PEDİATRİK KÜÇÜK YUVARLAK HÜCRELİ KANSERLERDE TANISAL, PROGNOSTİK VE TEDAVİ KARARI OLARAK BİYOBELİRTEÇLER

TÜBİTAK Projesi, 2209-A - Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Destekleme Programı, 2024 - 2025

Proje Türü: TÜBİTAK Projesi
Destek Programı: 2209-A - Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Destekleme Programı
Başlama Tarihi: Mart 2024
Bitiş Tarihi: Haziran 2025
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Proje Özeti

Çalışmada toplamda 432 hasta ve hastalara ait patoloji raporları değerlendirilmiştir. 432 hasta tanılarına göre sıralandığında en fazla 161 hasta ile Nöroblastom, daha sonra 103 hasta ile Lenfoma ve 44 hasta ile Rabdomyosarkom olmuştur. Nöroblastom hastaları tüm hastaların %37.3 ünü, Lenfoma %23.8 ini ve Rabdomyosarkom ise %10.2 sini oluşturmaktadır. Diğer tanılar ise Medullablastom, Lösemi, Ewing Sarkom, Hepatoblastom, Nefroblastom, Yuvarlak hücreli tümör, Pulmoner blastom ve B Hücreli Non Hodgin Lenfomadır. 432 hastaya ait raporlar IHK nın tanıya katkısının olup olmamasına göre değerlendirildiğinde toplamda 412 raporda IHK tanı koydurucu oluyorken 20 tanesinde IHK katkısı olmamıştır. Yani IHK tüm hastaların %95 inde tanıya ve tedaviye katkı sağlamıştır.Bu analize göre, İHK uygulamasının tanılara göre sistematik farklılık gösterdiği ve bu farkın istatistiksel olarak yüksek anlamlılık taşıdığı (p<0.001) ortaya konulmaktadır.

Bu sonuç, çalışmanın temel hipotezini destekler niteliktedir; İmmünhistokimyasal boyamaların tanı sürecinde farklı tümör alt tiplerinde değişken kullanımı, bu yöntemlerin ayırıcı tanıda önemli bir rol oynadığını göstermektedir.Özellikle; Nefroblastom ve yuvarlak hücreli tümör gibi bazı tanılarda İHK katkı oranının düşük olması, bu tümörlerde tanı koymanın daha net veya alternatif yöntemlerle yapılabildiğine ya da İHK’nın tanı için yeterli görülmediğine işaret edebilir.

İHK yapılanların baskın olduğu tablo, immünhistokimyanın klinik pratikte tanısal standart haline geldiğini düşündürmektedir.