Nörogelişimsel Hastalıklarda İnspeksiyondan Oskültasyona Fizik Muayene

Çıray R. O.

35. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Hstalıkları Kongresi, Aydın, Türkiye, 5 - 09 Mayıs 2026, ss.84-85, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Aydın
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.84-85
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Nörogelişimsel bozukluklar; otizm spektrum bozukluğu, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu, zihinsel yetersizlik, tik bozuklukları ve çeşitli genetik sendromları kapsayan, çocuk ve ergen psikiyatrisi pratiğinde sık karşılaşılan klinik durumlardır. Bu bozukluklarda tanı büyük ölçüde gelişimsel öykü ve davranışsal değerlendirmeye dayanmakla birlikte, ayrıntılı fizik muayene eşlik eden nörolojik, genetik ve sistemik bulguların saptanmasında kritik rol oynamaktadır (1–3). Bu panelde, nörogelişimsel bozukluklarda fizik muayenenin temel basamakları inspeksiyondan oskültasyona kadar sistematik bir yaklaşımla ele alınacaktır. Hastanın genel görünümü, göz teması, motor davranışları, stereotipileri, büyüme parametreleri ve dismorfik özelliklerinin değerlendirilmesi gibi inspeksiyon bulgularının klinik önemi tartışılacaktır (1,2). Ayrıca deri muayenesinde nörokütanöz sendromları düşündüren bulguların, baş-boyun muayenesinde ise genetik sendromlarla ilişkili fenotipik özelliklerin tanınmasına değinilecektir (3,4). Palpasyon ve nörolojik değerlendirme kapsamında kas tonusu, kas gücü, koordinasyon, ince ve kaba motor beceriler ile refleks muayenesinin nörogelişimsel bozuklukların ayırıcı tanısındaki yeri gözden geçirilecektir (4,5). Bunun yanında kardiyovasküler sistem oskültasyonu başta olmak üzere sistemik muayene bulgularının genetik sendromlar ve eşlik eden tıbbi durumların saptanmasına katkısı vurgulanacaktır (3,4). Panelin amacı, çocuk ve ergenlerle çalışan klinisyenlerin fizik muayene becerilerini nörogelişimsel değerlendirme sürecine daha etkin biçimde entegre etmelerine katkı sağlamak ve hangi fizik muayene bulgularının ileri nörolojik ya da genetik inceleme gerektirdiğini güncel kanıtlar ışığında tartışmaktır.