Metrikler
Yayın
56
Açık Erişim
2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2004 - 2008
2004 - 2008Tıpta Uzmanlık
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1997 - 2003
1997 - 2003Lisans
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Pr. (İngilizce), Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Yönetilen Tezler
2017
2017Doktora
Characterization of Conjugated Polyelectrolytes for Nucleic Acid Sensing, Gene Delivery and Imaging
KOÇ A. (Danışman)
M.YÜCEL(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (33)
SCI-E, SSCI, AHCI (28)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (32)
ESCI (4)
Scopus (29)
TRDizin (7)
2024
20241. Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome
Aslan P. G., ÇAĞLAYAN A. O., BORA E., KOÇ A., YÜCEL H., ÜLGENALP A., et al.
Turkish Journal of Gastroenterology
, cilt.35, sa.5, ss.374-384, 2024 (SCI-Expanded)
2024
20242. New treatment alternatives for primary and metastatic colorectal cancer by an integrated transcriptome and network analyses.
Karaca C., Demir Karaman E., Leblebici A., Kurter H., Ellidokuz H., Koc A., et al.
Scientific reports
, cilt.14, sa.1, ss.8762, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20233. The Investigation Frequency of JAK2 Gene Mutation in Glomerulonephritis
Demirci Yıldırım T., SOYALTIN U. E., KOÇ A., YILDIZ S., Tanrisev M., KUTBAY Y. B., et al.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi
, cilt.33, sa.1, ss.45-49, 2023 (Hakemli Dergi)
2022
20224. Late onset Bartter syndrome: Bartter syndrome type 2 presenting with isolated nephrocalcinosis and high parathyroid hormone levels mimicking primary hyperparathyroidism
YILDIZ G., Bayram M., ÇİNLETİ T., KOÇ A., SOYLU A., KAVUKÇU S.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.35, sa.10, ss.1298-1301, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20225. Can the Cell-free DNA Test Predict Placenta Accreta Spectrum or Placenta Previa Totalis?
Adiyaman D., Kuyucu M., Atakul B. K., Can D., Ozeren M., Koc A., et al.
ZEITSCHRIFT FUR GEBURTSHILFE UND NEONATOLOGIE
, cilt.226, sa.02, ss.92-97, 2022 (SCI-Expanded)
2021
20216. LATE-ONSET BARTTER SYNDROME TYPE 2 PRESENTING WITH ISOLATED NEPHROCALCINOSIS WITHOUT HYPOKALEMIC ALKALOSIS MIMICKING PRIMARY HYPERPARATHYROIDISM
Yıldız G., Bayram M., Çinleti T., Koç A., Soylu A., Kavukçu S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.3449, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20217. TardbpGene with a Mutation with Spastic Speech Disorder
MERMİ DİBEK D., ÖZ D., KOÇ A., ÜLGENALP A., YENER G.
ANNALS OF NEUROLOGY
, cilt.90, 2021 (SCI-Expanded)
2021
20218. The relation between distant metastasis and genetic change type in stage IV lung adenocarcinoma patients at diagnosis
Ermin S., Batum O., Saka Guvenc M., Diniz G., Ayranci A., Erdogan K. M., et al.
CLINICAL RESPIRATORY JOURNAL
, cilt.15, sa.2, ss.196-202, 2021 (SCI-Expanded)
2021
20219. An Unexpected Cause of Ptosis: 22q11.2 Duplication Syndrome
Arican P., GENÇPINAR P., Cavusoglu D., Koc A., OLGAÇ DÜNDAR N.
