzak A. S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.21, sa.1, ss.69-74, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010AUTISM WITH DEL15p.11.1: CASE REPORT WITH A NEW CYTOGENETIC FINDING
ÇAĞLAYAN A. O., GÜMÜŞ H.
GENETIC COUNSELING
, cilt.21, sa.2, ss.199-204, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010A UNIQUE CASE OF A PATIENT WITH PARTIAL TRISOMY 22 AND LIPODYSTROPHY: IS IT A NEW SYNDROME DUE TO AN IGF-IR MUTATION?
ÇAĞLAYAN A. O., Klammt J., Kiess W., HATİPOĞLU N., Pfaeffle R., Kurtoglu S., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.21, sa.2, ss.187-197, 2010 (SCI-Expanded)
2009
2009The Deletion Polymorphism of the Angiotensin-Converting Enzyme Gene Is Associated with Acute Aortic Dissection
KALAY N., ÇAĞLAYAN A. O., Akkaya H., Ozdogru I., DOĞAN A., İNANÇ M. T., et al.
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.219, sa.1, ss.33-37, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users
Saatci C., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y., Tahiri S., Turhan A. B., DÜNDAR M.
CANCER EPIDEMIOLOGY
, cilt.33, sa.1, ss.47-50, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features
DÜNDAR M., Saatci C., Tasdemir S., Akcakus M., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.52, sa.4, ss.247-249, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Inherited diseases and syndromes leading to aortic aneurysms and dissections
ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M.
EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY
, cilt.35, sa.6, ss.931-940, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population
ÇAĞLAYAN A. O., KALAY N., Saatci C., Yalcin A., Akalin H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.25, sa.3, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009A PROVISIONALLY UNIQUE SYNDROME WITH FEATURES INCLUDING "MOLAR TOOTH" SIGN AND "FEMORAL HYPOPLASIA"
ÇAĞLAYAN A. O., Gumus H., Yikilmaz A., Gumus G. O., Per H.
GENETIC COUNSELING
, cilt.20, sa.4, ss.359-365, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION AND SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF A NEW CASE WITH INV DUP DEL(8p)
ÇAĞLAYAN A. O., Engelen J. J. M., Ghesquiere S., Alofs M., Saatci C., Dunbar M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.20, sa.4, ss.333-340, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009CAN HETEROCHROMATIN POLYMORPHISM OF CHROMOSOME 6 AFFECT FERTILITY?
ÇAĞLAYAN A. O., ÖZGÜN M. T., Demiryilmaz F., Ozyazgan I.
GENETIC COUNSELING
, cilt.20, sa.2, ss.203-206, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009MIXED GONADAL DYSGENESIS WITH 45,X/46,X,IDIC(Y)/46,XY,IDIC(Y) KARYOTYPE
ÇAĞLAYAN A. O., Demiryilmaz F., Kendirci M., Ozyazgan I., Akalin H., Bittmann S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.20, sa.2, ss.173-179, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009The Relationship Between Slow Coronary Flow and Angiotensin Converting Enzyme and ATIIR1 Gene Polymorphisms
Yalcin A. A., KALAY N., ÇAĞLAYAN A. O., Kayaalti F., Duran M., Ozdogru I., et al.
JOURNAL OF THE NATIONAL MEDICAL ASSOCIATION
, cilt.101, sa.1, ss.40-45, 2009 (SCI-Expanded)
2008
2008Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)
DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., Saatci C., ARSLAN K., ÖZKUL Y.
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
, cilt.128, sa.5, ss.666-668, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Apolipoprotein E3/E3 Genotype Decreases the Risk of Pituitary Dysfunction after Traumatic Brain Injury due to Various Causes: Preliminary Data
Tanriverdi F., TAHERİ S., ULUTABANCA H., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., et al.
JOURNAL OF NEUROTRAUMA
, cilt.25, sa.9, ss.1071-1077, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)
ÇAĞLAYAN A. O., Koklu E., Saatci C., GÜNEŞ T., ÖZKUL Y., Narin N., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.28, sa.3, ss.209-212, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Clinical and radiographic delineation of odontochondrodysplasia
Unger S., Antoniazzi F., Brugnara M., ALANAY Y., ÇAĞLAYAN A. O., Lachlan K., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.146A, sa.6, ss.770-778, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008ICR1 epimutations in 11p15 are restricted to patients with Silver-Russell syndrome features
Eggermann T., Meyer E., ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M., Schoenherr N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.21, sa.1, ss.59-62, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS?
Duadar M., Caglaian A. O., Saatci C., Batukan C., Basbug M., ÖZKUL Y.
GENETIC COUNSELING
, cilt.19, sa.3, ss.281-286, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008SCOLIOSIS, BLINDNESS AND ARACHNODACTYLY IN A LARGE TURKISH FAMILY: IS IT A NEW
DÜNDAR M., Erkilic K., Argun M., ÇAĞLAYAN A. O., Comeglio P., Koseoglu E., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.19, sa.3, ss.319-330, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue
Saatci C., ÖZKUL Y., Tahiri S., ÇAĞLAYAN A. O., Turhan A. B., DÜNDAR M.
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES
, cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Scoliosis, blindness and arachnodactyly in a large Turkish family: Is it a new syndrome?
Dundar M., Erkilic K., Argun M., Caglayan A. O., Comeglio P., Koseoglu E., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.19, ss.319-330, 2008 (SCI-Expanded)
2007
2007How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population
DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., Saatci C., Karaca H., Baskol M., Tahiri S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.177, sa.2, ss.95-97, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Molybdenum cofactor deficiency: Clinical features in a Turkish patient
Per H., Gumus H., Ichida K., ÇAĞLAYAN A. O., Kumandas S.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.29, sa.6, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Sacrococcygeal teratoma in a fetus with prenatally diagnosed partial trisomy 10q (10q24.3 -> qter) and partial monosomy 17p (p13.3 -> pter)
Batukan C., ÖZGÜN M. T., Basbug M., ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M., Murat N.
PRENATAL DIAGNOSIS
, cilt.27, sa.4, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Prenatal diagnosis of a fetus with partial trisomy 7p
ÖZGÜN M. T., Batukan C., Basbug M., Akgun H., ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M.
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY
, cilt.22, sa.3, ss.229-232, 2007 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023Peripheral Expression of ADORA2A Is Increased and Is Correlated with Autism Spectrum Disorder Severity in a Sample of Turkish Children
Akköprü H., Alnak A., Karadoğan Z. N., ÇAĞLAYAN A. O., Özçetin M., Coşkun M.
Psychiatry and Clinical Psychopharmacology
, cilt.33, sa.1, ss.14-19, 2023 (Scopus)
2022
2022Childhood-Onset Neurodegeneration with Cerebellar Atrophy Syndrome: Severe Neuronal Degeneration and Cardiomyopathy with Loss of Tubulin Deglutamylase Cytosolic Carboxypeptidase 1
Samur M. B., Ercan-Sencicek A. G., Gumus H., Ali G. G., Baykan B., Caglayan A. O., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, 2022 (ESCI)
2021
2021Genetic alterations and pathways in patients with Hereditary Angioedema of Unknown Cause (U-HAE)
Kaymakçalan Çelebiler H., Alp H., Çağlayan A. O., Gülbahar O., Mete Gökmen E. N., Nikerel İ. E.
MARMARA MEDICAL JOURNAL
, cilt.34, sa.3, ss.274-278, 2021 (ESCI)
2017
2017ALPK3 gene mutation in a patient with congenital cardiomyopathy and dysmorphic features
ÇAĞLAYAN A. O., Sezer R. G., Kaymakcalan H., Ulgen E., Yavuz T., Baranoski J. F., et al.
COLD SPRING HARBOR MOLECULAR CASE STUDIES
, cilt.3, sa.5, 2017 (ESCI)
2010
2010Two female siblings with West syndrome: Familial idiopathic West syndrome with genetic susceptibility and variable phenotypic expression
ÇAĞLAYAN A. O., GÜMÜŞ H., Kato M.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.5, sa.2, ss.147-149, 2010 (ESCI)
2010
2010A female case with multicystic dysplastic kidney: new findings, genetic counseling, and literature review
ÇAĞLAYAN A. O., GÜMÜŞ H., Erdogan I.
CENTRAL EUROPEAN JOURNAL OF UROLOGY
, cilt.63, sa.3, ss.151-152, 2010 (ESCI)
2009
2009Epidermolytic palmoplantar keratoderma due to keratin 9 gene mutation (Arg163Trp)
Caglayan A. O., Uksal U., Hennies H.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRIC DERMATOLOGY , cilt.19, ss.95-96, 2009 (Scopus)
2007
2007A case of partial trisomy 13 with features similar to 'C' Syndrome
ÇAĞLAYAN A. O., Kokiu E., Saatci C., Kurtoglu S., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.29, sa.2, ss.159-163, 2007 (ESCI)
2007
2007Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase gene in Turkish population
ÇAĞLAYAN A. O.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.29, sa.4, ss.263-267, 2007 (ESCI)
2007
2007A case of partial trisomy 13 with features similar to ’xxC’xx Syndrome
ÇAĞLAYAN A. O.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.29, sa.2, ss.159-163, 2007 (ESCI)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
2025Phenotype-driven filtering in whole exome sequencing: Results of Human Phenotype Ontology usage to create patient-specific virtual gene panels in a single center
Kocabey M., Aktan Karaca M. B., Gürsoy S., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
European Human Genetics Conference 2025, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2024
2024SMA Tarama Testi Sonuçları ve Bulguların Değerlendirilmesi
Bulut E., Küçümen Kılcı Y., Kocabey M., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.153, (Tam Metin Bildiri)
2024
2024Nadir Bir Vaka: Smith-Kingsmore Sendromu
Çelik E., Kocabey M., Çağlayan A. O., Ülgenalp A., Giray Bozkaya Ö.
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.188, (Tam Metin Bildiri)
2024
2024Beaulieu-Boycott-Innes Sendromu Olgu Sunumu
Özkan E., Kocabey M., Kiraz A., Ülgenalp A., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O.
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.152, (Tam Metin Bildiri)
2024
2024Türkiye'deki Genetik Taşıyıcılık Oranlarının WES Verileri ile Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
AKTAN KARACA M. B., KOCABEY M., GÜRSOY S., ÜLGENALP A., ÇAĞLAYAN A. O.
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)
2024
2024Endüstri Destekli Klinik Araştırmalarda Bütçeleme: Bir Üniversite Hastanesi Modeli Önerisi
Erbayraktar B., Tunçok Y., Atılgan L., Sert E., Çağlayan A. O., Esen A. A.
6. Ulusal Klinik Araştırmalar Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 29 Kasım 2024, ss.1-5, (Tam Metin Bildiri)
2024
2024Klinik Araştırma Merkezleri: Dokuz Eylül Üniversitesi Örneği
Tunçok Y., Erbayraktar B., Çağlayan A. O., Atılgan L., Sert E., Dilek B., et al.
6. Ulusal Klinik Araştırmalar Kongresi , İstanbul, Türkiye, 28 - 29 Kasım 2024, ss.1-5, (Tam Metin Bildiri)
2023
2023Meme Kanseri Gelişiminde Etkili Olabilecek Bir Aday Genin Yeni Nesil Dizileme Yöntemiyle Tespiti
Özkan E., Yaralı Y. A., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.24, (Özet Bildiri)
2023
2023MUTYH Geninde Saptanan Varyantların Spektrumu ve Fenotipik Yansımaları
Yıldırım R. N., Bora E., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.23, (Özet Bildiri)
2023
2023Likit Biyopsi Uygulanmış Küçük Hücreli Dişi Akciğer Karsinomu Tanılı Olgularda Test Edilen EGFR Mutasyonlarının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Aktan M. B., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.30, (Özet Bildiri)
2023
2023Klinik Önemi Bilinmeyen CHEK2 Geni Varyantlarının In Silico Değerlendirilmesi
Küçümen Y., Koşaca M., Gülen A., Yılmazbilek İ., Ülgenalp A., Karaca Erek E., et al.
