Brentuximab Vedotin Monotherapy in Relapsed/Refractory T Cell Lymphoma Setting-Real Life Data


Darçın T., Serin İ., Uğur M. C., Ekinci Ö., Hindilerden İ. Y., Akpınar S., ...More

Hitit medical journal (Online), vol.6, no.2, pp.186-192, 2024 (Peer-Reviewed Journal) identifier

Abstract

Objective: We present data of patients with relapsed/ refractory T cell lymphomas treated with brentuximab vedotin (BV) in real-world practice. Material and Method: This study is an observational, multi-center, retrospective study. The data of patients (n=17) treated with BV alone from January 2014 until July 2020 in thirteen centers from Turkey were collected. Results: Bv was given as salvage chemotherapy to 17 patients with median age of 53. Nine (52.9%) patients had diagnosis of peripheral T cell lymphoma, not otherwise specified; 8 (47.1%) patients had anaplastic large T cell lymphoma. The median follow-up of the cohort was 20 months. Nine (52.9%) patients had complete response, 5 (29.5%) had partial response, 3 (17.6%) had progressive disease. The safety results aligned with the established profile of BV, included 2 pneumonia and 1 thrombocytopenia with grade 4. The median progression free survival of the cohort was 10 months. BV cycle and response to BV therapy were found to have an effect on the univariate analysis. Conclusion: In patients with relapsed/ refractory T cell lymphomas, BV seems to have convincing antitumor activity with favorable safety profile.
Amaç: Brentuksimab vedotin (BV) ile tedavi edilen Relaps /Refrakter (R/R) THL’li hastaların gerçek yaşam verilerini sunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma gözlemsel, çok merkezli, retrospektif bir çalışmadır. Ocak 2014’ten Temmuz 2020’ye kadar Türkiye’deki on üç merkezde yalnızca BV ile tedavi edilen tüm hastaların (n=17) verileri toplandı. Bulgular: Ortanca yaşı 53 olan 17 hastaya kurtarma kemoterapisi olarak BV verildi. Dokuz (%52,9) hastaya periferik T hücreli lenfoma, diğer türlü sınıflandırılamayan tanısı konurken, 8 (%47,1) hastaya anaplastik büyük T hücreli lenfoma tanısı konuldu. Kohortun ortanca takip süresi 20 aydı. Dokuz (%52,9) hastada tam yanıt, 5 (%29,5) hastada kısmi yanıt, 3 (%17,6) hastada ilerleyici hastalık görüldü. Güvenlik verileri BV bilinen profiliyle tutarlıydı, 2 pnömoni ve 4. dereceli 1 trombositopeniyi içeriyordu. Grubun medyan progresyonsuz sağkalımı 10 aydı. Siklus sayısının BV tedavisine yanıtın üzerinde etkili olduğu değişkenli analiz ile bulundu. Sonuç: R/R THL’leri olan hastalarda BV olumlu güvenlik profili ile tatmin edici antitümör aktivitesine sahip olduğu görülmektedir.