A Rare Case Of Pulmonary Hypertension: Diatsal Pulmonary Artery Sytenosis Due To Takayasu Arteritis

Creative Commons License

Akdeniz B., Birlik A. M., Barış M. M., Tertemiz K. C., Özpelit E., Sevinç C.

10th International Congress Of Update İn Cardiology And Cardiovascular Surgery , Antalya, Türkiye, 13 - 16 Mart 2014, cilt.113, sa.7, ss.151, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 113
  • Doi Numarası: 10.1016/j.amjcard.2014.01.386
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.151
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Pulmonary arterial hypertension (PAH), which develops due to different etiology, is a progressive, fatal disease. The diagnostic algorithm, described in guidelines is important for differential diagnosis. However, overlooked physical examination may disclose a rare disease as a cause for pulmonary hypertension.