Mutation Analysis of the AGXT Gene in Combined Liver-Kidney and Isolated Liver Transplanted Children for Primary Hyperoxaluria Type 1

türkmen m., Alaygut D., Ağılkaya S., TORUN BAYRAM M., KASAP DEMİR B., SOYLU A., ...Daha Fazla

Turkish Journal of Nephrology, cilt.31, ss.355-362, 2022 (Scopus) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 31
  • Basım Tarihi: 2022
  • Doi Numarası: 10.5152/turkjnephrol.2022.21154230
  • Dergi Adı: Turkish Journal of Nephrology
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
  • Sayfa Sayıları: ss.355-362
  • Anahtar Kelimeler: AGXT, children, mutation, primary hyperoxaluria type 1
  • Dokuz Eylül Üniversitesi Adresli: Evet