Sönmezler, E. Et Al. 2021. Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?. 23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , (İzmir, Turkey).

Sönmezler, E., Özsoy, Ö., Sarıkaya Uzan, G., Günay, Ç., Yiş, U., Oktay, Y., ... Hız, A. S.(2021). Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi? . 23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey

Sönmezler, Ece Et Al. "Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?," 23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Turkey, 2021

Sönmezler, Ece Et Al. "Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?." 23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , İzmir, Turkey, 2021

Sönmezler, E. Et Al. (2021) . "Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?." 23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , İzmir, Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={Ece Sönmezler Et Al. }, title={Olgu Sunumu: Serebellar Atrofinin Nadir Bir Nedeni PTPMT1 Gen Mutasyonu Olabilir mi?}, congress name={23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi}, city={İzmir}, country={Turkey}, year={2021}}