Makaleler
3
Tümü (3)
SCI-E, SSCI, AHCI (2)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (3)
ESCI (1)
Scopus (2)
TRDizin (1)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
15
1. Pontoserebellar Hipoplazi Nedeni Olarak Cask Gen Mutasyonu
II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, ss.34, (Özet Bildiri)
2. DCX Heterozigot Mutasyonu İlişkili Nadir Bir Subkortikal Band Heterotopi Olgusu
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, ss.22, (Özet Bildiri)
3. Akut Flask Miyelit Tanili Olgularimizin Değerlendirilmesi
5. Pediatrik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, (Özet Bildiri)
6. Çocukluk Çağı Polinöropatileri: Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Nörolojisi Deneyimi
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.183, (Özet Bildiri)
7. NDUFA12 Gen Mutasyonu Saptanan İki Kardeşte Farklı Fenotipik Prezentasyon
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.172, (Özet Bildiri)
8. Çocuklarda Primer Başağrısı ile İlişkili Beyaz Cevher Lezyonlarının 2 Yıllık İzlem Sonuçları
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.135, (Özet Bildiri)
9. Rotavirüs İlişkili Ensefalopati ve Serebellit
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.129, (Özet Bildiri)
10. Tip 1 Diyabetli Olguların Sinir İletim Çalışmalarının Sonuçlarının Değerlendirilmesi
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.92, (Özet Bildiri)
11. NDUFS3 Gen Mutasyonu İlişkili Atipik Bir Leigh Sendromu
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, ss.169, (Özet Bildiri)
12. Clinical characteristics and electroencephalographical evaluation of pediatric patients with autistic spectrum disorders
32nd INTERNATIONAL EPILEPSY CONGRESS, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)