Structures and reactivities of some transition metal complexes containing semicarbazone derivatives
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Dokuz Eylül Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalı, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2014
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: NURDAN ÖZTÜRK
Danışman: ELİF SUBAŞI
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Tiyosemikarbazonlar antitumor, antibakteriyel, antiviral, antiamoebik ve antimalaryal aktiviteleri gibi kimyasal ve biyolojik aktivitelerinden dolayı oldukça ilgi çeken azot, kükürt donor ligandlarının önemli bir sınıfıdır. Metalin ya nötral tiyon formu ya da anyonik tiyolat formu ile koordine olması ile oluşan Rutenyumun tiyosemikarbazonlu komplekslerinin kimyası ilk olarak çeşitli koordinasyon biçimlerinden ve değişik elektrokimyasal ve elektronik özelliklerinden dolayı son yıllarda dikkat çekmektedir. Burada, devam eden ilgimizle bağlantılı olarak tiyosemikarbazonların Ruthenyum (II) komplekslerinin kimyasını esasen komplekslerindeki değişken bağlanma biçimlerini anlamak için inceledik. Yeni complex 1, complex 2, complex 3 and complex 4 kompleksleri, [Ru(PPh3)3(CO)(H)Cl] başlangıç maddesi ve bazı tiyosemikarbazon ligandları TSC1; (2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde thiosemicarbazone), TSC2; (3-hydroxybenzaldehyde thiosemicarbazone), TSC3; (3,4-dihydroxybenzaldehyde thiosemicarbazone), TSC4; (Thiophene-2-carbaldehyde thiosemicarbazone) ile sentezlendi ve elemental analiz, FTIR, 1H NMR, 31P NMR spektroskopisi gibi analitik ve spektroskopik veriler ile karakterize edildi. Spektroskopik çalışmalar birinci ligandın (1) nolu komplekste merkez atomuna azometin azot atomu (C=N), fenolik oksijen atomu ve sulfur atomu aracılığıyla üç dişli ligand olarak koordine olduğunu gösterirken, ikinci, üçüncü ve dördüncü ligandların merkez atomuna (2), (3) ve (4) nolu komplekslerde azometin azotları (C=N) ve sulfur atomları aracılığıyla iki dişli ligand olarak koordine olduklarını göstermiştir. Ayrıca sentezlenilen komplekslerin antimikrobiyal aktiviteleri incelendi.