“2. Uluslararası Katılımlı Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi”, İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.29, (Özet Bildiri)
2023
2023Evaluation of Etiology, Diagnosis, Treatment and Follow-up Results of Patients With Epilepsy Under the Age of Two
Üstebay D. Ü., Aykol D., Gök A., Soydemir D., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
15th European Paediatric Neurology Society Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 20 - 24 Haziran 2023, ss.269, (Özet Bildiri)
2023
2023Çocukluk çağı miyastenia gravisin genetik, serolojik ve klinik değerlendirmesi- Alt grup analizlerin tek merkez deneyimi
Özsoy Ö., Cinleti T., Günay Ç., Sarıkaya Uzan G., Giray Bozkaya Ö., Çağlayan A. O., et al.
24. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.343, (Özet Bildiri)
2022
2022Rare diseases in the multiomic era: Malformations of cortical development as an example
Çağlayan A. O.
Uluslararası Proteomik Kongresi // 4. Ulusal Proteomik Kongresi, Türkiye, 14 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Demans Ön Tanılı Hastaların Yeni Nesil Dizileme Panel Yöntemi Ile Araştırılması
ÖZKAN E., BORA E., ÜLGENALP A., ÇAĞLAYAN A. O.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Entelektüel Yetersizlik Ön Tanılı Hastaların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi Ile Araştırılması
Küçümen Y., Çankaya T., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
“15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi”, Muğla, Türkiye, 13 Kasım 2022, ss.65, (Özet Bildiri)
2022
2022Primer İmmun Yetmezlik Ön Tanılı Olguların Genetik Altyapısının Yeni Nesil Dizileme Analizi Ile Araştırılması
Yıldırım R. N., Çankaya T., Giray Bozkaya Ö., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.170, (Özet Bildiri)
2022
2022Renal Tubuler Hastalıkların Yeni Nesil Dizileme Analizi Yöntemi İle Araştırılması
Yaralı Y. A., Giray Bozkaya Ö., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.78, (Özet Bildiri)
2022
2022Pah Geni Varyantlarının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Aktan M. B., Bora E., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.76, (Özet Bildiri)
2022
2022A RARE CAUSE OF COMBINED HEPATIC AND RENAL FAILURE: NPHP19 DUE TO A NOVEL DCDC2 VARIANT IN TWO SIBLINGS
YILDIZ G., TORUN BAYRAM M., ÇAĞLAYAN A. O., ÜLGENALP A., SOYLU A., KAVUKÇU S.
54th ESPN Annual Meeting, Ljubljana, Slovenia, Slovenya, 22 - 25 Haziran 2022, cilt.37, ss.2854-2855, (Özet Bildiri)
2020
2020Pathogenic variations of MUTYH gene in hereditary cancer cases
Bora E., Koç A., Kekilli A., Yavuzşen T., Çağlayan A. O., Ülgenalp A.
V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
2020
2020Genetic analyses in understanding of renal tubulopathies
Bora E., Kemer D., Koç A., Bayram M., Çağlayan A. O., Ülgenalp A., et al.
V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Kayseri, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.69, (Tam Metin Bildiri)
2020
2020Targeted next generation sequencing analysis of 30 Turkish patients with inherited cardiomyopathies
BORA E., YILDIZ BULUT A., ÖZPELİT E., Özcan E., ÇAĞLAYAN A. O.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
2020MODY genetics:Novel variants and genotype-phenotype correlation
ÇANKAYA T., bozkurt S., ATASEVEN KULALI M., KOÇ A., BÖBER E., ABACI A., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, 20 - 22 Şubat 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
2020TUSC3 Mutasyonu Pozitif Mental Retarde Kardeşler, Vaka Takdimi
Özmansur E., PEDÜK Y., GÜMÜŞ H., ÇAĞLAYAN A. O., PER H.
5. Bahar Pediatri Günleri Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Mart 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
2019Identifying Common Pathogenesis of Diseases Using Literature Mined Gene Interactions
Dinçsoy Ö., ÖZGÜR TÜRKMEN A., ÇAĞLAYAN A. O.
The International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics, 17 - 19 Ekim 2019, ss.202-203, (Tam Metin Bildiri)
2019
2019BRCA1/2 ve Ötesi: Panel Testleri
ÇAĞLAYAN A. O.
15. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
2019Nörogenetik Hastalıklarda Güncel Tedaviler
ÇAĞLAYAN A. O.
2. Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu, Türkiye, 5 - 06 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
2019MACROD2 gene expression profile in autism spectrum disorder: a case-control study
Alnak A., Kuşcu Özücer İ., ÇAĞLAYAN A. O., COŞKUN M.
11th International Congress on Psychopharmacology 7th International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology, 18 - 21 Nisan 2019, cilt.29, ss.1-112, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018Severe speech delay in Cohen Syndrome: three novel mutations and the long-term follow-up of nine patients
Akdeniz B., Gunes N., ULUDAĞ D., Ercan-Sencicek G., ÇAĞLAYAN A. O., Bilguvar K., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.315-316, (Özet Bildiri)
2019
2019Novel gene identification via whole exome sequencing in patients diagnosed with primary autosomal recessive primary microcephaly
ÇAĞLAYAN A. O.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
2019Otozomal Resesif Primer Mikrosefalilere yaklaşım
ÇAĞLAYAN A. O.
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
2018CONSTITUTIONAL MISMATCH REPAIR DEFECT SYNDROME
ÇAĞLAYAN A. O.
Erciyes Medical Genetics Days 2018, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.40, ss.35-79, (Özet Bildiri)
2017
2017A NOVEL CENTROMERE PROTEIN F MUTATION IN A PEDIATRIC PATIENT WITH PRESENTATION OF MOTOR AND MENTAL RETARDATION, MICROCEPHALY AND DRUG-RESISTANT EPILEPSY
BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Gunel M., ÇAĞLAYAN A. O.
