Uyuşturucu ve uyarıcı madde çalışmalarında, analiz evresinin güvenliği ve doğruluğu yanında, preanalitik evrenin de laboratuvar uzmanı tarafından kontrol altında tutulması oldukça önemlidir. Bu süreçte, analizi isteyen klinik birim ile iş birliği içinde olmak ve uygun şartları, iş akışlarını birlikte planlamak en uygun yöntem olacaktır. Preanalitik evre; uygun numunenin belirlenmesi, test panelinin doğru olarak yapılandırılması, bilgi işlem sistemi ile ilgili düzenlemeler, numunelerin kimliklendirilmesi, gözetim altında örnek alınabilmesi için gerekli fiziksel düzenlemelerin kontrolü, olası hile yöntemlerinin önlenebilmesi için tedbir alınmasının sağlanması, hasta onamının alınması, numunenin güvenli transferi, örnek teslim alma ve kayıt sürecinin yapılandırılması, analiz öncesinde örneklerin güvenli saklanması süreçlerinin tamamını içermektedir.
In drug and stimulant studies it is very important to keep the preanalytical phase controlled by the laboratory specialist. In this process, it would be most appropriate to cooperate with the clinical unit requesting the analysis and to plan the appr opriate conditions and workflows together. The preanalytical phase includes; determining the approp riate sample, configuring the test panel correctly, regulating the data processing syst em, identification of samples, control of the physical arrangements for taking samples under surveillance, taking precautions to preven t adulteration, obtaining patient consent, creating prosedüres to safe transfer and ad mission of samples, safe storage, defining sample suitability before analysis.
