Metrikler
Yayın
20
Açık Erişim
3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2002 - 2009
2002 - 2009Lisans
Ankara Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Tıp Pr., Türkiye
Makaleler
Tümü (11)
SCI-E, SSCI, AHCI (9)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (10)
ESCI (1)
Scopus (9)
TRDizin (2)
Diğer Yayınlar (1)
2025
20251. Expression of Autophagy-Related Proteins in Microlissencephaly Associated with a Novel Variant in the WDR81 Gene
Yalçın H. Y., Karabay U., Cinleti T., Teke Kısa P., Eğrilmez M., Ayaz A., et al.
Molecular Syndromology
, cilt.16, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20232. Clinical Heterogeneity in Patients with Long QT Syndrome and Segregation of Single Nucleotide Variants and Clinical Symptoms in 17 Affected Families
Bora E., Bulut A. Y., Çankaya T., Cinleti T., Genç H. Z., Özcan E. E., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.14, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20233. DPAGT1-CDG: Report of Two New Pediatric Patients and Brief Review of the Literature
ÖZSOY Ö., ÇİNLETİ T., GÜNAY Ç., SARIKAYA UZAN G., YEŞİLMEN M. C., Lochmueller H., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.14, ss.322-330, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20234. A novel DOCK7 variant as a rare reason for epileptic encephalopathy, cortical blindness, dysmorphic features: A case report and brief review of the literature
Özsoy Ö., ÇİNLETİ T., Zeybek S., Soydemir D., Uzan G. S., Günay Ç., et al.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.28, sa.2, ss.421-429, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20225. Late onset Bartter syndrome: Bartter syndrome type 2 presenting with isolated nephrocalcinosis and high parathyroid hormone levels mimicking primary hyperparathyroidism
YILDIZ G., Bayram M., ÇİNLETİ T., KOÇ A., SOYLU A., KAVUKÇU S.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.35, sa.10, ss.1298-1301, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20226. Blended Phenotype of Pelger-Huet Anomaly with Osteochondroma and Autosomal Recessive Deafness with Enlarged Vestibular Aqueduct
ÇİNLETİ T., YILMAZ UZMAN C., AKYOL Ş., Tuefekci Ö., ERÇAL M. D., GİRAY BOZKAYA Ö.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.3, ss.200-205, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20227. Autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants after multi-component meningococcal serogroup B vaccination in a 7-year-old girl: a case report
ATAY Ö., ASİLSOY S., ATAKUL G., AL S., KANGALLI BOYACIOĞLU Ö., ÇİNLETİ T., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.64, sa.2, ss.350-356, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
20228. De novo ARF3 variants cause neurodevelopmental disorder with brain abnormality
Sakamoto M., Sasaki K., Sugie A., Nitta Y., Kimura T., Gursoy S., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS
, cilt.31, sa.1, ss.69-81, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20219. LATE-ONSET BARTTER SYNDROME TYPE 2 PRESENTING WITH ISOLATED NEPHROCALCINOSIS WITHOUT HYPOKALEMIC ALKALOSIS MIMICKING PRIMARY HYPERPARATHYROIDISM
Yıldız G., Bayram M., Çinleti T., Koç A., Soylu A., Kavukçu S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.3449, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202010. Is Mean Platelet Volume a Useful Noninvasive Biomarker for Inflammatory Bowel Disease in Childhood?
ÇİNLETİ T., BAĞ Ö., ECEVİT Ç. Ö.
The Journal of Medical Sciences
, cilt.6, ss.4-7, 2020 (Hakemli Dergi)
2019
201911. Initial Next-Generation Sequencing (NGS) Results of Alport Syndrome
Koc A., Bora E., Çinleti T., Yıldız G., Torun Bayram M., Giray Bozkaya Ö., et al.
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL HEALTH SCIENCES
, cilt.3, sa.3, ss.165-169, 2019 (ESCI, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2020
20201. Nörofibromatoziste optik gliom: novel mutasyon ve literatürün gözden geçirilmesi
ÇİNLETİ T., KOÇ A., YILMAZ C., ÜLGENALP A., ERÇAL M. D.
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 9 - 11 Ocak 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
20192. Alport Sendromlu Olgularımızın Genetik Sonuçları
Çinleti T., Yılmaz C., Yıldız G., Koç A., Torun Bayram M., Bora E., et al.
4. çocuk ulusal çocuk genetik kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
20193. DIFFERENT PRESENTATIONS OF LONG QT SYNDROME
ÇİNLETİ T., YILDIZ BULUT A., KOÇ A., ERÇAL M. D.
13.BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETİCS, 17 - 20 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
20184. İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı Tanılı Hastalarda Ortalama Trombosit Hacmi Düzeyinin Hastalık Aktivasyonu İle İlişkisinin Değerlendirilmesi
ÇİNLETİ T.
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, 18 - 21 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
21 Ekim 2022 - 22 Ekim 2022
21 Ekim 2022 - 22 Ekim 2022