Yüksek Doz Hiyosin-N-Butilbromür Alımına Bağlı Parotit Olgusu


Hocaoğlu Aksay N., Atilla R., Önen F., Tunçok Y.

ACİL TIP KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2006, ss.50-51

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İstanbul
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.50-51
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

GİRİŞ: Metotreksat (MTX), romatoid artrit (RA) tedavisinde düşük dozda kullanılan antineoplastik bir ilaçtır. MTX’ın düşük dozda etkili ve güvenli olduğu bilinmesine karşın, kullanımı sırasında en erken 10 günden sonra pansitopeni, deri ülseri ve ağız içi ülserler seyrek olarak gelişebilmektedir. Hastamız RA tedavisi için düşük dozda MTX kullanırken erken dönemde (üç gün sonra) pansitopeni ve deri ülseri gelişen tek olgu olması nedeniyle sunulmaktadır. OLGU: Altmış dört yaşında, erkek olgu RA tanısı nedeniyle düşük dozda (5 mg/hafta) MTX tedavisine başlandıktan üç gün sonra ateş yüksekliği, halsizlik ve çarpıntı yakınmalarıyla Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Acil Servis’e başvurdu. Fizik bakıda genel durum bozukluğu, yüksek ateş, hipotansiyon, taşikardi, ağız içinde ve sağ ayak metakarpofalangeal eklem mediyalinde ülser saptandı. Laboratuar incelemelerinde pansitopeni (hemoglobin 7.7 g/dL, hematokrit % 22.4, kan beyaz küre 600/mm3, trombosit 27,000/mm3), karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu (AST 69 U/L, ALT 60 U/L, BUN 53.4 mg/dL, kreatinin 2.75 mg/dL) bulundu. Destek tedavi, analjezik, leucoverine ve kan ürünleri uygulanan olgu 19 gün izlendikten sonra tam iyileşme ile taburcu edildi. TARTIŞMA: Pansitopeni, düşük dozda MTX kullanılmasına bağlı en erken 10 gün sonra gelişebilen, ciddi, seyrek görülen bir istenmeyen etkidir. Düşük dozda MTX kullanımına bağlı deri ülseri yalnızca üç olguda bildirilmiştir. Bu olgu sunumu, MTX kullanımı sırasında ilk kez üçüncü gün ortaya çıkan pansitopeni ve deri ülseri gelişmesini belirtmesi nedeniyle önemlidir. SONUÇ: Hekimler, düşük dozda MTX kullanımına bağlı gelişebilecek yaşamı tehdit edici istenmeyen etkilerin, ilacın kullanılmasını izleyen ilk günlerde bile ortaya çıkabileceğini öngörerek, hastalarını tedavi boyunca kan sayımı, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının kontrolü ile izlemelidirler.