32nd International Epilepsy Congress, Barcelona, İspanya, 2 - 06 Eylül 2017, cilt.58, (Özet Bildiri)
2017
2017Nadir Bir Genodermatoz: H Sendromu
SEZER Ö., KARAGÖZ ÖZEN D. S., DEMİRAĞ M. D., TOTO İ., Öztürk H. P., TOY M. F., et al.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, ss.1-107, (Özet Bildiri)
2016
2016Severe Walker Warburg syndrome associated with new mutation in ISPD gene identified with whole exome sequencing
BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Kumandas S., ÇAĞLAYAN A. O.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016, cilt.26, (Özet Bildiri)
2016
2016Constitutive mismatch repair defect syndrome: New insights from whole exome sequencing data and functional studies
ÇAĞLAYAN A. O., Omay Z. E. E., Koksal Y., Coskun S., ÜNAL E., PER H., et al.
European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231, (Özet Bildiri)
2016
2016FBOX07 mutation with juvenile Parkinsonism and behavioral disorders
Kuzu M., Durmaz F. N., ULUKAN Ç., Kaymakcalan H., ÇAĞLAYAN A. O., Akbostanci C.
20th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Berlin, Almanya, 19 - 23 Haziran 2016, cilt.31, (Özet Bildiri)
2016
2016Mikrosefali Ve Atipik Otizm Kliniğine Sahip Üç Kardeş Ve İndeks Olguda Transkripsiyon Ön Başlangıç Mediyatör Kompleks Alt Birim 17 de MED17 Birleşik Heterozigot Mutasyon
KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., GÜNEL M., ÇAĞLAYAN A. O.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi 2016, Belek/Antalya, Türkiye, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
2016Yeni nesil dizileme ile mikrosefali hastalarinda bilinen gen mutasyonlari
GÜNEŞ N., ÇAĞLAYAN A. O., YALÇINKAYA C., Bilguvar K., Günel M., TÜYSÜZ B.
3. Nörometabolik dismorfoloji sempozyumu, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Tüm eksom dizileme ile Joubert sendromunda moleküler tani
ERBEK F., ÇAĞLAYAN A. O., Ercan Şençiçek G., Bilguvar K., Günel M., TÜYSÜZ B., et al.
3. Nörometabolik dismorfoloji sempozyumu, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015Genotype Phenotype Correlation in Twenty Patients from Six Families from Turkey with Camptodactyly Arthropathy Coxavara Pericarditis CACP Syndrome
Saliha Y., ÇAĞLAYAN A. O., Cemre C., Ekinsu A., KASAPÇOPUR Ö., Günel M., et al.
12 th ISDS meeting Istanbul 2015, 29 - 31 Temmuz 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015Üç Kardeş Olguda Merozin Negatif Konjenital Muskuler Distrofi
KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., BİLGUVAR K., COŞKUN A., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi 2015, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
2015THE CLASSICAL PHENOTYPE OF GLUCOSE TRANSPORTER-1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT-1 DS): DIFFERENT CLINICAL EXPRESSION AND KETOGENIC DIET RESULTS OF PEDIATRIC PATIENTS
BAYRAM A., PER H., KARDAŞ F., CANPOLAT M., ÇAĞLAYAN A. O., Kumandas S., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.87, (Özet Bildiri)
2011
2011Exomic sequencing in cortical malformations
ÇAĞLAYAN A. O.
European Biotechnology Congress, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, (Özet Bildiri)
2010
2010The cytogenetic and DNA damage effects of boric acid a food preservative on pregnant rats and their foetuses
SAATÇİ Ç., Taşçıoğlu N., Ünal N., ÖRENAY BOYACIOĞLU S., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2009
2009Kore Akantositozlu Türk Aile
İSMAİLOĞULLARI S., ÇAĞLAYAN A. O., KORKMAZ S., Elman S., KURNAZ F., AKSU M.
45. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 10 - 15 Kasım 2009, ss.26-27, (Özet Bildiri)
2007
2007No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma?
ÖZKUL Y., ÇAĞLAYAN A. O., Kocyigit I., Saatci C., Akalin H., Demir M., et al.
49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 8 - 11 Aralık 2007, cilt.110, (Özet Bildiri)
2006
2006Circulating testosterone regulates the local GnRH-II expression in peripheral lymphocytes: An in vivo interaction in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH)
Tanriverdi F., Demirkoparan U., Akalin H., ÇAĞLAYAN A. O., Ozkul Y., DÜNDAR M., et al.
6th International Congress of Neuroendocrinology, Pennsylvania, Amerika Birleşik Devletleri, 19 - 22 Haziran 2006, cilt.27, ss.107, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
2024Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları
Çağlayan A. O. (Editör)
Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, 2024
2024
2024Kortikal Gelişimsel Malformasyonlar ve Genetik
Ercan Şençiçek A. G., Çağlayan A. O., Küçümen Y., Yapıcı Z.
TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, Hacer Durmuş Nerses Bebek Sibel Uğur İşeri Esra Battaloğlu, Editör, Bayçınar Tıbbi Yayıncılık ve Reklam Hiz. Tic. Ltd. Şti., Ankara, ss.235-256, 2024
2024
2024Zihinsel Gelişimsel Bozukluk
Çağlayan A. O., Ercan Şençiçek A. G., Aktan Karaca M. B., Kılınçaslan A.
TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, Hacer Durmuş Nerses Bebek Sibel Uğur İşeri Esra Battaloğlu, Editör, Bayçınar Tıbbi Yayıncılık ve Reklam Hiz. Tic. Ltd. Şti., Ankara, ss.195-205, 2024
2024
2024Otizm Spektrum Bozukluğu
Ercan Şençiçek A. G., Kaymakçalan Çelebiler H., Çağlayan A. O., Küçümen Y., Kılınçaslan A.
Tanıdan Tedaviye Nörogenetik, Hacer Durmuş Nerses Bebek Sibel Uğur İşeri Esra Battaloğlu, Editör, Bayçınar Tıbbi Yayıncılık ve Reklam Hiz. Tic. Ltd. Şti., Ankara, ss.173-194, 2024
2024
2024Yeni Nesil Dizileme Verilerinin Yorumlanması
Kocabey M., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Prof. Dr. Ahmet Okay Çağlayan,Dr. Zafer Yüksel, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.263-277, 2024
2024
2024Nadir Hastalıklara Multi-omik Yaklaşım
Küçümen Y., Çağlayan A. O.
Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, ahmet okay çağlayan,zafer yüksel, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.674-684, 2024
2023
2023Spinoserebellar Ataksilere Genetik Yaklaşım
Bozkurt S., Çağlayan A. O.
Nükleotid Tekrar Artışı Hastalıkları, Prof. Dr. Ayşe Gül ZAMANİ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.37-47, 2023
2022
2022Otizm spektrum bozukluklarına multiomik yaklaşım
KÜÇÜMEN Y., ÇAĞLAYAN A. O.
Otizm Spektrum Bozukluklarında Genetik Değerlendirme ve En Son Genetik Çalışmalar, Kaymakçalan H, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, ss.29-38, 2022
2020
2020Gelecekteki Genom Tabanlı Tarama Yaklaşımları_Realite ve Potansiyel
ÇAĞLAYAN A. O.
Güncel Genetik Tabanlı Tarama Testleri, Haluk Akın, Editör, Türkiye Klinikleri, ss.69-73, 2020
2020
2020Meningiomlara Genetik Yaklaşım
ACAR A., ÇAĞLAYAN A. O.
Meningiomlara Genel Bakış, Hakan Hanımoğlu, Serdar Çevik, Şevket Evran, Oğuz Baran, Editör, US Akademi, İzmir, ss.47-60, 2020
2019
2019Anne Sütü ve Epigenetik
KOÇAK H., ÇAĞLAYAN A. O.
Aile Hekimliğinde Anne Sütünün Anne ve Bebek Sağlığı Açısından Önemi, Telatar B, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.36-42, 2019
2018
2018Boy Kısalığına Yol açan Genetik Bozukluklar
Çağlayan A. O.
Çocuklarda ve Ergenlerde Büyüme, Yusuf Kenan Haspolat,Atilla Büyükgebiz,İlyas Yolbaş,Fesih Aktar, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.293-324, 2018
2018
2018Çoklu Konjenital Anomalisi Bulunan Hastalarda Güncel Tanı Yöntemleri: Laboratuvardan Kliniğe
Çağlayan A. O.
Sitogenetik, Aynur Acar, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.47-53, 2018
2016
2016Kraniyofasiyal anomaliler
Çağlayan A. O.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Munis Dündar, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.723-752, 2016
2015
2015Dysmorphology and Databases
Çağlayan A. O.
Atlas of Dysmorphology and Diagnosis, Munis Dundar, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.499-512, 2015
2010
2010Lomber dejeneratif disk hastalığında genetik etiopatogenez ve güncel genetik tedavi yöntemleri
Çağlayan A. O.
Lomber Dejeneratif Disk Hastalığı, R.K. Koç, Editör, Buluş, Ankara, ss.16-28, 2010
2010
2010Gen Tedavisi
Çağlayan A. O.
Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, M. Dündar,H. Bağış, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.631-644, 2010
2008
2008Moleküler Tıbba Giriş
Çağlayan A. O.
Andreoli and Carpenter’s Cecil Essentials of Medicine, Selçuk Mıstık, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.2-15, 2008
Bilirkişi Raporları
Diğer Yayınlar
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorMedicine International
Editörler Kurulu Üyesi
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorFRONTIERS IN GENETICS
Editörler Kurulu Üyesi
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorFRONTIERS IN NEUROSCIENCE
Editörler Kurulu Üyesi
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorEXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE
Editörler Kurulu Üyesi
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorThe Journal of Pediatric Academy
Editörler Kurulu Üyesi
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorAnnals of Molecular & Genetic Medicine
Editörler Kurulu Üyesi
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorAustin Neurology & Neurosciences
Editörler Kurulu Üyesi
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam EdiyorAustin Journal of Autism and Related Disorders
Editörler Kurulu Üyesi
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam EdiyorAustin Journal of Clinical Neurology
Editörler Kurulu Üyesi
2010 - 2019
2010 - 2019FRONTIERS IN NEUROSCIENCE
Editörler Kurulu Üyesi
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2022 - 2024
2022 - 2024Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı
Bilim Kurulu Üyesi
2021 - 2021
2021 - 2021Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı
Danışman
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Mart 2025
Mart 2025ANNALS OF MEDICINE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2024
Temmuz 2024BMC PEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2024
Mayıs 2024FRONTIERS IN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2023
Ağustos 2023ENDOCRINE, METABOLIC AND IMMUNE DISORDERS - DRUG TARGETS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2023
Ağustos 2023EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS, GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2023
Ağustos 2023TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2023
Temmuz 2023ENDOCRINE, METABOLIC AND IMMUNE DISORDERS - DRUG TARGETS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2023
Mayıs 2023FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Nisan 2023
Nisan 2023ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2023
Mart 2023FRONTIERS IN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2023
Ocak 2023ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Eylül 2022
Eylül 2022TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2022
Temmuz 2022EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS, GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Haziran 2022
Haziran 2022ELIFE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Haziran 2022
Haziran 2022JOURNAL OF HUMAN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2022
Mayıs 2022SAUDI MEDICAL JOURNAL
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2022
Mayıs 2022JOURNAL OF HUMAN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2022
Mart 2022PEDIATRIC RHEUMATOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2022
Şubat 2022CNS & NEUROLOGICAL DISORDERS - DRUG TARGETS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Aralık 2021
Aralık 2021ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Aralık 2021
Aralık 2021ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Haziran 2021
Haziran 2021CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Nisan 2021
Nisan 2021TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2021
Mart 2021PEDIATRIC RHEUMATOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2021
