Metrikler
Yayın
104
Açık Erişim
10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
2001 - 2006
2001 - 2006Doktora
Ege Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Genetik Programı (Dr), Türkiye
1992 - 1998
1992 - 1998Lisans
Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2006
2006Doktora
Gelişimi durmuş embriyolarda sık görülen anöploidilerin araştırılması, sperm DNA fregmantasyon ve sperm FISH bulguları ile ilişkisi
Ege Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Genetik Programı (Dr)
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorDoç. Dr.
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2011 - 2013
2011 - 2013Öğretim Görevlisi
Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Verdiği Dersler
Yüksek Lisans
Yüksek Lisans
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI- TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI (Laboratuvar Uygulaması)
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI- TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI (TIPTA UZMANLIK ÖĞRENCİSİ Dersi)
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI- TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI (Hasta Başı Teorik)
Lisans
Lisans
Popülasyon Genetiği
Kromozom Nomenklatür ve Anomalileri
Obstetrik ve Jinekolojide Genetik Danışmanlık
Probleme Dayalı Öğrenim
Klinik Bilimlere Giriş- TANISAL TIP (Uygulama)
201-SİNİR BİLİMLERİ BLOGU201 (Probleme Dayalı Öğrenme (PDÖ)
1. BLOK- sbl101 (Özel Çalışma Modülü (ÖÇM)
DÖNEM 2 BLOK 3
DÖNEM 1 BLOK 4
Yönetilen Tezler
2016
2016Tıpta Uzmanlık
Goldenhar sendromu ön tanılı olgularda genomik değişikliklerin incelenmesi
ÇANKAYA T. (Danışman)
S.ÇAKMAKLI(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (7)
SCI-E, SSCI, AHCI (6)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (7)
ESCI (1)
Scopus (6)
2015
20151. Sequencing of the CFTR gene in selected Turkish patients with cystic fibrosis
Cankaya T., Arikan-Ayyildiz Z., Bora E., Uzuner N., Ulgenalp A.
MINERVA PEDIATRICA
, cilt.67, sa.5, ss.407-411, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
20142. Prenatal Diagnosis of Fetal Unbalanced 47, XY, t(2; 18) (p21; q23),+ 18 Karyotype Due to Maternal Balanced Translocation
DURMAZ A., ÇANKAYA T., Durmaz B., Karaca E., AYKUT A., Akin H., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.1, sa.2, ss.101-103, 2014 (ESCI)
2011
20113. Interview with Parents of Children with Down Syndrome: Their Perceptions and Feelings
DURMAZ A., ÇANKAYA T., Durmaz B., Vahabi A., GÜNDÜZ C., ÇOĞULU M. Ö., et al.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.78, sa.6, ss.698-702, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
20104. Heterozygous 5p13.3-13.2 deletion in a patient with type I Chiari malformation and bilateral Duane retraction syndrome
Bayrakli F., Bilguvar K., Ceyhan D., Ercan-Sencicek A. G., ÇANKAYA T., Bayrakli S., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.77, sa.5, ss.499-502, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
20095. A novel heterozygous deletion within the 3′ region of the PAX6 gene causing isolated aniridia in a large family group
Bayrakli F., GÜNEY A. İ., Bayri Y., Ercan-Sencicek A. G., Ceyhan D., ÇANKAYA T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE
, cilt.16, sa.12, ss.1610-1614, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
20056. Trigonocephaly and Wilson's disease in two siblings
ÇOĞULU M. Ö., Onay H., Ozgenc F., Karaca E., GÜNDÜZ C., Tzetis M., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.14, sa.3, ss.161-164, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
20037. Paracentric inversion in the short arm of chromosome 1. Report of a family and review of the literature
ÇOĞULU M. Ö., Ozkinay F., GÜNDÜZ C., ÇANKAYA T., Ozkinay C.
GENETIC COUNSELING
, cilt.14, sa.4, ss.419-423, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2022
20221. Primer İmmun Yetmezlik Ön Tanılı Olguların Genetik Altyapısının Yeni Nesil Dizileme Analizi Ile Araştırılması
Yıldırım R. N., Çankaya T., Giray Bozkaya Ö., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.170, (Özet Bildiri)
2022
20222. Entelektüel Yetersizlik Ön Tanılı Hastaların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi Ile Araştırılması
Küçümen Y., Çankaya T., Ülgenalp A., Çağlayan A. O.
