Akademik Veri Yönetim Sistemi
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Dokuz Eylül Üniversitesi, Eğitim Bilimleri Enstitüsü, Ortaöğretim Fen ve Matematik Alanlar Eğitimi Ana Bilim Dalı, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2001
Tezin Dili: İngilizce
Öğrenci: BANU KÖZ
Danışman: SERAP ALP
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:ÖZET Bu çalışmada 7 naftalen diimid türevinin fotofiziksel özellikleri farklı çözgenlerde araştırılmıştır. Ar R I Fenil V «-Butu II o-Klorofenil VI »-Dodesil m /»-Tolil VH Sikloheksü IV a-Naftü Çalışılan naftalen diimidlerin fluoresans kuantum verimleri Of = 0.002-0.006 arasmda olup oldukça düşüktür. Hesaplanan fluoresans yarı ömürleri 5-18 ps arasındadır. Bu değerler naftalen diimidlerin, uyarılmış singlet enerji düzeyinden çok hızlı olarak sistemlerarası geçiş yaptığını göstermektedir. Aromatik donor molekülleri olan naftalen, fenantren, piren ve perilenin fluoresans emisyon sönümleme çalışmaları N,N'-bis-fenil-l,4,5,8-naftalendiimid ile asetonitril çözeltisi içerisinde yapılmış ve sönümleme hız sabitleri (kq) difüzyon kontrol limitinin üstünde ve 2 x 1010 - 8 x l©10 M"1 s"1 arasmda bulunmuştur. Bu sonuçlarla, naftalen diimidlerin foto-elektron transfer proseslerinde, zayıf elektron akseptör kapasitelerine sahip oldukları kanıtlanmıştın Bununla birlikte aynı donör moleküllerin N,N'-bis-n-bütil-l,4,5,8- naphthalendiimid türevi ile de fluoresans emisyon sönümleme çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Bu türev diğer naftalen diimid türevlerine göre kloroform, asetonitril ve diklorometanda daha fazla çözünürlüğe sahiptir. Fluoresans sönümleme hız sabitleri kq= 1 x 10n - 3 x 1011 M"1 s"1 arasmda bulunmuştur. BuVI değerler de diğer sonuçlarla karşılaştırddığında difüzyon kontrol limitinin üstündedir. Sonuç olarak; N,N'-bis-n-bütil-l,4,5,8-naphthalendiimid türevi enerji transfer proseslerinde bir elektron akseptör molekülü olarak daha etkilidir.