NEUROLOGY INDIA
, cilt.69, sa.1, ss.181-183, 2021 (SCI-Expanded)
2020
202010. The Efficiency of SNP-Based Microarrays in the Detection of Copy-Neutral Events at 15q11.2 and 11p15.5 Loci
Ozyilmaz B., Kirbiyik O., Ozdemir T. R., Kaya O. O., Kutbay Y. B., Erdogan K. M., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
, cilt.9, sa.1, ss.9-18, 2020 (ESCI)
2020
202011. Evaluation of chromosomal abnormalities and Y-chromosome microdeletions in 1696 Turkish cases with primary male infertility: A single-center study
Ozdemir T. R., Ozyilmaz B., Cakmak O., Kaya O. O., Kose C., Kirbiyik O., et al.
TURKISH JOURNAL OF UROLOGY
, cilt.46, sa.2, ss.95-100, 2020 (ESCI)
2020
202012. The Frequency and Management of TP53 Mutation Carriers in Turkish Patients with BRCA-Negative Breast Cancer Under 50 Years of Age
Ozdemir T. R., Ozer Kaya O., Emiroglu M., Erdogan K. M., Degirmenci M., Saka Guvenc M., et al.
TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY
, cilt.35, sa.2, ss.178-188, 2020 (ESCI)
2019
201913. First-Line Molecular Genetic Evaluation of Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss
Ozyilmaz B., Mercan G. C., Kirbiyik O., Ozdemir T. R., Ozkara S., Kaya O. O., et al.
TURKISH ARCHIVES OF OTORHINOLARYNGOLOGY
, cilt.57, sa.3, ss.140-148, 2019 (ESCI)
2019
201914. A case with central adrenal insufficiency and early onset obesity: Proopiomelanocortin deficiency
Acar S., Nalbantoglu O., Koc A., Koprulu O., Arslan G., Ozkaya B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.510, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201915. Three Cases with Familial Short Stature: Leri-Weill Syndrome
Ayranci I., ÇATLI G., Filibeli B. E., Manyas H., Kutbay Y. B., Koc A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.568-569, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201916. Molecular genetic evaluation of NLRP3, MVK and TNFRSF1A associated periodic fever syndromes
Ozyilmaz B., Kirbiyik O., Koc A., Ozdemir T. R., Ozer O. K., Kutbay Y. B., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS
, cilt.46, sa.4, ss.232-240, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201917. Targeted Next-Generation Sequencing of MLH1, MSH2, and MSH6 Genes in Patients with Endometrial Carcinoma under 50 Years of Age
Ozdemir T. R., Alan M., Sanci M., Koc A.
BALKAN MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, sa.1, ss.37-42, 2019 (SCI-Expanded)
2018
201818. Fetal HLA-G alleles and their effect on miscarriage
Koc A., Kirbiyik O., Kutbay Y. B., Ozyilmaz B., Ozdemir T. R., Kaya O. O., et al.
ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.27, sa.9, ss.1233-1237, 2018 (SCI-Expanded)
2018
201819. An unusual cause of cavitating leukoencephalopathy: ethylmalonic encephalopathy
Cavusoglu D., Hismi B. O., OLGAÇ DÜNDAR N., Oztekin O., Koc A., CANDA E., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.118, sa.2, ss.309-312, 2018 (SCI-Expanded)
2017
201720. QF-PCR in invasive prenatal diagnosis: a single-center experience in Turkey
Ozer Kaya O., Koc A., Ozdemir T. R., Kirbiyik O., Ozyilmaz B., Ozeren M., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.47, sa.1, ss.142-147, 2017 (SCI-Expanded)
2015
201521. Determination of HER2 and p53 Mutations by Sequence Analysis Method and EGFR/Chromosome 7 Gene Status by Fluorescence in Situ Hybridization for the Predilection of Targeted Therapy Modalities in Immunohistochemically Triple Negative Breast Carcinomas in Turkish Population
Pala E. E., Bayol U., Keskin E. U., Ozguzer A., Kucuk U., Ozer O., et al.
PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH
, cilt.21, sa.4, ss.1223-1227, 2015 (SCI-Expanded)
2013
201322. Prenatal Diagnosis of an Autosomal Translocation with Regular Trisomy 21
Tunca Y., Deveci M. S., Koc A., Kaya H., Alanbay I., Coksuer H., et al.
