Tezin Türü: Doktora
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2001
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: SULTAN CİNGÖZ
Danışman: OĞUZ ALTUNGÖZ
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:ÖZET MEME TÜMÖRLERİNDE DNA KOPYA SAYISI DEGIŞDXLDXLERINİN KOMPARATİF GENOMİK HİBRİDİZASYON İLE SAPTANMASI Meme kanseri kadınlar arasındaki en yaygın neoplastik hastalıktır. Meme kanseri progresyonu ve gelişmesinde rol oynayan genetik değişikliklerin büyük bir kısmı daha önceki sitogenetik çalışmalar ve moleküler metodlar ile belirlenmiş olmasına rağmen bir çok nokta hala tam anlaşılamamıştır. Tümör hücrelerinin kültüre edilmesindeki ve metafaz kromozomlarının elde edilmesindeki teknik sorunlardan dolayı konvensiyonel sitogenetik metodlar ile genetik değişiklikleri saptamak zordur. Bu yüzden meme kanserlerindeki sitogenetik çalışmalar diğer solid tümörlerden daha yavaş olmuştur. Komparatif Genomik Hibridizasyon (CGH) insan malignansilerindeki DNA kopya sayısı değişikliklerini, metafaz alanı elde etmeye gerek olmaksızın gösterebilen moleküler sitogenetik bir metoddur. Bu çalışmada, 31 sınıflandırılmamış meme kanseri CGH ile analiz edildi. CGH analiz sonucunda analiz edilen primer meme kanserlerinin %90 (28/31)'ında DNA kopya sayısı değişikliği olduğu saptandı. Bu değişikliklerin çoğu literatürdeki CGH verileri ile paralellik göstermiştir. Özellikle bu DNA kopya sayısı değişikliklerinin lq (15/31), 8q (18/31), 20q (11/31), 12p (11/31), 6p (10/31) kazanımlan ve 17p (12/31), 15q (8/31), 16p (7/31) kayıpları şeklinde olduğu belirlenmiştir. Bu kopya sayısı değişikliklerinin bulunduğu kromozomal bölgeler tümör gelişmesi ve progresyonunda etkili olan genleri içerdiğinden önem taşımaktadır. Bu yüzden bu bölgelerin tanımlanması prognozun belirlenmesinde, tanıda, ve yeni tedavi protokollerinin geliştirilmeside önemli olacaktır. Anahtar Kelimeler : Meme Kanseri, Komparatif Genomik Hibridizasyon (CGH) VIII