From Somatosensory Reflex Epilepsy to Dravet Syndrome Different Clinical Features due to novel SCN1A mutations of the p.Q422P amino acid

GENÇPINAR P., OLGAÇ DÜNDAR N., ARICAN P., ÇAVUŞOĞLU D., ARSLAN G., İNCE O. T.

14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet