A rare cause of intellectual disability: Novel mutation of ALKBH8 gene in two patients with intellectual developmental disorder, autosomal recessive type 71

---

YILMAZ UZMAN C., GÜRSOY S., AYYILDIZ EMECEN D., HAZAN F.

58th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.258-259, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 33
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.258-259
• Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet