Detection of trisomy 21 in a fetus during the investigation for Tay Sachs disease; prenatal cytogenetic study should be performed associated with molecular or enzymatic studies

Durmaz A., Karaca E., Çankaya T., Bora E., Çoğulu M. Ö., Gündüz C., ...Daha Fazla

EUROPEAN CONGRESS OF HUMAN GENETICS 2002, Strasbourg, Fransa, 25 - 29 Mayıs 2002, ss.285, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Strasbourg
• Basıldığı Ülke: Fransa
• Sayfa Sayıları: ss.285
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet