A rare cause of intellectual disability: Novel mutation of ALKBH8 gene in two patients with intellectual developmental disorder, autosomal recessive type 71

YILMAZ UZMAN C., GÜRSOY S., AYYILDIZ EMECEN D., HAZAN F.

58th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.258-259, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 33
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.258-259
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet