Clinical and genetic characteristics of 15 families with hereditary hypophosphatemia: Novel Mutations in PHEX and SLC34A3

---

Acar S., Bin Essai H. A., DEMİR K., Al-Rijjal R. A., Zou M., ÇATLI G., ...Daha Fazla

PLOS ONE, cilt.13, sa.3, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 13 Sayı: 3
• Basım Tarihi: 2018
• Doi Numarası: 10.1371/journal.pone.0193388
• Dergi Adı: PLOS ONE
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Background