FETAL AND PEDIATRIC PATHOLOGY
, cilt.32, sa.3, ss.210-212, 2013 (SCI-Expanded)
2011
201123. Detection of Marker Chromosome in the Abortion Material; Does It Reflect the Karyotype of the Pregnancy Lost Tissue or the Maternal Decidual Tissue? Case Report
Koc A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Pala E., PERÇİN F. E., ERDEM M., Karaer K., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.31, sa.5, ss.1293-1297, 2011 (SCI-Expanded)
2010
201024. The Progeny of Homozygous Identical Reciprocal Translocation Carrier Mother
Koc A., Guran S., Bahce M.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.152A, sa.11, ss.2886-2887, 2010 (SCI-Expanded)
2010
201025. The importance of systematic genetic approach to familial schizophrenia cases and discussion of cryptic mosaic X chromosome aneuploidies in schizophrenia pathogenesis
Koc A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., COŞAR B., PERÇİN F. E., Sahin S., Baysak E., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHIATRY IN CLINICAL PRACTICE
, cilt.14, sa.3, ss.204-211, 2010 (SCI-Expanded)
2010
201026. The Apolipoprotein E Gene and Taq1A Polymorphisms in Childhood Obesity
ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Koc A., Camurdan O., BİDECİ A., Yazici A. C., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.14, sa.3, ss.343-345, 2010 (SCI-Expanded)
2009
200927. Prenatal diagnosis of mosaic ring 22 duplication/deletion with terminal 22q13 deletion due to abnormal first trimester screening and choroid plexus cyst detected on ultrasound
Koc A., Arisoy O., Pala E., ERDEM M., Kaymak A. O., Erkal O., et al.
JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH
, cilt.35, sa.5, ss.978-982, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200928. Supernumerary marker chromosome 15 in a male with azoospermia and open bite deformity
Koc A., Onur S. O., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
ASIAN JOURNAL OF ANDROLOGY
, cilt.11, sa.5, ss.617-622, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200929. A Novel Mutation in the SLC19A2 Gene in a Turkish Female with Thiamine-responsive Megaloblastic Anemia Syndrome
Yesilkaya E., BİDECİ A., Temizkan M., Kaya Z., Camurdan O., Koc A., et al.
JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS
, cilt.55, sa.4, ss.265-267, 2009 (SCI-Expanded)
2008
200830. CTLA4 gene polymorphisms in children and adolescents with autoimmune thyroid diseases
Yesilkaya E., Koc A., BİDECİ A., Camurdan O., Boyraz M., Erkal O., et al.
GENETIC TESTING
, cilt.12, sa.3, ss.461-464, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200831. An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18
Koc A., Kan D., Karaer K., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., GÜCÜYENER K., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.167, sa.6, ss.655-659, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200832. A case with a ring chromosome 22
Koc A., Karaer K., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Kan D., Cansu A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.50, sa.2, ss.193-196, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200833. Investigation of CTLA4 gene polymorphisms in children and adolescents with autoimmune Thyroid disease
Yesilkaya E., BİDECİ A., ERGÜN M. A., Koc A., ÇAMURDAN M. O., Boyraz M., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.166, 2008 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2020
20201. Pathogenic variations of MUTYH gene in hereditary cancer cases
Bora E., Koç A., Kekilli A., Yavuzşen T., Çağlayan A. O., Ülgenalp A.
V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
2020
20202. Genetic analyses in understanding of renal tubulopathies
Bora E., Kemer D., Koç A., Bayram M., Çağlayan A. O., Ülgenalp A., et al.
