Akademik Veri Yönetim Sistemi
ASES IV. INTERNATIONALHEALTH SCIENCES CONGRESS, Antalya, Türkiye, 1 - 02 Mart 2025, ss.154-155, (Özet Bildiri)
Biyofilm, mikroorganizmaların yüzeylere tutunarak oluşturdukları ve kendilerini koruyankompleks yapılar olup, enfeksiyonların kronikleşmesine ve tedaviye dirençli hale gelmelerineneden olmaktadır. Biyofilm yapıları, mikroorganizmaların antibiyotiklere ve bağışıklıksistemine karşı dirençlerini artırarak, enfeksiyonların tedavisini zorlaştırmaktadır. Buçalışmada klinik izole mikroorganizmaların biyofilm oluşturma kapasitelerini belirlemek içinKongo Kırmızısı Agar (KKA) ve Mikroplaka (MP) yöntemleri ile sonuçlar değerlendirilmiştir.KKA yönteminde siyah kristalize üreme gözlemlenen biyofilm pozitif izolatlara MP yöntemiuygulanmıştır. MP yönteminde biyofilm üretimi, optik yoğunluk (OD) ölçümleri iledeğerlendirilmiş ve farklı glikoz konsantrasyonları ile farklı inkübasyon süreleri arasındakietkileşimler incelenmiştir. Staphylococcus aureus’un %2,5 glikoz konsantrasyonunda 48saatlik inkübasyon sonucunda (OD: 3,979 ± 0,019) en yüksek biyofilm üretim seviyesineulaştığı görülmüştür. 24 ve 72 saatlik inkübasyonlarda ise biyofilm üretimi sırasıyla 2,560 ±0,063 ve 1,319 ± 0,094 olarak ölçüldü. Benzer şekilde, Streptococcus mutans %2 glikozkonsantrasyonunda 24 saatlik inkübasyon sonucunda en yüksek biyofilm üretim değerini (OD:3,925 ± 0,005) göstermiştir. 48 ve 72 saatlik inkübasyonlarda sırasıyla 3,310 ± 0,096 ve 3,832± 0,032 OD ile güçlü biyofilm üretimi gözlemlendi. Staphylococcus haemolyticus için, %1glikoz konsantrasyonunda 24 saatlik inkübasyon sonucunda (OD: 3,984 ± 0,019) en yüksekbiyofilm üretimi elde edilirken, 48 saatlik inkübasyon (OD: 3,196 ± 0,020) ile biyofilm üretimihala güçlü seviyede kalmıştır. Ayrıca, Acinetobacter baumannii gibi çoklu ilaç dirençli suşlarda benzer şekilde yüksek biyofilm üretimi sergileyerek (OD: 3,393 ± 0,090) tedavi zorluklarınaişaret etmektedir. Bu sonuçlar, inkübasyon süresinin biyofilm üretimi üzerinde önemli bir etkisiolduğunu göstermektedir. Süre, konsantrasyon ve bu iki faktörün etkileşiminin OD üzerindeanlamlı farklılıklara yol açtığı görülmüştür (p-değeri <0,001). Çalışmanın sonuçları, özellikleS. aureus, S. mutans ve A. baumannii gibi mikroorganizmaların biyofilm üretim kapasitesininyüksek olduğunu ve tedaviye dirençli olma eğiliminde olduklarını ortaya koymaktadır. Bubulgular, biyofilm oluşumunun enfeksiyon hastalıkları üzerindeki etkilerini anlamak vebiyofilmle ilişkili enfeksiyonların tedavi stratejilerini geliştirmek açısından önemlidir.
Biofilm is a complex structure formed by microorganisms adhering to surfaces. It providesprotection, contributes to the chronicity of infections, and enhances microbial resistance totreatment. Biofilms enhance microbial resistance to antibiotics and immune responses,complicating infection treatment. In this study, the biofilm formation capacities of clinicalisolates were evaluated using Congo Red Agar (CRA) and Microplate (MP) assays. In the CRAassay, biofilm-positive isolates exhibiting black crystalline growth were further analyzed usingthe MP assay. In the MP method, biofilm production was assessed through optical density (OD)measurements, and interactions between different glucose concentrations and incubation timeswere investigated. Staphylococcus aureus exhibited the highest biofilm production (OD: 3.979± 0.019) at 2.5% glucose concentration after 48 hours of incubation. At 24 and 72 hours ofincubation, biofilm production was measured as 2.560 ± 0.063 and 1.319 ± 0.094 respectively.Similarly, Streptococcus mutans exhibited the highest biofilm production value (OD: 3.925 ±0.005) after 24 hours of incubation at a 2% glucose concentration. Strong biofilm productionwas observed at 48 and 72 hours of incubation, with OD values of 3.310 ± 0.096 and 3.832 ±0.032, respectively. For Staphylococcus haemolyticus, the highest biofilm production (OD:3.984 ± 0.019) was observed after 24 hours of incubation at a 1% glucose concentration, whilebiofilm production remained strong (OD: 3.196 ± 0.020) after 48 hours of incubation.Additionally, multi-drug-resistant strains, such as Acinetobacter baumannii, also exhibited highbiofilm production (OD: 3.393 ± 0.090), indicating challenges in treatment. These results showthat incubation time has a significant effect on biofilm production. The interaction betweenincubation time and glucose concentration resulted in statistically significant differences in ODvalues (p < 0.001). The findings of this study reveal that microorganisms, especially S. aureus,S. mutans, and A. baumannii, exhibit high biofilm production capacities and tend to be resistantto treatment. These findings provide critical insights into the role of biofilm formation ininfectious diseases and highlight the need for effective treatment strategies against biofilm-associated infection.