Further delineation of familial polycystic ovary syndrome (PCOS) via whole-exome sequencing: PCOS-related rare FBN3 and FN1 gene variants are identified.

Karakaya C., Çil A. P., Bilguvar K., Çakir T., Karalok M. H., Karabacak R. O., ...Daha Fazla

The journal of obstetrics and gynaecology research, cilt.48, ss.1202-1211, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 48
  • Basım Tarihi: 2022
  • Doi Numarası: 10.1111/jog.15187
  • Dergi Adı: The journal of obstetrics and gynaecology research
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, CINAHL, EMBASE, MEDLINE
  • Sayfa Sayıları: ss.1202-1211
  • Anahtar Kelimeler: extracellular matrix, genetics, PCOS, whole-exome sequencing
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet