A novel mutation in WDR62 gene in a patient who had autosomal recessive primary microcephaly with concomitant sarcoglycanopathy

GÜRSOY S., HAZAN F., AKINCI G., ÜNALP A.

53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Virtual Conference, 06 Haziran 2020, cilt.28, ss.357, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 28
• Sayfa Sayıları: ss.357
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet