Spectrum of phenotypic findings in individuals with Joubert syndrome and clinical correlation with identified mutations in the NPHP1,AHI1, and RPGRIP1L genes

Parisi M. A., Doherty D., Arts H. H., Gorden N. T., Eckert M. L., Shaw D. W. W., ...Daha Fazla

132nd Annual Meeting of the American-Neurological-Association, Washington, Kiribati, 7 - 10 Ekim 2007, cilt.62, ss.537-538, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 62
  • Basıldığı Şehir: Washington
  • Basıldığı Ülke: Kiribati
  • Sayfa Sayıları: ss.537-538
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Hayır