Mart 2021NEUROCASE
SCI Kapsamındaki Dergi
Mart 2021
Mart 2021PEDIATRIC RHEUMATOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Aralık 2020
Aralık 2020PEDIATRIC RHEUMATOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2020
Temmuz 2020EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Ağustos 2023
Ağustos 2023Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
İstanbul Üniversitesi, Türkiye
Aralık 2022
Aralık 2022Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Ekim 2022
Ekim 2022Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Erciyes Üniversitesi, Türkiye
Ekim 2022
Ekim 2022Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Gazi Üniversitesi, Türkiye
Eylül 2022
Eylül 2022Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Ege Üniversitesi, Türkiye
Eylül 2022
Eylül 2022Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Gazi Üniversitesi, Türkiye
Mayıs 2022
Mayıs 2022Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Nisan 2022
Nisan 2022Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Ankara Üniversitesi, Türkiye
Aralık 2021
Aralık 2021Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Türkiye
Kasım 2021
Kasım 2021Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Türkiye
Eylül 2021
Eylül 2021TÜBİTAK Projesi
2219 - Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı, TÜBİTAK, Türkiye
Eylül 2021
Eylül 2021TÜBİTAK Projesi
2219 - Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı, Tübitak, Türkiye
Eylül 2021
Eylül 2021TÜBİTAK Projesi
2219 - Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Nisan 2021
Nisan 2021TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Şubat 2021
Şubat 2021TÜBİTAK Uluslararası İkili İşbirliği Projesi
2535 - İran Bilim, Araştırma ve Teknoloji Bakanlığı (MSRT) ile İkili İşbirliği Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Temmuz 2020
Temmuz 2020Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAP Araştırma Projesi, İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Türkiye
Temmuz 2020
Temmuz 2020TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Ocak 2020
Ocak 2020UFUK 2020 Projesi
MSCA-RISE, Marie Skłodowska-Curie Eylemleri Araştırma-Yenilikçilik Personel Değişim Destek Programı Projesi, TÜBİTAK, Türkiye
Ocak 2020
Ocak 2020UFUK 2020 Projesi
MSCA-RISE, Marie Skłodowska-Curie Eylemleri Araştırma-Yenilikçilik Personel Değişim Destek Programı Projesi, TÜBİTAK, Türkiye
Ocak 2020
Ocak 2020UFUK 2020 Projesi
MSCA-RISE, Marie Skłodowska-Curie Eylemleri Araştırma-Yenilikçilik Personel Değişim Destek Programı Projesi, TÜBİTAK, Türkiye
Ocak 2020
Ocak 2020UFUK 2020 Projesi
MSCA-RISE, Marie Skłodowska-Curie Eylemleri Araştırma-Yenilikçilik Personel Değişim Destek Programı Projesi, TÜBİTAK, Türkiye
Ocak 2020
Ocak 2020TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Ocak 2020
Ocak 2020UFUK 2020 Projesi
MSCA-RISE, Marie Skłodowska-Curie Eylemleri Araştırma-Yenilikçilik Personel Değişim Destek Programı Projesi, TÜBİTAK, Türkiye
Ocak 2020
Ocak 2020UFUK 2020 Projesi
MSCA-RISE, Marie Skłodowska-Curie Eylemleri Araştırma-Yenilikçilik Personel Değişim Destek Programı Projesi, TÜBİTAK, Türkiye
Haziran 2018
Haziran 2018TÜBİTAK Projesi
3001 - Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Şubat 2018
Şubat 2018TÜBİTAK Projesi
3001 - Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı, Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Ocak 2016
Ocak 2016Diğer Ülkelerdeki Özel Organizasyonlar Tarafından Desteklenmiş Proje
Binational Science Foundation, İsrail
Bilimsel Danışmanlıklar
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorKurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
TÜSEB
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorDiğer
Dokuz Eylül Üniversitesi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Moleküler Tıp Anabilim Dalı (Disiplinlerarası), Türkiye
2023 - 2023
2023 - 2023Kurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
Pfizer
Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Moleküler Tıp Anabilim Dalı (Disiplinlerarası), Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Kasım 2022
Kasım 2022Parkinson Hasta ve Yakınları ile Ebru Sanat Çalıştayı
Çalıştay Organizasyonu
Olgun H. N., Gültekin T., Çavdar Z., Dönmez Çolakoğlu B., Çağlayan A. O., Soysal Y., et al.
İzmir, Türkiye
Kasım 2022
Kasım 2022International Symposium Series on Graduate Researhes 2022
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Soysal Y., Çavdar Z., Çavaş L., Altun Z. S., Fıstıkoğlu O., Çağlayan A. O.
İzmir, Türkiye
Kasım 2022
Kasım 2022INTERNATIONAL SYMPOSIUM SERIES ON GRADUATE RESEARCHES 2022 Life Science Section (Online Symposium)
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Ekim 2022
Ekim 2022Uluslararası Proteomik Kongresi / 4. Ulusal Proteomik Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Temmuz 2022
Temmuz 2022Uluslararası Katılımlı Sirkadiyen Ritme Multidisipliner Yaklaşım Sempozyumu
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Gökmen A. N., Çavdar Z., Yılmaz O., Altun Z. S., Çağlayan A. O., Soysal Y.
Türkiye
Mayıs 2022
Mayıs 20227. Erciyes Tıp Günleri
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Nisan 2022
Nisan 2022Uluslararası Katılımlı Omik Teknolojilerin Klinikte ve Nadir Hastalıklarda Kullanımı Sempozyumu
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Aralık 2021
Aralık 2021https://biyoinformatikforumu.org/#program
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Eylül 2021
Eylül 2021http://www.erciyestipgenetik.com/BilimselProgram.aspx
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Nisan 2021
Nisan 2021https://bioizmir.deu.edu.tr/duyurular/haber-3/
Çalıştay Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Mayıs 2018
Mayıs 2018https://biyoinformatikforumu.org/forum2018/
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Mayıs 2017
Mayıs 2017https://biyoinformatikforumu.org/forum2017/
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Mayıs 2016
Mayıs 2016https://biyoinformatikforumu.org/forum2016/
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Çağlayan A. O.
