Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families

Kocoglu C., Gundogdu A., Kocaman G., KAHRAMAN KOYTAK P., ULUÇ K., Kiziltan G., ...Daha Fazla

NEUROLOGY-GENETICS, cilt.4, sa.1, 2018 (SCI-Expanded)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 4 Sayı: 1
• Basım Tarihi: 2018
• Doi Numarası: 10.1212/nxg.0000000000000218
• Dergi Adı: NEUROLOGY-GENETICS
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Hayır