“15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi”, Muğla, Türkiye, 13 Kasım 2022, ss.65, (Özet Bildiri)
2020
20203. MODY genetics: novel variants and genotype-phenotype correlation
Çankaya T., Bozkurt S., Ataseven Kulalı M., Koç A., Böber E., Abacı A., et al.
5. Erciyes Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, sa.3, ss.79, (Özet Bildiri)
2020
20204. MODY genetics:Novel variants and genotype-phenotype correlation
ÇANKAYA T., bozkurt S., ATASEVEN KULALI M., KOÇ A., BÖBER E., ABACI A., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, 20 - 22 Şubat 2020, (Tam Metin Bildiri)
2018
20185. A Novel Compound Heterozygous Mutation in CYP19A1 Resulting in Aromatase Deficiency with Normal Gonadotropin Levels and Ovarian Tissue
ACAR S., PAKETÇİ A., ONAY H., ÇANKAYA T., GÜRSOY S., ÖZHAN B., et al.
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology in Athens, Greece, 27 - 29 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
20186. 1p36 Delesyonu Olan Olguya Sitogenetik Ve Moleküler Sitogenetik Yöntemlerle Yaklaşım
MEMİŞ H., ONUR CURA D., GÜRSOY S., Kutbay Y. B., GİRAY BOZKAYA Ö., ÇANKAYA T.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
20187. APPROACH TO A CASE WITH 1p36 DELETION VIA MOLECULAR GENETIC AND CYTOGENETICS METHODS
Memiş Özkalaycı H., Onur Cura D., Gürsoy S., Kutbay Y. B., Giray Bozkaya Ö., Çankaya T.
Erciyes Medical Genetics Days 2018, Kayseri, Türkiye, 07 Mart 2018, cilt.40, ss.50, (Özet Bildiri)
2017
20178. A CASE WITH 2q37.3 DELETION AND 9q34.1-q34.3 DUPLICATION
Ataseven Kulalı M., Gürsoy S., Kırbıyık Ö., Memiş H., Çankaya T., Bora E., et al.
Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Türkiye, 11 Mayıs 2017, cilt.39, ss.77, (Özet Bildiri)
2017
20179. 2q37.3 Delesyonu ve 9q34.1-q34.3 Duplikasyonu Saptanan Bir Olgu
ATASEVEN KULALI M., GÜRSOY S., KIRBIYIK Ö., MEMİŞ H., ÇANKAYA T., BORA E., et al.
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, Türkiye, 11 - 12 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2016
201610. ALZHEİMER HASTALARINDA GENOMİK DEĞİŞİMLERİN PROGNOZA ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI
ÖZ Ö., BORA E., YENER G., ATAMAN E., ÇANKAYA T., ERÇAL M. D., et al.
52.Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım - 01 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
2016
201611. Array CGH'de 2q33.1-q33.3 Bölgesinde Mikrodelesyon Saptanan Olgu
Memiş H., Bora E., Gürsoy S., Kırbıyık Ö., Özyılmaz B., Çankaya T., et al.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.49, (Özet Bildiri)
2015
201512. dismorfik yüzgörünümü gelişme geriliği ve ekzositozları olan olgu
Çakmaklı S., Gürsoy S., Giray Bozkaya Ö., Erçal M. D., Çankaya T., Bora E.
2. ulusal çocuk genetik sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.72, (Özet Bildiri)
2015
201513. Ring Kromozom 20 Karyotipi Saptanan Olgu
Çankaya T., Ayanoğlu M., Bora E., Gürsoy S., Polat A. İ., Onur Cura D., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.136, (Özet Bildiri)
2015
201514. Ring kromozom 20 karyotipi saptanan bir olgu
ÇANKAYA T., MÜGE A., BORA E., POLAT A. İ., ONUR CURA D., GİRAY BOZKAYA Ö., et al.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201515. Multipl anomalileri olan Goldenhar Sendromlu bir olgu
Gürsoy S., Çankaya T., Giray Bozkaya Ö., Erçal M. D.
4. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Nisan - 02 Mayıs 2015, ss.186, (Özet Bildiri)
2014
201416. Letal Tip Hipofosfatazya Taşıyıcısı Bir Ailede Prenatal Tanı
BORA E., ÇANKAYA T., GİRAY BOZKAYA Ö., ATAMAN E., AKSEL Ö., KÖSE S., et al.
Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.145
2013
201317. Association of ADAM33 gene polymorphisms with asthma in Turkish children
Bora E., Arikan Ayyildiz Z., Firinci F., Cankaya T., Giray Bozkaya Ö., Uzuner N., et al.
World Allergy and Asthma Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology and World-Allergy-Organization, Milan, İtalya, 22 - 26 Haziran 2013, cilt.68, ss.530, (Özet Bildiri)
2013
201318. Yaygın Kortikal Displazili Bir Olgu
Çakmaklı S., ÇANKAYA T., Aksel Kılıçaslan Ö., Karaoğlu P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2013
201319. Multipl Konjenital Anomali Ve Motor Mental Retardasyonlu Olgu
Öz Ö., Bora E., Çankaya T., Onur Cura D., Aksel Kılıçaslan Ö., Giray Bozkaya Ö., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2013
201320. Yaygın kortikal displazili olgu
ÇAKMAKLI S., ÇANKAYA T., AKSEL Ö., KARAOĞLU P., ONUR CURA D., YİŞ U., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 08 Mart 2013, ss.22, (Özet Bildiri)
2013
201321. Kraniosinostozlu Olgu
ONUR CURA D., ÇANKAYA T., Uyanık B., ÖZ Ö., BORA E., GİRAY BOZKAYA Ö., et al.
2.Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2013, (Özet Bildiri)
2012
201222. Prenatal Tanıda Tespit Edilmiş Cinsiyet Kromozom Anomalileri-Olgu Sunumu
ÖZ Ö., ÇANKAYA T., BORA E., ÜLGENALP A., ERÇAL M. D.
10.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2007
200723. Recurrence of trisomy 13
Cankaya T., Yigiter A. B., Bora E., Kavak Z. N., TÜYSÜZ B., Basaran N.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.68, (Özet Bildiri)
2007
200724. The prevalance of 22q11.2 deletion in children with congenital heart disease and dismorphic features
Kaya K., ÇANKAYA T., YILMAZ GÜLEÇ E., Oztunc F., Tuysuz B.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.77, (Özet Bildiri)
2002
200225. Detection of trisomy 21 in a fetus during the investigation for Tay Sachs disease; prenatal cytogenetic study should be performed associated with molecular or enzymatic studies
DURMAZ A., Sapmaz G., Karaca E., ÇANKAYA T., BORA İ. E., Cogulu O., et al.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.285, (Özet Bildiri)
2002
200226. Seven cases of chromosomal mosaicism detected in amniocentesis and karyotype, phenotype correlations.
GÜNDÜZ C., DURMAZ A., Karaca E., ÇANKAYA T., BORA İ. E., Sagol S., et al.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.283, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. Doğum Öncesi Tanıda Yeni Nesil Dizileme Uygulamaları
ÇANKAYA T.
YENİ NESİL DİZİLEME VE KLİNİKTE UYGULAMALARI, Ahmet Okay Çağlayan, Editör, GÜNEŞ TIP KİTABEVLERİ, Ankara, ss.647-655, 2024
2019
20192. İntraoperatif biyobelirteçler:Parathormon
ÇIMRIN D., ŞENEŞ M., ASLAN D., KANSU E., KABALAK T., ŞİŞMAN A. R., et al.
endokrin,metabolik hastalıklar invitro diagnostikTanıdan tedaviye biyobelirteçler, Prof.dr.Hilal Koçdor, Prof.Dr.Aysun Pabuççuoğlu, doç.Dr.Nilgün Yener, Editör, DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ MATBAASI, İzmir, ss.73-77, 2019
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Ocak 2025
Ocak 2025SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2023
Şubat 2023SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Ocak 2023
Ocak 2023SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Mayıs 2021
Mayıs 2021SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Haziran 2020
Haziran 2020SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Ağustos 2019
Ağustos 2019SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2017
Ekim 2017SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2017
Şubat 2017SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Hakemli Bilimsel Dergi
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 416
h-indeksi (WOS): 9
Jüri Üyelikleri
Ağustos-2025
Ağustos 2025