Genetic Diagnosis Using Whole Exome Analysis in Two Cases with Malign Infantile Osteopetrosis

DEMİR K., nalbantoğlu ö., karaer k., korkmaz h. a., yıldız m., tunç s., ...Daha Fazla

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Barselona, İspanya, 01 Ekim 2015 - 03 Ocak 2016, ss.72-73

• Yayın Türü: Bildiri
• Basıldığı Şehir: Barselona
• Basıldığı Ülke: İspanya
• Sayfa Sayıları: ss.72-73
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet