Aykol, D. Et Al. 2021. Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği. CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu , (Ankara, Turkey), 3-4.

Aykol, D., Çinleti, T., Özsoy, Ö., Karalar Pekuz, Ö. K., Arslan Gülten, Z., Çankaya, T., ... Hız, A. S.(2021). Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği . CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu (pp.3-4). Ankara, Turkey

Aykol, DUYGU Et Al. "Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği," CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu, Ankara, Turkey, 2021

Aykol, DUYGU Et Al. "Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği." CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu , Ankara, Turkey, pp.3-4, 2021

Aykol, D. Et Al. (2021) . "Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği." CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu , Ankara, Turkey, pp.3-4.

@conferencepaper{conferencepaper, author={DUYGU AYKOL Et Al. }, title={Nadir bir olgu; PDSS2 gen mutasyonu ilişkili primer koenzim Q10 eksikliği}, congress name={CMAK2021 - Çocukluk Çağında Her Yönüyle Mitokondriyal Hastalıklar Sempozyumu}, city={Ankara}, country={Turkey}, year={2021}, pages={3-4} }