Türkiye
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
24 Mayıs 2025 - 27 Mayıs 2025
24 Mayıs 2025 - 27 Mayıs 2025European Human Genetics Conference
Katılımcı
Milan-İtalya
09 Mayıs 2025 - 09 Mayıs 2025
09 Mayıs 2025 - 09 Mayıs 2025Türkiye Ulusal Genom ve Biyoinformatik Çalıştayı 3
Çalışma Grubu
Ankara-Türkiye
11 Nisan 2025 - 13 Nisan 2025
11 Nisan 2025 - 13 Nisan 2025Tıbbi Genetik Bahar Okulu - Dismorfoloji & Sendromoloji Buluşması
Moderatör
Aydın-Türkiye
08 Nisan 2025 - 08 Nisan 2025
08 Nisan 2025 - 08 Nisan 2025DEÜ Ulusal Kanser Haftası Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
24 Mart 2025 - 24 Mart 2025
24 Mart 2025 - 24 Mart 2025UNIFYING MULTIOMICS: BRIDGING THE GAPS
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
27 Şubat 2025 - 27 Şubat 2025
27 Şubat 2025 - 27 Şubat 2025TÜSEB Dünya Nadir Hastalıklar Günü Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
13 Şubat 2025 - 15 Şubat 2025
13 Şubat 2025 - 15 Şubat 20256EndokrinHastalıklarGenetikSempozyumu
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
04 Aralık 2024 - 08 Aralık 2024
04 Aralık 2024 - 08 Aralık 202416. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Oturum Başkanı
Antalya-Türkiye
28 Kasım 2024 - 29 Kasım 2024
28 Kasım 2024 - 29 Kasım 20246. Ulusal Klinik Araştırmalar Kongresi
İzleyici / Dinleyici
İstanbul-Türkiye
25 Ekim 2024 - 27 Ekim 2024
25 Ekim 2024 - 27 Ekim 2024Işıl Berat Barlan Akademisi DOĞUŞTAN BAĞIŞIKLIK KUSURLARI ULUSLARARASI USTALIK OKULU
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
21 Ekim 2024 - 25 Ekim 2024
21 Ekim 2024 - 25 Ekim 20242. Tıbbi Genomikte Genom Varyant Yorumlama ve Önceliklendirme Kursu
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
03 Ekim 2024 - 04 Ekim 2024
03 Ekim 2024 - 04 Ekim 2024Galen Days 2024
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
19 Eylül 2024 - 21 Eylül 2024
19 Eylül 2024 - 21 Eylül 2024VII. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi
Davetli Konuşmacı
Nevşehir-Türkiye
05 Eylül 2024 - 07 Eylül 2024
05 Eylül 2024 - 07 Eylül 20242024 UDNI Conference Seoul
Katılımcı
Seoul-Güney Kore
05 Mart 2024 - 05 Mart 2024
05 Mart 2024 - 05 Mart 2024Türkiye Genom Çalıştayı
Çalışma Grubu
Ankara-Türkiye
13 Aralık 2023 - 18 Aralık 2023
13 Aralık 2023 - 18 Aralık 202359. Ulusal Nöroloji Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
08 Aralık 2023 - 09 Aralık 2023
08 Aralık 2023 - 09 Aralık 2023Geleceğin Sağlık Teknolojileri Genomiks Kongresi
Çalışma Grubu
İstanbul-Türkiye
21 Eylül 2023 - 23 Eylül 2023
21 Eylül 2023 - 23 Eylül 20238. Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi
Oturum Başkanı
Kayseri-Türkiye
26 Nisan 2023 - 30 Nisan 2023
26 Nisan 2023 - 30 Nisan 2023ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
07 Ocak 2023 - 07 Ocak 2023
07 Ocak 2023 - 07 Ocak 2023Dokuz Eylül Bilimsel Araştırmalar Topluluğu Nadir Hastalıklar Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
09 Aralık 2022 - 09 Aralık 2022
09 Aralık 2022 - 09 Aralık 2022BİYOİNFORMATİK FORUMU - 2022
Çalışma Grubu
Kocaeli-Türkiye
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Muğla-Türkiye
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Oturum Başkanı
Muğla-Türkiye
14 Ekim 2022 - 15 Ekim 2022
14 Ekim 2022 - 15 Ekim 2022TuPA Uluslarası Proteomik Kongresi
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
14 Ekim 2022 - 15 Ekim 2022
14 Ekim 2022 - 15 Ekim 2022TuPA Uluslarası Proteomik Kongresi
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
14 Ekim 2022 - 15 Ekim 2022
14 Ekim 2022 - 15 Ekim 2022TuPA Uluslarası Proteomik Kongres
Katılımcı
İzmir-Türkiye
03 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022
03 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022Genç Meraklılar için Nörogenetik Semineri
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
17 Mayıs 2022 - 20 Mayıs 2022
17 Mayıs 2022 - 20 Mayıs 202231. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
Davetli Konuşmalar
Eylül 2024
Eylül 20242. Tıbbi Genomikte Varyant Yorumlama ve Önceliklendirme Kursu - Varyant Filtrelemenin kuralları
Çalıştay
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi-Türkiye
Ocak 2024
Ocak 2024Çocuk Nöroloji Pratiğinde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar (VUS) Sorunu ve Çözüm Önerileri
Konferans
Dokuz Eylül Üniversitesi-Türkiye
Ocak 2023
Ocak 2023Santral sinir sistemi gelişimsel anomalilerine genetik yaklaşım
Seminer
Ondokuz Mayıs Üniversitesi-Türkiye
Kasım 2022
Kasım 2022Multi-omics in medical genetics research
Seminer
Gebze Teknik Üniversitesi-Türkiye
Aralık 2021
Aralık 2021EGE ÜNİVERSİTESİ KARİYER SÖYLEŞİLERİ
Seminer
Ege Üniversitesi-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 3273
h-indeksi (WOS): 25
Jüri Üyelikleri
Şubat-2025
Şubat 2025Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Büşra Özgüç Çalışkan Tıpta Uzmanlık Sınavı Jüri Üyeliği - Erciyes Üniversitesi
Şubat-2025
Şubat 2025Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Nigar Shirinova Uzmanlık Sınav Jürisi - Erciyes Üniversitesi
Haziran-2024
Haziran 2024Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Dr. Burak Aşcıoğlu - Ege Üniversitesi
Ocak-2024
Ocak 2024Tez Savunma (Doktora)
Tez Savunma (Doktora)-Hilmi Bolat - Ege Üniversitesi
Kasım-2023
Kasım 2023Tez Savunma (Doktora)
Burcu Ekinci Görgün Doktora tez savunması - İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi
Ekim-2023
Ekim 2023Tez Savunma (Doktora)
Doktora Tez Savunması - Ege Üniversitesi
Ekim-2023
Ekim 2023Doktora Yeterlik Sınavı
DR. DUYGU ARICAN NOROOZI UZMANLIK SINAVI YEDEK JÜRİ - Ege Üniversitesi
Eylül-2023
Eylül 2023Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