V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Kayseri, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.69, (Tam Metin Bildiri)
2020
20203. MODY genetics:Novel variants and genotype-phenotype correlation
ÇANKAYA T., bozkurt S., ATASEVEN KULALI M., KOÇ A., BÖBER E., ABACI A., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, 20 - 22 Şubat 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
20204. Nörofibromatoziste optik gliom: novel mutasyon ve literatürün gözden geçirilmesi
ÇİNLETİ T., KOÇ A., YILMAZ C., ÜLGENALP A., ERÇAL M. D.
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 9 - 11 Ocak 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
20205. Kolon kanserinde alt tip transkriptom veri analizi
Leblebici A., Çalıbaşı Koçal G., Pakdemirli A., Işık Z., Koç A., Başbınar Y., et al.
Uluslararası Sağlıkta Yapay Zeka Kongresi, İzmir, Türkiye, 16 - 18 Ocak 2020, ss.22, (Özet Bildiri)
2019
20196. Investigation of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Pathway Related, Exosomal miRNAs in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Cases
KOÇ A., PELİT L., LEBLEBİCİ A., ÇALIBAŞI KOÇAL G., KARAKUŞ H. S., ALDAĞ C., et al.
2nd International Cancer and Ion Channel Congress, İzmir, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2019, cilt.44, ss.10-24, (Tam Metin Bildiri)
2019
20197. NÖROFİBROMATOSİS OLGULARININ KLİNİK, GENETİK ÖZELLİKLERİVE 2 YENİ VARYANTIN TANIMLANMASI
YILMAZ C., KOÇ A., YİŞ U., HIZ A. S., GİRAY BOZKAYA Ö., ÜLGENALP A., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
20198. Yeni Nesil Dizileme ile Tanı Konan KCNQ2 Ve GABRA1 Mutasyonlu İki Farklı Epilepsi Olgusu
KOCABEY M., EDEM P., KOÇ A., BORA E., HIZ A. S., ERÇAL M. D.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
20199. RETİNİTİS PİGMENTOSALI OLGULARIMIZIN GENETİK SPEKTRUMU
ATASEVEN KULALI M., özkalaycı h., KOÇ A., GİRAY BOZKAYA Ö., ÖZTÜRK A. T., ÜLGENALP A., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201910. Alport Sendromlu Olgularımızın Genetik Sonuçları
Çinleti T., Yılmaz C., Yıldız G., Koç A., Torun Bayram M., Bora E., et al.
4. çocuk ulusal çocuk genetik kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201911. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) Olgularına Ait Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) Yolağı ile İlişkili Eksozomal miRNA’ların İncelenmesi.
KOÇ A., PELİT L., LEBLEBİCİ A., ÇALIBAŞI KOÇAL G., KARAKUŞ H. S., ALDAĞ C., et al.
2. Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu, Konya, Türkiye, 5 - 06 Ekim 2019, ss.12, (Özet Bildiri)
2019
201912. Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olgularına ait epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) yolağı ile ilişkili eksozomal miRNA’ların incelenmesi
KOÇ A., PELİT L., LEBLEBİCİ A., ÇALIBAŞI KOÇAL G., SOYDANE KARAKUŞ H., ALDAĞ C., et al.
2.Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu, Konya, Türkiye, 5 - 06 Ekim 2019, ss.12, (Özet Bildiri)
2019
201913. DIFFERENT PRESENTATIONS OF LONG QT SYNDROME
ÇİNLETİ T., YILDIZ BULUT A., KOÇ A., ERÇAL M. D.
13.BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETİCS, 17 - 20 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201814. A novel pathogenic frameshift variant of ETFDH in a patient with myopathy
TEKE KISA P., Öztürk Hişmi b., KOÇ A., ÜLGENALP A., ERÇAL M. D., ARSLAN N.
15th Middle East Metabolic Group Meeting, Beyrut, Lübnan, 29 Kasım - 02 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2007
200715. 46,XX karyotypes of abortion materials; due to pregnancy losses or maternal cell contamination?
Karaoguz M. Y., PERÇİN F. E., Pala E., Biri A., Kan D., Koc A., et al.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.36, (Özet Bildiri)