Makaleler
6
Tümü (6)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (1)
ESCI (1)
Scopus (2)
TRDizin (3)
Diğer Yayınlar (1)
5. Prenatal Dönemde Saptanan Tanatoforik Displazi Olgusu
DEU Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.31, sa.3, ss.179-184, 2017 (TRDizin)
6. Anormal SpermMotilitesine Bağlı Erkek İnfertilitesinde Mitokondriyal A3243G Mutasyonunun Rolü
DEÜ Tıp FakültesiDergisi
, cilt.29, sa.3, ss.89-94, 2015 (TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
10
1. Akraba Olmayan İki Ailede Aynı Novel TGFBI Mutasyonu Olan Lattice Korneal Distrofi
XIII Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.74, (Özet Bildiri)
2. Mutation Frequency of APP, PSEN1 and PSEN2 Genes in Turkish Early Onset Alzheimer Patients
13. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, (Özet Bildiri)
3. KIF11 Geninde Novel Mutasyon Taşıyan MCLMR Sendromlu Bir Olgu
3.ULUSAL ÇOCUK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
5. Prenatal dönemde saptanan tanatoforik displazi olgusu
Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.67
6. Frequency of GST Polymorphisms in Lung Cancer and Healthy Individuals from Turkey
16th World Conference on Lung Cancer in Denver, 6 - 09 Eylül 2015, (Özet Bildiri)
7. MowatWilson sendromlu bir olgu
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.137, (Özet Bildiri)
8. Tanımlanmamış Yeni Mutasyonlu CHARGE Olguları
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
9. Letal Tip Hipofosfatazya Taşıyıcısı Bir Ailede Prenatal Tanı
Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.145
10. Tanımlanmamış Yeni Mutasyonlu CHARGE Sendromu Olguları
Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.96, (Özet Bildiri)
Kitaplar
1
1. Bölüm 17
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Munis Dündar, Editör, MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, Kayseri, ss.17-24, 2016