Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum

Creative Commons License

ÇAĞLAYAN A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., ...Daha Fazla

CLINICAL GENETICS, cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
  • Cilt numarası: 84 Sayı: 4
  • Basım Tarihi: 2013
  • Doi Numarası: 10.1111/cge.12088
  • Dergi Adı: CLINICAL GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.394-395
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Hayır