DR. DUYGU ARICAN NOROOZI TEZ SAVUNMASI - Ege Üniversitesi
Ağustos-2023
Ağustos 2023Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Ravza Nur YILDIRIM Tez Savunması (Tıpta Uzmanlık) - Dokuz Eylül Üniversitesi
Temmuz-2023
Temmuz 2023Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Akademik kadroya atama-Doçentlik - İstanbul Medipol Üniversitesi
Temmuz-2023
Temmuz 2023Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Akademik kadroya atama-Doçentlik - İstanbul Medipol Üniversitesi
Haziran-2023
Haziran 2023Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Akademik Kadroya Atama-Doçentlik - Balıkesir Üniversitesi
Haziran-2023
Haziran 2023Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Seray BOZKURT Tez Savunma Sınavı - Dokuz Eylül Üniversitesi
Haziran-2023
Haziran 2023Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Tıbbi Genetik AD, Akademik Kadroya Atama - Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
Mayıs-2023
Mayıs 2023Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Mart 2023. - Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Mart-2023
Mart 2023Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
Hilmi Bolat TİK Üyeliği - Balıkesir Üniversitesi
Şubat-2023
Şubat 2023Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Doçentlik, Akademik Kadroya Atama - Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Şubat-2023
Şubat 2023Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Profesörlük, Akademik Kadroya Atama - İstanbul Üniversitesi
Şubat-2023
Şubat 2023Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
Doçentlik Atama Jürisi - Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Ocak-2023
Ocak 2023Yarışma
TEKNOFEST Sağlık ve İlk Yardım Kategorisi-2023 - Teknofest
Ocak-2023
Ocak 2023Doktora Yeterlik Sınavı
Özgür Özdemir Doktora Yeterlik Sınavı - Dokuz Eylül Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Yarışma
TEKNOFEST Sağlıkta Yapay Zekâ Yarışmaları-2023 - Teknofest
Aralık-2022
Aralık 2022Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Vakıf Üniversitesi Akademik Kadroya Atama Jürisi- Dr. Öğretim Üyesi - Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi
Aralık-2022
Aralık 2022Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Aralık 2022. - Trakya Üniversitesi
Ekim-2022
Ekim 2022Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Ekim 2022. - Atatürk Üniversitesi
Ağustos-2022
Ağustos 2022Tez Savunma (Doktora)
Doktora Tez Savunma Sınavı Jürisi - Ege Üniversitesi
Ağustos-2022
Ağustos 2022Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Devlet Üniversitesi Akademik Kadroya Atama Jürisi - Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi
Temmuz-2022
Temmuz 2022Tez Savunma (Yüksek Lisans)
Tez Savunma Sınavı, Gebze Teknik Üniversitesi - Dokuz Eylül Üniversitesi
Haziran-2022
Haziran 2022Yarışma
TEKNOFEST HAVACILIK, UZAY VE TEKNOLOJİ FESTİVALİ SAĞLIKTA YAPAY ZEKÂ YARIŞMASI - Dokuz Eylül Üniversitesi
Haziran-2022
Haziran 2022Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Mart 2022 - Afyon Kocatepe Üniversitesi
Haziran-2022
Haziran 2022Doktora Yeterlik Sınavı
Ege Üniversitesi Tıpta Uzmanlık Sınavı - Dokuz Eylül Üniversitesi
Nisan-2022
Nisan 2022Yarışma
TEKNOFEST HAVACILIK, UZAY VE TEKNOLOJİ FESTİVALİ - Dokuz Eylül Üniversitesi
Aralık-2021
Aralık 2021Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Eylül 2021 - Dokuz Eylül Üniversitesi
Ekim-2021
Ekim 2021Doktora Yeterlik Sınavı
Sağlık Biyoinformatiği Anabilim Dalı Sağlık Biyoinformatiği Doktora Programı - Ege Üniversitesi
Eylül-2021
Eylül 2021Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
Sağlık Biyoinformatiği Anabilim Dalı Sağlık Biyoinformatiği Doktora Programı Öğrencisi - Dokuz Eylül Üniversitesi
Ağustos-2021
Ağustos 2021Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği
Sağlık Biyoinformatiği Anabilim Dalı Sağlık Biyoinformatiği Doktora Programı Öğrencisi - Ege Üniversitesi
Ağustos-2021
Ağustos 2021Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Ağustos 2021. - Dokuz Eylül Üniversitesi
Temmuz-2021
Temmuz 2021Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Yard. Doç. Atama Jüri Üyesi - Ege Üniversitesi
Temmuz-2021
Temmuz 2021Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Prof. Atama Jüri Üyesi - Lokman Hekim Üniversitesi
Mayıs-2021
Mayıs 2021Doktora Yeterlik Sınavı
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Genetik Programındaki Doktora - İstanbul Üniversitesi
Şubat-2021
Şubat 2021Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
Yard. Doç. Atama Jüri Üyesi - Balıkesir Üniversitesi
Aralık-2020
Aralık 2020Tez Savunma (Doktora)
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Genetik Programındaki Doktora - İstanbul Üniversitesi
Ekim-2020
Ekim 2020Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Eylül 2020. - Dokuz Eylül Üniversitesi
Ekim-2020
Ekim 2020Doktora Yeterlik Sınavı
Sağlık Biyoinformatiği Anabilim Dalı Sağlık Biyoinformatiği Doktora Programı - Ege Üniversitesi
Ekim-2020
Ekim 2020Doktora Yeterlik Sınavı
Sağlık Biyoinformatiği Anabilim Dalı Sağlık Biyoinformatiği Doktora Programı - Ege Üniversitesi
Temmuz-2020
Temmuz 2020Tez Savunma (Doktora)
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Genetik Programındaki Doktora - İstanbul Üniversitesi
Mart-2020
Mart 2020Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Mart 2020. - Dokuz Eylül Üniversitesi
Ağustos-2019
Ağustos 2019Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Ağustos 2019. - Dokuz Eylül Üniversitesi
Eylül-2018
Eylül 2018Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Eylül 2018. - Dokuz Eylül Üniversitesi
Haziran-2018
Haziran 2018