Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 11
Tümü (11)
SCI-E, SSCI, AHCI (9)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (10)
ESCI (1)
Scopus (9)
TRDizin (2)
Diğer Yayınlar (1)

1. Expression of Autophagy-Related Proteins in Microlissencephaly Associated with a Novel Variant in the WDR81 Gene

Yalçın H. Y., Karabay U., Cinleti T., Teke Kısa P., Eğrilmez M., Ayaz A., et al.
Molecular Syndromology , cilt.16, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

2. Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Variants and Clinical Symptoms in 17 Affected Families

Bora E., Bulut A. Y., Çankaya T., Cinleti T., Genç H. Z., Özcan E. E., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.14, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

3. DPAGT1-CDG: Report of Two New Pediatric Patients and Brief Review of the Literature

ÖZSOY Ö., ÇİNLETİ T., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., YEŞİLMEN M. C., Lochmueller H., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.14, ss.322-330, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

4. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature

Özsoy Ö., ÇİNLETİ T., Zeybek S., Soydemir D., Uzan G. S., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA , cilt.28, sa.2, ss.421-429, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

5. Late onset Bartter syndrome: Bartter syndrome type 2 presenting with isolated nephrocalcinosis and high parathyroid hormone levels mimicking primary hyperparathyroidism

YILDIZ G., Bayram M., ÇİNLETİ T., KOÇ A., SOYLU A., KAVUKÇU S.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.10, ss.1298-1301, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

6. Blended Phenotype of Pelger-Huet Anomaly with Osteochondroma and Autosomal Recessive Deafness with Enlarged Vestibular Aqueduct

ÇİNLETİ T., YILMAZ UZMAN C., AKYOL Ş., Tuefekci Ö., ERÇAL M. D., GİRAY BOZKAYA Ö.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.13, sa.3, ss.200-205, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

7. Autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants after multi-component meningococcal serogroup B vaccination in a 7-year-old girl: a case report

ATAY Ö., ASİLSOY S., ATAKUL G., AL S., KANGALLI BOYACIOĞLU Ö., ÇİNLETİ T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.64, sa.2, ss.350-356, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

8. De novo ARF3 variants cause neurodevelopmental disorder with brain abnormality

Sakamoto M., Sasaki K., Sugie A., Nitta Y., Kimura T., Gursoy S., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS , cilt.31, sa.1, ss.69-81, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

9. LATE-ONSET BARTTER SYNDROME TYPE 2 PRESENTING WITH ISOLATED NEPHROCALCINOSIS WITHOUT HYPOKALEMIC ALKALOSIS MIMICKING PRIMARY HYPERPARATHYROIDISM

Yıldız G., Bayram M., Çinleti T., Koç A., Soylu A., Kavukçu S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.10, ss.3449, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

10. Is Mean Platelet Volume a Useful Noninvasive Biomarker for Inflammatory Bowel Disease in Childhood?

ÇİNLETİ T., BAĞ Ö., ECEVİT Ç. Ö.
The Journal of Medical Sciences , cilt.6, ss.4-7, 2020 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

11. Initial Next-Generation Sequencing (NGS) Results of Alport Syndrome

Koc A., Bora E., Çinleti T., Yıldız G., Torun Bayram M., Giray Bozkaya Ö., et al.
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES , cilt.3, sa.3, ss.165-169, 2019 (ESCI, TRDizin) identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 4

1. Nörofibromatoziste optik gliom: novel mutasyon ve literatürün gözden geçirilmesi

ÇİNLETİ T., KOÇ A., YILMAZ C., ÜLGENALP A., ERÇAL M. D.
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 9 - 11 Ocak 2020, (Tam Metin Bildiri)

2. Alport Sendromlu Olgularımızın Genetik Sonuçları

Çinleti T., Yılmaz C., Yıldız G., Koç A., Torun Bayram M., Bora E., et al.
4. çocuk ulusal çocuk genetik kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

3. DIFFERENT PRESENTATIONS OF LONG QT SYNDROME

ÇİNLETİ T., YILDIZ BULUT A., KOÇ A., ERÇAL M. D.
13.BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETİCS, 17 - 20 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

4. İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı Tanılı Hastalarda Ortalama Trombosit Hacmi Düzeyinin Hastalık Aktivasyonu İle İlişkisinin Değerlendirilmesi

ÇİNLETİ T.
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, 18 - 21 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
Metrikler

Yayın

20

Yayın (WoS)

11

Yayın (Scopus)

10

Atıf (WoS)

30

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

9

H-İndeks (Scopus)

2

Atıf (Scholar)

1

H-İndeks (Scholar)

1

Atıf (Sobiad)

1

H-İndeks (Sobiad)

1

Açık Erişim

3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları